1、1. 常用的镇静催眠药不包括（ ） A. 苯二氮卓类 B. 巴比妥类 C. 水合氯醛 D. 吩噻嗪类 2. 地西泮不用于（ ） A. 焦虑症或焦虑性失眠 B. 麻醉前给药 C. 高热惊厥 D. 诱导麻醉 3. 女， 50 岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张失眠，为改善其睡眠障碍，应首选的药物是（ ） A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C. 水合氯醛 D. 胃复康 4. 癫痫持续状态应首选（ ） A. 卡马西平 B. 地西泮 C. 苯妥英钠 D. 硫酸镁 5. 苯二氮卓类与巴比妥类相比，后者不具有（ ） A. 镇静催眠 B. 抗惊厥 C. 麻醉作用 D. 抗焦虑 6. 巴比妥类药物的主要作用部位是
2、（ ） A. 脑干网状结构上行激活系统 B. 下丘脑 C. 边缘系统 D. 大脑皮层 7. 长效巴比妥类药物是（ ） A. 水 合氯醛 B. 异戊巴比妥 C. 地西泮 D. 苯巴比妥 8. 用于顽固性失眠，大剂量具有抗惊厥作用的镇静催眠药物是（ ） A. 地西泮 B. 异戊巴比妥 C. 水合氯醛 D. 苯巴比妥 9. 口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是（ ） A. 水合氯醛 B. 苯巴比妥 C. 硫喷妥钠 D. 司可巴比妥 10. 引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是（ ） A. 使病人产生欣快感 B. 能诱导肝药酶 C. 抑制肝药酶 D. 停药后快动眼睡眠延长且夜间多梦 11. 氯丙
3、嗪的哪项作用是正确的（ ） A. 阻断受体 B. 阻断多巴胺受体 C. 激动 DA 受体 D. 激动受体 12. 氯丙嗪对哪种病症的疗效最好（ ） A. 躁狂抑郁症 B. 精神分裂症 C. 焦虑症 D. 精神紧张症 13. 氯丙嗪不宜用于（ ） A.精神分裂症 B.人工冬眠 C. 顽固 性呃逆 D. 晕动性呕吐 14. 下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的（ ） A. 抑制体温调节中枢 B. 抑制呕吐中枢 C. 只能使发热者体温降低 D. 制止顽固性呃逆 15. 氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起（） A. 抗精神病作用 B. 镇吐作用 C. 体温调节失灵 D. 锥体外系反应 16. 适用于伴有焦虑
4、或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是（ ） A. 氯普噻吨 B. 氯丙嗪 C. 碳酸锂 D. 氟哌啶醇 17. 关于氟哌啶醇叙述错误的是（ ） A. 抗精神病作用很强 B. 镇静作用弱 C. 降温作用不明显 D. 镇 吐作用弱 18. 具有较强抗精神病作用，对其他药物无效的病例仍有效，锥体外系反应轻的药物是（ ） A. 氟哌啶醇 B. 氯氮平 C. 地西泮 D. 氯普噻吨 19. 用于精神分裂症单纯型、偏执型，无明显镇静及抗躁狂作用的药物是（ ） A. 氯丙嗪 B. 舒必利 C. 丁螺环酮 D. 氯氮平 20. 解热镇痛抗炎药的共同作用原理是（ ） A. 激动阿片受体 B. 抑制末梢痛觉感受器 C
5、. 抑制体内前列腺素 (PG)的生物合成 D. 抑制传入神经的冲动传导 21. 目前人们日常生活中不可缺少的重要药品，全球应用最广的是（ ） A. 镇痛药 B. 解热镇痛抗炎药 C. 抗精神失常药 D. 激素类药 22. 阿司匹林不具有下列哪项作用（ ） A. 解热镇痛 B. 抗炎抗风湿 C. 直接抑制体温凋节中枢 D. 小剂量抑制血栓形成 23. 关于阿司匹林的作用与应用，错误的是（） A. 降低正常人体温与发热患者的体温，用于各种发热 B. 常与其他解热镇痛药配成复方，用于头痛、牙痛、神经痛 C. 抗炎抗风湿作用较强，可使急性风湿热患者在 24 48h 内退热，关节肿痛缓解 D. 化学结构
6、与甾体激素不同 24. 用于治疗风湿性关节炎的最常用药物是（ ) A. 对乙酰氨基酚 B. 阿司匹林 C. 保泰松与羟保泰松 D. 吲哚美辛 25. 不用于治疗风湿性关节炎的药物是（ ） A. 对乙酰氨基酚 B. 布洛芬 C. 保泰松 D. 吲哚美辛 26. 吗啡镇痛的主要作用部位是（ ） A. 中脑导水管周围灰质 B. 脑网状结构 C. 边缘系统与蓝斑核 D. 大脑皮层 27. 与吗啡作用机制有关的是 ( ) A. 阻断阿片受体 B. 激动中枢阿片受体 C. 抑制中枢 PG 合成 D. 抑制外周 PG 合成 28. 慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是 ( ) A. 对钝痛效果差 B. 治疗量
7、抑制呼吸 C. 可致便秘 D. 易产生依赖性 29. 吗啡的镇痛作用主要用于 ( ) A. 胃肠痉挛 B. 慢性钝痛 C. 分娩止痛 D. 严重创伤、烧伤及晚期癌症疼痛 30. 哌替啶的特点是，错误的是 ( ) A. 镇痛作用比吗啡弱 B. 依赖性比吗啡小 C. 作用持续时间短 D. 分娩镇痛时对子宫收缩产生不利影响 31. 缓解内脏绞痛常与阿托品合用的药物是（） A. 保泰松 B. 芬太尼 C. 镇痛新 D. 哌替啶 32. 目前在国际上海洛因成瘾者脱毒药的最常用药物是（ ） A. 曲马朵 B. 芬太尼 C. 美沙酮 D. 哌替啶 33. 原为非成瘾性镇痛剂，但近来发现青少年服用后兴奋、上瘾
8、，因此必须在医生处方和指导下用药的是（ ） A. 芬太尼 B. 曲马朵 C. 美沙酮 D. 哌替啶 34. 常用的利尿降压药物是（ ） A. 卡托普利 B. 氢氯噻嗪 C. 缬沙坦 D. 哌唑嗪 35. 通过阻断受体，长期应用具有稳定的降压作用的药物是（ ） A. 利舍平 B. 硝普钠 C. 氨氯地平 D. 普萘洛尔 36. 可治疗高血压的 1 受体阻断药是（ ） A. 利舍平 B. 硝普钠 C. 缬沙坦 D. 哌唑嗪 37. 首次给药常出现“首剂现象”，用药量应减半的药物是（ ） A. 利舍平 B. 哌唑嗪 C. 缬沙坦 D. 硝普钠 38. 伴有精神抑郁高血压患者不宜使用的药物是（） A.
9、 普萘洛尔 B. 硝苯地平 C. 氢氯噻嗪 D. 利血平 39. 治疗高血压脑病和高血压危象常选用（ ） A. 可乐定 B. 利血平 C. 硝普钠 D. 哌唑嗪 40. 遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是（ ） A. 硝苯地平 B. 硝普钠 C. 可乐定 D. 哌唑嗪 41. 必须静滴才能维持降压效果，应在过滤灭菌后 4 小时内用完的药物是（ ） A. 硝苯地平 B. 硝普钠 C. 硝酸甘油 D. 哌唑嗪 42. 能选择性抑制 Ca2+通道，扩张血管而降低血压的药物是（ ） A. 尼群地平 B. 卡托普利 C. 缬沙坦 D. 哌唑嗪 43. 抑制血管紧张素转化酶使血管舒张的降压药是（
10、） A. 氯沙坦 B. 利舍平 C. 卡托普利 D. 尼群地平 44. 氯沙坦的降压机制是（ ） A. 阻断及受体 B. 抑制 ACE C. 阻断 AT1 受体 D. 阻滞 Ca2+通道 45. 硝 酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取（ ） A. 雾化吸人 B. 直肠给药 C. 口服 D. 舌下含服 46硝酸酯类舒张血管的机制是（ ） A直接作用于血管平滑肌 B. 阻断受体 C. 促进前列环素的生成 D. 释放一氧化氮 47. 对各型心绞痛均有效且最常用的药物是（） A. 普萘洛尔 B. 硝酸甘油 C. 硝苯地平 D. 维拉帕米 48. 连续应用可产生耐受性的抗心绞痛药是（） A. 硝
11、酸甘油 B. 硝苯地平 C. 普萘洛尔 D. 维拉帕米 49. 起效较慢，持续时间较长的抗心绞痛药物（ ） A. 普萘洛尔 B. 地尔硫卓 C. 硝酸异山梨酯 D. 维拉帕米 50. 具有抗心绞痛和抗心律失常作用的药物是（ ） A. 普萘洛尔 B. 硝酸甘油 C. 硝酸异山梨酯 D. 硝苯地平 51. 不宜用于变异型心绞痛的药物是（ ） A. 硝苯地平 B. 普萘洛尔 C. 硝酸异山梨酯 D. 戊四硝酯 52. 抑制 Ca2+内流，减慢心率，降低心肌收缩力，从而降低心肌耗氧量的药物是（ ） A. 普萘洛尔 B. 硝苯地平 C. 硝酸异山梨酯 D. 戊四硝酯 53. 治疗变异型心绞痛的最佳药物是
12、（ ） A. 普萘洛尔 B. 硝酸甘油 C. 硝酸异山梨酯 D. 硝 苯地平 54. 对心肌有保护作用的抗心绞痛药是（ ） A. 普萘洛尔 B. 硝苯地平 C. 硝酸异山梨酯 D. 阿替洛尔 55属 a 类抗心律失常药的是（ ） A利多卡因 B维拉帕米 C胺碘酮 D奎尼丁 56利多卡因对何种心律失常无效（ ） A心肌梗死所 致的室性心律失常 B强心苷中毒所致的室性心律失常 C心室纤颤 D室上性心律失常 57治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的最佳药物是（ ） A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.苯妥英钠 D.胺碘酮 58治疗阵发性室上性心动过速的首选药物（） A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺
13、D.维拉帕米 59下列属于广谱抗心律失常药的是（ ） A奎尼丁 B维拉帕米 C普萘洛尔 D苯妥英钠 60胺碘酮属于（ ） A钠通道阻滞药 B钙拮抗药 C受体阻断药 D延长动作电位时程药 61可引起金鸡纳反应的药物是（ ） A奎尼丁 B普鲁卡因胺 C胺碘酮 D普萘洛尔 62能阻断受体，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药是（ ） A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 胺碘酮 D. 普萘洛尔 63窦性心动过速最好选用（ ） A. 利多卡因 B. 苯妥英钠 C. 维拉帕米 D. 普萘洛尔 64. 下列抗心律失常药物中，属于钙通道阻滞剂的药物是（ ） A. 维拉帕米 B. 奎尼丁 C. 胺碘酮 D
14、. 普萘洛尔 65下列不属于降脂药 分类范畴的是（ ） A. 胆酸络合物 B. 他汀类 C. 钙拮抗剂 D. 贝特类 66具有广谱调血脂作用的药物是（ ） A洛伐他汀 B烟酸 C普罗布考 D吉非贝齐 67能抑制 HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是（ ） A烟酸 B辛伐他汀 C考来烯胺 D氯贝丁酯 68能增加肝 HMG-CoA还原酶活性药物是（ ） A考来烯胺 B烟酸 C氯贝丁酯 D洛伐他汀 69下列能明显降低血浆胆固醇的药物是（） A烟酸 B考来烯 胺 C多烯康胶囊 D洛伐他汀 70考来烯胺降低血脂的机制是（ ） A抑制小肠吸收胆固醇 B促进胆固醇的分解 C促进胆固醇的合成 D抑制
15、HMG-CoA还原酶 71. 治疗高胆固醇血症的首选药物是（ ） A. 贝特类 B. 烟酸及衍生物 C. 他汀类 D. 胆酸螯合剂 72中和胃酸时产生大量的 CO2，引起继发性胃酸分泌增多，甚至导致溃疡穿孔的药物是（） A三硅酸镁 B氧化镁 C碳酸氢钠 D枸橼酸铋钾 73能抑制 H+-K+-ATP 酶，减少胃酸分泌药物（） A西咪替丁 B 奥美拉唑 C哌仑西平 D丙谷胺 74能选择性地阻断 H2 受体抑制胃酸分泌药物是（） A西咪替丁 B哌仑西平 C奥美拉唑 D丙谷胺 75具有收敛止血和保护溃疡面的抗酸药是（） A碳酸氢钠 B氢氧化铝 C三硅酸镁 D氧化镁 76哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是（ ） A阻断 H2 受体 B阻断 M1 受体 C阻断胃泌素受体 D抑制 H+-K+-ATP 酶 77硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是（ ） A中和胃酸 B抑制胃酸分泌 C抑制胃蛋白酶活性 D保护溃疡粘膜 78奥美拉唑又名 （ ） A. 泰胃美 B. 洛赛克 C. 得乐 D. 舒克菲 79. 消化性溃疡使用抗菌药的主要目的是（ ） A. 抑制胃酸分泌 B. 抗幽门螺杆菌 C. 保护胃黏膜 D. 清除肠道寄生虫 80. 下列哪种药物不能用于溃疡病的治疗（ ） A. 雷尼替丁 B. 氢氧化铝 C. 奥美拉唑
