药品生产质量管理规范(GMP)认证 流程图.doc

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1、 2、 药品生产质量管理规范( GMP)认证 流程图 受 理 责任 单位 : 行政审批处 负责 人: 卢凤敏 经办人: 张凌超 电话: 31607069 时限: 5 个工作日 补正材料 当场或 5 日内一次告知 补正内容 。补件时间不计入 受理 时限。 不予受理 不符合 受理 条件或不属于本机关业务范围。 申请 审 查 (现场检查 、公示 ) 责任 单位 : 药品安全监管处 负责 人: 郭雪峰 经办人 : 朱延峰 时限: 110 个工作日 ( 企业补充资料、 缺陷 整改 、公示出现异议的调查不计入审批时限 。 ) 电话: 31607063 审 批 责任 单位 : 省 食品药品监管局 负责 人

2、: 主管领导 经办人 : 朱延峰 电话 : 31607063 时限: 20 个工作日 申请人对行政机关实施行政许可,享有陈述权、申辩权,有权依法申请行政复议或提起行政诉讼;其合法权益因行政机关实施行政许可受到损害的,有权依法要求赔偿。 公 告 在省 食品药品监督管理局 网站 公告 不予 许可 决定 送达 责任 单位 : 行政审批处 负责 人:卢凤敏 经办人:张凌超 电话: 31607069 时限: 5 个工作日 收 件 责任 单位 : 行政审批处 经办人:张凌超 电话: 31607069 许可送达 责任 单位 : 行政审批处 负责 人:卢凤敏 经办人:张凌超 电话: 31607069 时限: 10 个工作日

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