药理学期末作业练习题.doc

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资源描述

1、药理学 期末作业练习题 防治腰麻时血压下降最有效的方法是: A.局麻药溶液内加入少量 NA B.肌注麻黄碱 C.吸氧,头低位,大量静脉输液 D.肌注阿托品 E.肌注抗组胺药异丙嗪 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是: A.氟胞嘧啶 B.酮康唑 C.两性霉素 B D.致霉菌素 E.灰黄霉素 下列哪种不是华法林的禁忌征 : A.消化性溃疡活动期 B.活动性出血 C.严重高血压 D.对肝素过敏患者 E.有近期手术史者 -内酰胺类药物的作用靶点: A.细胞质 B.粘液层 C.PBPs D.粘肽层 E.细 胞外膜 能干扰 DNA 拓扑异构酶 I 的活性,从而抑制 DNA 合成的药物为:

2、A.长春碱 B.丝裂霉素 C.喜树碱 D.羟基脲 E.阿糖胞苷 下列哪种情况禁用糖皮质激素 A.角膜溃疡 B.角膜炎 C.视网膜炎 D.虹膜炎 E.视神经炎 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是: A.乙胺嘧啶 B.伯氨喹 C.乙胺嘧啶伯氨喹 D.氯喹 E.以上都不是 药物的内在活性指: A.药物对受体亲和力的大小 B.药物穿透生物膜的能力 C.受体激动时产生效应的大小 D.药物的脂溶性高低 E.药物的水溶性大小 对青霉素最易产生耐药的细菌是: A.脑膜炎球菌 B.肺炎杆菌 C.肺炎球菌 D.金黄色葡萄球菌 E.溶血性链球菌 不用钙拮抗药治疗的疾病是: A.肺动脉高压 B.偏头痛 C.心绞痛 D.高血压

3、 E.心动过缓 .哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛 A.酚妥拉明 B.前列腺素 C.苯巴比妥 D.巴比妥 E.咖啡因 .磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应: A.保泰松 B.糖皮质激素 C.水杨酸钠 D.青霉素 E.吲哚美辛 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是: A.革兰阴性球菌 B.金葡菌 C.铜绿假单胞菌 D.肠杆菌 E.厌氧菌 .具有翻 转肾上腺素升压作用的药物是: A.酚妥拉明 B.阿托品 C.麻黄碱 D.普萘洛尔 E.美托洛尔 青霉素 G 所致过敏性休克应首选的药物: A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.泼尼松 D.葡萄糖酸钙 E.苯海拉明 苯海拉明不具备的药理作用是 A.镇静

4、 B.止吐 C.抗过敏 D.减少胃酸分泌 E.催眠 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是 A.四环素排泄速度缓慢 B.四环素具有肾毒性 C.四环素具有耳毒性 D.四环素影响 Ca2+代谢 E.以上都不对 .糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳: A.感染中毒性休克 B.低血容量性 休克 C.过敏性休克 D.心源性休克 E.疼痛性休克 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是: A. 1 受体阻断作用 B.膜稳定作用 C.突触前膜受体阻断作用 D.抑制代谢作用 E. 2 受体阻断作用 不能用于治疗甲状腺危象的药物是 A.大剂量碘剂 B.丙硫氧嘧啶 C.普萘洛尔 D.甲苯磺丁脲 E.卡吡吗唑 下列哪一个药物在治疗支

5、气管哮喘时,可减轻粘膜水肿: A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.色甘酸钠 E.异丙基阿托品 可能诱发心绞痛的降压药是: A.肼屈嗪 B.可乐定 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔 E.硝苯地平 青霉素类最严重的不良反应为: A.过敏性休克 B.肾毒性 C.耳毒性 D.肝毒性 E.二重感染 .用左旋多巴治疗震颤麻痹时,应与下列何药合用 ? A.维生素 B6 B.多巴 C.苯乙肼 D.卡比多巴 E.多巴胺 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是: A.多巴脱羧酶 B.单胺氧化酶 C.酪氨酸羟化酶 D.多巴胺羟化酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是: A.阻断 1 受体而

6、不阻断 2 受体 B.阻断 1 与 2 受体 C.阻断 1 与受体 D.阻断 2 受体 E.以上均不是 肾绞痛 或胆绞痛时可用何药治疗 ? A.碘解磷定 B.新斯的明 C.度冷丁 D.阿托品 E.C 十 D 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是: A.抑制细胞壁的合成 B.影响细菌胞浆膜通透性 C.抗叶酸代谢 D.抑制细菌蛋白质的合成 E.抑制核酸代谢 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物 A.茶碱 B.异丙肾上腺素 C.沙丁胺醇 D.麻黄碱 E.肾上腺素 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是 A.局部抗炎作用 B.局部抗过敏作用 C.减少白三烯生成 D.降低血管通透性,减轻微血管渗漏 E.

7、对磷酸二酯酶有抑制作用 药物按 零级动力学消除是指: A.吸收与代谢平衡 B.单位时间内消除恒定量的药物 C.单位时间内消除恒定比例的药物 D.血浆浓度达到稳定水平 E.药物完全消除 在碱性尿液中弱碱性药物: A.解离少,再吸收少,排泄快 B.解离多,再吸收少,排泄慢 C.解离少,再吸收多,排泄慢 D.排泄速度不变 E.解离多,再吸收多,排泄慢 人工冬眠合剂的组成是: A.哌替啶,氯丙嗪,异丙嗪 B.派替啶,吗啡,异丙嗪 C.哌替啶,芬太尼,氯丙嗪 D.哌替啶,芬太尼,异丙嗪 E.芬太尼,氯丙嗪,异丙嗪 无尿休克病人禁用: A.去甲肾上腺 素 B.阿托品 C.多巴胺 D.间羟胺 E.肾上腺素

8、甲状腺激素的主要适应症是 A.甲状腺危象 B.轻、中度甲状腺功能亢进 C.甲亢的手术前准备 D.交感神经活性增强引起的病变 E.粘液性水肿 H1 受体阻断药对下列何种疾病疗效差: A.血管神经性水肿 B.过敏性鼻炎 C.过敏性皮炎 D.过敏性哮喘 E.荨麻疹 .苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用 : A.增强 B.减弱 C.起效快 D.作用时间长 E.增加吸收 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述,正确的是: A.均可用于充血性心功不全 B.均可减慢房室传导 C.均能降低心肌耗氧量 D.均能增加异位节律点兴奋性 E.均能减慢窦性频率 强心苷中毒所致的心律失常一般首选: A.奎尼丁 B.苯妥英钠

9、C.普鲁卡因胺 D.维拉帕米 E.胺碘酮 地西泮 (安定 )的作用机制是: A.不通过受体,直接抑制中枢 B.作用于苯二氮卓受体,增加 GABA 与 GABA 受体的亲和力 C.作用于 GABA 受体,增强体内抑制性递质的作用 D.诱导生成一种新蛋白质而起作用 E.以上都不是 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是: A.抑制心肌收缩力,减慢心率 B.扩张冠脉 C.降低心脏前负荷 D.降低左 室壁张力 E.以上都不是 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用: A.抗菌谱广 B.是广谱 -内酰胺酶抑制剂 C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D.可使阿莫西林口服吸收更好 E.可使阿莫西林

10、用量减少,毒性降低 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是: A.骨髓抑制 B.肝毒性 C.低血糖 D.消化性溃疡 E.肾毒性 毒扁豆碱属于何类药物 ? A.胆碱酯酶复活药 B.M 胆碱受体激动药 C.抗胆碱酯酶药 D.N1 胆碱受体阻断药 E.N2 胆碱受体阻断药 苯海拉明是: A.H1 受体阻断剂 B.H2 受体 阻断剂 C.受体阻断剂 D.受体阻断剂 E.醛固酮受体阻断剂 多粘菌素目前已少用的原因为: A.肝毒性 B.耳毒性 C.耐药性 D.抗菌作用弱 E.肾脏和神经系统毒性 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性: A.链霉素 B.青霉素 C.红霉素 D.四环素 E.磺胺嘧啶 在麻黄碱的用途中

11、,描述错误的是: A.房室传导阻滞 B.轻症哮喘的治疗 C.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状 D.鼻粘膜充血引起的鼻塞 E.防治硬膜外麻醉引起的低血压 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为: A.哌嗪 B.阿苯达唑 C.噻嘧啶 D.吡喹酮 E.甲苯达唑 .有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是: A.减慢浦肯野纤维 4 相自发除极速度 B.促进 3 相 K+外流缩短复极过程 C.主要影响心房 D.对窦房结无明显影响 E.EPD/APD 延长 多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为: A.抗药性 B.耐受性 C.快速耐受性 D.药物依赖性 E.变态反应性 甲氨蝶呤抗肿

12、瘤的主要机制是: A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢 D.干扰肿瘤细胞的 RNA 转路 E.阻止转路细胞 的 DNA 复制 对支气管平滑肌上的 2 受体具有选择性兴奋作用的药物是: A.特布他林 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.氨茶碱 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是: A.0 位相除极速度明显减慢 B.动作电位时程延长 C.绝对 ERP 延长 D.4 相自发除极速度减慢 E.相对 ERP 缩短 乙酰胆碱舒张血管机制为: A.促进 PGE 的合成与释放 B.激动血管平滑肌上 2 受体 C.直接松驰血管平滑肌 D

13、.激动血管平滑肌 M 受体 E.激动血管内皮细胞 M 受体 有关氯丙嗪的叙述,下述哪项是错误的 ? A.能对抗去水吗啡的催吐作用 B.抑制呕吐中枢 C.能阻断延脑催吐化学感受区的 DA 受体 D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用 E.能制止顽固性呃逆 在酸性尿液中弱碱性药物: A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收多,排泄快 C.解离多,再吸收少,排泄快 D.解离少,再吸收多,排泄慢 E.解离多,再吸收少,排泄慢 何药易于通过血脑屏障 ? A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.东莨菪碱 D.多巴胺 E.新斯的明 弱酸性阿司匹林的 pKa 值为 3.4,它在 pH 1.4 的胃液中,约可

14、吸收(血浆: pH 7.4): A.0.1 B.99.9 C.1 D.10 E.0.01 治疗呆小病的药物是: A.甲巯咪唑 B.小剂量碘 C.甲状腺素 D.丙硫氧嘧啶 E.卡比马唑 .用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者,每日维持量( 0.25 mg/日,口服)给药方式,患者服药后心功不全症状逐渐好转,但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状,心电图检查可见频发室性早搏并伴有度房室传导阻滞,此时应: A.停用地高辛,加服苯妥英 B.地高辛减量至 0.125mg/日 C.停用地高辛,加服氢氯噻嗪 D.地高辛量不 变,加服苯妥英 E.停用地高辛量,注射葡萄糖酸钙 .强心苷能抑

15、制心肌细胞膜上: A.碳酸酐酶的活性 B.胆碱脂酶的活性 C.过氧化物酶的活性 D.Na+-K+-ATP 酶的活性 E.血管紧张素 I 转化酶的活性 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 A.阿托品 B.毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E.氨甲酰胆碱 治疗粘液性水肿的药物是: A.甲基硫氧嘧啶 B.甲巯咪唑 C.碘制剂 D.甲状腺素 E.甲亢平 .应用甲硝唑,治疗阴道滴虫病的给药方式是: A.肌肉注射 B.皮下注射 C.雾化吸入 D.口服 E.栓剂阴道内 用药 .对于弱酸性药物来说,正确的是: A.若尿液 pH 降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加 B.若尿液 pH 降低,则药物的解离度大

16、,重吸收多,排泄减慢 C.若尿液 pH 提高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄加快 D.若尿液 pH 提高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢 E.若尿液 pH 降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢 .兼有抗结核病和抗麻风病的药物是: A.异烟肼 B.氨苯砜 C.利福平 D.苯丙砜 E.乙胺丁醇 对肝素的正确描述是: A.仅在体内有抗凝作用 B.直接抑制多种凝血因子的活化 C.可 抑制血小板聚集 D.可以口服给药 E.用于 DIC 的晚期治疗 有关呋喃妥因的论述,正确的是: A.对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用 B.血药浓度低,不适用于全身感染的治疗 C.酸化尿液可增强其抗菌作用 D.不良反应为周围神经炎 E.以上均正确 强心苷治疗心衰的原发作用是: A.使已扩大的心室容积缩小 B.增加心脏工作效率 C.增加心肌收缩性 D.减慢心率 E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量 可消除乳房肿胀的药物是 A.甲地孕酮 B.氯米芬 C.炔诺酮 D.炔雌醇 E.米非司酮 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药 最佳是: A.氯化钙 B.利多卡因 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.苯上肾腺素 .孕妇不宜应用的 H1 受体阻滞药是 A.苯海拉明 B.美克洛嗪 C.氯苯那敏 D.阿司咪唑

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