1、单倍体育种与多倍体育种的区别,三种可遗传变异的比较,基因（内部）结构的改变（点突变）,基因之间的重新组合,染色体结构或数目变化,任何生物均可发生（主要在间期）,真核生物有性生殖减数分裂（减I前四分体时期、 减I 后期）,真核生物核遗传中发生,产生新基因，但总基因数目不变,只改变基因型，不产生新基因,可引起基因“数量”上的变化,生物变异的根本来源，提供生物进化的原始材料,形成生物多样性的重要原因，对生物进化有十分重要的意义,对生物进化有一定意义,诱变育种,杂交育种,单倍体、多倍体育种,探究一：,问题1：什么是遗传病？感冒发热是不是遗传病？ 为什么？,问题2：人类遗传病有哪些类型及各种遗传病的特点
2、、 典型病例是什么？,由遗传物质改变而引起的人类疾病,1.单基因遗传病,常染色体,显性,隐性,性染色体,X染色体,Y染色体,显性,隐性,多指、并指、软骨发育不全,镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,抗维生素D佝偻病,红绿色盲、血友病,外耳道多毛症,一、人类常见遗传病的类型,由一对等位基因控制的疾病,常染色体显性遗传病,遗传特点:通常在家族中表现为代代相传家族中男女发病概率基本相等,常染色体隐性遗传病,遗传特点:通常在家族中表现为隔代遗传家族中男女发病概率基本相等,X染色体显性遗传病,遗传特点:通常在家族中表现为代代相传女性患者多于男性患者子患母必患，父患女必患,遗传特点:往往表现
3、为交叉（基因）遗传男性患者多于女性患者母患子必患，女患父必患,X染色体隐性遗传病,Y染色体遗传病,遗传特点:传男不传女父患子必患,单基因遗传病,常染色体遗传病,性染色体遗传病,Y染色体遗传病,伴X隐性遗传病,特点：男女发病概率相等，代代遗传,特点：男女患病概率相等，隔代遗传,患者男性多于女性，交叉遗传,特点：只有男性发病,患者女性多于男性，连续遗传,2.多基因遗传病,原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等,概念：由两对以上的等位基因控制的人类遗传病。,特点：发病率高 家族聚集现象 易受环境因素影响,目前已发现的多基因遗传病有100多种，如,3.染色体异常遗传病（结构异常、数
4、目异常）,21三体综合征、猫叫综合征等,21三体综合征(又叫先天愚型),“天才”音乐指挥家舟舟,减数分裂发生异常,问题3：分析21三体综合征产生的原因是什么？,二、我国遗传病的发病现状：,1、我国遗传病患者占总人口比例：20%-25%2、我国人口中患21三体综合症的人在100万以上。,危害患者、后代、家庭、社会,区别：调查遗传病的发病率到人群中随机调查调查遗传病的遗传方式到患者家系中调查,调查人群中的遗传病,注意：1、选取发病率较高的单基因遗传病 2、群体足够大,三、遗传病的监测与预防,3、禁止近亲结婚,1、进行遗传咨询,4、提倡“适龄生育”,2、进行产前诊断,措施：,实例2： 已知甲家庭中丈
5、夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ） A男孩、男孩 B女孩、女孩 C男孩、女孩 D女孩、男孩,C,进行遗传咨询,了解病史,分析遗传方式、计算概率,提出建议,思考：染色体变异的遗传病进行遗传咨询效果好吗？,不好，不遵循孟德尔的遗传定律,检测手段： 羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查 基因诊断,优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。,进行产前诊断,每个人都携带56个不同的隐性致病基因.近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。,
6、禁止近亲结婚,祖父母,外祖父母,叔、伯、姑,父 母,舅、姨,叔伯姑的子女,自己,兄弟姐妹,舅、姨的子女,叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）,子女,兄弟姐妹的子女,舅姨的孙子女 （或外孙子女）,叔伯姑的曾孙子女 （或曾外孙子女）,孙子女（外孙子女）,兄弟姐妹的孙子女 （或外孙子女）,舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）,旁系血亲,旁系血亲,旁系血亲,直系血亲,直系血亲：从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。,三代以内的旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生。,过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大。, 2429岁生育,提倡适龄生育,1990年启动，目的是测定人类基因组的全部D
7、NA序列。找出所有人类基因，并搞清其在DNA分子上的位置，破译出人类全部遗传信息。 测定染色体：,四、人类基因组计划,22条常染色体XY,2001年公布草图，2003年测序工作圆满完成。人类基因组大约有31.6亿个碱基对，2.0 2.5万个基因。,什么是遗传病?,人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,先天性疾病、家族性疾病都是遗传病吗？,先天性疾病,1.含义:出生前已形成的畸形或疾病,一般婴儿出生时就已表现出的疾病,2.病因,家族性疾病,1.含义:一个家族中多个成员都表现出来的同一种疾病,即某一疾病有家族史,2.病因分类:,遗传病、先天性疾病、家族性疾病的关系,(1)先天性疾病和
8、家族性疾病中的许多疾病与遗传病有一定关系，但不能说先天性疾病和家族性疾病都是遗传病,(2)遗传病不一定一生下来就表现出来 ，遗传病有的是先天性疾病，有的是后天性疾病,(3)显性遗传病一般表现出家族倾向性，隐性遗传病难以表现出家族倾向，如果不是近亲结婚，往往几代中只见到一个患者,先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系,出生时已表现出来的疾病,一个家族中多个成员表现为同一种病,能够在亲子代间遗传的疾病,1、可能由遗传物质改变引起2、可能由环境因素引起,1、可能由遗传物质改变引起2、可能由环境因素引起,遗传物质改变引起的,先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系,不一定是遗传病,不一定是遗传病,大多数遗传病是先天性疾病，少数后天才表现出来,遗传病：先天性愚型，多指，白化病，苯丙酮尿症,非遗传病：胎儿在子宫内受天花病毒感染，出生时留有癜痕,遗传病：显性遗传病,非遗传病：由于饮食中缺乏维生素A，一家族中多个成员患夜盲症,
