1、 儿科学复习重点1.小儿年龄分期：胎儿期，从受精卵形成到小儿出生为止，共 40 周。新生儿期，自胎儿娩出脐带结扎时开始至 28 天。婴儿期， （包括新生儿期）自出生到 1 周岁。幼儿期，自 1 岁至满 3 周岁。学龄前期，自 3 周岁至 6-7 岁入小学前。学龄期，自入小学始（6-7 岁）至青春期。青春期，一般从 10-20 岁。两个生长发育高峰期：婴儿期和青春期。2.生长发育规律：（1）生长发育是连续的、有阶段性的过程。（2）各系统、器官生长发育不平衡。（3）生长发育的个体差异。（4）生长发育遵循由上到下、由近到远、由粗到细、由低级到高级、由简单到复杂的规律。3.生理性体重下降：生后 1 周
2、内因奶量摄入不足、水分丢失、胎粪排出，可出现暂时性体重下降。 （下降范围 3%-9%，出生后第 7-10 日恢复到出生时体重）4.正常儿童体重、身高估计公式：年龄（周岁） 体重（kg） 年龄（周岁） 身高（cm）12 个月 10 12 个月 751-12 岁 年龄 x2+8 2-12 岁 年龄 x7+753 岁以下儿童仰卧位测量，称为身长；3 岁以上儿童立位测量，称为身高。正常足月婴儿出生后第 1 个月体重增加可达 1-1.7kg，生后 3-4 个月体重约等于出生时体重的 2 倍；第一年内婴儿前 3 个月体重的增加值约等于 9 个月内体重的增加值，即 12 月龄时婴儿体重约为出生时的 3 倍（
3、 10kg） 。 婴儿期和青春期是体重、身高增长的两个高峰期。5.前囟闭合时间：1-1 岁半，最晚 2 岁。前囟晚闭病：佝偻病，呆小症，脑积水。6.婴儿 3 个月左右抬头动作的出现使颈椎前凸；6 个月后能坐出现胸椎后凸；1 岁左右开始行走出现腰椎前凸。7.人一生中有乳牙（20 个）和恒牙（28-32 个）两副牙齿。生后 4-10 个月乳牙开始萌出，13 个月后未萌出者为乳牙萌出延迟。6 岁左右萌出第一颗恒牙（第一恒磨牙，在第二乳磨牙之后，又称 6 龄齿） 。8.接种疫苗年龄：乙肝疫苗：出生 24h，1 个月，6 个月。脊髓灰质炎三价混合疫苗：2 个月，3 个月， 4 个月。百白破混合制剂：3
4、个月，4 个月，5 个月。卡介苗：出生 24h。麻疹疫苗：8 个月。9.人乳特点：（1）营养丰富（2 ）生物作用：缓冲力小；含不可替代的免疫成分；（选/填） 生长调节因子（3）经济方便、温度适宜、有利于婴儿心理健康。10.全牛乳的家庭改造：（1）加热：煮沸可达灭菌要求，使奶中的蛋白质变性，使之在胃中不易凝成大块。（2）加糖：改变牛乳中宏量营养素的比例。（3）加水：降低牛乳矿物质、蛋白质浓度，减轻婴儿消化道、肾脏负荷。11.营养性维生素 D 缺乏：病因：（1）围生期维生素 D 不足（2）日照不足（3 ）生长速度快，需要增加（4）食物中补充维生素 D 不足（5）疾病影响临床表现：（1）初期（早期）
5、：多为神经兴奋性增高的表现。（2）活动期（激期）骨骼改变：表现部位与该年龄骨骼生长速度较快的部位相一致。6 个月龄以内婴儿的佝偻病以颅骨改变为主，颅骨软化，压之有压乒乓球样的感觉。6 个月龄以后， “方盒样”头型即方头；佝偻病串珠；手、足镯。1 岁左右， “鸡胸样”畸形；肋膈沟或郝氏沟；膝内翻（O 形腿）或膝外翻（X 形腿） 。血生化改变；1）血清 25-（OH）D3 显著下降，PTH 显著升高 2）血钙稍低3）血磷显著降低4）碱性磷酸酶显著升高 X 线改变：1 ）X 线显示长骨钙化带消失2）干骺端呈毛刷样、杯口状改变3）骨骺软骨盘（生长板）增宽（ 2mm）4）骨质稀疏，骨皮质变薄5）可有骨干
6、弯曲畸形或青枝骨折（3）恢复期（4）后遗症期12. 围生期：自妊娠 28 周（此时胎儿体重 1000g）至生后七天。13.高危儿：指已发生或可能发生危重疾病而需要监护的新生儿。14.正常足月儿：指胎龄37 周并20 秒，伴心率100 弹足底或插鼻管反应 无反应 有些动作，如皱眉 哭，喷嚏肌张力 松弛 四肢略屈曲 四肢活动呼吸 无 慢，不规则 正常，哭声响18. 新生儿窒息复苏方案：国际公认的 ABCDE 复苏方案：A 清理呼吸道；B 建立呼吸； C 维持正常循环；D 药物治疗；E 评估19.新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床表现：HIE 临床分度（会区别）分度 轻度 中度 重度意识 激惹 嗜
7、睡 昏迷肌张力 正常 减低 松软拥抱反射 活跃 减弱 消失吸吮反射 正常 减弱 消失惊厥 可有肌阵挛 常有 有，可呈持续状态 中枢性呼吸衰竭 无 有 明显瞳孔改变 扩大 缩小 不等大对光反射迟钝EEG 正常 低电压，痫样放电 爆发抑制等电位病程及预后 症状在 72h 内 症状在 14h 内消失， 数天至数周死亡，消失，预后好 可能有后遗症。 病死率高多有后遗症20.新生儿缺氧缺血性脑病治疗：（1 ）支持疗法：维持良好的通气功能是支持疗法的中心维持脑和全身良好的血流灌注是支持疗法的关键措施维持血糖正常高值（2 ）控制惊厥：首选苯巴比妥，静脉滴入，负荷量为 20mg/kg（3 ）治疗脑水肿：首选呋
8、塞米（4 ）亚低温治疗（5 ）新生儿后期治疗21. 新生儿黄疸的分类及特点生理性黄疸：（1）一般情况良好 （2 ）足月儿生后 2-3 天出现黄疸，4-5 天达到高峰，5-7天消退，最迟不超过 2 周；早产儿黄疸多于生后 3-5 天出现，5-7 天达到高峰，7-9 天消退，最长可延迟到 3-4 周。 （3）每日血清胆红素升高2 周，早产儿 4 周 （4 ）黄疸退而复现 （5）血清结合胆红素34 微摩尔每升（2mg/dl ） 。具备任何一项即可诊断。22.新生儿溶血病的治疗：光照疗法，是降低血清非结合胆红素的简单而有效的方法23.苯丙酮尿症的发病机制（P158）苯丙氨酸（Phe）是人体必需氨基酸，
9、食入体内的 Phe 一部分用于蛋白质的合成，一部分通过苯丙氨酸羟化酶作用变为酪氨酸，仅有少量的 Phe 经过次要代谢途径在转氨酶的作用下变成苯丙酮酸。由于患儿苯丙氨酸羟化酶活性降低，不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸，导致苯丙氨酸在血液,脑脊液，及组织中的浓度极度增高，通过旁路代谢产生大量苯丙酮酸，苯乙酸，苯乳酸和对羟基苯乙酸，高浓度的 Phe 及其代谢产物导致脑损伤。24.苯丙酮尿症的临床表现（重点为筛查方法）患儿出生时正常，通常在 36 个月时开始出现症状，1 岁时症状明显，表现为：（1 ）神经系统：智力发育落后明显突出，智商低于正常。有行为异常。如兴奋不安，忧郁，多动，孤僻等。可有癫痫小发作，少
10、数呈肌张力增高和腱发射亢进。（2 ）皮肤：患儿在出生后数月因黑色素合成不足，头发由黑变黄，皮肤白皙。皮肤湿疹较为常见。体味：由于尿液和汗液中排出较多苯乙酸，可有明显鼠尿臭味。25.风湿热的临床表现（P182 ）急性风湿热发生前 16 周常有链球菌咽峡炎病史。如发热，咽痛，颌下淋巴结肿大，咳嗽等症状。风湿热多急性起病，亦可为隐匿性病程。风湿热有五个主要表现：游走性多发性关节炎，心脏炎，皮下结节，环形红斑，舞蹈病，这些表现可单独出现或合并出现。26.风湿热的预后和预防（P185 ） （了解）风湿热的预后主要取决于心脏炎的严重程度，首次发作时是否得到正确的抗风湿热的治疗以及是否采取正规抗链球菌治疗。
11、心脏炎者易于复发，预后较差，尤以严重心脏炎伴充血性心力衰竭的患儿更甚。每 34 周肌内注射苄星青霉素（长效青霉素）120 万单位，预防注射期限至少五年，最好持续至 25 岁；有风湿性心脏病者，宜终身药物预防。对青霉素过敏者可改用红霉素类药物口服，每月口服 67 天，持续时间同前。风湿热或风湿性心脏病患儿，当拔牙或进行其他手术时，术前，术后应用抗生素以预防感染性心内膜炎。27.结核病的诊断（P217）（1 ）病史：1 ）中毒症状：有无长期低热，轻咳，盗汗，乏力，食欲减退，消瘦2）结核病接触史 3）接种史：检查患儿左上臂有无卡介苗接种痕迹。4）有无急性传染病史5）有无结核过敏表现（2 ）结核菌素试
12、验1)结核菌素实验：小儿受结核分支杆菌感染 48 周后结核菌素试验即呈阳性反应。结核菌素试验食欲迟发型变态反应。硬结节直径不足 5mm 为阴性，59mm 为阳性（+） ，1019mm 为中度阳性（+） ，20mm 为强阳性（+） ，局部除硬结节外，还有水肿，破溃，淋巴管及双圈反应为极强阳性（+） 。2 ）临床意义阳性反应见于：接种卡介苗后 年长儿无明显临床症状，仅呈一般阳性反应，表示曾感染过结核分枝杆菌 婴幼儿，尤其是未接种卡介苗者阳性反应多表示体内有新的结核病灶，年龄越小，活动性结核可能性越大 强阳性反应者，表示体内有活动性结核病 由阴性反应转为阳性反应，或反应强度由原来小于 10mm 增大
13、至大于 10mm 且增幅超过 6mm 时，表示新近有感染。28. 结核病用药原则（P218 ）：早期治疗；适宜剂量；联合用药；规律用药；坚持全程；分段治疗。29.结核性脑膜炎的临床表现：（P222）（1 ）早期（前驱期）约 12 周，主要症状为小儿性格改变，如少言，懒动，易倦，烦躁，易怒等。可有发热，食欲不振，盗汗，消瘦，呕吐，便秘（婴儿可为腹泻）等。年长儿可自述头痛，多轻微或持续性；婴儿则表现为蹙眉皱额，或凝视，嗜睡，发育迟滞等。（2 ）中期（脑膜刺激期）约 12 周，因颅内压增高致剧烈头痛，喷射性呕吐，嗜睡或烦躁不安，惊厥等。出现明显的脑膜刺激征。婴幼儿则表现为前囟膨隆，颅缝裂开。此期可出
14、现脑神经障碍，最常见者为面神经瘫痪，其次为动眼神经和展神经瘫痪。部分患儿出现脑炎症状及体征，如定向，运动和语言障碍。眼底检查可见视乳头水肿，视神经炎或脉络膜粟粒状结核结节。（3 ）晚期（昏迷期）约 13 周，以上症状逐渐加重，由意识模糊，半昏迷继而昏迷。阵挛性或强直性惊厥频繁发作。患儿极度消瘦，呈舟状腹。常出现水，电解质代谢紊乱。最终因颅内压急剧增高导致脑疝，致使呼吸及心血管运动中枢麻痹而死亡。30.腹泻病的临床表现（P251 ）1）轻型：常有饮食因素及肠道外感染引起。起病可记可缓，以胃肠道症状为主，表现为食欲不振，偶有溢乳或呕吐，大便次数增多，但每次大变量不多，稀薄或带水，呈黄色或黄绿色，有
15、酸味，常见白色或黄白色奶瓣和泡沫。无脱水及全身中毒症状，多在数日内痊愈。2）重型：多有肠道内感染引起。常急性起病，也可有轻型逐渐加重，转变而来，除有较重的胃肠道症状外，还有较明显的脱水，电解质紊乱和全身感染中毒症状，如发热或体温不升，精神烦躁或萎靡，嗜睡，面色苍白，意识模糊甚至昏迷，休克。31.急性上呼吸道感染的治疗（P268） （了解）（1 ）一般治疗：病毒性上呼吸道感染者，应告诉患儿家长该病的自限性和治疗目的，防止交叉感染及并发症。注意休息，居室通风，多饮水。（2 ）抗感染治疗：1）抗病毒药物：利巴韦林（病毒唑）2）抗菌药物：抗生素治疗（3 ）对症治疗：1）高热可予对乙酰氨基酚或布洛芬，亦
16、可采用物理降温（冷敷）2）发生热惊厥者可予镇静，止惊等处理3）鼻塞者可酌情给予减充血剂，咽痛可予咽喉含片。32.急性上呼吸道感染的临床表现（P267）（1 ）一般类型急性上呼吸道感染1）症状：局部症状：鼻塞，流涕，喷嚏，干咳，咽部不适和咽痛等。全身症状：发热，烦躁不安，头痛，全身不适，乏力等。部分患儿食欲不振，呕吐，腹泻，腹痛等消化道症状。婴幼儿起病，以全身症状为主，常有消化道症状，局部症状较轻。多有发热，体温可高达3940 度，热程在 23 天至 1 周左右，起病 12 天可因发热引起惊厥。2）体征：体格检查可见咽部充血，扁桃体肿大。有时可见下颌和颈淋巴结肿大。肺部听诊一般正常。肠道病毒感染
17、者可见不同形态的皮疹。（2 ）两种特殊类型的急性上呼吸道感染1 ）疱疹性咽峡炎：病原体为柯萨奇病毒 A 组，起病急骤，临床表现为高热，咽痛，流涎，厌食，呕吐等。体格检查可见咽部充血，在咽腭弓，软腭，腭垂的粘膜上可见多个24mm 大小的灰白色疱疹，周围有红晕，12 日后破溃形成小溃疡，疱疹也可发生于口腔其他部位。病程约一周左右。2 ）咽结合膜热：病原体为腺病毒 3、7 型。以发热，咽炎，结膜炎为特征。临床表现为高热，咽痛，眼部刺痛，有时伴有消化道症状。体检发现咽部充血，可见白色点状分泌物，周边无红晕，易于剥离；一侧或双侧滤泡性眼结合膜炎，可伴有球结合膜出血；颈及耳后淋巴结增大，病程 12 周。3
18、3.支气管肺炎的临床表现：（P280）2 岁以下的婴幼儿多见，起病多数较急，发病前数日多先有上呼吸道感染，主要临床表现为发热，咳嗽，气促，肺部固定中细湿锣音。主要症状：1）发热：热型不定，多为不规则热亦可为弛张热或稽留热 ，新生儿或重度营养不良患儿体温可不升或低于正常 2）咳嗽：较频繁，早期为刺激性干咳，极期咳嗽反而减轻，恢复期咳嗽有痰。3）气促：多在发热，咳嗽后出现 4）全身症状：精神不振，食欲减退，烦躁不安，轻度腹泻或呕吐体征：1）呼吸增快：4080 次/分，可见鼻翼扇动和吸气性凹陷 2）发绀：口周，鼻唇沟，指端发绀，轻度患儿可无。3）肺部啰音：早期不明显，可有呼吸音粗糙，减低，以后可闻及
19、固定的中细湿锣音，以背部两侧下方及脊柱两旁较多，于吸气末更为明显。肺部叩诊多正常。重症肺炎的表现：（1）心血管系统（ 2）神经系统（3）消化系统（4）抗利尿激素异常分泌综合征 （5）DIC34.房间隔缺损临床表现：缺损小的可无症状，缺损大的表现为体形瘦长、面色苍白、乏力、多汗、活动后气促和生长发育迟缓。由于血流增多而易反复发生呼吸道感染，严重者早期发生心力衰竭。第一心音亢进，肺动脉第二心音增强。第二心音固定分裂（特征性体征） 。第 2 肋间近胸骨旁可闻及 23 级喷射性收缩期杂音。在胸骨左下第 45 肋间隙处可出现三尖瓣相对狭窄的短促与低频的舒张期早中期杂音。35. 房室间隔缺损的 X 线表现
20、：肺纹理增多，右心影增大，肺动脉段突出，主动脉段正常或缩小，心胸比大于 0.5。36.心电图：不完全性右束支传导阻滞，电轴右偏，右心房和右心室肥大。37. 小型室间隔缺损（Roger 病，罗杰氏病）：缺损直径5mm 或缺损面积0.5c/ 体表面积。38.艾森门格综合征：当右心室收缩压超过左心室收缩压时，左向右分流逆转为双向分流或右向左分流，出现发绀。 （手术禁忌症）39.室间隔缺损易并发支气管炎、充血性心力衰竭、肺水肿及感染性心内膜炎。40.充血性心力衰竭、心内膜炎等是动脉导管未闭常见的并发症。41. 差异性发绀（特征性体征）：下半身青紫，左上肢有轻度青紫，而右上肢正常。42.法洛四联症由四种
21、畸形组成：( 右心室流出道梗阻(室间隔缺损( 主动脉骑跨 右心室肥厚43.法洛四联症临床表现：(青紫(蹲踞症状( 杵状指（趾）阵发性缺氧发作44.急性肾小球肾炎（急性肾炎）：是指一组病因不一，临床表现为急性起病，多 有前驱感染，以血尿为主，伴不同程度蛋白尿，可有血尿、高血压，或肾功能不全等特点的肾小球疾病。45.急性肾小球肾炎病因：A 组 溶血性链球菌急性感染46.临床表现：（1）前驱感染：90的病例有链球菌的前驱感染（2）典型表现：(水肿( 血尿(蛋白尿高血压尿量减少（ 3）严重表现：(严重循环充血(高血压脑病( 急性肾功能不全（4）非典型表现：(无症状性急性肾炎(肾外症状性急性肾炎(以肾病
22、综合症为表现的急性肾炎47.治疗：( 休息：急性期需卧床 23 周,直到肉眼血尿消失，水肿减退，血压正常，即可下床进行轻微活动。血沉正常可上学，但应避免重体力活动。尿检完全正常后方可恢复体力活动。(饮食：以低盐饮食为好 (抗感染对症治疗：利尿，降血压。48.肾病综合症并发症（了解）：( 感染(电解质紊乱和低血容量( 血栓形成急性肾衰竭肾小管功能障碍49.治疗（了解）：（1）一般休息：(休息( 饮食(防治感染利尿对家属的教育（2）糖皮质激素：(短程疗法：泼尼松 2mg/(kgd),最大量 60mg/d，分次服用，共 4 周，4 周后不管效果如何，均改为泼尼松 1.5mg/kg 隔日晨顿服，共 4
23、 周，全疗程共 8 周，然后骤然停药。短程疗法易复发，国内少用。(中、长程疗法：泼尼松 2mg/(kgd)，最大量 60mg/d，分次服用。若 4 周内尿蛋白转阴，则自转阴后至少巩固 2 周方始减量，以后改为隔日 2mg/kg，早餐后顿服，继续用 4 周，以后每 24 周总量中减 2.55mg，直至停药。(3)免疫抑制剂：环磷酰胺-环磷酰胺冲击治疗。50.病因：大肠埃希菌是泌尿道感染最常见的致病菌51.感染途径：（1）上行性感染：是泌尿道感染最主要的感染途径（2）血源性感染：金黄色葡萄球菌（3）淋巴感染和直接蔓延52.临床表现：（1）急性泌尿道感染:(新生儿：临床症状极不典型，多以全身症状为主
24、，如发热或体温不升、苍白、吃奶差、呕吐、腹泻等。许多患儿有生长发育停滞，体重增长缓慢或不增，伴有黄疸者较多见。(婴幼儿：临床症状也不典型，常以发热最突出。拒食、呕吐、腹泻等全身症状也较明显。局部排尿刺激症状可不明显。(年长儿：尿路刺激症状明显，患儿可出现尿频、尿急、尿痛、尿液混浊，偶见肉眼血尿。 （2）慢性泌尿道感染（3 ）无症状性菌尿53.骨髓外造血:在婴儿期，当发生感染性贫血或溶血性贫血等造血需要增加时，肝、脾和淋巴结可随时适应需要，恢复到胎儿时的造血状态，出现肝、脾、淋巴结肿大。同时外周血中可出现有核红细胞和（或）幼稚中性粒细胞。称为骨髓外造血54.生理性贫血：至 23 个月时红细胞数降
25、至 3.01012/L 左右，血红蛋白量降至 100g/L 左右，出现轻度贫血，称为生理性贫血55.贫血分度：根据外周血血红蛋白含量或红细胞数可分为 4 度：(血红蛋白从正常下限至90g/L 者为轻度；(60g/L 者为中度；(30g/L 者为重度； 30g/L 者为极重度。新生儿 Hb为 144120g/L 者为轻度，90g/L 者为中度，60g/L 者为重度，60g/L 者为极重度。56.缺铁性贫血（IDA）：是体内铁缺乏导致血红蛋白合成减少，临床上以小细胞低色素性贫血、血清铁蛋白减少和铁剂治疗为特点的贫血症。57.铁吸收部位：十二指肠和空肠上段58.血清铁：血浆中的转铁蛋白仅 1/3 与
26、铁结合，此结合的铁称为血清铁59.未饱和铁结合力：其余 2/3 的转铁蛋白仍具有与铁结合的能力，在体外加入一定量的铁可使其达到饱和状态，所加的铁量即为未饱和铁结合力60.血清总铁结合力：血清铁与未饱和铁结合力之和称为血清总铁结合力61.转铁蛋白饱和度：血清铁在总铁结合力中所占的百分比称为转铁蛋白饱和度62.病因：( 先天储铁不足( 铁摄入量不足( 生长发育因素铁的吸收障碍铁的丢失过多63.临床表现：以 6 个月至 2 岁最多见，发病缓慢。(1)一般表现：皮肤黏膜逐渐苍白，以唇、口腔粘膜及甲床较明显。 （2）髓外造血表现：肝、脾可轻度肿大。 （3 ）非造血系统症状：(消化系统症状: 食欲减退，少
27、数有异食癖；可出现口腔炎、舌炎或舌乳头萎缩；重者可出现萎缩性胃炎或吸收不良综合征。(神经系统症状：表现为烦躁不安或萎靡不振、精神不集中、记忆力减退，智力多数低于同龄儿。(心血管系统症状：心率加快，严重者心脏扩大，甚至发生心力衰竭。其他：因细胞免疫功能降低，常合并感染。64.实验室检查:（1 ）外周血象：血红蛋白降低比红细胞数减少明显，呈小细胞低色素性贫血。 （2）骨髓象：以中、晚幼红细胞增生为主，胞浆少，染色偏蓝，显示胞浆成熟程度落后于胞核。粒细胞和巨核细胞系一般无明显异常。65.铁剂治疗：（1）口服铁剂口服铁剂的剂量为元素铁每日 46mg/kg，分 3 次口服，以两餐之间口服为宜为减少胃肠副
28、反应，可从小剂量开始，如无不良反应，可在 12 日内加至足量。 （2）注射铁剂：适应症： (诊断肯定，但口服铁剂后无治疗反应者； (口服后胃肠反应严重，虽改变制剂种类、剂量及给药时间仍无改善者；(由于胃肠疾病胃肠手术后不能应用口服铁剂或口服铁剂吸收不良者。常用注射铁剂有山梨醇枸橼酸铁复合物，专供肌内注射用；右旋糖酐复合物，肌内注射或静脉注射；补给铁剂 1224 小时后，细胞内含铁酶开始恢复，烦躁等精神症状减轻，食欲增加。网织红细胞于服药 23 天后开始上升，57 日达高峰，23 周后下降至正常。治疗 12 周后血红蛋白逐渐上升，通常于治疗 34 周达到正常。如 3 周内血红蛋白上升不足 20g
29、/L，应注意寻找原因。如治疗反应满意，血红蛋白恢复正常后再继续服用铁剂 68 周，以增加铁贮存。66.惊厥持续状态：凡一次惊厥发作 30 分钟，或反复发作中间无意识好转超过 30 分钟者称为惊厥持续状态。67.热性惊厥：颅外发热性疾病，于发热初期诱发惊厥发作，发作后不留任何神经系统症状体征。68.惊厥急救原则：（1）控制惊厥（止惊）：(10%水合氯醛 0.5-0.6ml/kg，灌肠，最大量7ml。(鲁米那（苯巴比妥钠） ，5mg/kg， （最大量100mg） ，肌注。(安定（地西泮） ，0.2-0.4ml/kg，最大量10ml，静推。 （多用于惊厥持续状态）（2）控制脑水肿：20%甘露醇， 2.5-5ml/kg（现在也 1-2ml/kg） ，静推（快速静点） 。（3）病因治疗 （4 ）惊厥后治疗
