1、骨髓增生异常综合征诊断与分型专家共识,MDS定义： 骨髓增生异常综合征(myelodyplastic syndromes, MDS)是一组克隆性造血干细胞疾病，代表了一组异质性的髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，难治性血细胞减少、无效造血、造血功能衰竭，以及因遗传不稳定而导致的高风险向急性髓系白血病（AML）转化。,诊断流程 诊断标准 MDS的MICM检查特征MDS鉴别诊断 MDS分型,表1 诊断流程,二 诊断标准,1. 建议采用维也纳标准2. MDS诊断需要满足两个必要条件和一个确定标准3. 当患者未达到确定标准，如：不典型的染色体核型异常，形态学病态造血10%，原始细胞比例4%
2、等，而临床表现高度疑似MDS，如输血依赖的大细胞性贫血，应进行MDS辅助诊断标准的检测（见表2），符合者基本为伴有骨髓功能衰竭的克隆性髓系疾病，此类患者诊断为高度疑似MDS。若辅助检测未能够进行，或结果呈阴性，则对患者进行随访，或暂时归为意义未明的特发性血细胞减少症（Idiopathic Cytopenia of Undetermined Significance, ICUS），定期检查以明确诊断。,表2 MDS的最低诊断标准（维也纳标准 ）,三 MDS的MICM检查特征,MDS的形态学异常,原始细胞标准： 型原始细胞：为无嗜天青颗粒的原始细胞 型原始细胞：为含有嗜天青颗粒但未出现核旁高尔基
3、区的原始细胞 早幼粒细胞：出现核旁高尔基区,表3 关于病态造血表现（2008，WHO）,红系病态表现,核出芽,核间桥,核碎裂,多核,多分叶核,巨幼样变,环状铁粒幼细胞,空泡,PAS染色阳性,粒系病态表现,核分叶减少,不规则核分叶增多,颗粒减少或无颗粒,胞体小,异常增大,假Chediak-Higashi颗粒,Auer小体,巨核系病态表现,小巨核细胞,核分叶减少,多核,病理活检,病理活检是骨髓涂片的必要补充（表4）。要求在髂后上棘取骨髓组织长度不得少于1.5cm。所有怀疑为MDS的患者均进行免疫组化（immunohistochemical, IHC）标志检测（表5）。,表4 骨髓活检的意义,表6
4、MDS病理活检推荐组化抗体,MDS染色体检查,对所有怀疑MDS的患者均应进行染色体核型检测，需检测2025个骨髓细胞的中期分裂相（表6）。对疑似MDS者，染色体核型正常或失败时（染色体分析成功且为正常核型的患者，做FISH价值有限），进行FISH检测，至少包括：5q31、CEP7、7q31、CEP8、20q、CEPY和p53。某些异常，如-Y，+8或20q-，无显著病态造血时，暂不予以诊断MDS。造血细胞Y染色体缺失（-Y）也可能为老龄化伴随的一个表现。对怀疑MDS疾病进展者，在随访中应检测染色体核型，一般612月检查一次。,MDS的基因图谱和点突变检测,在MDS中，基于CD34+细胞或CD1
5、33+细胞的基因表达谱（gene expression profiling, GEP）的检测，能发现特异的，有预后意义的，并与FAB、WHO或IPSS亚型存在一定相关性的基因标记。但是在高危MDS与继发性AML，低危MDS与正常人间，这些GEP异常存在重叠。对于怀疑有肥大细胞增多症或伴有血小板增多症者，检测KIT基因D816V突变或JAK2基因V617F突变有助于鉴别诊断。,流式细胞技术在MDS中应用,目前尚未发现MDS患者特异性的抗原标志或标志组合，但流式细胞术在反应性骨髓改变与克隆性髓系肿瘤患者的鉴别诊断中有意义,流式细胞术检测的MDS表型异常,MDS鉴别诊断,营养性因素： 中毒或其它原因
6、可以引起病态造血的改变，包括维生素B12和叶酸缺乏，人体必需元素的缺乏以及接触重金属，尤其是砷剂和其他一些常用的药物、生物试剂等。难以鉴别时可给予叶酸、维生素B12试验性治疗2周先天性血液系统疾病，如先天性红细胞生成异常性贫血（CDA）可引起红系病态造血。微小病毒B19感染可以引起原始红细胞减少，并伴有巨大巨幼样的原始红细胞。免疫抑制剂麦考酚酸酯也可以导致原始红细胞减少。,MDS鉴别诊断,药物因素： 1. 复方新诺明可以导致中性粒细胞核分叶减少，易与MDS中的病态造血相混淆； 2. 服用多种药物的患者很难明确是哪种药物引起的中性粒细胞改变； 3. 化疗药物可以引起显著的髓系细胞病态造血； 4.
7、 粒系集落刺激因子会导致中性粒细胞形态学的改变，如胞质颗粒显著增多，核分叶减少；外周血中可见原始细胞，但很少超过10%，骨髓中原始细胞比例一般正常，但是也可以升高。,MDS鉴别诊断,其他血液疾病 1. 再生障碍性贫血与MDS鉴别。RA的网织红细胞可正常或升高，外周血可见到有核红细胞，骨髓病态造血明显，早期细胞比例不低或增加，染色体异常，而再生障碍性贫血一般无上述异常。 2. 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）也可出现全血细胞减少和病态造血，但PNH检测可发现CD55+、CD59+细胞减少，Flaer可发现粒细胞和单核细胞的GPI锚连蛋白缺失，Ham试验阳性及血管内溶血的改变。 3. 自身抗体导
8、致的全血细胞减少，也能见到病态造血，Coombs试验阳性和流式细胞仪能检测到造血细胞相关自身抗体，而且应用糖皮质激素、免疫抑制剂常于短期内出现较好的治疗反应。甲状腺疾病 也可出现全血细胞减少和病态造血，但甲状腺功能检查异常。实体肿瘤 也可出现全血细胞减少和病态造血，可行相关检查排除。,MDS分型 （FAB分型）,MDS分型（2008WHO分型）,共识参与编写人员（按姓氏比划顺序）,于力 中国人民解放军总医院李建勇 南京医科大学附属第一医院李晓 上海交通大学附属第六人民医院刘霆 四川大学华西医院阮长耿 苏州大学附属第一医院许小平 复旦大学附属华山医院杜欣 广东省人民医院何广胜 苏州大学附属第一医院邵宗鸿 天津医科大学总医院沈志祥 上海交通大学附属瑞金医院吴德沛 苏州大学附属第一医院肖志坚 中国医学科学院血液学研究所血液病医院邹萍 华中科技大学医学院附属协和医院金洁 浙江大学医学院附属第一医院黄晓军 北京大学人民医院,
