1、1 药剂学期末复习题 一、 单选题（ 1 分 15=15 分） 二、 多选题（ 2 分 15=30 分） 三、 填空题（ 1 分 10=10 分） 四、 名词解释（ 2 分 5=10 分） 五、 简答题（ 15 分） 六、 分析题 （ 20 分） 一、 单选题 1、 药物制成剂型的总目的 （ ） A、 速效，长效，稳定 B、 安全，有效，稳定 C、无毒，有效，易服 D、定时，定量，定位 2、 我国中医药最早使用的剂型是 （ ） A、丸剂 B、膏剂 C、散剂 D、汤剂 3、 堪称世界上最早的一部法定药典是 （ ） A、佛罗伦萨处方集 B、新修本草 C、纽伦堡药典 D、本草纲目 4、 注射剂的等渗
2、调节剂用 （ ） A 、 硼酸 B、 HCl C、 NaCl D 、 苯甲醇 5、 适合做 O/W 型乳化剂，其 HLB 值应 （ ） A 、 3-6 B、 7-9 C、 8-18 D 、 13-18 6、 适合做 W/O 型乳化剂，其 HLB 值应 （ ） A 、 3-6 B、 7-9 C、 8-18 D 、 13-18 7、下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是 （ ） A、有亲水基团、无疏水基团 B、 有疏水基团、无亲水基团 C、疏水基团、亲水基团均有 D、有中等级性基团 8、粉碎小量毒剧药应选用 （ ） A、瓷制乳钵 B、万能粉碎机 C、玻璃制乳钵 D、球磨机 9、乳剂放置后，有时会出
3、现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 （ ） A、 乳析 B、 絮凝 C、 破裂 D、 转相 2 10、维生素 A 变质的方式除了氧化外，还会发生 （ ） A、水解 B、聚合 C、脱羧 D、异构化 11、一般应制成倍散的是 （ ） A、眼用散剂 B、含毒性药品的散剂 C、含液体制剂的散剂 D、含低共熔成分的散剂 12、 下列与表面活性剂特性无关的是 （ ） A、 适宜的粘稠度 B、 昙点 C、 亲水亲油平衡值 D、 临界胶团浓度 13、 下属哪种方法不能增加药物溶解度 （ ） A、 加入助溶剂 B、 加入非离子型表面活性剂 C、 制成盐类 D、 加入助悬剂 14、 下列关于固体分散体的
4、叙述哪一项是错误的 （ ） A、 药物在固态溶液中是以分子状态分散的 B、 共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C、 药物在 简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中 D、 固体分散体可以促进药物溶出 15、 复方碘溶液中，碘化钾起 （ ） 作用 A、 增溶 B、 助溶 C、 潜溶 D、 防腐 16、尼泊金作为防腐剂之一，主要指的是 （ ） A、 苯甲酸及盐 B、山梨酸及其盐 C、 对羟基苯甲酸酯类 D、 邻苯基苯酚 17、糖浆剂含糖量应不低于 （ ） g/ml。 A、 85% B、 65% C、 55% D、 45% 18、 酊剂中乙醇最低浓度为 （ ） ml /ml。 A、 60
5、% B、 50% C、 40% D、 30% 19、下列那项不属于物理变化引起的不稳定 （ ） A、乳剂的分层 B、水性液体的变色 C、浸出制剂贮存后产生沉淀 D、片剂崩解迟缓 20、离子交换法制备纯水时，一般要求比电阻值在 （ ） .cm以上。 A、 10 万 B、 60 万 C、 100 万 D、 120 万 21、 可以作为片剂崩解剂的是 （ ） A、 乳糖 B、 糖粉 C、低取代羟丙基纤维素 D、 轻质液体石蜡 22、 同时可 作片剂崩解剂和稀释剂的是 （ ） 3 A、 枸橼酸与碳酸钠 B、 聚乙二醇 C、 淀粉 D、 羧甲基淀粉钠 23、 同时可作片剂黏合剂与填充剂的是 （ ） A、
6、 聚乙二醇 B、 淀粉 C、 羟甲基淀粉钠 D、 糊精 24、 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 （ ） A、 稀释剂 B、 黏合剂 C、 润滑剂 D、 崩解剂 25、 以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用 （ ） A、 增加颗粒的流动性 B、 促进片剂在胃中的润湿 C、 使片剂易于从冲模中推出 D 防止颗粒粘附于冲头上 26、热原的主要成分是 （ ） A、蛋白质 B、胆固醇 C、 脂多糖 D、磷脂 27、下列不属于物理灭菌法的是 （ ） A、紫外线灭菌 B、环氧乙烷 C、射线灭菌 D、微波灭菌 28、注射用无菌粉末的干燥方法一般用 （ ） A、流化床干燥 B、红外线 C、微波 D、冷冻干燥
7、 29、滴眼剂常用的缓冲溶液是 （ ） A、磷酸盐缓冲液 B、碳酸盐缓冲液 C、枸橼酸盐缓冲液 D、醋酸盐缓冲液 30、将青霉素钾制为粉针剂的目的是 （ ） A、 免除微生物污染 B、 防止水解 C、 防止氧化分解 D、 携带方便 31、凡士林作为软膏基质，常加入下列哪种物质改善其吸水性 （ ） A、液体石蜡 B、花生油 C、羊毛脂 D、硅酮 32、下列哪种物质能增加可可豆脂的可塑性 （ ） A、樟脑 B、水合氯醛 C、蜂蜡 D、羊毛脂 33、最适用于大量渗出性的伤患处的基质是 （ ） A、凡士林 B、羊毛脂 C、乳剂型基质 D、 水溶性基质 34、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂
8、是 （ ） A、盐酸普鲁卡因 B、盐酸利多卡因 C、苯酚 D、苯甲醇 35药物透皮吸收是指 （ ） A、 药物通过表皮到达深组织 4 B、 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C、 药物通过表皮在用药部位发挥作用 D、 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸 收进入体循环的过程 二、多选题 1、 生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为 （ ） A、吸附热原 B、能增加主药稳定性 C、脱色 D、除杂质 2、 防止药物氧化的措施 （ ） A、驱氧 B、避光 C、加入抗氧剂 D、选择适宜的包装材料 3、制备维生素 C 注射液时，以下属于抗氧化措施的是 （ ） A、 100 灭菌 15 min B、加亚硫酸氢
9、钠 C、调节 PH 值为 6.0 6.2 D、通入二氧化碳 4、去除热源的方法有 （ ） A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、蒸馏法 5、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 （ ） A、口服胶囊 B、栓剂 C、静脉注射 D、透皮吸收给药 6、 增加溶解度的方法 有 （ ） A、制成可溶性盐 B、引入亲水基 C、升温 D、加入助溶剂 7、 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是 （ ） A、 灌封后的注射剂须在 12h 内进行灭菌 B、 以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌 C、 输液一般控制配制药液至灭菌的时间在 8h 内完成为宜 D、 能达到灭菌的前提 下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 8、
10、 制药用水包括 （ ） A、原水 B、纯化水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 9、 可作片剂水溶性润滑剂的是 （ ） A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、月桂醇硫酸钠 10、 在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料 （ ） A、增塑剂 B、遮光剂 C、色素 D、保湿剂 11、 在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有 （ ） 5 A、 外观 B、粒度 C、干燥失重 D、溶化性 12、 造成 片剂崩解不良的因素 （ ） A、片剂硬度过大 B、干颗粒中含水量过多 C、疏水性润滑剂过量 D、粘合剂过量 13、 下列属于天然高分子材料的囊材是 （ ） A、明胶
11、 B、羧甲基纤维素 C、阿拉伯胶 D、聚维酮 14、 关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的 （ ） A、 乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 B、 絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏 C、 外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D、 乳剂的稳定性与相比例 、乳化剂及界面膜强度密切相关 14、 压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限 （ ） A、 颗粒流动性差 B、 压力过大 C、 加料斗内的颗粒过多或过少 D、 颗粒细粉多 15、热原污染途径是 （ ） A、从溶剂中带入 B、从原料中带入 C、从容器、用具、管道和装置等带入 D、从输液
12、器具带入 16、吐温类表面活性剂具有 （ ） A、增溶作用 B、助溶作用 C、润湿作用 D、乳化作用 17、肛门栓具有以下特点 （ ） A、可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用 B、药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响 C、栓剂塞入直肠的深处（ 6cm），药物可避免首过效应 D、在体温下可软化或融化 18、冷冻干燥的特点是 （ ） A、可避免药品 因高热而分解变质 B、可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型 C、含水量低 D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 19、 提高混悬剂稳定性的方法有 （ ） 6 A、 提高药物的分散度 B、 增加介质的粘度 C、 提高混悬粒子分散的均一性
13、D、 降低混悬粒子分散的均一性 20、 空气净化技术主要是通过控制生产场所中 （ ） A、 空气中尘粒浓度 B、 空气细菌污染水平 C、 保持适宜温度 和 湿度 E、 保持适宜压力 21、 水溶性或亲水性栓剂基质是 （ ） A、 泊洛沙姆 B、 PEG6000 C、 吐温 61 D半合成椰油脂 22、中药的前处理包括 （ ） A、药材的品质检查 B、药材的炮制 C、药材的煎煮 D、药材的粉碎 23、超声波提取中药提取物主要是利用了超声波的 （ ） A、机械效应 B、微波 效应 C、空化效应 D、热效应 24、中药浸膏的干燥方法有 （ ） A、烘干法 B、减压干燥法 C、喷雾干燥 D、冷冻干燥
14、25、制备微囊所用的合成高分子材料主要有 （ ） A、海藻酸 B、聚乳酸 C、聚乳酸 -聚乙醇酸共聚物 D、壳聚糖 26、 影响微囊中药物释放速度的因素是 （ ） A、 药物的溶解度与囊壁 /水体系中的分配系数 B、 囊材的理化性质 C、 囊壁的结构及孔隙的大小 D、 生产工艺条件 27、微囊成囊的影响因素有 （ ） A、凝聚剂的 种类和 pH 值 B、药物的性质 C、交联剂的用量 D、增塑剂的影响 28、 天然高分子材料制备纳米粒药物可采用 （ ） 方法制备 A、辐射交联 B、化学交联 C、加热变性 D、盐析脱水 29、 可用作透皮吸收促进剂的有 （ ） A、 液体石蜡 B、 二甲基亚砜 C
15、、 硬脂酸 D、 月桂氮卓酮 30、 药物经皮吸收促进的物理方法有 （ ） A、 离子导入 B、离子对导入 C、超声导入 D、微针 三、填空题（ 1 分 10=10 分） 7 1、 药剂学是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学 。即以药物制剂为中心研究其基本理论、 处方 设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。 2、 DDS 的英文全称是 Drug Delivery System ，中文含义是药物传递系统 ； OTC 的英文全称是 Over the Counter，中文含义是 非处方药； GMP 的英文全称是 Good Manufacuturing Pr
16、actice，中文含义是药品生产质量管理规范 ， GMP 的检查对象是 人 、 生产环境 和 制剂生产的全过程 。 3、药物制剂过程中，选用溶剂时，无论采用何种给药途径，必须考虑其毒性。如果 是注射给药还要考虑生理活性、刺激性、溶血、降压、过敏等。 4、表面活性剂的表面活性除与浓度有关外、其分子结构、碳链的长短、不饱和程度及亲水亲油平衡程度等均可影响其表面活性的大小。 5、 制剂中药物和辅料可能存在的物理状态有：无定形、各种晶型、水合物和溶剂化物等。 6、低分子溶液剂，系指小分子药物以分子状态 或离子状态分散在溶剂中形成的均相的可供内服或外用的液体制剂。 7、过滤是利用过滤介质节流液体中混悬的
17、固体颗粒而达到固液分离的操作。常见 的过滤方式：高位静压过滤、减压过滤、加压过滤三种。 8、 热源是微生物产生的 一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有强烈的致热活性。 9、 控制区洁净度要求达到 10 万 级；洁净区洁净度要求达到 1 万 级；无菌区洁净度要求达到 100 级。 10、提高药物溶出速度的有效措施是减少粒径，增大溶出面积。 11、捏合是指在固体粉末中加入少量液体或粘合剂混均、制备成具有一定塑性的物料的操作，亦称“制软材”，适宜的软材应以“手握成团，轻压即散”为原则。 12、颗粒剂是将药物与适
18、宜的辅料混合制成具有一定粒度的 干燥颗粒状制剂。主要用于口服，可直接吞服或开水饮服。 13、片剂是指药物与适宜的辅料混匀压制而成的片状 固 体制剂，是现代药物制剂中应用最为广泛的剂型之一。 14、 片剂的制备中，广义的润滑剂包括 助流剂 、 抗 粘 剂 、 润滑剂 等 三种辅料。 15、 泡腾片常用的泡腾崩解剂是枸橼酸和碳酸氢钠。 8 16、 薄膜包衣是一种新型的包衣技术，指在片芯外包上比较稳定的薄层高分子衣膜。 17、胶囊剂是将药物（或加有辅料）充填于空心硬质胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。 18、 栓剂的制备方法有 冷压法 和 热熔法 两种。 19、中药的 提取是指用适宜的溶剂和方法，最
19、大限度地将药材或饮片中的有效成分或有效部位转移至提取溶剂的过程。提取时应根据中药材的有效成分或有效部位的性质和制剂要求选择合适的溶剂和提取方法。 20、中药提取液经浓缩后可获得高浓度的浓缩液或流浸膏，常用的浓缩方法有蒸发法、蒸馏法、反渗透法等。 21、 药材浸出过程包括浸润和渗透过程， 解吸和溶解 过程， 扩散 过程和置换 过程。 22、 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠溶液作为凝聚剂，形成微囊；加入甲醛 作为交联固化剂，使之成为不凝结、不粘连、不可逆的微囊。 23、 微囊的 制备方法可归纳为物理化学法 、 物理机械法 、 化学法 等 三类。 24、皮肤分为表皮层和真皮层，其中表皮层中的角质层是
20、经皮制剂药物转运的主要障碍层。 四、名词解释 （ 2 分 5=10 分） 1、药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力的法典。 2、药用辅料 ： 指生产药物制剂时 使用的赋形剂或附加剂，是指活性成分以外，含 在 药物制剂中的所有物质。 3、溶剂化物：药物在结晶过程中，溶剂分子进入晶格使结晶型发生改变，形成药物的溶剂化物。 4、 表面活性剂：指具有很强 的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。 5、增溶： 表面活性剂在水溶液中达到临界胶束浓度（ CMC）时后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著
21、增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。 6、 临界相对湿度（ CRH）：当空气中的相对湿度增加到某一定值时，水溶性药物的吸湿量急剧增加，通常把吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。 7、液体制剂 ： 是将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。 8、灭菌 ： 是指用适宜的物理或化学等方法杀灭 或除去所有致病和非致病微 生物、繁殖体和芽孢的手段。 9、中药制剂：将饮片加工成具有一定规格，可直接用于临床的药品称 为中药制剂。 9 10、纳米粒：是指粒径在 10-100nm 范围，药物可以溶解、包裹与高分子材料中形成载体的制备技术。 五、简答题（ 共 15 分 ）
22、 1、 在药物制剂设计研究时，防止光 催 化和氧化可采取哪些措施？ 答： （ 1） 避光 ， 使用遮光剂 ；（ 2） 驱除氧气和使用惰性气体 ；（ 3） 加入抗氧剂 ；（ 4） 加入金属离子螯合剂 。 2、 增加制剂中药物稳定性的方法有哪些？ 答：（ 1）制成难溶性盐；（ 2）制成固体制剂；（ 3）采用粉末直接压片或包衣工艺；（ 4）制成微囊、微球或包合物。 3、 片剂制备中可能发生哪些问题？ 答：裂片、松片、黏冲、片重差异超限、崩解迟缓、溶出超限、片剂中的药物含量不均匀等。 4、液体制剂溶剂的选择原则是什么？ 答：（ 1）对药物具有较好的溶解性和分散性；（ 2）化学性质稳定，不与药物或附加剂
23、发生反应；（ 3） 不影响药效的发挥和含量测定 ；（ 4） 毒性小、无刺激性，无不适的气味。 5、片剂中常用的辅料包括哪几类？请举例说明。 答：（ 1）稀释剂：如淀粉、蔗糖、糊精等；（ 2）润湿剂与黏合剂：如蒸馏水、乙醇；淀粉浆，纤维素衍生物、明胶、聚乙二醇等；（ 3）崩解剂：干淀粉、羧甲淀粉钠、交联聚维酮等；（ 4）润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油等。 （ 5）色、香、味及调节剂：着色剂、香精、矫味剂、遮光剂等。 6、中药提取后，溶剂的沸腾蒸发的方式有哪几种？ 答：（ 1）常用蒸发；（ 2）减压蒸发；（ 3）不多效蒸发；（ 4）薄膜蒸发。 7、 举例说明增加药物溶解度的方法有哪
24、些？ 答 （ 1） 制成可溶性盐。将含碱性 基团的药物如生物碱、奎宁、可卡因、普鲁卡因等，加酸制成盐类，以增加在水中的溶解度 ； （ 2）引入亲水基团。难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度 ， 如维 生素 B2水中溶解度为 1： 3000 以上，而引入 -PO3HNa 形成维生素 B2 磷酸酯钠溶液溶解度增加 300 倍 ； （ 3）加入助溶剂。难容性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度。碘加碘化钾可以形成络合物 KI3 而增加碘在水中的溶解度 ； （ 4）使用混合溶剂。混合溶剂是指能与水任意比例混合、与水分子能形成氢键结合并能增加10 他们的介电常数，能增加难溶性药
25、物 溶解度的 溶剂。如洋地黄毒苷 ， 可溶于水和乙醇的混合药剂中 。 8、 简述片剂包糖衣的一般过程，并说明每一过程的目的。 答：工艺流程如下 ：依次 包隔离层 、 粉衣层 、 糖衣层 、 有色糖衣层 、 打光 。 （ 1）、 隔离层 ： 隔离层是指在片芯外包的一层起隔离作用的衣层，防止包衣溶液中的水分透入片芯。 （ 2）、 粉衣层 ： 粉衣层是将片芯边缘的棱角包圆的衣层 。 （ 3）、 糖衣层 ： 在粉衣层外包上一层蔗糖衣，使其表面光滑、细腻 。 （ 4）、 有色糖衣层 ： 为增加美观或遮光，或便于识别，在糖衣外再包有色糖衣。 （ 5）、 打光 ： 在糖衣最外层涂上一层极薄的蜡层，以增加光泽，并兼有防潮作用 。 六、分析题（ 2 题，共 20 分） 1、处方分析 2、 提取分析题
