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1、细胞生物学试题题库 第一部分 填空题 1 细胞是 构成有机体 的基本单位，是 代谢与功能 的基本单位，是 生长与发育 的基本单位，是 遗传 的基本单位。 2 实验生物学时期，细胞学与其它生物科学结合形成的细胞分支学科主要有 细胞遗传学、细胞生理学和细胞化学。 3 组成细胞的最基础的生物小分子是 核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、单糖， 它们构成了 核酸、蛋白质、脂类和多糖 等重要的生物大分子。 4 按照所含的核酸类型，病毒可以分为 D.NA.病毒和 RNA.病毒。 1. 目前发现的最小最简单的细胞是 支原体， 它所具有的 细胞膜、遗传物质 （ D.NA.与 RNA.）、核糖体、酶 是一个细胞生存与增殖

2、所必备的结构装置。 2. 病毒侵入细胞后，在病毒 D.NA.的指导下，利用宿主细胞的代谢系统首先译制出 早期蛋白 以关闭宿主细胞的基因装置。 3. 与真核细胞相比，原核细胞在 D.NA.复制、转录与翻译上具有 时空连续性 的特点。 4. 真核细胞的表达与原核细胞相比复杂得多，能在 转录前水平、转录水平、转录后水平、翻译水平、 和 翻译后水平 等多种层次上进行调控。 5. 植物细胞的 圆球体、糊粉粒、 与 中央液泡 有类似溶酶体的功能。 6. 分辨率是指显微镜能够分辩 两个 质点之间的最小距离 。 7. 电镜主要分为 透射电镜和扫描电镜 两类。 8. 生物学上常用的电镜技术包括 超薄切片技术、负

3、染技术、冰冻蚀刻技术 等。 9. 生物膜上的磷脂主要包括 磷脂酰胆碱（卵磷脂）、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。 10. 膜蛋白可以分为 膜内在蛋白（整合膜蛋白） 和 膜周边蛋白（膜外在蛋白）。 11. 生物膜的基本特征是 流动性和不对称性 。 12. 内在蛋白与膜结合的主要方式 有疏水作用、离 子键作用和共价键结合。 13. 真核细胞的鞭毛由 微管 蛋白组成，而细菌鞭毛主要由 细菌鞭毛 蛋 白组成。 14. 细胞连接可分为 封闭连接、锚定连接和通讯连接。 15. 锚定连接的主要方式有 桥粒与半桥粒 和 粘着带和粘着斑。 16. 锚定连接中桥粒连接的是骨架系统中的 中间纤维，

4、而粘着带连接的是 微丝（肌动蛋白纤维）。 17. 组成氨基聚糖的重复二糖单位是 氨基己糖和糖醛酸 。 18. 细胞外基质的基本成分主要有 胶原蛋白、弹性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、层粘连蛋白和纤粘连蛋白 等。 19. 植物细胞壁的主要成分是 纤维素、半纤维素、果胶质、伸展蛋白和蛋白聚 糖 等。 20. 植物细胞之间通过 胞间连丝 相互连接，完 成细胞间的通讯联络。 21. 通讯连接的主要方式有 间隙连接、胞间连丝和化学突触。 22. 细胞表面形成的特化结构有 膜骨架、微绒毛、鞭毛、纤毛、变形足 等。 23. 物质跨膜运输的主要途径是 被动运输、主动运输和胞吞与胞吐作用。 24. 被动运输可以分为

5、 简单扩散 和 协助扩散 两种方式。 25. 协助扩散中需要特异的 膜转运蛋白 完成物质的跨膜转运，根据其转运特性，该蛋白又可以分为 载体蛋白 和 通道蛋白 两类。 26. 主动运输按照能量来源可以分为 A.TP直接供能运输、 A.TP间接供能运输和光驱动的主动运输 。 27. 协同运输在物质跨膜运输中属于 主动运输 类型。 28. 协同运输根据物质运输方向于离子顺电化学梯度的转移方向的关系，可以分为 共运输（同向运输）和反向运输。 29. 在钠钾泵中，每消耗 1分子的 A.TP可以转运 3个钠离子和 2个钾离子。 30. 钠钾泵、钙泵都是多次跨膜蛋白，它们都具有 A.TP酶 酶活性。 31.

6、 真核细胞中，质子泵可以分为三种 P型质子泵、 V型质子泵和 H+_A.TP酶。 32. 真核细胞中，大分子的跨膜运输是通过 胞吞作用 和 胞吐作用 来完成的。 33. 根据胞吞泡的大小和胞吞物质，胞吞作用 可以分为 胞饮作用 和 吞噬作用 两种。 34. 胞饮泡的形成需要 网格蛋白的 一类蛋白质的辅助。 35. 细胞的吞噬作用可以用特异性药物 细胞松弛素 B.来阻断。 36. 生物体内的化学信号分子一般可以分为两类，一是 亲脂性的信号分子， 一是 亲水性的信号分子 。 37. 细胞识别需要细胞表面的 受体 和细胞外的 信号物质分子（配体） 之间选择性的相互作用来完成。 38. 具有跨膜信号传

7、递功能的受体可以分为 离子通道偶联的受体、 G蛋白偶联的受体和与酶偶联的受体（催化性受体） 。 39. 一般将细胞外的信号分子称为 第一信使 ，将细胞 内最早产生的信号分子称为 第二信使 。 40. 受体一般至少包括两个结构域 结构结构域（与配体结合的区域）和催化结构域（产生效应的区域） 。 41. 由 G蛋白介导的信号通路主要包括： c.A.MP信号通路和磷脂酰肌醇信号通路 。 42. 有两种特异性药物可以调节 G蛋白介导的信号通路，即 霍乱毒素 可以使 G蛋白亚基持续活化，而 百日咳毒素 则使 G蛋白亚基不能活化。磷脂酰肌醇信使系统产生的两个第二信使是IP3（肌醇三磷酸） 和 D.G（磷脂

8、酰甘 油） 。 43. 催化性受体主要分为 受体酪氨酸激酶、受体丝氨酸 /苏氨酸激酶、受体酪 氨酸磷酸脂酶、受体鸟苷酸环化酶和酪氨酸激酶联系的受体 。 44. Ra.s蛋白在 RTK介导的信号通路中起着关键作用，具有 GTP酶活性 ，当结合 GTP时为活化状态，当结合 GD.P时为失活状态。 45. Rho蛋白在膜表面整联蛋白介导的信号通路中起重要作用，当其结合 GTP时处于活化状态，当其结合 GD.P时处于失活状态。 46. 在内质网上合成的蛋白主要包括 分泌蛋白、膜整合蛋白、细胞器驻留蛋白 等。 47. 蛋白质的糖基化修饰主要分为 N连接的糖基化修饰 ，指的是蛋白质上的 天冬酰胺残基 与

9、N乙酰葡萄糖胺 直接连接，和 O连接的糖基化修饰 ，指的是蛋白质上的 丝氨酸或苏氨酸残基与 N-乙酰半乳糖胺 直接连接。 48. 肌细胞中的内质网异常发达，被称为 肌质网 。 49. 原核细胞中核糖体一般结合在 细胞质膜上， 而真核细胞中则结合在 粗面内质网上 。 50. 真核细胞中， 光面内质网 是合成脂类分子的细胞器。 51. 内质网的标志酶是 葡萄糖 6磷酸酶 。 52. 细胞质中合成的蛋白质如果存在 信号肽 ，将转移到内质网上继续合成。如果该蛋白质上还存在 停止转移 序列，则该蛋白被定位到内质网膜上。 53. 高尔基体的标志酶是 胞嘧啶单核苷酸酶 。 54. 具有将蛋白进行修饰、分选并

10、分泌到细胞外的细胞器是 高尔基体 。 55. 被称为细胞内大分子运输交通枢纽的细胞器是 高尔基体 。 56. 蛋白质的糖基化修饰中， N连接的糖基化反应一般发生在 内质网中 ，而 O连接的糖基化反应则发生在 内质网 和 高尔基体 中。 57. 蛋白质的水解加工过程一般发生在 高尔基体 中。 58. 从结构上高尔基体主要由 顺面膜囊、中间膜囊和反面膜囊和方面网状结构 组成。 59. 植物细胞中与溶酶体功能类似的结构是 圆球体 、 中央液泡 和糊粉粒。 60. 根据溶酶体所处的完成其生理功能的不同阶 段，大致可将溶酶体分为 初级溶酶体、次级溶酶体和残余小体（三级溶酶体） 。 61. 溶酶体的标志酶

11、是 酸性磷酸酶 。 62. 被称为细胞内的消化器官的细胞器是 溶酶体 。 63. 真核细胞中，酸性水解酶多存在于 溶酶体 中。 64. 溶酶体酶在合成中发生特异性的糖基化修饰，既都产生 6磷酸甘露糖 。 65. 电镜下可用于识别过氧化物酶体的主要特征是 尿酸氧化酶常形成晶格状结构 。 66. 过氧化物酶体标志酶是 过氧化氢酶 。 67. 植物细胞中过氧化物酶体又叫 乙醛酸循环体 。 68. 信号假说中，要完成含信号肽的蛋白质 从细胞质中向内质网的转移需要细胞质中的 信号识别颗粒 和内质网膜上的 信号识别颗粒受体（停泊蛋白） 的参与协助。 69. 在内质网上进行的蛋白合成过程中，肽链边合成边转移

12、到内质网腔中的方式称为 共转移 。而含导肽的蛋白质在细胞质中合成后再转移到细胞器中的方式称为 后转移 。 70. 在内质网上继续合成的蛋白中如果存在 停止转移 序列，则该蛋白将被定位到细胞膜上。 71. 能对线粒体进行专一染色的活性染料是 詹姆斯绿 B.。 72. 线粒体在超微结构上可分为 内膜、外膜、膜间隙、基质 。 73. 线粒体各部位都有其特异的标志酶 ，内膜是 细胞色素氧化酶 、外膜是 单胺氧化酶 、膜间隙是腺苷酸激酶 、基质是 柠檬酸合成酶 。 74. 线粒体中，氧化和磷酸化密切偶联在一起，但却由两个不同的系统实现的，氧化过程主要由电子传递链（呼吸链） 实现，磷酸化主要由 A.TP合

13、成酶 完成。 75. 细胞内膜上的呼吸链主要可以分为两类，既 NA.D.H呼吸链 和 FA.D.H2呼吸链 。 76. 由线粒体异常病变而产生的疾病称为线粒体病，其中典型的是一种心肌线粒体病 克山病 。 77. 植物细胞中具有特异的质体细胞器，主要分为 叶绿体 、 有色体 、 白色体 。 78. 叶绿体在显 微结构上主要分为 叶绿体膜 、 基质 、 类囊体 。 79. 在自然界中含量最丰富，并且在光合作用中起重要作用的酶是 核酮糖 1， 5二磷酸羧化酶 。 80. 光合作用的过程主要可分为三步： 原初反应、电子传递和光合磷酸化、碳同化。 81. 光合作用根据是否需要光可分为 光反应 和 暗反

14、应。 82. 真核细胞中由双层膜包裹形成的细胞器是 线粒体和叶绿体 。 83. 含有核外 D.NA. 的细胞器有 线粒体和叶绿体 。 84. 引导蛋白到线粒体中去的具有定向信息的特异氨基酸序列被称为 导肽 。 85. 叶绿体中每 3个 H+穿过叶绿体 A.TP合成酶，生成 1个 A.TP分子，线粒体中每 2个 H+穿过 A.TP合成酶，生成 1个 A.TP分子。 86. 氧是在植物细胞中 叶绿体的类囊体 部位上所进行的 光合磷酸化（光合作用） 的过程中产生的。 87. 细胞核外核膜表面常常附着有 核糖体颗粒 ，与 粗面内质网 相连同。 88. 核孔复合体是一种特殊的跨膜运输蛋白复合体，对物质的

15、运输具有 双功能 性和 双向 性的特性。 89. 具有将蛋白质定位到细胞核中去的特异氨基酸序列被称为 核定位序列（信号） 。 90. D.NA.的二级结构构型可以分为三种， B.型 、 A.型 、 Z型 。 91. 细胞核中的 核仁 区域含有编码 rRNA.的 D.NA.序列拷贝。 92. 在 D.NA.特异性结合蛋白中发现的 D.NA.结合结构域的结构模式主要有螺旋转角螺旋模式、锌指模式、亮氨酸拉链模式、螺旋环螺旋模式、 HMG框模式。 93. 染色质 D.NA.的三种功能元件是 自主复制 D.NA.序列、着丝粒 D.NA.序列、端粒 D.NA.序列。 94. 染色质从 D.NA.序列的重复

16、性上可分为 单一序列、中度重复序列、高度重复序列 。 95. 核仁在超微结构上主要分为 纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分 。 96. 核糖体的大、小亚单位是在细胞中的 核仁 部位合成的。 97. 染色质从功能状态的不同上可以分为 活性染色质 和 非活性染色质 。 98. 广义的核骨架包括： 核基质、核纤层、染色体骨架 。 99. 从核糖体是否与膜结合可以分为： 附着核糖体 和 游离核糖体 。 100. 生物体细胞内的核糖体有两种基本类型，原核细胞中的核糖体是 70S核糖体 ，而真核细胞质中的是 80S核糖体，线粒体内的核糖体是 70S核糖体 。 101. 70S核糖体可以分为 30S小亚基和

17、50S大亚基 ， 80S核糖体可以分为 40S小亚基和 60S大亚基 。 102. 核糖体生化组成上由 蛋白质和 RNA.组成。 103. 核糖体的重装配不需要其他大分子的参与，是一个 自我组装（自我装配） 的过程。 104. 核糖体中起主要肽酰转移酶活性的是 rRNA.。目前发现的既具有遗传信息载体功能又具有酶活性的生物大分子是 RNA.。 105. 被称为核酶的生物大分子是 RNA.。 106. 真核细胞中由蛋白纤维组成的网络结构称 细胞骨架 。 107. 微丝的特异性药物有 细胞松弛素和鬼笔环肽 。 108. 肌肉收缩的基本单位是肌原纤维，构成肌原纤维的粗肌丝主要由 肌球蛋白 组成，构成

18、细肌丝的 主要由 肌动蛋白 。 109. 有些细胞表面形成一些特化结构，其中微绒毛主要由 微丝 构成，纤毛主要由 微管 构成。 110. 微管特异性药物中，破坏微管结构的是 秋水仙素 ，稳定微管结构的是 紫杉酚 。 111. 中间纤维按组织来源和免疫原性可分为 角蛋白纤维、波形蛋白纤维、结蛋 白纤维、神经元纤维、和神经胶质纤维 。 112. 一个典型的细胞周期可分为 G1期、 S期、 G2期、 M期 。 113. 根据细胞的分裂和繁殖情况，可以将机体内细胞相对分为 周期中细胞、静止期细胞、终末分化细胞 。 114. 用秋水仙素处理细胞可以将细胞 阻断在 细胞分裂中期 。 115. 有丝分裂过程

19、可以划分为 间期、前期、前中期、中期、后期、末期和胞质分裂期 。 116. 核膜破裂 标志着前中期的开始。 117. 所有染色体排列到赤道板上 ，标志着细胞分裂进入中期。 118. 有丝分裂中姊妹染色体分离并向两极运动，标志着细胞分裂后期的开始。 119. 染色体到达两极 标志着细胞分裂进入末期。 120. 纺锤体微管根据期特性可将其分为 星体微管、动粒微管和极性微管。 。 121. 围绕中心体装配形成的纺锤体微管是有极性的，朝向中心体的一端为 负极 ，远离中心体的一 端为 正极 。 122. 细胞减数分裂中，根据细胞形态的变化可以将前期 分为 细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期 。 12

20、3. 卵母细胞在减数分裂的前期 中的 双线期 ，染色体去凝集形成巨大的灯刷染色体。 124. 同源染色体发生联会的过程主要发生在减数分裂前期 中的 偶线期 。 125. C.D.K（周期蛋白依赖性蛋白激酶）激酶至少含有两个亚单位，其中 周期蛋白 为其调节亚基，C.D.K蛋白 为催化亚基。 126. C.D.K1（ MPF）主要调控细胞周期中 G2期 向 M期 的转换。 127. 细胞内具有分子马达（引擎 蛋白）作用的蛋白分子有 肌球蛋白、动力蛋、驱动蛋白、 A.TP合成酶 等。 128. 细胞内能进行自我装配的细胞内结构有 核糖体、中心体、基体、核小体、微丝、微管 等。 129. 真核细胞中蛋

21、白质的降解一般通过一种依赖于一类称为 泛素 的小分子的降解途径。 130. 蛋白质开始合成时，在真核细胞中 N端合成的第一个氨基酸是 甲硫氨酸 ，而在原核细胞中是 N-甲酰甲硫氨酸 。 131. 帮助蛋白质分子正确折叠或解折叠的是 分子伴侣 。 132. 帮助变性或错误折叠的蛋白质重新折叠主要依靠 热休克蛋白 。细胞是 构 成有机体的基本单位， 是 代谢与功能 的基本 133. 单位，是 生长与发育 的基本单位，是 遗传 的基本单位。 134. 按照所含的核酸类型，病毒可以分为 D.NA.病毒 和 RNA.病毒。 135. 目前发现的最小最简单的细胞是 支原体 。 136. 电镜主要分为 透射

22、电镜 和 扫描电镜 两类。 137. 溶酶体的标志酶是 酸性磷酸酶 。 138. 叶绿体在显微结构上主要分为 叶绿体膜 、 基质 、 类囊体 。 139. 生物膜的基本特征是 流动性 和 不对称性 。 140. 根据接受代谢物上脱下的氢的原初受体的不同，可以将细胞中的呼吸链分为两种典型的类型分别为 NA.D.H呼吸链 和 FA.D.H2呼吸链 。 141. 真核细胞核糖体的沉降系数为 80S，原核细胞核糖体的沉降系数为 70S。 142. 被动运输可以分为 简单扩散 和 协助扩散 两种方式。 143. 生物学上常用的电镜技术包括 超薄切片技术 、 负染技术 、 冰冻蚀刻技术 等。 144. 膜

23、蛋白可以分为 膜内在蛋白（整合膜蛋白） 和 膜周边蛋白（膜外在蛋白） 。 145. 细胞连接可分为 封闭连接 、 锚定连接 和 通讯连接 。 146. 电子沿光合电子传递链传递时，根据最终电子受体的不同，光合磷酸化可分为 非循环式光合磷酸化 和 循环式光合 磷酸化 两条通路。 147. 叶绿体在显微结构上主要分为 叶绿体膜 、 基质 、 类囊体 。 148. 核小体 是染色质包装的基本单位。 149. 核仁超微结构可分为 纤维中心 、 致密纤维组分 、 颗粒组分 三部分。 150. 一般将细胞外的信号分子称为 第一信使 ，将细胞内最早产生的信号分子称为 第二信使 。 151. 生物膜的基本特征

24、是 流动性和不对称性 。 152. 按照所含的核酸类型，病毒可以分为 D.NA.病毒和 RNA.病毒。 153. 在内质网上合成的蛋白主要包括 分泌蛋白 、 膜整合蛋白 、 细胞器驻留蛋白 等。 154. 锚定 连接的主要方式有 桥粒与半桥粒 和 粘着带和粘着斑。 155. 被动运输可以分为 简单扩散 和 协助扩散 两种方式。 156. 生物体内的化学信号分子一般可以分为两类，一是 亲脂性的信号分子， 一是 亲水性的信号分子 。 157. 根据增殖状况，可将细胞分类三类，分别为 连续分裂细胞 (c.yc.ling c.ell)、 休眠细胞 (Go细胞 )、 终末分化细胞 。 158. 蛋白质的

25、糖基化修饰主要分为 N连接的糖基化修饰 ，和 O连接的糖基化修饰 。 159. 合成特异性蛋白质实质在于组织特异性基因在 时间 和 空间 上的差异性表达。 160. 减数分裂的特点是，细胞仅进行一次 D.NA.复制，随后进行两次 分裂 。 161. 线粒体和叶绿体都具有环状 D.NA.及自身转录 RNA.与 翻译蛋白质 的体系，因此称为核外基因及其表达体系。 162. 线粒体的超微结构可分为 外膜 、 内膜 、 膜间隙 、 基质 几部分。 163. 根据接受代谢物上脱下的氢的原初受体的不同，可以将细胞中的呼吸链分为两种典型的类型分别为 NA.D.H呼吸链 和 FA.D.H2呼吸链 。 164.

26、 构成哺乳类动物线粒体电子传递链的四种复合物分别是 NA.D.H-C.oQ还原酶复合物 、 琥珀酸脱氢酶复合 物 、 细胞色素 b.c.1复合物 、 细胞色素 C.氧化酶 。 165. 在线粒体电子传递链的四种复合物中既是电子传递体又是质子位移体的是 NA.D.H-C.oQ还原酶复合物 、 细胞色素 b.c.1复合物 、 细胞色素 C.氧化酶 。 166. 在线粒体电子传递链中包括四种类型电子载体分别为 黄素蛋白 、 细胞色素 (含血红素辅基 )、Fe-S中心 、 辅酶 Q。 167. 在线粒体电子传递链中电子传递方向按氧化还原电势 递增 的方向传递。 168. A.TP合成酶合成 A.TP的

27、直接能量来自于 质子动力势（ H梯度） 。 169. 参加叶绿体组成 的蛋白质来源有种情况：由 c.tD.NA.编码，在 叶绿体核糖体 上合成；由核 D.NA.编码，在 细胞质核糖体 上合成；由 核 D.NA.编码，在 叶绿体核糖体 上合成。 170. 线粒体的增殖是由 原来的线粒体分裂或出芽 而来。 171. 叶绿体的发育是由 前质体（ propla.stid.） 分化而来。 172. 线粒体各部分的标志酶分别是：外膜 单胺氧化酶 、内膜 细胞色素氧化酶 、膜间隙 腺苷酸激酶 、基质 柠檬酸合成酶 （ 苹果酸脱氢酶 ）。 173. 电子沿光合电子传递链传递时，分为 非循环式光合磷酸化 和 循

28、环式光合磷酸化 两条通路。 174. 当植物缺乏 NA.D.P 的时，会发生循环式光合磷酸化。 175. 叶绿体的超微结构可分为 外膜 、 内膜 、 膜间隙 、 基质 、 类囊体 几部分。 176. 光合作用按照是否需要光可分为 光反应 和 暗反应 两步，其中光反应又可分为 原初反应 和 电子传递和光合磷酸化 两步。 177. 叶绿体类囊体膜上色素分子按照其作用可以分为两大类，分别为 捕光色素 和 反应中心色素 。 178. 捕光色素和反应中心构成了 光合作用单位 ，它是进行光合作用的最小结构单位。 179. 线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传 系统控制，所以称为半

29、自主性细胞器。 180. 内共生假说认为线粒体的祖先为 一种革兰氏阴性菌 ，叶绿体的祖先为 蓝细菌（蓝藻） 。 181. 与微管结合并可调节微管功能的一类蛋白叫 微管相关蛋白 。 182. 细胞核 是真核细胞内最大、和最重要的细胞器，是细胞遗传与代谢的调控中心。 183. 细胞核外核膜表面常附有 核糖体颗粒 ，且常常与 糙面内置网 相连。 184. 真核生物中 RNA.聚合酶有三种类型，其中 RNA.聚合酶 I催化 rRNA. 合成； RNA.聚合酶 II催化 hn RNA. 合成； RNA.聚合酶 III催 化 5s rRNA.与 tRNA. 合成。 185. 核孔复合体可分为 胞质环 、

30、核质环 、 辐 、 中央栓 几部分。 186. 核小体 是染色质包装的基本单位。 187. 间期染色质按其形态特征核染色体性能区分为两种类型： 常染色质 和 异染色质 ，异染色质又可分为 结构异染色质 和 兼性异染色质 。 188. 细胞核内定位的蛋白质其一级结构上都具有 核定位序列 。 189. 基因组中包含两类遗传信息分别为 编码序列 和 调控序列 。 190. D.NA.的主要二级结构可分为 Z型 D.NA.、 A.型 D.NA.、 B.型 D.NA.。 191. 已知的非组蛋白与 D.NA.相互作用的结构模式主要有 螺旋 -转角 -螺旋模式 、 锌指模式 、亮氨酸拉链模式 、 螺旋 -

31、环 -螺旋结构模式 、 HMG-盒结构模式 。 192. 染色质包装的多级螺旋模型中一、二、三、四级结构所对应的染色体结构分别为 核小体 、螺线管 、 超螺线管 、 染色单体 。 193. 按照中期染色体着丝粒的位置，染色体的形态类型可分为 中着丝粒染色体 、 亚中着丝粒染色体 、 亚端着丝粒染色体 、 端着丝粒染色体 。 194. 着丝粒的亚显微结构可分为 着丝点结构域 、 中央结构域 、 配对结构域 。 195. 着丝点结构域由内向外 依次可分为 内板 、 中间间隙 、 外板 、 纤维冠 。 196. 染色体 D.NA.的三种功能元件分别是 端粒 D.NA.序列 、 着丝粒 D.NA.序列

32、 、 自主复制 D.NA.序列 。 197. 常见的巨大染色体有 灯刷染色体 和 多线染色体 。 198. 核仁 是真核细胞间期核中最显著的结构。 199. 核仁超微结构可分为 纤维中心 、 致密纤维组分 、 颗粒组分 三部分。 200. 广义的核骨架包括 核基质 、 核纤层 (或核纤层 -核孔复合体结构体系 ),以及 染色体骨架 。 201. 真核细胞中核糖体的基本类型可分为 游离核糖体 、 附着核糖体 。 202. 真核细胞核糖体的沉降系数为 80S，原核细胞核糖体的沉降系数为 70S。 203. 真核细胞 80S核糖体由 60S和 40S大小两个亚基形成。 204. 原核细胞 70S核糖

33、体由 50S和 30S大小两个亚基形成。 205. 真核细胞核糖体由大小两个亚基形成，在核糖体发生过程中大小亚基所需时间不同，在胞质中最早出现的是 小亚基 。 206. 核糖体上具有一系列与蛋白质合成有关的结合位点与催化位点，其中 A.位点为 与新掺入的氨酰 -tRNA.的结合位点， P位点为与 延伸中的肽酰 -tRNA.的结合位点， E位点为 肽酰转移后与即将 释放的 tRNA.的结合位点。 207. 细胞骨架是指存在于真核细胞中的蛋白纤维网架体系，狭义的骨架系统主 要指细胞质骨架包括 微丝 、 微管 和 中间纤维 。 208. 广义的细胞骨架包括 核骨架 、 细胞质骨架 、 细胞膜骨架 和

34、 细胞外基质 。 209. 微丝又称肌动蛋白纤维 (a.c.tin fila.ment), 是指真核细胞中由 肌动蛋白 (a.c.tin)组成、直径为7nm的骨架纤维。 210. 肌动蛋白 (a.c.tin)是微丝的结构成分 ,外观呈哑铃状 , 这种 a.c.tin又叫 G-a.c.tin，将 G-a.c.tin形成 的微丝又称为 F-a.c.tin 211. MF是由 G-a.c.tin单体形成的多聚体，肌动蛋白单体具有极性 ,装配时呈头尾相接 , 故微丝具有 极性 。 212. 体外实验表明， MF正极与负极都能生长，生长快的一端为 正极 ，慢的一端为 负极 。 213. 微丝特异性药物主

35、要有 细胞松弛素 和 鬼笔环肽 。 214. 微丝在体内的排列方式主要有 同向平行排列 、 反向平行排列 和 交错排列 。 215. 微管是存在于所有真核细胞中由 微管蛋白 装配的长管状细胞器结构，其平均外径为 24nm。 216. 微管由两种类型的微管蛋白亚基，即 微管蛋白 和 微管蛋白 组成。 217. 在体内微管可装配成 单管 ,二联管 (纤毛和鞭毛中 ),三联管 (中心粒和基体中 )。 218. 同微丝相同，微管的装配也具有 极性 。 219. 微管特异性药物主要有 秋水仙素 和 紫杉酚 。 220. 胞质中微管 motor protein分为两大类分别为： 驱动蛋白 (kinesin

36、)、和 动力蛋白 (c.ytopla.smic. d.ynein)。驱动蛋白通常朝微管的 正极 方向运动，动力蛋白朝微管的 负极 运动。 221. 神经元轴突运输的类型，按照运输物质的快慢可分为 快速转运 和 慢速转运 两大 类。 222. 与微管、微丝不同，中间纤维的装配不具有 极性 。 223. 与微管、微丝不同，中间纤维的分布具有严格的 组织特异性 。 224. 在哺乳动物和鸟类细胞中，存在 3种核纤层蛋白，即 核纤层蛋白 A.， 核纤层蛋白 B.， 核纤层蛋白 C.。 225. 核纤层蛋白和细胞质骨架中的 中间纤维 具有很多的相似性。 226. 典型的细胞周期可分为 G1、 S、 G2

37、、 M。此外休眠细胞可以存在于一个特殊的时期称为 G0期 。 227. 根据增殖状况，可将细胞分类三类，分别为 连续分裂细胞 (c.yc.ling c.ell)、 休眠细 胞 (Go细胞 )、 终末分化细胞 。 228. 所有染色体排列到 赤道板 (Meta.pha.se Pla.te)上， 标志着细胞分裂已进入中期 229. 细胞分裂时形成的纺锤体有三种类型的微管分别为 极间微管 、 染色体微管 和 星体微管。 230. 与动物细胞胞质分裂不同的是，植物细胞胞质分裂是因为在细胞内形成新的 细胞膜 和 细 胞壁 而将细胞分开。 231. 减数分裂的前期 I可分为 细线期 ， 偶线期 ， 粗线期

38、 ， 双线期 ， 终变期 等五个阶段。 232. 减数分裂的前期 I中偶线期合成的 D.NA.称为 zygD.NA.。 233. 细胞周期的调控主要依赖两类蛋白分别为 细胞周期蛋白 和 细胞周期蛋白依赖的蛋白激酶 。 234. 细胞分化是多细胞生物发育的基础与核心，细胞分化的关键在于特异性蛋白质合成。 235. 在个体发育中，由一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生各不相同的细胞类群的过程称为分化。 236. 合成特异性蛋白质实质在于组织特异性基因在时间和空间上的差异性表达。 237. 细胞分化是基因选择性表达的结果 238. 干细胞按其不同的分化能力可分为

39、全能干细胞、多能干细胞和单能干细胞。 239. 成体中具有分化成多种血细胞能力的细胞称多能造血干细胞。 240. 成体中仅具有分化成某一种类型能力的细胞称为单能干细胞。 241. 真核细胞基因表达的调控是多级调控系统，主要发生在三个彼此相对独立的水平上分别为转录水平的调控、加工水平的调控和翻译水平的调控 。 242. 减数分裂的特点是，细胞仅进行一次 D.NA.复制，随后进行两次分裂。 243. 分化细胞基因组中所表达的基因大致可分为两种基本类型，一类是管家基因，一类是奢侈基因。 244. 动物体内细胞分裂调节失控而无限增殖的细胞称 为肿瘤细胞，具有转移能力的肿瘤称为恶性肿瘤。 245. 诱导

40、细胞凋亡的因子大致可分为两大类，一类是物理性因子，一类是化学及生物因子。 246. 按照所含的核酸类型，病毒可以分为 D.NA.病毒和 RNA.病毒。 247. 锚定连接中桥粒连接的是骨架系统中的中间纤维，而粘着带连接的是微丝（肌动蛋白纤维）。 248. 一般将细胞外的信号分子称为第一信使，将细胞内最早产生的信号分子称为第二信使。 249. 细胞骨架是指存在于真核细胞中的蛋白纤维网架体系，狭义的骨架系统主要指细胞质骨架包括微丝、微管和中间纤维 。 250. 根据增殖状况，可将细胞分类三类，分别为连续分裂细胞 (c.yc.ling c.ell)、休眠细胞 (Go细胞 )、终末分化细胞。 251.

41、 所有染色体排列到赤道板 (Meta.pha.se Pla.te)上， 标志着细胞分裂已进入中期。 252. 具有将蛋白进行修饰、分选并分泌到细胞外的细胞器是高尔基体。 253. 真核细胞中由双层膜包裹形成的细胞器是线粒体和叶绿体。 254. 被称为细胞内的消化器官的细胞器是溶酶体。 细胞生物学试题题库 第三部分 判断题 1 每个病毒都含有一个或多 个 D.NA.或 RNA.分子。 N 2 蛋白聚糖是由氨基聚糖与核心蛋白共价连接形成的巨大分子。 Y 3 协同运输是一种不需要消耗能量的运输方式。 N 4 协同扩散是一种不需要消耗能量的运输方式。 Y 5 G蛋白偶联受体中，霍乱毒素使 G蛋白亚基不

42、能活化，百日咳毒素使 G蛋白亚基持续活化。N 6 微粒体实际上是破碎的内质网形成的近似球形的囊泡结构，又被称为微体。 N 7 细胞中蛋白质的合成都是起始于细胞质基质中，合成开始后，有些转至内质网上继续合成。 Y 8 核糖体属于异质性的细胞器。 N 9 原核细胞中的核 糖体都是 70S的，而真核细胞中的核糖体都是 80S的。 N 10 核糖体成熟的大小亚基常游离于细胞质中，当大亚基与 mRNA.结合后，小亚基才结合形成成熟的核糖体。 N 11 核糖体的大小亚基常游离于细胞质中，以各自单体的形式存在。 Y 12 核糖体在自我装配过程中，不需要其它分子的参与，但需要能量供给。 N 13 溶酶体是异质

43、性细胞器。 Y 14 人工培养的细胞中，细胞株是丧失接触抑制的细胞。 15 人工培养的细胞中，细胞系是丧失接触抑制的细胞。 16 所有的受体都是跨膜蛋白质。 17 所有蛋白质的合成 都起始于细胞质中，然后转移到内质网上继续合成。 18 细胞外被是指与细胞膜中的蛋白质或脂类分子共价结合的糖链。 Y 19 细胞外基质中的分泌蛋白是从高尔基体分泌小泡中分泌到细胞外的。 Y 20 协助扩散是将物质从低浓度运输到高浓度的区域中，需要消化能量。 N 21 协同运输是将物质从低浓度运输到高浓度的区域中，需要消化能量。 N 22 细胞对大分子物质的运输中，胞饮作用形成的内吞泡需要微丝的参与，而吞噬作用形成的内吞泡需要网格蛋白的参与。 N 23 有被小泡中的 “被 ”是指接合素蛋白。 N 24 有被小泡与 溶酶体融合，其包被最后在溶酶体被水解。 N 25 第一信使与受体作用后，在细胞内最早产生的分子叫第二信使。 N 26 甾类激素能够透过细胞膜到细胞内与受体结合，发挥作用。 Y 27 在 G蛋白偶联的信息传递通路中， G蛋白起着分子开关的作用。 Y 28 细胞中 N连接的糖基化修饰起始于内质网中，一般完成于高尔基体。 Y 29 N连接的糖基化修饰产生的糖链比 O连接的糖基化修饰所产生的糖链长。 Y 30 细胞凋亡与细胞坏死一般都不会引起细胞的炎症反应。 N