1、一、名词解释（每个 2 分，共 16 分）1、 pharmacopoeia2、 suppository3、 liposomes4、 effervescent tablet5、 powders6、 injection7、 pellets8、 Laminar flow （这个太坑爹了）二、填空（每空 0.5 分，共 23 分）1、药物制剂设计的基本原则【 1 】，【 2 】，【 3 】，【 4 】，【 5 】。2、乳化剂的类型有【 6 】，【 7 】，【 8 】。3、微囊的制备方法中物理化学法有单凝聚法，复凝聚法，【 9 】，【 10 】，【 11 】。4、一般散剂中的药物，除另有规定外，均应通过
2、【 12 】号筛，儿科用散剂应通过【 13 】号筛。5、各级洁净室之间的正压差一般为【 14 】。6、软膏的制备方法有【 15 】，【 16 】，乳膏的制备方法有 【 17 】。7、软胶囊制备方法有【 18 】和【 19 】。8、为避免肝脏的首过效应，栓剂塞入部位应距肛门口【 20 】cm 左右。9、非水溶剂有（随便列举两个）【 21 】，【 22 】。10、对规定检查【 23 】的片剂，可不进行质量差异的检查。11、片剂的制备方法有【 24 】，【 25 】，【 26 】。12、滴眼剂质量要求类似注射剂，对【 27 】，【 28 】，【 29 】，【 30 】，黏度，稳定性等均严格要求。13
3、、注射剂中不得添加防腐剂，抑菌剂的有【 31 】，【 32 】。14、口腔贴膜中可保证药物单向释放，又能防止唾液对药物影响的部分叫做【 33 】。15、促进药物经皮吸收的新方法有前体药物，【 34 】，【 35 】，【 36 】。16、按分散系统分类，液体制剂可分为【 37 】，【 38 】。17、溶胶剂制备的分散法有【 39 】，【 40 】，【 41 】。18、靶向制剂按靶向传递机理分为【 42 】靶向，【 43 】靶向，【 44 】靶向三类。19、SAL 不小于【 45 】可认为达到可靠灭菌。 （大概意思吧差不多吧应该吧）20、（真想不起来了， HLB？）三、简答题（每题 3 分，共 2
4、4 分）1、 防腐剂的选用原则。2、 表面活性剂在制剂中的应用。3、 卡波姆做凝胶剂基质时加入无机碱或有机碱的作用。4、 生物制剂的特点。5、 致热原是什么？简述其检测方法和性质。6、 渗漉的工艺流程。7、 吸入气雾剂和吸入粉雾剂的异同。8、 润湿性和吸湿性的区别。四、处方分析（每小题 4 分，共 28 分） （这题记得有点混乱，剂量也不确定，仅供参考，事实证明请勿迷信原题）1、 硫酸锌 xx沉降硫 xx羧甲基纤维素钠 10g _甘油 xx _蒸馏水 加至 1000ml制剂名称_2、 甘油 80g无水碳酸钠 2g _硬脂酸 8g _蒸馏水 10ml制剂名称_制法_3、 克霉唑 10g单硬脂酸甘
5、油酯 70g硬脂酸 100g白凡士林 120g十二烷基硫酸钠 10g _甘油 120g液状石蜡 100g羟苯乙酯 1g _纯化水 加至 1000g制剂名称_制法_4、 第一部分 _ 主药 xxx 第二部分 _丙烯酸树脂 xx _PEG400 xx _甘油 xx _5、 片芯 主药 xxxx 包衣液醋酸纤维素 xx _6、 （各种不记得）制法_7、 肾上腺素分子中含邻二酚结构，使其易氧化而失去疗效，空气中的氧，光，热等均能加速其氧化变质。其氧化过程极其复杂，最后呈现红色至棕色，甚至产生沉淀。肾上腺素难溶于水，故制成盐而溶解。注射量 0.25-1.0mg/次。 （blabla 各种性质描述）制成的
6、制剂中 0.5ml 中含 0.25mg。请设计肾上腺素注射液的处方及制法。五、计算题（每题 3 分，共 9 分）1、 已知某药降解符合一级反应，初始活性为 800IU，25C 下放置一个月后活性为600IU。求：（1）该药半衰期；（2）该药有效期。2、 某栓剂以可可豆脂做基质，纯基质栓平均质量为 3g,做成含药栓时，平均含药 1.5g，总质量 3.7g。求制得平均含主药 1.5g 的含药栓 8 粒所需要的基质用量。按 10 粒量计算。3、 配制 1000ml 的 1%普鲁卡因溶液，需要加多少氯化钠，使成等渗溶液。已知 1%普鲁卡因冰点降低为 0.12C。05 级药剂期末试卷一 名词解释。 （英
7、文给出，2 分*10）1 乳剂2 滴眼剂3 控释制剂4 注射剂5 临界相对湿度6 生物技术药物制剂7 药剂学8 药典9 口服混悬剂10 片剂二 填空题（0.5 分*34 个，实在回忆不起来了，还有一道题，差两个空）1. 衡量表面活性剂亲水亲油性强弱用（）表示，其亲水性越强，则（）2. 注射剂要求不含活的微生物，因此质量要求（） 、 （） ；注射剂要求注入体内无刺激性，因此质量要求检查（） 、 （） 。3. 影响湿热灭菌的因素（） 、 （） 、 （） 、 （） 。4. 片剂常用的辅料（） 、 （） 、 （） 。5. 药剂学中增加药物的溶解度的常用方法（） 、 （） 、 （） 。6. 常用的中药的
8、浸出的方法有（） 、 （） 、 （）7. 测定片剂溶出度的方法有（） 、 （） 、 （）8. 洁净度 100 级是指每立方英尺中粒径大于 0.5um 的粒子不超过（）9. 药物制剂设计的基本原则有安全性、有效性、可控性、 （） 、 （） 。10. 胶囊剂分为（）和（） 。11. 按剂型的物理外观形态，药物剂型可分为（） 、 （） 、 （） 、 （）12. 将原料药制成供临床应用的给药形式，称为（）13. 三 简答题（2 分*12 个）1. 增加粉体流动性的方法有哪些？2. 固体分散体的特点是什么？3. 缓释制剂和控释制剂的主要区别是什么？4. 气雾剂和喷雾剂的主要区别是什么？5. 与其他制剂相
9、比，片剂的特殊的质量要求是什么？为什么？6. 为什么要使用透皮吸收促进剂？7. 离子型表面活性剂分为哪几类？8. 混悬剂中常用的稳定剂有哪些？9. 简述抑菌剂在注射剂中的使用情况。10. 简述药物制剂和剂型的重要性11. 根据给药原理，靶向制剂分为哪几类？12. 哪些药物适宜于制成无菌粉末制剂？四处方分析(3 分*9 个)1.胃蛋白酶合剂2.复方碘溶液3.麻黄碱重酒石酸盐气雾剂4.醋酸氟轻松乳膏5.吲哚美辛栓剂6.乙酰水杨酸片剂7.鱼肝油乳8.硝酸毛果芸香碱滴眼剂9.醋酸可的松混悬型注射剂五计算题（3 分*4）1.算 CRH,2.根据处方算 HLB,并判断属于那种乳剂。3.用冰点降低法计算4.
10、栓剂的置换价01 级药剂期末试卷一 名词解释（210）CRHDrug preparationsTDDSSuppositoryOral suspensionsTODDSAerosolsSolid dispersionDelayed-release preparationsPyrogen二 填空（每空 0.5）1 HLB 值是衡量表面活性剂_,HLB 越大，_越强，HLB 值在_者，作为W/O 型乳化剂。2 中药浸出的四个阶段_、_、_、_。3 片剂质量评价中规定每片标示量小于_或主药含量小于片重_者，应检查含量均匀度；对规定检查含量均匀度的片剂，可不进行_的检查。4 计算 Fo 值时，应适当考虑
11、增加安全因素，一般增加_。5 冷冻干燥法原理为_。6 促进药物经皮吸收的方法有_、_、_、_。7 环糊精包合物制备法有：研磨法、_、_、_、冷冻干燥法和喷雾干燥法。8 举出聚乙二醇在制剂中四种不同的应用_、_、_、_。9 脂质体常用膜材主要由_、_两种基础物质组成。10 中药的超临界流体提取法的优点_、_、_、_。11 增加溶质溶解的方法有：_、_、_、_、_。12 污染热原的途径有：经溶质带入、_、经使用的容器、管道、装置带入、_、_、_。三 多选（212）1 适用的灭菌法：A 干热灭菌法B 流通蒸气灭菌法C 滤过灭菌法D 热压灭菌法1)维生素 C 注射液（ ）2)常用的眼膏基质（ ）3)葡
12、萄糖注射液（ ）4)胰岛素注射液（ ）2 属于主动靶向制剂的（ ）A 长循环脂质体B 前体药物C 免疫纳米球D 阿霉素微球3 使用的压制方法A 结晶直接压片法B 干法制粒压片法C 粉末直接压片法D 湿法制粒压片法1)药物可压性不好，湿热条件下不稳定（ ）（后面的配比项略）4 输液从配制到灭菌不宜超过（ ）A 4hB 6hC 8hD 12h5 增加混悬剂稳定性的方法（ ）A 减小药物历经B 减小溶质溶剂密度差C 增加溶剂粘度D 减小 Zata 电位6 欲得 10um 下微粉可用（ ）A 水飞法B 加液研磨法C 流能粉碎法D 微晶结晶法7 哪种原料是用作制备硬胶囊和软胶囊的主要原料（ ）A 阿拉伯
13、胶B 硅胶C 触变胶D 明胶8 滴眼剂常用的附加剂有（ ）A PH 调节剂B 助悬剂，增稠剂C 乳化剂D 抗氧剂9 可作助溶剂的（ ）A 聚乙二醇B 碘化钾C 苯甲酸钠D 乌拉坦10 可加抑菌剂的注射液（ ）A 输液B 多剂量注射液C 低温灭菌的注射液D 无菌操作及滤过生产的注射液11 关于生物技术药物叙述错误的是（ ）（选项略）12 软膏剂叙述正确的是（ ）（选项略）四 处方分析（210）（略）五 计算（44）1 冰点计算等渗2 CRH 计算3 栓剂置换价4 HLB 值计算四 川 大 学 期 末 考 试 试 题 （ 闭 卷 ） A 卷 （ 206207 学 年 第 二 学 期 ） 课 程 号
14、 ： 50505040 课 序 号 ： 0， 1 课 程 名 称 ： 药 剂 学 任 课 教 师 ： 张 志 荣 等 成 绩 ： 适 用 专 业 年 级 ： 204 药 学 本 科 学 生 人 数 ： 196 印 题 份 数 ： 210 学 号 ： 姓 名 ： 考 试 须 知 四 川 大 学 学 生 参 加 由 学 校 组 织 或 由 学 校 承 办 的 各 级 各 类 考 试 ， 必 须 严 格 执 行 四 川 大 学 考 试 工 作管 理 办 法 和 四 川 大 学 考 场 规 则 。 有 考 试 违 纪 作 弊 行 为 的 ， 一 律 按 照 四 川 大 学 学 生 考 试 违 纪 作弊
15、 处 罚 条 例 进 行 处 理 。 四 川 大 学 各 级 各 类 考 试 的 监 考 人 员 ， 必 须 严 格 执 行 四 川 大 学 考 试 工 作 管 理 办 法 、 四 川 大 学 考场 规 则 和 四 川 大 学 监 考 人 员 职 责 。 有 违 反 学 校 有 关 规 定 的 ， 严 格 按 照 四 川 大 学 教 学 事 故 认 定及 处 理 办 法 进 行 处 理 。 一 、 翻 译 并 解 释 下 列 术 语 （ 每 题 2分 ， 共 计 20分 ） 。 1 Solid dispersion 2 Controled Releases preparations 3 Cri
16、tical micele concentration(CMC) 4 Pelets 5 Biotechnology 6 Oral suspensions 7 TODS (target-oriented drug delivery system) 8 Pyrogen 9 Pharmaceutics 10. Supository 二 、 填 空 题 （ 每 空 1分 ， 共 计 30分 ） 1. 中 药 浸 出 过 程 是 指 浸 出 溶 剂 经 、 、 、 四 个 阶 段 ， 获 得 浸 出 液 的 过 程 。 2. 增 加 药 物 溶 解 度 的 方 法 有 ， ， 采 用 包 合 技 术 ， 助 溶剂 、 。 3. HLB值 是 衡 量 表 面 活 性 剂 的 ， HLB值 越 大 ， 越 强 。 HLB值 在 者 ， 常 作 为 W/O型 乳 剂 的 乳 化 剂 。 注 ： 1试 题 字 迹 务 必 清 晰 ， 书 写 工 整 。 本 题 6 页 ， 本 页 为 第 1 页 2 题 间 不 留 空 ， 一 般 应 题 卷 分 开 教 务 处 试 题 编 号 ： 3务 必 用 A4纸 打 印 学 号 ： 姓 名
