1、2017 年执业药师考试药学专业知识一真题及答案 一、最佳选择题 (共 40 题，每题 1 分。每题的备选项中，只有 1个最符合题意。 ) 1.氯丙唪化学结构名（ C ） A.2-氯 -N、 N-二甲基 -10H-苯并哌唑 -10-丙胺 B.2-氯 N、 N-二甲基 -10H-苯并噻唑 -10-丙胺 C.2-氯 N、 N-二甲基 -10H-吩噻嗪 -10-丙胺 D.2 氯 -N、 N-二甲基 -10H-噻嗪 -10-丙胺 E.2 氯 -N、 N-二甲基 10H-哌嗪 -10-丙胺 2.属于均相液体制剂的是（ D ） A.纳米银溶胶 B.复方硫磺先剂 C.鱼肝油乳剂 D.磷酸可待因糖浆 E.石灰
2、剂 3.分子中含有分羟基 ,遇光易氧化变质 ,需避光保存的药物是（ A ） A.肾上腺素 B.维生素 A C.苯巴比妥钠 D.维生素 B2 E.叶酸 4.下列药物配伍或联用时 ,发生的现象属于物理配伍变化的是（ A ） A.氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中析出沉淀 B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后 ,溶液逐渐变成粉红至紫色 C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强 D.维生素 B12注射液与维生素 C注射液配伍时效价最低 E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗 效最强 5.碱性药物的解离度与药物的 pka,和液体 pH 的关系式为 lg(B)/(HB+)，某药物的年
3、pKa=8.4,在 pH7.4生理条件下 ,以分子形式存在的比（ B ） A.1% B.10% C.50% D.90% E.99% 6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶 A 抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（ D ） A.异丙基 B.吡多还 C.氟苯基 D.3,5-二羟基戊酸片段 E.酰苯胺基 7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别 ,下列药物中 ,一个异构体具有麻醉作用 ,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（ C ） A.苯巴比妥 B.米安色林 C.氯胺酮 D.依托唑啉 E.普鲁卡因 8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚 -0-甲基转移酶 (cOM
4、T)代谢发生反应。下列药物中不发生 COMT代谢反应的是（ D ） 9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法 ,错误的是（ C ） A.可以实现液体药物固体化 B.可以掩盖药物的不良嗅味 C.可以用于强吸湿性药物 D.可以控制药物的释放 E.可以提高药物的稳定性 10.关于输液 (静脉注射用大容量注射液 )的说法 ,错误的是（ B ） A.静脉注射用纺乳剂中 ,90%微粒的直径应小于 1pm B.为避免输液贮存过程中滋生微生物 ,输液中应添加适宜的抑菌剂 C.渗透压应为等渗或偏高渗 D.不溶性微粒检查结果应符合规定 E.pH 值应尽可能与血液的 pH 值相近 11.在气雾剂中不要使用的附加剂
5、是（ B ） A.抛射剂 B.遮光剂 C.抗氧剂 D.润滑剂 E.潜溶剂 12.用作栓剂水溶性基质的是（ B ） A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.椰油脂 D.棕榈酸酯 E.缓和脂肪酸酯年真题 13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ C ） A.掩盖不良气味 B.改善药物溶解度 C.易发生老化现象 D.液体药物固体化 14.根据释药类型 ,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（ A ） A.定速释药系统 B,胃定位释药系统 C.小肠定位释药系统 D.结肠定位释药系统 E.包衣脉冲释药系统 15.微球具有靶向性和缓释性的特点 ,但载药量较小。下列药物不宜制成（ E ） A.阿霉素 B
6、.亮丙瑞林 C.乙型肝炎疫苗 D.生长抑素 E.二甲双胍 16.亚稳定型 (A 每意定型 (B)符合线性学 ,在相同剂量下 A 型 /B 型分别为99:1,10:90,1:99 对应的 AUC 为 1000 g.h/ml、 550 g.h/ml、 500ug.h/ml,当AUC 为 750ug.h/ml,则此时 A/B为 ( C ) A.25 B.50:50 C.75:25 D.80:20 E.90:10 17.地高辛的表现分布容积为 500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ D ） A.药物全部分布在血液 B.药物全部与组织蛋白结合 C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少 D.大部分与血
7、浆蛋白结合，药物主要分布在组织 E.药物在组织和血浆分布 18.下列属于对因治疗的是（ D ） A.对乙酰氨基酚治疗 感冒引起的发热 B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛 C.吗啡治疗癌性疼痛 D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎 E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压 19.治疗指数表示（ D ） A.毒效曲线斜率 B.引起药理效应的化脓 C.量效曲线斜率 D.LD50与 ED50的壁纸 E.LD5至 ED95之间的距离 20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（ A ） A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点 B.效能表示药物的内在活性 C.效能表示药物的最大效应 D.效价强度表示可
8、引起等效翻译的剂量或浓度 E.效能值越大效价强度就越大 21.阿托品阻断 M胆碱受体而不阻断 N受体，提现了受体的性质是（ B ） A.饱和性 B.特异性 C.可逆性 D.灵敏性 E.多样性 22.作为第二信使的离子是哪个（ D ） A.钠 B.钾 C.氯 D.钙 E.镁 23.通过置换产生药物作用的是（ A ） A.华法林与保泰送合用引起出血 B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降 C.考来烯胺阿司匹林 D.对氨基水杨酸与利福平合用 ,使利福平疗效下降 E.抗生素合用抗凝药疗效增加 24.下列属于肝药酶诱导剂的是（ D ） A.西咪替丁 B.红霉素 C.利福平 D.利福平 E
9、.胺碘酮 25.下列属于生理性拮抗的是（ B ） A.酚妥拉明与肾上腺素 B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克 C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血 D.苯巴比妥导致避孕药失效 E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏 26.暂缺 27.暂缺 28.高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常 ,则该药物是（ A ） A.辛伐他汀 B.缬沙坦 C.氨氯地平 D 维生素 E.亚油酸 29.暂缺 30.暂缺 31.暂缺 32.体现药物入血速度和程度的是（ B ） A.生物转化 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.肠肝循玫 E.表现分布溶积 33.暂缺 34.暂缺 35.暂缺 36.暂缺 37.地西泮的活
10、性代谢制成的药物是（ B ） A.硝西泮 B.奥沙西泮 C.劳拉西泮 D.氯硝西泮 E.氯地西泮 39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是（ C ） A.阿伦磷酸钠 B.利塞膦酸钠 C.维生素 D3 D.阿法骨化醇 E.骨化三醇 40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白 ,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接 ,释放出病毒复制的关键物质唾液酸 (神经氨酸 )，此过程如图所示： 神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程 ,发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨醺酶活性药（ D ） 二、配伍选择题 (共 60 题，每题 1 分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有 l 个备选项最符合题意。 ) 【 41-42】 A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名 E.药品代码 41.国际非专利药品名称是（ B ）
