1、 1, 细胞生物学的研究内容有哪几个方面、包含哪几个层次？ 细胞生物学 Cell Biology 是研究细胞结构、功能及生活史的一门科学。可分为三个层次，即：显微水平、超微水平和分子水平。 2. 简述细胞学说的主要内容 . 有机体是由细胞构成的； . 细胞是构成有机体的基本单位； . 新细胞来源于已存在细胞的分裂。 3.举例说明细胞生物学与其他学科（如：医学或农业）的关系 没有参考答案，请大家任选一个方面，提供一些例证说明。 4.如何提高光学显微镜的分辨能力 ? . 增大镜口率； .使用波长较短的光线； .增大介质折射率。 5.荧光显微镜和普通显微镜有什么主要区别 .照明方式通常为落射式，即光
2、源通过物镜投射于样品上； .光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜； .有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人目。 6.什么是电镜负染技术 就是用重金属盐如磷钨酸或醋酸双氧铀对铺展在载网上的样品进行染色；吸去染料，样品干燥后，样品凹陷处铺了一薄层重金属盐，而凸的出地方则没有染料沉积，从而出现负染效果。 7. 什么是电镜冰冻蚀刻（ freeze-etching）技术 亦称冰冻断裂（ freeze-fracture）。标本置于干冰或液氮中，进行冰冻。然后用冷刀骤然将标本断开，升温后，冰在真空条件下迅即升华，暴露出了断裂面的结构。冰升华暴露出标本
3、内部结构的步骤称为蚀刻（ etching）。蚀刻后，再向断裂面上喷涂一层蒸汽碳和铂。然后将组织溶掉，把金 属薄膜剥下来，此膜即为复膜（ replica）。复膜显示出了标本蚀刻面的形态，可置于电镜下观察。电镜下的影像即代表标本中细胞断裂面处的结构。 8.原核生物有什么主要特征？ .没有核膜，遗传物质集中在一个没有明确界限的低电子密度区，称为拟核。 . DNA为单个裸露的环状分子，通常没有结合蛋白； .没有恒定的内膜系统； .核糖体为 70S型。 9.病毒（ Virus）基本特征有哪些？ .个体微小，可通除滤菌器，大多数病毒必须用电镜才能看见； . 仅具有一种类型的核酸， DNA或 RNA； .专
4、营细胞内寄生生活。 10.什么是蛋白质感染因子（ prion）？ 是一种变异的蛋白质，可引起同类蛋白质发生构象改变，从而使变异蛋白数量增多，在细胞中积累，引起细胞病变，所以也叫朊病毒。羊瘙痒病、疯牛病都是由蛋白质感 染因子引起的。 11.生物膜的基本结构特征是什么？ . 磷脂分子以疏水尾部相对，极性头部朝外，形成磷脂双分子层，组成生物膜的基本骨架。 .蛋白分子以不同的方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其表面，蛋白具有方向性和分布的不对称性。 . 生物膜具有流动性。 12.简述质膜的主要功能 .为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境； .选择性的物质运输，包括代谢底物的输入与代谢产物的排出； .提供细
5、胞识别位点，并完成细胞内外信息的跨膜传递； .为多种酶提供结合位点，使酶促反应高效而有序地进行； .介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接； .参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构。 13.什么是膜的整合蛋白？ 整合蛋白可能全为跨膜蛋白（ tansmembrane proteins），为两性分子，疏水部分位于脂双层内部，亲水部分位于脂双层外部。由于存在疏水结构域，整合蛋白与膜的结合非 常紧密，只有用去垢剂（ detergent）才能从膜上洗涤下来，如离子型去垢剂 SDS，非离子型去垢剂 Triton-X100。 14.简单扩散有什么特点？ 沿浓度梯度（电化学梯度）方向扩散（由高到低）； 不需能
6、量； 没有膜蛋白协助 15.协助扩散有什么特点 比自由扩散转运速率高； 存在最大转运速率； 在一定限度内运输速率同物质浓度成正比。如超过一定限度，浓度再增加，运输也不再增加。因膜上载体蛋白的结合位点已达饱和； 有特异性，即与特定溶质结合。 载体有离子载体和通道蛋白两种类型。 16. 主动运输的能量来源有哪些途径？ 协同运输中的离子梯度动力； ATP 驱动的泵通过水解 ATP 获得能量； 光驱动的泵利用光能运输物质，见于细菌。 17.质子泵由哪三种类型？ . P-type：载体蛋白利用 ATP使自身磷酸化（ phosphorylation），发生构象的改变来转移质子或其它离子，如植物细胞膜上的
7、H+泵、动物细胞的 Na+-K+泵、Ca2+离子泵， H+-K+ATP酶（位于胃表皮细胞，分泌胃酸）； . V-type：位于小泡（ vacuole）的膜上，由许多亚基构成，水解 ATP 产 生能量，但不发生自磷酸化，位于溶酶体膜、动物细胞的内吞体、高尔基体的囊泡膜、植物液泡膜上； . F-type：是由许多亚基构成的管状结构， H沿浓度梯度运动，所释放的能量与 ATP合成耦联起来，所以也叫 ATP合酶（ ATP synthase）。位于细菌质膜，线粒体内膜和叶绿体的类囊体膜上。 18.蛋白质上主要由哪两类分选信号？ . 信号序列（ signal sequence）：是存在于蛋白质一级结构上的
8、线性序列，通常 15-60个氨基酸残基，有些信号序列在完成蛋白质的定向转移后被信号肽酶（ signal peptidase）切除 . .信号斑（ signal patch）：存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。 19.细胞内蛋白质的分选运输途径主要有那些？ . 门控运输（ gated transport）：如核孔可以选择性的运输大分子物质和RNP复合体，并且允许小分子物质自由进出细胞核。 .跨膜运输（ transmembrane transport）：蛋白质通过跨膜通道进入目的地。如细胞质中合成的蛋白质在信号序列的引导下，通过线粒体上的
9、转位因子，以解折叠的线性分子进入线粒体。 . 膜泡运输（ vesicular transport）：蛋白质被选择性地包装成运输小泡，定向转运到靶细胞器。如内质网向高尔基体的物质运输、高尔基体分泌形成溶酶体、细胞摄入某些营养物质或激素，都属于这种运输方式。 20.细胞的外排主要由哪两类途径？ 组成型的外排途径（ constitutive exocytosis pathway）：所有真核细胞都有从高尔基体 TGN区分泌 囊泡向质膜运输的过程，其作用在于更新膜蛋白和膜脂、形成质膜外周蛋白、细胞外基质、或作为营养成分和信号分子。组成型的外排途径通过 default pathway完成蛋白质的转运过程。
10、在粗面内质网中合成的蛋白质除了某些有特殊标志的蛋白驻留在 ER 或高尔基体中或选择性地进入溶酶体和调节性分泌泡外，其余的蛋白均沿着粗面内质网高尔基体分泌泡细胞表面这一途径完成其转运过程。 调节型外排途径（ regulated exocytosis pathway）：分泌细胞产生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）储存在分泌泡内，当细胞 在受到胞外信号刺激时，分泌泡与质膜融合并将内含物释放出去。调节型的外排途径存在于特化的分泌细胞。其蛋白分选信号存在于蛋白本身，由高尔基体 TGN 上特殊的受体选择性地包装为运输小泡。 21.那些蛋白质需要在内质网上合成？ 向细胞外分泌的蛋白、如抗体、激素； 膜蛋白，
11、并且决定膜蛋白在膜中的排列方式； 需要与其它细胞组合严格分开的酶，如溶酶体的各种水解酶； 需要进行修饰的蛋白，如糖蛋白； 22.高尔基体具有那三个功能区隔？ 高尔基体顺面的网络结构（ cis Golgi network， CGN） ，是高尔基体的入口区域，接受由内质网合成的物质并分类后转入中间膜囊。 高尔基体中间膜囊（ medial Gdgi），多数糖基修饰，糖脂的形成以及与高尔基体有关的糖合成均发生此处。 高尔基体反面的网络结构（ trans Golgi network， TGN）， 由反面一侧的囊泡和网管组成，是高尔基体的出口区域，功能是参与蛋白质的分类与包装，最后输出。 23.简述溶酶体
12、的功能 .细胞内消化：在高等动物细胞中，一些大分子物质通过内吞作用进入细胞，如内吞低密脂蛋白获得胆固醇；在单细胞真核生物中，溶酶体的消化作 用就更为重要了。 . 细胞凋亡：溶酶体可清除，凋亡细胞形成的凋亡小体 .自体吞噬：清除细胞中无用的生物大分子，衰老的细胞器等。 .防御作用：如巨噬细胞可吞入病原体，在溶酶体中将病原体杀死和降解。 .参与分泌过程的调节，如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。 .形成精子的顶体。 24.简述溶酶体的形成过程 内质网上核糖体合成溶酶体蛋白进入内质网腔进行 N-连接的糖基化修饰进入高尔基体 Cis面膜囊磷酸转移酶识别溶酶体水解酶的信号斑将 N-乙酰葡糖胺磷酸转移
13、在 12 个甘露糖残基上在中间膜囊切去 N-乙酰葡糖胺形成M6P配体与 trans 膜囊上的受体结合选择性地包装成初级溶酶体。 25.如何研究线粒体的蛋白质合成？ 利用 3H 标记氨基酸培养细胞，用氯霉素和放线菌酮分别抑制线粒体和细胞质蛋白质合成，检测标记蛋白出现在哪些部位。 26.为什么说线粒体的行为类似于细菌？ .具有自己的 DNA和转录翻译体系。 . DNA分子为环形。 .核糖体为70S型。 .蛋白质合成的起始氨基酸是 N-甲酰甲硫氨酸。 . RNA聚合酶对溴化乙锭敏感，但对放线菌素不敏感。 .蛋白质合成可被氯霉素抑制。 27.简述线粒体的结构 .外膜 (out membrane)：具有
14、孔蛋白（ porin）构成的亲水通道，通透性高。标志酶为单胺氧化酶。 .内膜 （ inner membrane）：心磷脂含量高、缺乏胆固醇，通透性很低，标志酶为细胞色素氧化酶。线粒体氧化磷酸化的电子传递链位于内膜，内膜向线粒体基质褶入形成嵴，能显著扩大内膜表面积。 .膜间隙(intermembrane space)：是内外膜之间的腔隙，标志酶为腺苷酸激酶。 .基质（ matrix）：为内膜和嵴包围的空 间。催化三羧酸循环，脂肪酸和丙酮酸氧化的酶类均位于基质中，其标志酶为苹果酸脱氢酶。此外基质还具有一套完整的转录和翻译体系。 28.什么是解偶联剂（ uncoupler）？ 解偶联剂使氧化和磷酸化
15、脱偶联，氧化仍可以进行，而磷酸化不能进行，解偶联剂为离子载体或通道，能增大线粒体内膜对 H+的通透性，消除 H+梯度，因而无 ATP生成，使氧化释放出来的能量全部以热的形式散发。如质子载体 2,4-二硝基酚 (DNP)。 29. 什么是集光复合体（ light harvesting complex）？ 由大约 200 个叶绿 素分子和一些肽链构成。大部分色素分子起捕获光能的作用，并将光能以诱导共振方式传递到反应中心色素。因此这些色素被称为天线色素。叶绿体中全部叶绿素 b和大部分叶绿素 a 都是天线色素。另外类胡萝卜素和叶黄素分子也起捕获光能的作用，叫做辅助色素。 30.什么是细胞的化学通讯，有
16、哪些类型 是间接的细胞通讯，指细胞分泌一些化学物质（如激素）至细胞外，作为信号分子作用于靶细胞，调节其功能。 根据化学信号分子可以作用的距离范围，可分为以下 4 类： 1.内分泌（ endocrine）：内分泌细胞分泌的激素随血液循环输至全身，作用 于靶细胞。其特点是：低浓度，仅为 10-8-10-12M；全身性，随血液流经全身，但只能与特定的受体结合而发挥作用；长时效，激素产生后经过漫长的运送过程才起作用，而且血流中微量的激素就足以维持长久的作用。 2.旁分泌（ paracrine）：细胞分泌的信号分子通过扩散作用于邻近的细胞。包括：各类细胞因子（如表皮生长因子）；气体信号分子（如： NO）
17、 3.突触信号发放：神经递质（如乙酰胆碱）由突触前膜释放，经突触间隙扩散到突触后膜，作用于特定的靶细胞。 4.自分泌（ autocrine）：与上述三类不同的是，信 号发放细胞和靶细胞为同类或同一细胞，常见于癌变细胞。如：大肠癌细胞可自分泌产生胃泌素，介导调节 c-myc、c-fos 和 ras p21等癌基因表达，从而促进癌细胞的增殖 31.简述磷脂酰肌醇信号途径中蛋白激酶 C 的活化过程？ 在未受到刺激的细胞中， PKC 以非活性形式分布于细胞溶质中，当细胞接受外界信号时， PIP2水解，质膜上 DG瞬间积累，由于细胞溶质中 Ca2+浓度升高，导致细胞溶质中 PKC 转位到质膜内表面，被
18、DG活化，进而使不同类型的细胞中的不同底物蛋白的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化。 32.简述 cAMP信号 途径中蛋白激酶 A的活化过程？ 蛋白激酶 A（ Protein Kinase A， PKA）由两个催化亚基和两个调节亚基组成，在没有 cAMP 时，以钝化复合体形式存在。 cAMP 与调节亚基结合，改变调节亚基构象，使调节亚基和催化亚基解离，释放出催化亚基。活化的蛋白激酶 A催化亚基可使细胞内某些蛋白的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化，于是改变这些蛋白的活性，进一步影响到相关基因的表达。 33.简述细胞通信的作用 .调节代谢，通过对代谢相关酶活性的调节，控制细胞的物质和能量代谢； .实现细胞功能，如肌
19、肉的收缩和舒张，腺 体分泌物的释放； .调节细胞周期，使 DNA复制相关的基因表达，细胞进入分裂和增殖阶段； .控制细胞分化，使基因有选择性地表达，细胞不可逆地分化为有特定功能的成熟细胞； .影响细胞的存活。 34.细胞通过哪些途径使受体失活，对刺激产生适应？ 修饰或改变受体，如磷酸化，使受体与下游蛋白隔离，即受体失活 (receptor inactivation)。 暂时将受体移到细胞内部，即受体隐蔽（ receptor sequestration） 通过内吞作用，将受体转移到溶酶体中降解，即受体下行调节 （ receptor down-regulation） 35. G蛋白耦联型受体有什么
20、特点和作用？ G蛋白耦联型受体为 7次跨膜蛋白，受体胞外结构域识别胞外信号分子并与之结合，胞内结构域与 G 蛋白耦联。通过与 G 蛋白耦联，调节相关酶活性，在细胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内。 G蛋白耦联型受体包括多种神经递质、肽类激素和趋化因子的受体，在味觉、视觉和嗅觉中接受外源理化因素的受体亦属 G蛋白耦联型受体。 36.什么是酶偶联型受体？ 酶偶联型受体（ enzyme linked receptor）可分为两类：其一是本身具有激酶活性，如肽类生长因子（ EGF等）的受体；其二是本身没有酶活性，但可以连接胞质酪氨酸激酶，如细胞因子受体超家族。 这类受体的共同点是：通常为单
21、次跨膜蛋白；接受配体后发生二聚化而激活，起动其下游信号转导。 37.简述 NO 的作用机理 血管内皮细胞接受乙酰胆碱，引起胞内 Ca2+浓度升高，激活胞内一氧化氮合酶，细胞释放 NO， NO 扩散进入平滑肌细胞，与胞质鸟苷酸环化酶（ GTP-cyclase，GC）活性中心的 Fe2结合，改变酶的构象，导致酶活性的增强和 cGMP合成增多。 cGMP可降低血管平滑肌中的 Ca2+离子浓度。引起血管平滑肌的舒张，血管扩张、血流通畅。 38.用细胞松弛素 B 处理分裂期的动物细胞将会产生什么现象？为什么？ 动物细胞的胞质分裂通过胞质收缩环的收缩实现，收缩环由大量平行排列的肌动蛋白及其动力结合蛋白组成
22、，细胞松弛素 B 特异性的破坏微丝的结构，抑制胞质分裂，因此形成双核细胞。 39.细胞骨架由哪三类成分组成，各有什么主要功能？ 细胞骨架由微丝（ microfilament）、微管（ microtubule）和中间纤维（ intemediate filament）构成。微丝确定细胞表面特征、使细胞能够运动和收缩。微管确定膜性细胞器（ membrane-enclosed organelle）的位置、帮助染色体分离和作为膜泡运输的导轨。中间纤维使细胞具有张力和抗剪切力。 40.细胞内主要由哪三类马达蛋白？ .肌球蛋白（ myosin），能向微丝的（ +）极运动； .驱动蛋白（ kinesin），能
23、向着微管（ +）极运动； .动力蛋白（ dynein），能向着微管（ -）极运动； 41.从组装过程解释中间纤维没有极性的现象 两个单体形成两股超螺旋二聚体； 两个二聚体 反向平行组装成四聚体，三个四聚体长向连成原丝； 两个原丝组成原纤维； 4根原纤维组成中间纤维。 由于 IF 是由反向平行的螺旋组成的，所以和微丝微蛋不同的是，它没有极性。 42.为什么用秋水仙素处理培养的细胞，可以增加中期细胞的比例？ 秋水仙素 (colchicine)结合的微管蛋白可加合到微管上，但阻止其他微管蛋白单体继续添加，从而破坏纺锤体结构，导致染色体不能分开，因此中期细胞的比例增加。 43.为什么维生素 C 缺乏会
24、引起坏血症？ VC 是脯氨酰 -4 羟化酶及脯氨酰 -3 羟化酶的辅助因子， VC 缺乏导致 胶原的羟化反应不能充分进行，使胶原分子间不能交联形成正常的胶原原纤维。因而，膳食中缺乏维生素 C 可导致血管、肌腱、皮肤变脆，易出血，称为坏血病。 44. 简述细胞外基质的生物学作用 .影响细胞的存活与死亡 .决定细胞的形状 .调节细胞的增殖 .控制细胞的分化 .参与细胞的迁移 45.什么是紧密连接？ 紧密连接（ tight junction）又称封闭小带（ zonula occludens），存在于脊椎动物的上皮细胞间，是封闭连接的主要形式。相邻细胞之间的质膜紧密结合，没有缝隙，能防止溶液中的分 子
25、沿细胞间隙渗入体内，从而保证了机体内环境的相对稳定。 46.桥粒和粘合带处的细胞粘附分子属于哪一种类型，各连接那一类细胞骨架？ 桥粒和粘合带处的细胞粘附分子均属于钙粘素。桥粒与细胞内的中间纤维连接，粘合带与细胞内的肌动蛋白纤维连接。 47.细胞粘附分子间的作用机制有哪三种方式？ .两相邻细胞表面的同种 CAM分子间的相互识别与结合（亲同性粘附）； . 两相邻细胞表面的不同种 CAM分子间的相互识别与结合（亲异性粘附） .两相邻细胞表面的相同 CAM分子借细胞外的多价连接分子而相互识别与结合。 48. 细胞核有什么功能，由哪几部分构成？ 细胞核的主要功能有两个方面：遗传、发育。 细胞核的主要结构
26、包括：核被膜、核仁、核基质、染色质、核纤层等 5部分。 49.简述核小体结构模型 .每个核小体单位包括 200bp左右的 DNA和一个组蛋白八聚体及一个分子的组蛋白 H1。 .组蛋白八聚体构成核小体的核心颗粒，由 H2A、 H2B、 H3、H4各两分子形成。 . DNA分子以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面。 .相邻核心颗粒之间为一段连接线 DNA，连结线上有组蛋白 H1和非组蛋白。 50.异染色质 有什么特点？ .在间期核中处于凝缩状态，无转录活性。 .是遗传惰性区，含永不表达的基因。 .复制时间晚于其它区域，在细胞周期中表现为晚复制，早凝缩，即异固缩现象 (heteropycnosis)。 51
27、.多线染色体主要有什么特点 体积巨大，这是由于核内有丝分裂的结果，即染色体多次复制而不分离。 多线性，每条多线染色体由 5004000条解旋的染色体合并在一起形成。 体细胞联会，同源染色体紧密配对，并合并成一个染色体。 横带纹，染色后呈现出明暗相间的带纹。 具有膨突和环，是基因活跃转录的区域。 52.什么是核型（ karyotype）？ 核型是细胞分裂中期染色体特征的总和，包括染色体的数目、大小和形态特征等方面。 53.细胞周期可分为哪 4个期？ G1 期 (gap1)：指从有丝分裂完成到期 DNA 复制之前的间隙时间； S期 (synthesis phase)：指 DNA 复制的时期，只有在
28、这一时期 H3-TDR 才能掺入新合成的 DNA中； G2期 (gap2)：指 DNA复制完成到有丝分裂开始之前的一段时间； M期又称 D 期 (mitosis or division)：细胞分裂开始到结束。 54.说明减数分裂（ Meiosis）的遗传学意义 减数分裂的特点是 DNA 复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子，通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同染色体间发生交换和重组，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。 55.让 M 期的细胞与间期的细胞融合，诱导间期细胞产生 P
29、CC，请描述各时期 PCC 的形态及形成原因。 G1期 PCC 为单线状，因 DNA未复制。 S期 PCC 为粉末状，这与 DNA由多个部位开始复制有关。 G2期 PCC 为双线染色体，说明 DNA复制已完成。 56.举出两种以上人工细胞同步化的方法，并说明优缺点。（任意 2 种方法） .有丝分裂选择法：有丝分裂细胞与培养皿的附着性低，振荡脱离器壁收集。优点：操作简单，同步化程度高，细胞不受药物伤害。缺点：获得的细胞数量较少。（分裂细胞约占 1% 2%） .细胞沉降分离法：不同时期的细胞体积不同，可用离心的方法分离。优点：可用于任何悬浮培养的细胞。缺点：同步化程度较低。 . DNA合成阻断法：
30、选用 DNA合成的抑制剂，可逆地抑制 DNA合成。常用 TDR 双阻断法，在细胞处于对数生长期的培养基中加入过量 TDR， S期细胞被抑制，停在 G1/S交界处。移去 TDR，释放时间大于 TS时再次加入过量 TDR。优点：同步化程度高，几乎将所有的细胞同步化。缺点：产生非均衡生长，个别细胞体积增大。 .中期阻断法：利用破坏微管的药物（如：秋水仙素、秋水仙酰胺）将细胞阻断在中期。优点是无非均衡生长现象，缺点是可逆性较差。 57.简述细胞有丝分裂的过程。 前期的主要事件是：染色体凝集，分裂 极的确定，核膜解体及核仁消失。 前中期：指从核膜解体至染色体排列到赤道面之前的时期。 中期：染色体排列到赤
31、道面上的时期。 后期：染色体开始分离到到达两极的时期。 末期：子核形成和胞质分裂。 58. 简述减数分裂前期细胞核的变化。 前期分为细线期、合线期、粗线期、双线期和终变期 5 个亚期。 细线期：染色体呈细线状，凝集于核的一侧。 合线期：同源染色体开始配对， SC开始形成，并且合成剩余 0.3%的 DNA。在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体（ bivalent）。每一对同源染色体 都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体（ tetrad） 粗线期：染色体变短，结合紧密，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。 双线期：配对的同源染色体相互排斥，开始分离，交叉端化
32、，部分位点还在相连。部分动物的卵母细胞停留在这一时期，形成灯刷染色体。 终变期：交叉几乎完全端化，核膜破裂，核仁解体。是染色体计数的最佳时期。 59.细胞周期具有哪几个主要的检验点（ check point）？ . G1期检验点： DNA是否损伤，细胞外环境是否适宜，细胞体积是否足够大。 . S期检验点： DNA是否复制完成。 . G2期检验点： DNA是否损伤，细胞体积是否足够大。 . M期检验点：纺锤体是否连到染色体上。 60.什么是细胞周期引擎？ MPF等细胞周期依赖性激酶可推动细胞周期不断运行，称为细胞周期引擎。 61.原癌基因激活的机制有哪些？ 点突变：原癌基因的产物通能促进细胞的生
33、长和分裂，点突变的结果使基因产物的活性显著提高，对细胞增殖的刺激也增强，从而导致癌症。 DNA重排：原癌基因在正常情况下表达水平较低，但当发生染色体的易位时，处于活跃转 录基因强启动子的下游，而产生过度表达。如 Burkitt淋巴瘤和浆细胞瘤中，c-myc 基因移位至人类免疫球蛋白基因后而活跃转录。 启动子或增强子插入：某些病毒基因不含 v-onc，但含有启动子、增强子等调控成分，插入 c-onc 的上游，导致基因过度表达。 基因扩增：在某些造血系统恶性肿瘤中，瘤基因扩增是一个极常见的特征，如前髓细胞性白血病细胞系和这类病人的白血病细胞中，c-myc 扩增 8-32锫。癌基因扩增的染色体结构有
34、： 原癌基因的低甲基化：致癌物质的作用下，使原癌基因的甲基化程度降低而导致癌症，这是 因为致癌物质降低甲基化酶的活性。 62.简述细胞凋亡的特点 又叫程序性细胞死亡（ programmed cell death PCD）是一种基因指导的细胞自我消亡方式，有以下特点 .细胞以出芽的方式形成许多凋亡小体。凋亡小体内有结构完整的细胞器，还有凝缩的染色体，可被邻近细胞吞噬消化，因为始终有膜封闭，没有内容物释放，不引起炎症。 .线粒体无变化，溶酶体活性不增加。 .内切酶活化， DNA有控降解，凝胶电泳图谱呈梯状 63. 什么是 Hayflick极限？有什么理论依据？ “ Hayflick”极限，即细胞最
35、大分裂次数。 细胞增殖次数与端粒 DNA长度有关。 DNA 复制一次端粒 DNA 就缩短一段，当缩短到 Hayflick 点时，细胞停止复制，走向衰亡。端粒的长度与端聚酶的活性有关，端聚酶是一种反转录酶，正常体细胞中缺乏此酶。 五、简答题 1、细胞学说的主要内容是什么？有何重要意义？ 答：细胞学说的主要内容包括：一切生物都是由细胞构成的，细胞是组成生物体的基本结构单位；细胞通过细胞分裂繁殖后代。细胞学说的创立对当时生物学的发展起了巨大的促进和指导作用。其意义在于：明确了整个自然 界在结构上的统一性，即动、植物的各种细胞具有共同的基本构造、基本特性，按共同规律发育，有共同的生命过程；推进了人类对
36、整个自然界的认识；有力地促进了自然科学与哲学的进步。 2、细胞生物学的发展可分为哪几个阶段？ 答：细胞生物学的发展大致可分为五个时期：细胞质的发现、细胞学说的建立、细胞学的经典时期、实验细胞学时期、分子细胞生物学时期。 3、为什么说 19世纪最后 25年是细胞学发展的经典时期？ 答：因为在 19世纪的最后 25年主要完成了如下的工作：原生质理论的提出；细胞分裂的研究；重要细胞器的发 现。这些工作大大地推动了细胞生物学的发展。 六、论述题 1、什么叫细胞生物学？试论述细胞生物学研究的主要内容。 答 :细胞生物学是研究细胞基本生命活动规律的科学 ,它是在三个水平 (显微、亚显微与分子水平 )上，以
37、研究细胞的结构与功能、细胞增殖、细胞分化、细胞衰老与死亡、细胞信号传递、真核细胞基因表达与调控、细胞起源与进化等为主要内容的一门科学。 细胞生物学的主要研究内容主要包括两个大方面：细胞结构与功能、细胞重要生命活动。涵盖九个方面的内容：细胞核、染色体以及基因表达的研究；生物膜与细胞器的研究； 细胞骨架体系的研究；细胞增殖及其调控；细胞分化及其调控；细胞的衰老与凋亡；细胞的起源与进化；细胞工程；细胞信号转导。 2、试论述当前细胞生物学研究最集中的领域。 答：当前细胞生物学研究主要集中在以下四个领域：细胞信号转导；细胞增殖调控；细胞衰老、凋亡及其调控；基因组与后基因组学研究。人类亟待通过以上四个方面
38、的研究，阐明当今主要威胁人类的四大疾病：癌症、心血管疾病、艾滋病和肝炎等传染病的发病机制，并采取有效措施达到治疗的目的。 七、翻译题 1、 cell biology细胞生 物学 2、 cell theory细胞学说 3、 protoplasm原生质 4、 protoplast原生质体 五、简答题 1、病毒的基本特征是什么？ 答：病毒是“不完全”的生命体。病毒不具备细胞的形态结构，但却具备生命的基本特征（复制与遗传），其主要的生命活动必需在细胞内才能表现。病毒是彻底的寄生物。病毒没有独立的代谢和能量系统，必需利用宿主的生物合成机构进行病毒蛋白质和病毒核酸的合成。病毒只含有一种核酸。病毒的繁殖方式
39、特殊称为复制。 2、为什么说支原体是目 前发现的最小、最简单的能独立生活的细胞生物？ 答：支原体的的结构和机能极为简单：细胞膜、遗传信息载体 DNA 与 RNA、进行蛋白质合成的一定数量的核糖体以及催化主要酶促反应所需要的酶。这些结构及其功能活动所需空间不可能小于 100nm。因此作为比支原体更小、更简单的细胞，又要维持细胞生命活动的基本要求，似乎是不可能存在的，所以说支原体是最小、最简单的细胞。 六、论述题 1、如何理解“细胞是生命活动的基本单位”。 答：细胞是构成有机体的基本单位。一切有机体均由细胞构成，只有病毒是非细胞形态的生命体。细胞具有独立的、有序的自控代谢体系，细胞是代谢与功能的基
40、本单位细胞是有机体生长与发育的基础细胞是遗传的基本单位，细胞具有遗传的全能性细胞是生命起源和进化的基本单位。没有细胞就没有完整的生命 2、试论述原核细胞与真核细胞最根本的区别。 答：原核细胞与真核细胞最根本的区别在于：生物膜系统的分化与演变：真核细胞以生物膜分化为基础，分化为结构更精细、功能更专一的基本单位 细胞器，使细胞内部结构与职能的分工是真 核细胞区别于原核细胞的重要标志；遗传信息量与遗传装置的扩增与复杂化：由于真核细胞结构与功能的复杂化，遗传信息量相应扩增，即编码结构蛋白与功能蛋白的基因数首先大大增多；遗传信息重复序列与染色体多倍性的出现是真核细胞区别于原核细胞的一个重大标志。遗传信息
41、的复制、转录与翻译的装置和程序也相应复杂化，真核细胞内遗传信息的转录与翻译有严格的阶段性与区域性，而在原核细胞内转录与翻译可同时进行。 七、翻译 1、 virus 病毒 2、 viroid类病毒 3、 HIV艾滋病病毒 4、 bacteria 细菌 1、超薄切片的样品制片过程包括哪些步骤？ 答案要点：取材，固定，包埋，切片，染色。 2、荧光显微镜在细胞生物学研究中有什么应用？ 答案要点：荧光显微镜是以紫外线为光源，照射被检物体发出荧光，在显微镜下观察形状及所在位置，图像清晰，色彩逼真。荧光显微镜可以观察细胞内天然物质经紫外线照射后发荧光的物质（如叶绿体中的叶绿素能发出血红色荧光）；也可观察诱发
42、荧光物质（如用丫啶橙染色后，细胞中 RNA 发红色荧光， DNA 发绿色荧光），根据发光部位，可以定位研究某些物质在细胞内的变化情况。 3、比较差速离 心与密度梯度离心的异同。 答案要点：二者都是依靠离心力对细胞匀浆悬浮扔中的颗粒进行分离的技术。差速离心是一种较为简便的分离法，常用于细胞核和细胞器的分离。因为在密度均一的介质中，颗粒越大沉降越快，反之则沉降较慢。这种离心方法只能将那些大小有显著差异的组分分开，而且所获得的分离组分往往不很纯；而密度梯度离心则是较为精细的分离手段，这种方法的关键是先在离心管中制备出蔗糖或氯化铯等介质的浓度梯度并将细胞匀浆装在最上层，密度梯度的介质可以稳定沉淀成分，
43、防止对流混合，在此条件下离心，细胞不同组分将以不同速率沉降并形 成不同沉降带。 4、为什么电子显微镜不能完全替代光学显微镜？ 答案要点：电子显微镜用电子束代替了光束，大大提高了分辨率，电子显微镜相对光学显微镜是个飞跃。但是电子显微镜：样品制备更加复杂；镜筒需要真空，成本更高；只能观察“死”的样品，不能观察活细胞。光学显微镜技术性能要求不高，使用容易；可以观察活细胞，观察视野范围广，可在组织内观察细胞间的联系；而且一些新发展起来的光学显微镜能够观察特殊的细胞或细胞结构组分。因此，电子显微镜不能完全代替光学显微镜。 5、相差显微镜在细胞生物学研究中有什么应用？ 答案要点：相差显微镜通过安装特殊装置
44、（如相差板等）将光波通过样品的光程差或相差位转换为振幅差，由于相差板上部分区域有吸光物质，使两组光线之间增添了新的光程差，从而对样品不同同造成的相位差起“夸大作用”，样品表现出肉眼可见的明暗区别。相差显微镜的样品不需染色，可以观察活细胞，甚至研究细胞核、线粒体等到细胞器的形态。 6、比较放大率与分辨率的含义。 答案要点：二者都是衡量显微镜性能的指标。通常放大率是指显微镜所成像的大小与样本实际大小的比率；而分辨率是指能分辨或区分出的被检物体细微结构的最小间隔，即两个点 间的最小距离。放大率对分辨率有影响，但分辨率不仅仅取决于放大率。 7、扫描隧道显微镜具有哪些特点？ 答案要点：高分辨率：具有原子尺度的高分辨率本领，侧分辨率为0.10.2nm，纵分辨率可达 0.001nm；直接探测样品的表面结构：可绘出立体三维结构图像；可以在真空、大气、液体（接近于生理环境的离子强度）等多
