1、水质化验技术的研究探析摘要：水质化验是净水工艺的基础内容，其技术的发展可促使净水工艺有效应用的进一步实践。如今净水工艺的设计一般依据水质标准相关规定进行确定，同时对水质检验技术的应用提出了新的要求。从某种意义上讲，水质化验技术水平也是水质标准水平及净水工艺水平高低的具体反映。本文依据水质化验的标准要求，对水质化验技术方法进行了分析，以促使水质化验技术的进一步发展与应用。 关键词：水质化验；水质标准；方法 中图分类号：TU991.21 文献标识码： A 文章编号： 水是人们赖以生存的重要资源，其安全性对人们生活饮用所需尤为重要。所以，提高供水质量，保证人们对安全的水源进行饮用，是水质化验工作实施
2、的重要目标。随着其化验技术的应用与发展，在确保水质达到高质量的同时，也为净水工艺提供了强大的技术服务，并促使着净水工艺的发展。对此，探讨水质化验技术的应用，不仅是用水水质质量的保障基础，同时也是促使净水工艺发展应用的有利条件。 一、水质化验的标准要求 水质化验工作中，一般依据化验项目将其分为常规与非常规化验。所以，新推行的国家标准对原有的相关内容进行了适当的调整，如原有的 10 项无机化合物现已增加至 21 项，5 项有机化合物则增加至 53 项，微生物、消毒剂指标等项目的增加也是非常明显。变更与调整的项目进一步说明了我国水质化验技术的良好发展，同时引起了对对水质安全的高度重视。国家标准中相关
3、项目的标准制定与变更，基本上都是以国际饮用水水质标准为依据进行确定的，同时又能够与我国的基本国情相符合，使我国水质化验技术与国际先进水质标准的进一步接轨得以实现。与此同时，国家标准对有机物指标相关的项目进行了添加，包括有机物、农药污染问题等，且在常规指标的基础上，对有机物综合指标耗氧量进行了添设，规定耗氧量不超过 3mg/L，原水耗氧量6mg/L 时为5mg/L。由此一来，对有机物综合指标进行控制，就必须对受污染的水源进行控制。另外，新国家标准加入耗氧量这一指标，也说明了国家对水资源污染情况的重视。从某种程度上讲，增加此项目也为水污染治理工作的实施提供了较强的技术支撑。 二、水质化验方法的分析
4、 （一）水中溶解氧的测定 1.仪器、用具及试剂 溶解氧电极（D0-952 型） ；便携式溶解氧测定仪（JPB-607 型） ；5%亚硫酸钠溶液：100ml 蒸馏水中溶入 5g 亚硫酸钠。 2.分析步骤 仪器测量调零电源开关拨至“测量”档，溶氧温度测量开关拨至“溶氧”档，调节盐度旋钮向左旋至底。预热 5min 后，电极放入配制的亚硫酸钠溶液中，5min 后至读数稳定时对调零旋钮进行调节使其显示为零。因为电极的残余电流极比较的小，若不借助亚硫酸钠溶液，可将电极放在空气中，调节测量调零电源开关为零，对调零旋钮、调零档进行调节使其显示为零。溶液中取出电极后用蒸馏水进行冲洗，薄膜表面水分用滤纸吸干，放入
5、空气中至读数稳定时对校准旋钮进行调节，纯水在此温度下饱和溶解氧值为读数指示值。完成校准后，于被测液中浸入电极，被测水样的溶解氧值则为此时仪器的读数。 对于水中溶解氧的测定，常用的方法还有碘量法、膜电极法及修正法。清洁水一般采用碘量法进行测定，水样含有氧化性、还原性物质、悬浮物及藻类等容易对测定造成干扰。氧化性物质游离出碘化物的碘产生正干扰；还原性物质还原碘为碘化物产生负干扰；有机物可被部分氧化产生正干扰。因此，大部分受污染的工业废水、地表水需要通过膜电极法与修正的碘量法进行测定。 3.碘量法 加入碱性碘化钾、硫酸锰于水样中，水中溶解氧转化低价锰为高价锰，并生成四价锰，形成氢氧化物棕色沉淀。加酸
6、后氢氧化物沉淀得以溶解，与碘离子反应可以将碘释出游离出来。采用淀粉作为指示剂，硫代硫酸钠滴定使碘释出，可对溶解氧的含量进行计算。 4.修正法 亚硝酸盐氮于水样中的含量高于 0.05mg/L，二价铁 lmgL，利用高锰酸钾修正法进行测定；水样有悬浮物时利用明矾絮凝修正法进行测定；存在活性污泥悬浮物时利用硫酸铜-氨基硫酸絮凝修正法进行测定。 5.膜电极法 依据分子氧透过薄膜的扩散速率，对水中溶解氧进行测定，其方法简单，干扰情况较少，常用于现场测定。 （二）电化学探头法 氧敏感薄膜由两个与支持电解质相接触的选择性薄膜和金属电极组成，其薄膜一般只能透过氧及其它气体，而可溶解物质与水均不能透过。氧气透过
7、膜后在电极上还原并产生扩散电流，在一定温度下，其水样溶解氧含量与大小成正比。电极法测定下限一般由所用仪器决定，通常适用于溶解氧0.1mg/L 的水样，水样含有能与碘反应的有机物时，不应对碘量法进行使用，可以借助电极法进行测定。而水样中含有二氧化硫、溴、氯、碘的气体时，会对测定造成干扰，必须经常对薄膜进行更换。 （三）离子色谱法 1.原理 离子色谱法利用离子交换的原理，连续对多种阴离子进行定量、定性分析，碳酸氢盐溶液、碳酸盐注入水样中并流经系列的离子进行树脂交换，基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂的亲和力不同而使其彼此分开，被分离的阴离子流经强酸性阳离子树脂时，被转换为高电导的酸型，碳酸盐-
8、碳酸氢盐则转变成弱电导的碳酸。通过电导检测器进行测量，被转变为酸型的阴离子，相比于标准情况，依据保留时间进行定性、定量。 2.干扰与消徐 与待测阴离子保留时间相同的物质容易造成对检测的干扰，在同一数量级下的待测离子浓度可准确进行定量。与淋洗位置接近的离子浓度相差比较的大，进行测定比较困难。当 N03_和 Br-离子浓度相差 10 倍以上时，进行定量同样比较困难。利用适宜的稀释方法，可以较好的进行定量。高浓度有机酸也会影响测定结果，水能形成负峰或峰高降低，可于 Cl-和 F-间常常出现，对淋洗液配制标准、稀释样品进行采用，一般可以将水负峰的干扰有效消除。 结束语 综上所述，我国水质化验技术的发展
9、十分突出，其方法、技术的多样化及精确度的提升进一步促使了我国水质化验水平的提升，为工业用水、生活用水及净水工艺的改善提供了强大的技术支持，值得进一步探讨促使其相关技术的发展与应用。 参考文献： 1刘军.水中腐殖酸现场快速检测法研究J.中国地质，2009(5). 2邓金花.水中锰的快速检测法研究J.广东化工，2010(5). 3雷雯雯，雷庆栗，颜博.从多种角度分析水质化验中的检出限J.黑龙江水利科技，2011(01). 4赵小伟，蔡金艳，刘宝友.污水厂化验室工作的质量控制和质量保证J.河北工业科技，2008(01). 5高峰，田颖.废水水质检测化验误差分析与数据处理J.包钢科技，2007(06). 6朱春梅.我国水质化验技术研究发展历程J.中国集体经济，2007(12).
