1、 第 1 页 共 22 页 药物化学复习题 一、 单项选择题 1下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ D ） A氟烷 B盐酸氯胺酮 C乙醚 D盐酸利多卡因 E盐酸布比卡因 2非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ C ） A水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C 3,5 吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E 3,5 吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷 酸类、其他类 3下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ D ） A易溶于水 B在干燥状态下对紫外线稳定 C不能口服 D与茚三酮溶液呈
2、颜色反应 E对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4化学结构如下的药物是（ C） A 头孢氨苄 B 头孢克洛 C 头孢哌酮 D 头孢噻肟 E 头孢噻吩 5 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ E ） A 分解为青霉醛和青霉胺 B 6-氨基上的酰基侧链发 生水解 C -内酰胺环水解开环生成青霉酸 D 发生分子内重排生成青霉二酸 E 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 . H 2 ONHHON HOSO O HH N H 2第 2 页 共 22 页 6 -内酰胺类抗生素的作用机制是（ C ） A 干扰核酸的复制和转录 B 影响细胞膜的渗透性 C 抑制粘肽转肽酶的活性 ,阻止细胞壁的合成 D 为二氢叶
3、酸还原酶抑制剂 E 干扰细菌蛋白质的合成 7 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ B ） A 大环内酯类 B 氨基糖苷类 C -内酰胺类 D 四环素类 E 氯霉素类 8 下列哪一个药物 不是粘肽转肽酶的抑制剂（ D ） A 氨苄西林 B 氨曲南 C 克拉维酸钾 D 阿齐霉素 E 阿莫西林 9 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ） A 大环内酯类抗生素 B 四环素类抗生素 C 氨基糖苷类抗生素 D 内酰胺类抗生素 E 氯霉素类抗生素 10 能引起骨髓造血系统的损伤 ,产生再生障碍性贫血的药物是（ B ） A 氨苄西林 B 氯霉素 C 泰利霉素 D 阿齐霉素 E 阿米卡星
4、 12 下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素（ B ） A 舒巴坦 B 氨曲南 C 克拉维酸 D 甲砜霉素 E 亚胺培南 13 最早发现的磺胺类抗菌药为（ A ） A 百浪多息 B 可溶性百浪多息 C 对乙酰氨基苯磺酰胺 D 对氨基苯磺酰胺 E 苯磺酰胺 14 复方新诺明是由（ C ） A 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D 磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 第 3 页 共 22 页 E 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15 能进入脑脊液的磺胺类药物是（ C ） A 磺胺醋酰 B 磺胺嘧啶 C 磺胺甲噁唑 D 磺胺噻唑嘧啶 E 对氨基苯磺酰胺 16 磺胺
5、嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ C） A 钠盐 B 钙盐 C 钾盐 D 铜盐 E 银盐 17 在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ D ） A 依诺沙星 B 西诺沙星 C 诺氟沙星 D 洛美沙星 E 氧氟沙星 18 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ E ） A N-1 位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。 B 2 位上引入取代基后活性增加 C 3 位羧基和 4 位酮基时此类药物与 DNA 回 旋酶结合产生药效必不可缺少的部分 D 在 5 位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。 E 在 7 位上引入各种取代基均
6、使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。 19 下列抗生素中不具有抗结核作用的是（ E ） A 链霉素 B 利氟喷丁 C 卡那霉素 D 环丝氨酸 E 克拉维酸 20 下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ A） A 扑热息痛 B 吲哚美辛 C 布洛芬 D 萘普生 E 芬布芬 21 盐酸普鲁卡因可与 NaNO2 液反应后，再与碱性 萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （ D ） A 因为生成 NaCl B 第三胺的氧化 C 酯基水解 D 因有芳伯胺基 E 苯环上的亚硝化 第 4 页 共 22 页 22 用氟原子置换尿嘧啶 5 位上的氢原子，其设计思想是 （ A） A 生物电子等排置换 B 起生物烷
7、化剂作用 C 立体位阻增大 D 改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 E 供电子效应 23 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ E ） A 中枢兴奋 B 抗癫痫 C 降血脂 D 抗病毒 E 消炎镇痛 24 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （ C ） A 1 位氮原子无取代 B 5 位有氨基 C， 3 位上有羧基和 4 位是羰基 D， 8 位氟原子取代 E 7 位无取代 25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符 C A.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用 E.有抗血栓形成作用 27、下列药物中 ,第一个上市的 H2-受体拮抗剂
8、为 D A.N -脒基组织胺 B.咪丁硫脲 C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁 28 易溶于水 ,可以制作注射剂的解热镇痛药是 D A.乙酰水杨酸 B.双水杨酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬 29、苯巴比妥不具有下列哪种性质 D A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解 E.与吡啶 ,硫酸铜试液成紫堇色 第 5 页 共 22 页 30、 安定是下列哪一个药物的商品名 A A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠 31、 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用 ,生成 B A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.
9、氨气 E.红色 32、 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 E A.超长效类 (8 小时 ) B.长效类 (6-8 小时 ) C.中效类 (4-6 小时 ) D.短效类 (2-3 小时 ) E.超短效类 (1/4 小时 ) 33、 吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时 ,其安定作用最强 B A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH3 34、 盐酸吗啡水溶液的 pH 值为 C A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 35、 盐酸吗啡的氧化产物主要是 C A.双吗啡 B.可待因 C.阿朴吗啡 D.苯吗喃 E.美沙酮 36、 关于盐酸吗啡 ,下列说法不正确的是 C A.
10、天然产物 B.白色 ,有丝光的结晶或结晶性粉末 C.水溶液呈碱性 D.易氧化 E.有成瘾性 37、 结构上不含杂环的镇痛药是 D A.盐酸吗啡 B.枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托菲 D.盐酸美沙酮 E.苯噻啶 38、 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 C A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 第 6 页 共 22 页 39、 盐酸四环素最易溶于哪种试剂 E A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮 40、 青霉素结构中易被破坏的部位是 C A.酰胺基 B.羧基 C. -内酰胺环 D.苯环 E.噻唑环 41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药 B A 布洛芬 B 芬布芬 C 吡罗昔康
11、 D 羟布宗 E 甲丙氨 酯 42、下列哪条性质与苯巴比妥不符 E A 白色有光泽的结晶或结晶性粉末 B 能溶于乙醇 ,乙醚及氯仿 C 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物 D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀 E 经重氮化后和 -萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物 43、结构中含有两个手性中心的药物是 D A 维生素 C B 吗啡 C 肾上腺素 D 氨苄西林 E 甲氧苄啶 44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用 A 吡哌酸 B 头孢哌酮钠 C 阿莫西林 D 利巴韦林 E 甲氧苄啶 45、氟康唑的临床用途为 C A 抗肿瘤药物 B 抗病毒药 物 C 抗真菌药物 D 抗结核药物 E 抗原虫药物 46、 钙
12、拮抗剂不包括下列哪类药物 E A 苯烷基胺类 B 二氢吡啶类 C 二苯哌嗪类 D 苯噻氮卓类 E 二苯氮杂卓类 47、奥美拉唑的作用机制为 D A、 H1受体拮抗剂 B、 H2受体拮抗剂 C、 DNA旋转酶抑制剂 D、质子泵抑制剂 E 、 ACE抑制剂 48、非甾体抗炎药羟布宗属于 A A 芳基烷酸类 B 水杨酸类 C 1,2-苯并噻嗪类 D 邻氨基苯甲酸类 E 3,5-吡唑烷二酮类 第 7 页 共 22 页 49、青霉素不具有下列哪条性质 E A 其钠 盐或钾盐的水溶性不稳定 ,易分解 B 在碱性条件下开环生成青霉酸 C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸 ,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物
13、 D 有严重过敏反应 E 其作用机制是 -内酰胺酶的抑制剂 50、适当增加化合物的亲脂性不可以 D A 改善药物在体内的吸收 B 有利于通过血脑屏障 C 可增强作用于 CNS药物的活性 D 使药物在体内易于排泄 E 使药物易于穿透生物膜 51、下列哪项描述和吗啡的结构不符 E A 含有 N-甲基哌啶环 B 含有环氧基 C 含有醇羟基 D 含有 5个手性中心 E 含有两个 苯环 52、苯巴比妥不具有哪项临床用途 B A 镇静 B 抗抑郁 C 抗惊厥 D 抗癫痫大发作 E 催眠 53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂 B A 磺胺甲噁唑 B 乙胺嘧啶 C 利巴韦林 D 巯嘌呤 E 克拉维酸
14、54、青霉素在碱或酶的催化下，生成物为 E A 青霉醛或 D-青霉胺； B 6-氨基青霉烷酸（ 6-APA）； C 青霉烯酸； D 青霉二酸； E 青霉酸； 55半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是 B A 3-位取 代基； B 7-酰氨基部分； C 7 -氢原子； D 环中的硫原子； E 4-位取代基； 56属于 -内酰胺酶抑制剂的 A A 克拉维酸； B 头孢拉定； C 氨曲南； D 阿莫西林； E 青霉素； 第 8 页 共 22 页 57下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符 D A 分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成； B 药用品通常采用硫酸盐； C 在酸性或碱性条件下容易水解失
15、效； D 分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸； E 加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与 8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色； 59 具有酸碱两性的抗生素是 A A 青霉素； B 链霉素； C 红霉素； D 氯霉素； E 四环素； 60四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起 B A 6-位甲基； B 6-位羟基； C 11-位酮基； D 12-位羟基； E 2-位上甲酰氨基； 61药用品氯霉素化学结构的构型是 C A 1S,2R（ -）赤藓糖型； B 1R,2R（ -）苏 阿糖型； C 1S,2S（ +）苏阿糖型； D 1R,2S（ +）赤藓糖型； E 1R,2R（ +）苏阿
16、糖型； 62苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素 A A 属于 -内酰胺类抗生素； B 属于氨基糖苷类抗生素； C 属于大环内酯类抗生素； D 属于四环素类抗生素； E 属于氯霉素类抗生素； 63阿米卡星属于下列哪一类抗生素 C A 属于 -内酰胺类抗生素； B 属于氨基糖苷类 抗生素； C 属于大环内酯类抗生素； D 属于四环素类抗生素； E 属于氯霉素类抗生素； 第 9 页 共 22 页 66磺胺类药物的作用机制为 D A 阻止细菌细胞壁的形成； B 抑制二氢叶酸合成酶； C 抑制二氢叶酸还原酶； D 干扰 DNA 的复制与转录； E 抑制前列腺素的生物合成； 67磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶
17、酸生物合成的机制是 B A 二者都作用于二氢叶酸合成酶； B 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶； C 二者都作用于二氢叶酸还原酶； D 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶； E 干扰细菌对叶酸的摄取； 68指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂 E A 磺胺嘧啶； B 磺胺甲噁唑； C 磺胺异噁唑； D 磺胺多辛； E 甲氧苄啶； 69 1962 年发现的第一个喹诺酮类药物是 A A 萘啶酸； B 吡哌酸； C 诺氟沙星； D 环丙沙星； E 氧氟沙星； 70属于第二代喹诺酮类抗菌药的是 B A 萘啶酸； B 吡哌酸； C 诺氟沙星； D 环丙沙星； E 氧氟沙
18、星； 71异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是 E A 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大； B 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大； C 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大； D 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大； E 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大； 72具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是 D A 硫酸链霉素； B 利福平； C 对氨基水杨酸钠； D灰黄霉素； E两性霉素 B； 第 10 页 共 22 页 73. 各种青霉素在化学上的主要区别在于 B a. 形成不同的盐 b. 不同的酰基侧链 c. 分子的光学活性不一样 d. 分子内环的大小不同 e. 聚合的
19、程度不一样 74. 下列哪一个药物不具抗炎作用 B a. 阿司匹林 b. 对乙酰氨基酚 c. 布洛芬 d. 吲哚美辛 e. 地塞米松 75. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为 B a. 一个 b. 两个 c. 三个 d. 四个 e. 五个 76， 下列与肾上腺素不符的叙述是 D A . 可激动 和 受体 B . 饱和水溶液呈弱碱性 C . 含邻苯二酚结构， 易氧化变质 D . -碳以 R 构型为活性体， 具右旋光性 E . 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 77， 四环素在碱性溶液中会发生哪种变化 B A . 分解为三环化合物 B . C 环芳构化 C . 生成表四环素 D . C 环破裂，成内酯 E . B 环脱水 78、 甾体的基本骨架 D A . 环已烷并菲 B . 环戊烷并菲 C . 环戊烷并多氢菲 D . 环已烷并多氢菲 E . 苯并蒽
