妇科抗生素应用.pptx

1、妇产科抗生素的使用,妇产科抗生素使用指南武汉商职医院 孙娟娟,第一部分临床应用抗生素的基本原则,A.指征？ B. 正确、合理？ (一)细菌性感染的抗生素应用 根据患者的症状、体征及实验室检查结果，初步诊断为细菌性感染或经病原微生物检查确诊为细菌性感染者方有指征应用抗生素；由真菌、衣原体、螺旋体及部分原虫等病原微生物所致的感染也有指征应用抗生素。如果缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据，诊断不能成立者，以及病毒性感染者，均无指征应用抗生素。,第一部分临床应用抗生素的基本原则,(二)根据病原微生物种类及细菌药物敏感试验结果应用抗生素 抗生素应用的原则是根据病原微生物种类及其对抗生素的敏感性或耐药程度

2、而定，即根据细菌的药物敏感(药敏)试验的结果而定。因此有条件的医疗机构，住院患者必须在开始抗生素治疗前，先留取相应标本，立即送细菌培养加药敏试验，以尽早明确病原微牛物和药敏结果。危重患者在未获知病原微生物及药敏结果前，可根据患者的发病情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等凭经验推断最可能的病原微生物，并结合当地细菌耐药状况先给予经验性的抗生素治疗，获知细菌培养及药敏结果后，对疗效不佳的患者应调整给药方案。,第一部分临床应用抗生素的基本原则,(三)根据药物的抗菌作用特点及其体内过程选择抗生素 各种抗生素的药效学(抗菌谱和抗菌活性)和人体药代动力学(吸收、分布、代谢和排出过程)特点不同，其临床适应证

3、也不同。临床医师应根据各种抗生素的特点，按临床适应证正确选用抗生素。 (四)综合确定抗生素的应用方案 根据病原微生物种类、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况制订抗生素治疗方案。,第一部分临床应用抗生素的基本原则,1抗生素选择: 病原微生物种类及药敏结果2给药剂量：重症感染和不易达到的部位（高限）；下尿路（低限）3给药途径：轻症口服；重症、全身感染初静脉，好转改口服；局部尽量避免4给药次数：青霉素类、头孢菌素类和其他内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日多次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次(重症感染者例外)5疗程：体温正常症状消退后7296小时，特殊情况特殊处理

4、，如盆腔炎等疾病需较长的疗程(14d)方能彻底治愈,第一部分临床应用抗生素的基本原则,6抗生素的联合应用：单一有效不用联合，仅在以下情况：(1)病原微生物尚未查明的重症感染。(2)单一抗生素不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2种或2种以上病原微生物感染(3)单一抗生素不能有效控制的重症感染。(4)联合用药时宜选用具有协同或相加作用的抗生素联合应用，如青霉素类、头孢菌素类等其他B内酰胺类与氨基糖苷类联合。联合用药通常采用2种药物联合，3种及3种以上药物联合仅适用于个别情况。此外，必须注意联合用药后药物不良反应将增加。(5)对有肝、肾功能不全的患者，应用抗生素时应详细阅读所选药物的给药方式、代谢途

5、径、主要副反应等，严格抗生素的使用适应证。,表1.1肾功能减退感染患者抗菌药物的应用 抗菌药物 肾功能减退时的应用,可应用，按原治疗量或略减量 ： 红霉素、阿奇霉素等大环内酯类利福平克林霉素多西环素 / 氨苄西林阿莫西林哌拉西林美洛西林苯唑西林 头孢哌酮头孢曲松头孢噻肟头孢哌酮/舒巴坦 / 氨苄西林/舒巴坦 阿莫西林/克拉维酸替卡西林/克拉维酸哌拉西林/三唑巴坦 /氯霉素两性霉素B异烟肼甲硝唑伊曲康唑口服液 可应用，治疗量需减少 : 青霉素羧苄西林阿洛西林/头孢唑啉头孢噻吩头孢氨苄头孢拉定头孢呋辛头孢西丁头孢他啶头孢唑肟头孢吡肟氨曲南 亚胺培南/西司他丁美罗培南 /氧氟沙星左氧氟沙星加替沙星环

6、丙沙星/磺胺甲噁唑甲氧苄啶氟康唑吡嗪酰胺避免使用，确有指征应用者调整给药方案 :(血药浓度监测，或内生肌酐清除率(也可自血肌酐值计算获得)调整 庆大霉素妥布霉素奈替米星阿米卡星卡那霉素链霉素 /万古霉素去甲万古霉素替考拉宁氟胞嘧啶 伊曲康唑静脉 注射剂 不宜选用: * 四环素土霉素 呋喃妥因萘啶酸 特比萘芬,CCR(内生肌酐清除率),成人 80120ml/min；新生儿 4065ml/min。 Scr:血肌酐内生肌酐清除率公式为Ccr=(140-年龄)体重(kg)/72Scr(mg/dl) 或Ccr=(140-年龄)体重(kg)/0.818Scr(umol/L) 内生肌酐清楚率计算过程中应注意

7、肌酐的单位 女性按计算结果0.85。肌酐的单位，1mg/dL=88.4umol/LCcr 5170 ml/min为轻度损害:肾功能不全代偿期，SCr：133177mol/l；5031 ml/min为中度损害:3040 ml/min时通常限制蛋白质摄入707mol/l。,CCR(内生肌酐清除率) 计算公式,对部分由肾清除药物，通过下列公式计算： 中Q：每克剂量调整值；F：药物由肾排泄百分比；(1-F)：药物肾外排泄百分比。如：头孢氨噻肟常用剂量每8小时1g，药物肾排泄55%，肾外排泄45%，若肾功能不全患者肌酐清除率10ml/min，则每克剂量调整为：Q0.450.55 （10/100），患者日

8、剂量3g，调整为3g0.51.5g。,表1.2肝功能减退感染患者抗菌药物的应用,按原治疗量应用 ： 青霉素头孢唑啉头孢他啶 庆大霉素妥布霉素阿米卡星等氨基糖苷类 万古霉素去甲万古霉素多粘菌素 氧氟沙星左氧氟沙星环丙沙星诺氟沙星 严重肝病时减量慎用：哌拉西林阿洛西林美洛西林羧苄西林 头孢噻吩头孢噻肟头孢曲松头孢哌酮 红霉素克林霉素甲硝唑氟罗沙星氟胞嘧啶伊曲康唑 肝病时减量慎用 ：林可霉素培氟沙星异烟肼*（*活动性肝病时避免应用。） 肝病时避免应用 ：红霉素酯化物四环素类氯霉素利福平 两性霉素B酮康唑咪康唑特比萘芬 磺胺药,表1.4抗微生物药在妊娠期应用时的危险性分类,A.在孕妇中研究证实无危险性

9、：（妊娠期患者可安全使用）B.动物中研究无危险性，但人类研 究资料不充分，或对动物有毒性，但人类研究无危险性 青霉素类 头孢菌素类青霉素类内酰胺酶抑制剂氨曲南美罗培南厄他培南 红霉素阿奇霉素克林霉素磷霉素 两性霉素B特比萘芬利福布丁乙胺丁醇 甲硝唑呋喃妥因 （有明确指征时慎用） C.动物研究显示毒性，人体研究资料不充分，但用药时可能患者的受益大于危险性 亚胺培南/西司他丁氯霉素克拉霉素万古霉素 氟康唑伊曲康唑酮康唑氟胞嘧啶 磺胺药/甲氧苄啶氟喹诺酮类利奈唑胺 乙胺嘧啶利福平异烟肼吡嗪酰胺 （在确有应用指征时，充分权衡利弊决定是否选用）D.已证实对人类有危险性，但仍可能受益多氨基糖苷类四环素类

10、（避免应用，但在确有应用指征、且患者受益大于可能的风险时严密观察下慎用） X.对人类致畸，危险性大于受益 奎宁乙硫异烟胺利巴韦林 （禁用。） 注：妊娠期患者接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素、磺胺药、氟胞嘧啶时必须进行血药浓度 监测，据以调整给药方案。,哺乳期患者抗菌药物的应用,哺乳期患者接受抗菌药物后，药物可自乳汁分泌，通常母乳中药物含量不高，不超过哺乳期患者每日用药量的1；少数药物乳汁中分泌量较高，如氟喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、氯霉素、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、甲硝唑等。青霉素类、头孢菌素类等内酰胺类和氨基糖苷类等在乳汁中含量低。然而无论乳汁中药物浓度如何，均存在对乳儿潜在的

11、影响，并可能出现不良反应，如氨基糖苷类抗生素可导致乳儿听力减退，氯霉素可致乳儿骨髓抑制，磺胺甲噁唑等可致核黄疸、溶血性贫血，四环素类可致乳齿黄染，青霉素类可致过敏反应等。因此治疗哺乳期患者时应避免选用氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素、磺胺药等。哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳。,第二部分 抗菌药物临床应用的管理,（一）分级原则 1非限制使用：经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。（一般对轻度与局部感染患者） 2限制使用：与非限制使用抗菌药物相比较，这类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性，不宜作为非限制药物使用。

12、 （严重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用抗菌药物敏感时，） 主治医师以上 3特殊使用：不良反应明显，不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物；新上市的抗菌药物；其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少，或并不优于现用药物者；药品价格昂贵（高级职称、专家、证据）,非限制使用：2015,青霉素类：青霉素、苯唑西林、 阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、阿莫西林/克拉维酸、苄星青霉素、普鲁卡因青霉素、青霉素V、氯唑西林、羧苄西林、氟氯西林头孢菌素类：头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢拉定、头孢克洛、头孢曲松、头孢呋辛酯、头孢唑啉、头孢丙烯四环素类：四环素、米诺环素

13、、多西环素、土霉素氨基糖苷类：丁胺卡那、庆大霉素、阿米卡星、链霉素林可胺类 ：克林霉素、林可霉素硝基呋喃类：呋喃唑酮、呋喃妥因磺胺类：复方磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶、联磺甲氧苄啶、磺胺甲恶唑大环内酯类：红霉素、琥乙红霉素、吉他霉素、乙酰吉他霉素、罗红霉素、乙酰螺旋霉素、依托红霉素、交沙霉素其他：磷霉素抗真菌药：制霉菌素、氟康唑、氟胞嘧啶、特比萘芬、克霉唑。咪康唑硝基咪唑：甲硝唑、替硝唑喹诺酮类：诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、吡哌酸,限制使用,青霉素类 ：氨苄西林、美洛西林、氨苄西林/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸、磺苄西林、替卡西林头孢菌素类：头孢克肟、头孢他啶、头孢地尼、头孢拉氧、头孢替唑、

14、头孢美唑、头孢唑肟、头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦 、头孢替安、头孢硫脒其他B-内酰胺类酶抑制剂：氨曲南、头孢美唑碳青霉烯类：厄他培南氨基糖苷类：依替米星、妥布霉素、卡那霉素、大观霉素、新霉素酰胺类 氯霉素喹诺酮类：莫西沙星、左氧氟沙星、吉米沙星、洛美沙星硝基咪唑：奥硝唑大环内酯类”：阿奇霉素、地红霉素、克拉霉素其他类：粘菌素、利福昔明 抗真菌：伊曲康唑、酮康唑,特殊使用,青霉素类 ：哌拉西林/舒巴坦钠、哌拉西林/他唑巴坦、美洛西林/舒巴坦钠、阿莫西林/舒巴坦钠、阿莫西林/氟氯西林、美洛西林/他唑巴坦、替卡西林/他唑巴坦、仑氨西林、萘夫西林、舒他西林、呋布西林、双氯西林头孢菌素类：头孢匹罗、头孢吡肟

15、、头孢米诺、头孢哌酮/三唑巴坦、头孢曲松/舒巴坦、头孢他啶/舒巴坦、头孢噻肟/舒巴坦、头孢匹胺、头孢噻利、头孢唑南头孢拉氧、头孢孟多、头孢匹林、头孢噻吩、头孢地嗪、头孢他美酯、头孢尼西、头孢特仑酯、 头孢甲肟、头孢布烯、氯碳头孢、头孢呋辛/舒巴坦、头孢噻肟/他唑巴坦、头孢曲松/三唑巴坦其他B-内酰胺类酶抑制剂：舒巴坦、氟氧头孢、头孢替坦、碳青霉烯类：亚胺培南西司他丁 帕尼培南倍他米隆、美罗培南、法罗培南、比阿培南、帕尼培南、多尼培南氨基糖苷类小诺米星 异帕米星 奈替米星、巴龙霉素、西索米星、地贝卡星、阿贝卡星、核糖霉素、甲砜霉素四环素类：加替环素 抗真菌：米卡芬净、卡泊芬净、伏立康唑、两性霉素

16、B、伊曲康唑（注射型）、泊沙康唑、阿尼芬净硝基咪唑类：左旋奥硝唑、塞克硝唑糖肽类：万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁 大环内酯类：泰利霉素 其他类：夫西地酸、粘多菌素B、利奈唑胺喹诺酮类：氟罗沙星、帕珠沙星、司帕沙星、依诺沙星、培氟沙星、芦氟沙星、加替沙星、安妥沙星、,第二部分 抗菌药物临床应用的管理,(二)妇产科手术预防性抗生索应用的基本原则1清洁-污染手术：(妇产科手术基本上属于)由于阴道存在大量寄殖菌群，手术时可能污染手术野引致感染，故此类手术需预防性应用抗生素。2污染手术：多为开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手术，此类手术需预防性应用抗生素。术前已存在细菌性感染的手术，如盆腔腹

17、膜炎、盆腔脓肿切除术等，属抗生素治疗性应用，不属预防性应用范畴。 预防性应用抗生素的选择及给药方法： (1)药物选择：抗生素的选择视预防目的而定。为预防术后切口感染时，应针对金黄色葡萄球菌(金葡菌)选用药物；预防手术部位感染或全身性感染时，则需依据手术野污染或可能的污染菌种类选用，如对大肠埃希菌和脆弱拟杆菌有效的抗生素。选用的抗生素必须是疗效肯定、安全、使用方便及价格相对较低的品种。 (2)给药方法：应符合围手术期用药的原则。在术前0.52.0 h内给药或麻醉开始时给药，使手术切口暴露时局部组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度。如果手术时间超过3 h，或失血量1500 ml，可

18、在手术中再次给抗生素预防感染，抗生素的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4 h，总的预防用药时间为24 h，必要时延长至48 h。但污染手术可依据患者感染情况酌量延长抗生素的使用时间。对手术前已形成感染者，抗生素使用时间应按治疗性应用而定。,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,青霉素类抗生素：本类药物可分为：（1）主要作用于革兰阳性细菌的药物，如青霉素（G）、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素V（苯氧甲基青霉素）。（2）耐青霉素酶青霉素，如甲氧西林（现仅用于药敏试验）、苯唑西林、氯唑西林等。（3）广谱青霉素，抗菌谱除革兰阳性菌外，还包括：对部分肠杆菌科细菌有抗菌活性者，如氨苄西林

19、、阿莫西林；对多数革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌具抗菌活性者，如哌拉西林、阿洛西林、美洛西林。注意事项 1 无论采用何种给药途径，用青霉素类药物前必须详细询问患者有无青霉素类过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史，并须先做青霉素皮肤试验。 2 过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，并立即给病人注射肾上腺素，并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。 3 全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷等中枢神经系统反应（青霉素脑病），此反应易出现于老年和肾功能减退患者。 4 青霉素不用于鞘内注射。 5 青霉素钾盐不可快速静脉注射。 6 本类药物在碱性溶液中易失活。,第三部分 各类抗

20、菌药物的适应证和注意事项,头孢菌素类抗生素 目前分为四代。第一代头孢菌素主要作用于需氧革兰阳性球菌，仅对少数革兰阴性杆菌有一定抗菌活性；常用的注射剂有头孢唑林、头孢噻吩、头孢拉定、头孢替唑钠等，口服制剂有头孢拉定、头孢氨苄和头孢羟氨苄等。第二代头孢菌素对革兰阳性球菌的活性与第一代相仿或略差，对部分革兰阴性杆菌亦具有抗菌活性；注射剂有头孢呋辛、头孢替安、头孢孟多酯钠等，口服制剂有头孢克洛、头孢呋辛酯和头孢丙烯等。第三代头孢菌素对肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌具有强大抗菌作用，头孢他啶和头孢哌酮除肠杆菌科细菌外对铜绿假单胞菌亦具高度抗菌活性；注射品种有头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮等，口服品种

21、有头孢克肟和头孢泊肟酯等，口服品种对铜绿假单胞菌均无作用。第四代头孢菌素常用者为头孢吡肟，它对肠杆菌科细菌作用与第三代头孢菌素大致相仿，其中对阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、柠檬酸菌属等的部分菌株作用优于第三代头孢菌素，对铜绿假单胞菌的作用与头孢他啶相仿，对金葡菌等的作用较第三代头孢菌素略强。所有头孢菌素类对甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属抗菌作用均差，故不宜选用于治疗上述细菌所致感染。,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,头孢菌素类抗生素 注意事项 1. 禁用于对任何一种头孢菌素类抗生素有过敏史及有青霉素过敏性休克史的患者。 2. 用药前必须详细询问患者先前有否对头孢菌素类、青霉素类或其他药物的

22、过敏史。有青霉素 类、其他内酰胺类及其他药物过敏史的患者，有明确应用指征时应谨慎使用本类药物。在用药过程中一旦发生过敏反应，须立即停药。如发生过敏性休克，须立即就地抢救并予以肾上腺素等相关治疗。 3. 本类药物多数主要经肾脏排泄，中度以上肾功能不全患者应根据肾功能适当调整剂量。中度 以上肝功能减退时，头孢哌酮、头孢曲松可能需要调整剂量。 4. 氨基糖苷类和第一代头孢菌素注射剂合用可能加重前者的肾毒性，应注意监测肾功能。 5. 头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合用维生素K可预防出血；本药亦可引起戒酒硫样 反应。用药期间及治疗结束后72小时内应避免摄入含酒精饮料。,第三部分 各类抗菌药物的适应

23、证和注意事项,碳青霉烯类抗生素有亚胺培南/西司他丁、美罗培南和帕尼培南/倍他米隆。碳青霉烯类抗生素对各种革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌（包括铜绿假单胞菌）和多数厌氧菌具强大抗菌活性，对多数内酰胺酶高度稳定，但对甲氧西林耐药葡萄球菌和嗜麦芽窄食单胞菌等抗菌作用差。亚胺培南/西司他丁可能引起癫痫、肌阵挛、意识障碍等严重中枢神经系统不良反应，故不适用于治疗中枢神经系统感染。美罗培南、帕尼培南-倍他米隆则除上述适应证外，尚可用于年龄在3个月以上的细菌性脑膜炎患者。,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,碳青霉烯类抗生素适应证1.多重耐药但对本类药物敏感的需氧革兰阴性杆菌所致严重感染，包括由肺炎克雷伯菌

24、、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸菌属、粘质沙雷菌等肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属等细菌所致败血症、下呼吸道感染、肾盂肾炎和复杂性尿路感染、腹腔感染、盆腔感染等；用于铜绿假单胞菌所致感染时，需注意在疗程中某些菌株可出现耐药。2.脆弱拟杆菌等厌氧菌与需氧菌混合感染的重症患者。3.病原菌尚未查明的免疫缺陷患者中重症感染的经验治疗。,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,碳青霉烯类抗生素注意事项 1. 禁用于对本类药物及其配伍成分过敏的患者。 2. 本类药物不宜用于治疗轻症感染，更不可作为预防用药。 3. 本类药物所致的严重中枢神经系统反应多发生在原有癫痫史等中枢神经系统疾患者及肾功能减退

25、患者未减量用药者，因此原有癫痫等中枢神经系统疾病患者避免应用本类药物。中枢神经系统感染的患者有指征应用美罗培南或帕尼培南时，仍需严密观察抽搐等严重不良反应。 4. 肾功能不全者及老年患者应用本类药物时应根据肾功能减退程度减量用药。,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,内酰胺类/内酰胺酶抑制剂 目前临床应用者有阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦和哌拉西林-三唑巴坦。 适应证 本类药物适用于因产内酰胺酶而对内酰胺类药物耐药的细菌感染，但不推荐用于对复方制剂中抗生素敏感的细菌感染和非产内酰胺酶的耐药菌感染。 阿莫西林/克拉维酸适用于产内酰胺酶的流感嗜血杆

26、菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌等肠杆菌科细菌、甲氧西林敏感金葡菌所致下列感染：鼻窦炎，中耳炎，下呼吸道感染，泌尿生殖系统感染，皮肤、软组织感染，骨、关节感染，腹腔感染，以及败血症等。重症感染者或不能口服者应用本药的注射剂，轻症感染或经静脉给药后病情好转的患者可予口服给药。 氨苄西林/舒巴坦静脉给药及其口服制剂舒他西林的适应证与阿莫西林/克拉维酸同。 头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸和哌拉西林/三唑巴坦仅供静脉使用，适用于产内酰胺酶的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌和拟杆菌属等厌氧菌所致的各种严重感染。,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,内酰胺类/内酰胺酶抑制剂 注意

27、事项1应用阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦和哌拉西林/三唑巴坦前必须详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，对青霉素类药物过敏者或青霉素皮试阳性患者禁用。对以上合剂中任一成分有过敏史者禁用该合剂。2有头孢菌素或舒巴坦过敏史者禁用头孢哌酮/舒巴坦。有青霉素类过敏史的患者确有应用头孢哌酮/舒巴坦的指征时，必须在严密观察下慎用，但有青霉素过敏性休克史的患者，不可选用头孢哌酮/舒巴坦。3应用本类药物时如发生过敏反应，须立即停药；一旦发生过敏性休克，应就地抢救，并给予吸氧及注射肾上腺素、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。 4 中度以上肾功能不全患者使用本类药物时应根据肾功能减退程度调整

28、剂量。 5. 本类药物不推荐用于新生儿和早产儿；哌拉西林/三唑巴也不推荐在儿童患者中应用。,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,氨基糖苷类抗生素主要有：（1）对肠杆菌科和葡萄球菌属细菌有良好抗菌作用，但对铜绿假单胞菌无作用者，如链霉素、卡那霉素、核糖霉素。其中链霉素对葡萄球菌等革兰阳性球菌作用差，但对结核分枝杆菌有强大作用。（2）对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌具强大抗菌活性，对葡萄球菌属亦有良好作用者，如庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、异帕米星、小诺米星、依替米星。（3）抗菌谱与卡那霉素相似，由于毒性较大，现仅供口服或局部应用者有新霉素与巴龙霉素，后者对阿米巴原虫和隐

29、孢子虫有较好作用。此外尚有大观霉素，用于单纯性淋病的治疗。所有氨基糖苷类药物对肺炎链球菌、溶血性链球菌的抗菌作用均差。,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,氨基糖苷类抗生素适应证 1. 中、重度肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌感染。 2. 中、重度铜绿假单胞菌感染。治疗此类感染常需与具有抗铜绿假单胞菌作用的内酰胺类或其他抗生素联合应用。 3. 严重葡萄球菌或肠球菌感染治疗的联合用药之一(非首选)。 4. 链霉素或庆大霉素亦可用于土拉菌病、鼠疫及布鲁菌病，后者的治疗需与其他药物联合应用。 5. 链霉素可用于结核病联合疗法。 6. 新霉素口服可用于结肠手术前准备，或局部用药。 7. 巴龙霉素可用于

30、肠道隐孢子虫病。 8. 大观霉素仅适用于单纯性淋病。,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,氨基糖苷类抗生素注意事项 1. 对氨基糖苷类过敏的患者禁用。 2. 任何一种氨基糖苷类的任一品种均具肾毒性、耳毒性（耳蜗、前庭）和神经肌肉阻滞作用，因此用药期间应监测肾功能（尿常规、血尿素氮、血肌酐），严密观察患者听力及前庭功能，注意观察神经肌肉阻滞症状。一旦出现上述不良反应先兆时，须及时停药。需注意局部用药时亦有可能发生上述不良反应。 3. 氨基糖苷类抗生素对社区获得上、下呼吸道感染的主要病原菌肺炎链球菌、溶血性链球菌抗菌作用差，又有明显的耳、肾毒性，因此对门急诊中常见的上、下呼吸道细菌性感染不宜

31、选用本类药物治疗。由于其毒性反应，本类药物也不宜用于单纯性上、下尿路感染初发病例的治疗。 4. 肾功能减退患者应用本类药物时，需根据其肾功能减退程度减量给药，并应进行血药浓度监测调整给药方案，实现个体化给药。 5. 新生儿、婴幼儿、老年患者应尽量避免使用本类药物。临床有明确指征需应用时，则应进行血药浓度监测，根据监测结果调整给药方案。 6. 妊娠期患者应避免使用。哺乳期患者应避免使用或用药期间停止哺乳。 7. 本类药物不宜与其他肾毒性药物、耳毒性药物、神经肌肉阻滞剂或强利尿剂同用。与注射用第一代头孢菌素类合用时可能增加肾毒性。 8本类药物不可用于眼内或结膜下给药，因可能引起黄斑坏死。,第三部分

32、 各类抗菌药物的适应证和注意事项,大环内酯类抗生素 目前沿用的大环内酯类有红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素、柱晶白霉素。大环内酯类新品种（新大环内酯类）有阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等，其对流感嗜血杆菌、肺炎支原体或肺炎衣原体等的抗微生物活性增强、口服生物利用度提高、给药剂量减小、不良反应亦较少、临床适应证有所扩大。适应证 1. 红霉素（含琥乙红霉素、依托红霉素、乳糖酸红霉素）等沿用大环内酯类： （1）作为青霉素过敏患者的替代药物，用于以下感染：溶血性链球菌、肺炎链球菌中的敏感菌株所致的上、下呼吸道感染；敏感溶血性链球菌引起的猩红热及蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者。 （2）军团菌

33、病。 （3）衣原体属、支原体属等所致的呼吸道及泌尿生殖系统感染。 （4）其他：口腔感染、空肠弯曲菌肠炎、百日咳等。 麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素及交沙霉素，主要用于革兰阳性菌所致呼吸道、皮肤软组织、眼耳鼻喉及口腔等感染的轻症患者。 2. 大环内酯类新品种：除上述适应证外，阿奇霉素可用于军团菌病，阿奇霉素、克拉霉素尚可用于流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌所致的社区获得性呼吸道感染，与其他抗菌药物联合用于鸟分枝杆菌复合群感染的治疗及预防。克拉霉素与其他药物联合，可用于幽门螺杆菌感染。,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,大环内酯类抗生素 注意事项 1. 禁用于对红霉素及其他大环内酯类过敏的患者。

34、2. 红霉素及克拉霉素禁止与特非那丁合用，以免引起心脏不良反应。 3. 肝功能损害患者如有指征应用时，需适当减量并定期复查肝功能。 4. 肝病患者和妊娠期患者不宜应用红霉素酯化物。 5. 妊娠期患者有明确指征用克拉霉素时，应充分权衡利弊，决定是否采用。哺乳期患者用药期 间应暂停哺乳。 6. 乳糖酸红霉素粉针剂使用时必须首先以注射用水完全溶解，加入生理盐水或5%葡萄糖溶液中， 药物浓度不宜超过0.10.5，缓慢静脉滴注。,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,甲硝唑和替硝唑本类药物对厌氧菌、滴虫、阿米巴和蓝氏贾第鞭毛虫具强大抗微生物活性。适应证 1. 可用于各种需氧菌与厌氧菌的混合感染，包括

35、腹腔感染、盆腔感染、肺脓肿、脑脓肿等，但通常需与抗需氧菌抗菌药物联合应用。 2. 口服可用于艰难梭菌所致的假膜性肠炎、幽门螺杆菌所致的胃窦炎、牙周感染及加德纳菌阴道炎等。 3. 可用于肠道及肠外阿米巴病、阴道滴虫病、贾第虫病、结肠小袋纤毛虫等寄生虫病的治疗。 4. 与其他抗菌药物联合，可用于某些盆腔、肠道及腹腔等手术的预防用药。注意事项 1. 禁用于对硝基咪唑类药物过敏的患者。 2. 妊娠早期（3个月内）患者应避免应用。哺乳期患者用药期间应停止哺乳。 3. 本类药物可能引起粒细胞减少及周围神经炎等，神经系统基础疾患及血液病患者慎用。 4. 用药期间禁止饮酒及含酒精饮料。 5. 肝功能减退可使本

36、类药物在肝脏代谢减慢而导致药物在体内蓄积，因此肝病患者应减量应用。,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,喹诺酮类抗菌药 临床上常用者为氟喹诺酮类，有诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星等。近年来研制的新品种对肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性球菌的抗菌作用增强，对衣原体属、支原体属、军团菌等细胞内病原或厌氧菌的作用亦有增强，已用于临床者有左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星等。适应证 1. 泌尿生殖系统感染：本类药物可用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致的尿路感染；细菌性前列腺炎、淋菌性和非淋菌性尿道炎以及宫颈炎。诺氟沙星主要用于单纯性下尿路感染或肠道感染。但应注意，目前国内尿路感染的主要病

37、原菌大肠埃希菌中，耐药株已达半数以上。 2. 呼吸道感染：环丙沙星、氧氟沙星等主要适用于肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、假单胞菌属等革兰阴性杆菌所致的下呼吸道感染。左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星等可用于肺炎链球菌和溶血性链球菌所致的急性咽炎和扁桃体炎、中耳炎等，及肺炎链球菌、支原体、衣原体等所致社区获得性肺炎，此外亦可用于革兰阴性杆菌所致下呼吸道感染。 3. 伤寒沙门菌感染：在成人患者中本类药物可作为首选。 4. 志贺菌属肠道感染。 5. 腹腔、胆道感染及盆腔感染：需与甲硝唑等抗厌氧菌药物合用。 6. 甲氧西林敏感葡萄球菌属感染。本类药物对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效。 7. 部分品种可与其他药物联合

38、应用，作为治疗耐药结核分枝杆菌和其他分枝杆菌感染的二线用药。,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,喹诺酮类抗菌药注意事项 1. 对喹诺酮类药物过敏的患者禁用。 2. 18岁以下未成年患者避免使用本类药物。 3. 制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物的吸收，应避免同用。 4. 妊娠期及哺乳期患者避免应用本类药物。 5. 本类药物偶可引起抽搐、癫痫、神志改变、视力损害等严重中枢神经系统不良反应，在肾功 能减退或有中枢神经系统基础疾病的患者中易发生，因此本类药物不宜用于有癫痫或其他中枢神经系统基础疾病的患者。肾功能减退患者应用本类药物时，需根据肾功能减退程度减量用药，以防发生由于

39、药物在体内蓄积而引起的抽搐等中枢神经系统严重不良反应。 6. 本类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变、肌腱断裂等，并偶可引起心电图QT间期延长等， 用药期间应注意观察。,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,呋喃类抗菌药 国内临床应用的呋喃类药物包括呋喃妥因、呋喃唑酮和呋喃西林。适应症：呋喃妥因：适用于大肠埃希菌、腐生葡萄球菌、肠球菌属及克雷伯菌属等细菌敏感菌株所致 的急性单纯性膀胱炎；亦可用于预防尿路感染。 2. 呋喃唑酮：主要用于治疗志贺菌属、沙门菌、霍乱弧菌引起的肠道感染。 3. 呋喃西林：仅局部用于治疗创面、烧伤、皮肤等感染；也可用于膀胱冲洗。 注意事项 1. 禁用于对呋喃类药物过

40、敏的患者。 2. 在新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶时应用呋喃妥因可发生溶血性贫血，故新生儿不宜应用。成人患者缺乏此酶者也不宜应用。 3. 哺乳期患者服用本类药物时应停止哺乳。 4. 大剂量、长疗程应用及肾功能损害患者可能发生头痛、肌痛、眼球震颤、周围神经炎等不良反应。 5. 呋喃妥因服用6个月以上的长程治疗者偶可发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化，应严密观察以便及早发现，及时停药。 6. 服用呋喃唑酮期间，禁止饮酒及含酒精饮料。,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,磺胺类药物可分为：（1）口服易吸收可全身应用者，如磺胺甲噁唑、 磺胺嘧啶、磺胺林、磺胺多辛、复方磺胺甲噁唑（磺胺甲噁唑

41、与甲氧苄啶SMZ-TMP）、复方磺胺嘧啶（磺胺嘧啶与甲氧苄啶SD-TMP）等；（2）口服不易吸收者如柳氮磺吡啶（SASP）；（3）局部应用者，如磺胺嘧啶银、醋酸磺胺米隆、磺胺醋酰钠等磷霉素 万古霉素和去甲万古霉素：属糖肽类抗生素利福霉素类抗生素：目前在临床应用的有利福平、利福喷汀及利福布汀林可霉素和克林霉素氯霉素 四环素类抗生素,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,抗结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌药 ：主要包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、对氨水杨酸，以及异烟肼-利福平-吡嗪酰胺（卫非特）和异烟肼-利福平（卫非宁）两个复方制剂抗麻风分枝杆菌药：一、氨苯砜；二、氯法齐明抗真菌药：一、两

42、性霉素B及其含脂复合制剂；二、氟胞嘧啶；三、吡咯类抗真菌药 吡咯类抗真菌药包括咪唑类和三唑类。咪唑类药物常用者有酮康唑、咪康唑、克霉唑等，后两者主要为局部用药。三唑类中有氟康唑和伊曲康唑，主要用于治疗深部真菌病；四、烯丙胺类抗真菌药特比萘芬；五、其他抗真菌药：灰黄霉素,第四部分 各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗,一.阴道感染 根据病因和病原微生物的不同，阴道感染可分为细菌性阴道病、外阴阴道假丝酵母菌病和滴虫性阴道炎等，也有部分为需氧菌感染。细菌性阴道病的最常见病原体为阴道加德纳菌、各种厌氧菌和动弯杆菌属。外阴阴道假丝酵母菌病的病原微生物80以上为白假丝酵母菌；1020为其他假丝酵母菌，如热带

43、假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌和近平滑假丝酵母菌。滴虫性阴道炎的病原体为毛滴虫，可同时合并细菌或假丝酵母菌感染 1治疗原则： (1)取阴道分泌物进行病原微生物检查，通常在显微镜下检查即可诊断，必要时再进行培养。难治性或反复发作的外阴阴道假丝酵母菌病必须进行酵母菌培养，获病原微生物后进行药敏试验，根据不同病原微生物选择抗真菌药物。如为两种病原微生物同时感染，如外阴阴道假丝酵母菌病和滴虫性阴道炎，可同时使用两种抗生素。 (2)应同时去除病因，如停用广谱抗生素、控制糖尿病等。 (3)治疗期间避免性生活或性交时坚持使用安全套。 (4)抗生素使用必须按疗程完成。 (5)妊娠期应选择阴道局部用药，妊娠初期3个

44、月，禁用可能对胎儿有影响的药物。 (6)对外阴阴道假丝酵母菌病患者应区分单纯性和复杂性外阴阴道假丝酵母菌病，应参照外阴阴道念珠菌病诊治规范(草案)区别治疗,表4.25 阴道感染的病原治疗,厌氧菌或阴道加德纳菌: 滴虫顿服 甲硝唑 全身和/或局部 宜单次口服大剂量（2 g）/400mg BID*7D（妊娠可）， 甲硝唑栓200mg QN*7D 替硝唑 全身 宜单次口服大剂量（2 g）/2g QD*3D/1g QD*5D 克林霉素 全身和/或局部 300mgBID*7D（妊娠可）,2%软膏阴道涂布 5g QN*7D念珠菌（外阴阴道假丝酵母菌） VVC 制霉菌素或咪康唑 局部 制霉菌素栓每晚1粒（1

45、0万U）*10-14D 咪康唑栓 每晚1粒（200mg）*7D/ 每晚1粒（400mg）*3D/ 1粒1200mg单次 克霉唑栓剂 局部 每晚1粒（150mg）*7D/早晚各1粒（150mg）*3D/500mg单次 伊曲康唑或氟康唑 全身 氟康唑150mg 顿服,第四部分 各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗,二.宫颈炎 分急性和慢性两类。急性宫颈炎最常见的病原是淋病奈瑟球菌（以下简称淋菌）和沙眼衣原体，均为性传播疾病；也可由葡萄球菌属、链球菌属和肠球菌属引起。 【治疗原则】 1 急性或慢性宫颈炎怀疑为淋菌或衣原体感染者，应取宫颈管分泌物作显微镜检及细菌培养。涂片找到细胞内革兰阴性双球菌时，可诊

46、断为淋菌性阴道炎。沙眼衣原体感染可根据涂片中在多形核白细胞内外未见革兰阴性双球菌，高倍显微镜下每视野多形核白细胞15个，或油镜下可见每视野多形核白细胞10个作出初步诊断，衣原体抗原检测阳性的患者可确认为沙眼衣原体宫颈炎。 2 治疗期间避免性生活。 3 抗菌药物的剂量和疗程必须足够。 4 约50的淋菌性宫颈炎合并沙眼衣原体感染，应同时应用对这两种病原体有效的抗菌药物,表4.26宫颈炎的病原治疗*,疾病 病原 首选抗生素 可选抗生素淋菌性宫颈炎淋病奈瑟球菌 头孢曲松，大观霉素（单剂） 氟喹诺酮类，多西环素非淋菌性宫颈炎沙眼衣原体 多西环素，大环内酯类 氟喹诺酮类注：*葡萄球菌属、链球菌属和肠球菌属等感染所致宫颈炎的病原治疗参阅“盆腔炎性疾病”。经验性抗生素：年龄小于25岁，多性伴或新性伴，无保护性交 阿奇霉素 1G 顿服/ 多西环素 100MG BID*7D单纯性急性淋病奈瑟菌性宫颈炎：头孢曲松250MG IM单次/头孢克肟400MG顿服/头孢西丁2G IM+丙磺舒1G PO/头孢噻肟钠500MG IM/大观霉素 4G IM单次沙眼衣原体感染宫颈炎：多西环素100MG BID*7D/阿奇霉素1G 顿服/红霉素500MG4次每日*7D/氧氟沙星300MG BID*7D/左氧500MG QD*7D/莫西沙星400MGQD*7D,