1、新药分类及申报资料,主要内容,中药及天然药物分类及申报资料 化学分类及申报资料 生物制剂分类及申报资料,化学药品分类及申报资料,一、化学药品注册分类,2002年颁布的药品注册管理办法（试行）将化学药品划分为6类，2005年药品注册管理办法也将其划分为6类，但具体内容有所改变。2007年颁布的药品注册管理办法沿袭了这类方法。,1. 未在国内外上市销售的药品,化学药品分类及申报资料,一、化学药品注册分类,（1）通过合成或者半合成的方法制得的原 料药及其制剂（2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；（3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂（4）由已上市销售的多
2、组份药物制备为较少组份的药物；（5）新的复方制剂；（6）已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。,2.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂,化学药品分类及申报资料,一、化学药品注册分类,（1）已在国外上市销售的原料药及其制剂；和或改变该制剂的剂 型，但不改变给药途径的制剂。 （2）已在国外上市销售的复方制剂；和或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂。 （3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂。 （4）国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新的适应证。,3.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品,4.改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的
3、原料药及其制剂。,化学药品分类及申报资料,一、化学药品注册分类,5.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。,6.已有国家药品标准的原料药或者制剂。,化学药品分类及申报资料,二、化学药品新药申报资料,综述资料药学研究资料药理毒理研究资料临床试验资料,申报资料项目四大类,化学药品分类及申报资料,二、化学药品新药申报资料,（一）综述资料 1.药品名称 2.证明性文件。 3.立题目的与依据。 4.对主要研究结果的总结及评价。 5.药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。 6.包装、标签设计样稿。,化学药品分类及申报资料,二、化学药品新药申报资料,(二)药学研究资料包括：7.药学研究资料
4、综述。8.原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。9.确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。10.质量研究工作的试验资料及文献资料。11.药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品。12.样品的检验报告书。13.原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。14.药物稳定性研究的试验资料及文献资料。15.直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。,化学药品分类及申报资料,二、化学药品新药申报资料,（三）药理毒理研究资料包括：16.药理毒理研究资料综述。17.主要药效学试验资料及文献资料。18.一般药理学的试验资料及文献资料。19.急性毒性试验资料及文献资
5、料。20.长期毒性试验资料及文献资料。21.过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。,化学药品分类及申报资料,二、化学药品新药申报资料,（三）药理毒理研究资料包括：22.复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。23.致突变试验资料及文献资料。24.生殖毒性试验资料及文献资料。25.致癌试验资料及文献资料。26.依赖性试验资料及文献资料。27.非临床药代动力学试验资料及文献资料。,化学药品分类及申报资料,二、化学药品新药申报资料,（四）临床试验资料包括：28.国内外相关的临床试验资料综述。29.临
6、床试验计划及研究方案。30.临床研究者手册。31.知情同意书样稿、伦理委员会批准件。 32.临床试验报告。,二、化学药品新药申报资料,化学药品申报资料项目表,（二）说明1.“”指必须报送的资料和/或试验资料。2.“”指可以用文献资料代替试验资料。3.“”指可以无需提供的资料。4.“*”指按照说明的要求报送资料，如*6，指见说明之第6条。5.“”指按照本附件“五、临床试验要求”中第4条执行。6.文献资料为所申请药物的各项药理毒理（包括药效学、作用机制、一般药理学、毒理学、药代动力学等）研究的文献资料和/或其文献综述资料。,化学药品分类及申报资料,药物的临床试验,初步的临床药理学及人体安全性评价试
7、验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。病例数：20-30例,I期临床试验,II期临床试验,治疗作用初步评价阶段。初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。 病例数： 100例,I期临床试验,II期临床试验,III期临床试验,治疗作用确证阶段。进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。 病例数： 300例期临床试验结束可申请新药生产,I期临床试验,II期临床试验,III期临床试验,IV期临床试验,新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。
8、其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。 病例数：2000例,I期临床试验,生物等效性试验：是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。 药物临床试验应该在批准后3年内实施开展，否则按自动放弃处理。,3、化药临床试验要求,1.属注册分类1和2的，应当进行临床试验。（1）临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求；（2）临床试验的最低病例数（试验组）要求：I期为20至30例，II期为100例，II
9、I期为300例，IV期为2000例。（3）避孕药的I期临床试验应当按照本办法的规定进行；II期临床试验应当完成至少100对6个月周期的随机对照试验；III期临床试验完成至少1000例12个月经周期的开放试验；IV期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素，完成足够样本量的研究工作。,2.属注册分类3和4的，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验。多个适应症的，每个主要适应症的病例数不少于60对。避孕药应当进行人体药代动力学研究和至少500例12个月经周期的开放试验。,3、化药临床试验要求,3.属注册分类5的，临床试验按照下列原则进行：（1）口服固体制剂应当进行生物等效性试验，一
10、般为18至24例；（2）难以进行生物等效性试验的口服固体制剂及其他非口服固体制剂，应当进行临床试验，临床试验的病例数至少为100对；（3）缓释、控释制剂应当进行单次和多次给药的人体药代动力学的对比研究和必要的治疗学相关的临床试验，临床试验的病例数至少为100对；（4）注射剂应当进行必要的临床试验。需要进行临床试验的，单一活性成份注射剂，临床试验的病例数至少为100对,4.对于注册分类6中的口服固体制剂，应当进行生物等效性试验，一般为18至24例需要用工艺和标准控制药品质量的，应当进行临床试验，临床试验的病例数至少为100对。,5.减免临床试验的的相关规定，应当在申请药品注册时一并提出，并详细列
11、出减免临床试验的理由及相关资料。对于已批准进行临床试验的，除药品注册管理办法规定可以减免临床试验的情况外，一般不再批准减免试验。如完成临床试验确有困难的，申请人应当提出申请，详细说明减免临床试验的依据和方案，从临床统计学、试验入组病人情况等各个方面论证其合理性。6. 临床试验对照药品应当是已在国内上市销售的药品。对必须要从国外购进的药品，需经国家食品药品监督管理局批准，并经口岸药品检验所检验合格方可用于临床试验。,注册流程,申请人提出申请报送资料,省局形式审查,受理通知书,省局： 研制情况、原始资料现场核查；（30日） 申报资料初审、提出审查意见； 生物制品抽3批样品； 向药检所发出注册检验通
12、知；,国家药审中心审评（90日）,申请人,药检所生物制品样品检验，标准复核（60日）,不予受理通知书,不符合规定,5日内,申请人补充资料（4个月）,不完善,国家局审批（20日）,药物临床试验批件,不符合规定,符合规定,审批意见通知件,符合规定,1、新药临床研究注册流程：,2、新药生产注册流程：,申请人提出申请报送资料,省局形式审查,不予受理通知书,受理通知书,不符合规定,省局： 临床试验、原始资料现场核查；（30日） 申报资料初审、提出审查意见； 抽3批样品（生物制品除外）； 向药检所发出标准复核通知；,药检所质量标准复核（60日）,国家药审中心审评（150日）,申请人补充资料（4个月）,申请现场检查（6个月内）,不完善,不符合规定,国家局审批（20日）,不予批准，发审批意见通知件,符合规定,国家认证中心现场检查（30日内）核定工艺，抽样1批（生物制品3批）,药检所样品检验 （30日）,国家药审中心,省局,10日内,国家局审批（20日）,5日内,符合规定,10日内,申请人,10日内,
