1、复习题一、名词解释（每个 2 分，共 20 分）基因型频率 在一个群体内不同基因型所占的比例 基因频率：在一群体内不同基因所占比例。 非同源染色体 一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为非同源染色体非等位基因 位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因 一因多效 许多基因影响同一个性状的表现 多因一效：许多基因影响同一个性状的表现重复 染色体上增加了相同的某个区段因而引起变异的现象。可发生在同源染色体的临近位置，也可发生在同一染色体其他部位。非整倍体 体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。突变体 发生突变的个体叫做突变体孟德尔群体 是在各
2、个体间有相互交配关系的集合体。必须全部能相互交配，而且留下建全的后代。染色单体：复制时产生的染色体拷贝。每条染色单体就是一条 DNA 分子与蛋白质结合形成的染色质线 染色体：是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体 原核细胞: 原核细胞是指遗传物质没有被核膜包围,且只有核糖体一种细胞器的细胞.真核细胞：真核细胞是指遗传物质位于细胞核被核膜所包围,并有多种细胞器的细胞. 姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体， 超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体 无融合生殖： 唯雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一
3、条来自母本。 有丝分裂： 高等真核生物细胞分裂形式,细胞分裂过程中,子代染色体数目不变联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。 联会复合体：联会复合体:是同源染色体联会过程中形成的非水久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。 双受精：1 个精核(n)与 卵细胞(m)受精结合为合 f(2n)，将来发育成胚。另 1 精核(m)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n),将来发育成用乳的过程 性状： 生物体所表现的形态特征和生理特性。单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状 相对性状： 同一种生物同一性
4、状的不同表型等位基因：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。完全显性：一对相对 性状差别的两个纯合亲本尔交后，F1 的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。 不完全显性：是指 FI 表现为两个亲本的中间类型。 共显性： 是指双彩性状同时在 FI 个体上表现出来。测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。基因型：生物体全部遗传物质的组成，是性状发有的内因 表现型： 生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。多因一效：许多基因影响同一个性状的表现 返祖现象：是指在后代中出现祖先性状的现象。 基因座位 ：指各个基因在染色体上所占的位置。 显性转换：显性
5、性状在不同条件下发生转换的现象 交换： 指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换, 从而引起相应基因间的交换与重组交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单休间有关基因的染色体片段发生交换的频率。 基因定位： 基因在染色体的位置符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于 0-1 之间。干扰： 一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现像。单倍体： 具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体染色体组：是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。每个染色体组中各个染色体具有不同的形态、结构和连锁基因，构成 个完整体系，缺少任何一条均会造成不育或变异。
6、连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。连锁群：存在于同一染色体上的基因群。 性连锁： 指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传性染色体： 性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。常染色体：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。限性遗传：有些基因并不一定位于性染色体上，但它所影响的特殊性状只在某一种性别中出现的遗传方式。 从性遗传：有些基因虽然位于常染色体上，但由于受到性激素的作用，因而使得它在不同性别中的表达不同的遗传现象。 连锁遗传：指在同同源染色体上的 非家位基因连在一起而遗传的现象遗传学：是研究生物
7、遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。 遗传： 是指亲代与子代相似的现象变异： 是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。如高秆植物品种可能产生矮杆植株，一卵双生的兄弟也不可能完全一样。转录：以DNA 作为模板合成RNA 的过程 翻译：以mRNA 作为模板合成蛋白质的过程 中心法则：遗传信息从 DNA 传递给 RNA,再从 RNA 传递给蛋白质,即完成遗传信息的转录和翻译的过程 基因突变：是指基因组 DNA 分
8、子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变 隐性突变：原来的显性基因变为隐性基因的过程复等位基因：在一个群体中,同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因 错义突变：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。无义突变：是指由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子，从而使肽链合成提前终止。 编码氨基酸的密码子突变为终止密码子，使肽链合成中断。 同义突变：指碱基被替换之后，产生了新的密码子，但由于生物的遗传密码子存在简并现象，新旧密码子仍是同义密码子，所编码的奴
9、惦酸种类保持不变，因此问义灾变并不产生突变效应。 转换： 是某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的 DNA 而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象颠换：一个嘌呤碱基被嘧啶碱基置换或一个嘧啶碱基被嘌呤碱基置换。群体： 同种生物在特定环境空间内和特定时间内的所有个体的集群。等位基因频率：是指一个群体内特定基因座上，某一等位基因该座位全部等位基因总数的比率，即该等位特因在群体内出现的概率。物种： 分类的基本单位，种是具有一定的形态结构和生理特性以及定自然分布区的生物种群，种内个体间可以彼此交配和产生具有生殖能力的后代，不同种之间存在生殖隔遗传漂变：在一个小群体内，每代从基因库抽样形
10、成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差 2、填空（每空 1 分，共 15 分） 1孟德尔独立分配规律的验证方法有 测交法 和 自交法 。2已知相互独立的两对相对性状分别受 Aa 和 Bb 控制，且均为完全显性。现以 AABB 与 aabb杂交，所得 F1代的基因型为 AaBb ，按照独立分配规律 F1代将产生 4 种类型的配子，F1自交产生的 F2代基因型有 9 种，表现型有 4 种。3.人、果蝇、水稻、豌豆和玉米的染色体数分别为 46 、 8 、 24 、 14 和 20 。4植物在形成配子的减数分裂过程中前期可为细线期、 偶线期 、粗线期、 中变期 、 5 个时期。5非等位基因间的相互
11、作用方式分为 互补作用、 积加作用、 重叠作用 、 显性上位作用、显性上位作用、 抑制作用 。6染色体变异分为 结构变异 和 数目变异 。 8 遗传和变异 是生物界最普遍和最基本的两个特征。9 遗传、变异和 选择 是生物进化和新品种选育的三大因素 。性细胞的突变频率一般比体细胞的突变频率 高 ，这是因为 性细胞环境因素更加敏感；（2）从显性基因突变为隐性基因称为正突变，从隐性性基因突变为显性基因称为反突变。自然界中，正突变的频率比反突变的频率高；（3）父亲 AB 血型，母亲 O 血型，他们的子女血型可能是 A 型或 B 型 ；（4）大多数基因的突变，对生物的生长与发育往往是 有害的 ；（5）美
12、国的小麦群体和中国的小麦群体出现相同的基因突变，说明了突变的 重演性 ，小麦和黑麦出现相同的基因突变，说明了突变的 平行性 ；（6）DNA 的修复有 光修复、暗修复、重组修复和 SOS 修复 。（7）从分子水平上看，基因的突变是由于 DNA分子内碱基的 转换、颠换、插入和缺失 单独发生或同时发生所造成的。（8）如果性细胞发生显性突变，在自交的情况下，在_ _代可以表现，在_ _代可以纯合，在_ _代可以检出突变纯合体。（9）亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为突变的平行性。（10）显性基因突变为隐性基因通常称为隐性突变而隐性基因突变为显性基因称为显性突变
13、。（11）突变有_ ， ， ， ， ， 等特征。（12）位于同一基因位点上的各个等位基因，称为复等位基因基因。（13）显性突变表现较早 而纯合体检出较慢 ，隐性突变表现较晚 ，而纯合体检出较快 。（14）已发现控制果蝇的复等位基因有 14 个之多，在一个正常的二倍体果蝇中，有 两 个成员同时存在。有丝分裂保证了 ，而减数分裂导致了 ，其根本原因在于 。 填写染色体数目：水稻的 n =（ 12 ），普通小麦的n（ 42 ），蚕豆的 x=（6 ）。2玉米体细胞 2n，其减数分裂形成的小孢子有（ 10 ）染色体，极核有（10 ）条染色体，胚乳细胞有（20 ）条染色体，果皮细胞有（ 30 ）条染色体。
14、 3人的体细胞有条染色体，一个人从其父亲那里接受（ 23 ）条染色体，人的卵细胞中有（ 1 ）条性染色体，人的配子中有（ 23 ）条染色体。 4一次完整的减数分裂包括两次连续的分裂过程，减数的过程发生在（后期 ），联会的过程发生在（偶线期），核仁在（ 中期 ）消失，鉴定染色体数目最有利的时期为（终变期 ）。 5形态和结构相同的一对染色体，称为（ 同源染色体）。有些生物的细胞中除具有正常恒定数目的染色体以外，还常出现额外的染色体，这种额外染色体统称为（B 染色体 ）。 6双受精是指一个精核与（卵细胞 ）受精结合为（ 合子 ），一个精核与（ 两个级核 ）受精结合发育成（ 胚乳 ）。 7人的受精卵中
15、有( 46 )条染色体，人的初级精母细胞中有(46 )条染色体，精子和卵子中有(23 )条染色体。8某生物体，其体细胞内有 3 对染色体，其中 ABC 来自父方，ABC来自母方，减 数分裂时可产生( 8 )种不同染色体组成的配子，这时配子中同时含有 3 个父方染色体的比例是(1/8 )。同时含父方或母方染色体的配子比例是( 6 / 8 )。9胚基因型为a 的种子长成的植株所结种子胚的基因型有（3）种，胚乳基因型有（4 ）种。 11在有丝分裂时，观察到染色体呈 L 字形，说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（一端），如果染色体呈 V 字形，则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（中间）。具有相对性状
16、差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在 F1 个体上出现，称为（共显性 ）。如果 F1 表现双亲性状的中间型，称为（ 不完全显性）。 2测交是指将被测个体与（隐性纯合体）杂交，由于（隐性纯合体 ）只能产生一种含（隐性基因）的配子，因而可以确定被测个体的基因型。 3牛的毛色遗传为不完全显性，RR 为红色、Rr 为花斑色、rr 为白色，二只花斑牛杂交，预期其子代的表型及比例为（红花斑白121 ），如此花斑母牛与白色公牛交配，其子代的表型及比例为（花斑白11 ）。 从遗传规律考虑，基因重组途径可有( 自由组合 )和( 连锁交换 )。 2.在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的
17、距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈（ 大 ）；反之，距离越小，则其交换值也就愈（小 ），但最大不会超过（ 50% ），最小不会小于（ 0% ）。 任何一个群体，对于常染色体的一对等位基因而言，不论起始群体的遗传组成如何，只要经过一代（ ），群体遗传组成都会处于（ ）状态。 3.在老鼠的和位点间有互换，为检查这两个位点间的交叉记录了个初级卵母细胞，在这两个基因间期望这些细胞有（72 ）个会形成交叉。 4.根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的百分数的（ 一倍 ）。 5.符合系数变动于之间，当符合系数为时，表示（两个单交换独立发生，完全没干扰
18、）；当符合系数为时，表示（ 完全干扰 ，不发生双交换 ）。 6.某二倍体植物，其 A/a B/b E/e 三个基因位点的连锁关系如下： a b e 0 20 50现有一基因型为 Abe/aBE 的植株，假定无干扰存在，该植株自交后代中基因型 abe/abe 的植株比例应该是（ 0.49% ）。 7.番茄中，圆形果对长形果为显性，光皮果对桃皮果为显性。用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果、光皮长果、桃皮圆果、桃皮长果。a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？（ 互斥 ）。b、这两个基因的交换率为（8.5 ）。人类的色盲遗传是（性连锁），调查结果表明，患色盲症的（ 男 ）性比（ 女
19、）性多。 果蝇共有 (4 )对染色体，其中一对称为(性染色体 )。其上的基因的遗传方式 称(伴性遗传)。染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是（正常 ）染色体，形成重复环的是（重组 ）染色体，形成倒位环的是（ 一对 ）染色体。而相互易位则联会成（“十”字 ）结构。倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由（ 一对染色体 ）形成的，而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由（ 单个染色体 ）形成的。染色体 abc.defgh 发生结构变异成为 abfed.cgh，这种结构变异称为（ 臂间倒位 ）。A、B、C、D 代表不同的染色体，写
20、出下列染色体数目变异类型的染色体组成，同 源三倍体为( AAABBBCCCDDD )，三体为( AABBCCDDD )，缺体为(AABBCC )，单体为(AABBCCD )，双三体为(AABBCCCDDD )，四体为( AABBCCDDDD )。在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为（ 单倍体 ）。这种个体在减数分裂前期各个染色体不能（ 配对联会 ），后期不能（ 均衡分离 ），因而造成（ 高度不育 ）。玉米相互易位杂合体（ 交替 ）式分离产生的配子全部可育；（ 相邻 ）式分离产生的配子全部不育。一个由可以互相交配的个体组成的群体叫（ ），一个群体所有个体所有基因的总和构成该群体的（ ）。基
21、因频率是指（ ）的比例，基因型频率是（ ）的比例。理想群体是指（ ），（ ），（ ），（ ），（ ）的群体。三、单项选择题（每题 1 分，共 10 分）1由于非等位基因间的相互作用，涉及两对独立基因的一个杂交组合的后代表现为 13 3的分离，则其基因的互作方式属于（ A ）A积加作用 B互补作用 C上位性作用 D抑制作用2一个 O 型血的女同志和一个 AB 型血的男同志结婚，其小孩的血型可能是（ B ）。AAB 型 BA 型或 B 型 CA 型或 O 型 DB 型或 O 型3已知某物种 2n=4x=44，则其属于（ B ）。A二倍体 B四倍体 C六倍体 D不确定4缺失杂合体在减数分裂联会时形成
22、的环是由（ C ）形成。A 一条缺失染色体 B两条缺失染色体 C一条正常染色体 D两条正常染色体5. 一个物种属于 2 倍体，已知染色体数是 48 条，若有单体和单倍体存在，其单体和单倍体染色体数有（ B ）A46 条和 24 条 B47 条和 24 条 C24 条和 47 条 D24 条和 46 条6、一条 X 染色体上有致死突变的（ B ）果蝇不能成活。A.雌 B.雄 C.雌或雄 D.无法确定7在真核生物的有性繁殖过程中，为子代提供细胞质基因的是（ B ）A精细胞 B卵细胞 C精细胞或卵细胞 D精细胞和卵细胞8下列那种杂交组合属于相引相（ A ）PPLLppll B.PPllppLL C.
23、PPLLPPLL D. ppllppll假如某二倍体物种有一位点上含个复等位基因，则在这个位点上，形成个体基因型数目是（ D ）A. 10 B14 C20 D15（）母亲为血型，父亲为血型，他（她）们的儿女的血型可能是：（d ）a)AB; b)AB.B; c)AB.A; d)A.B.AB.O（2）根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方 AB 血型，另一方为血型，其子女的血型可能是： （ c ）a.O 型; b.AB 型; c.A 型或 B 型; d.A 型; e.B 型（3）下面哪些情况可能会产生血型是型的小孩。（A,D ）a.两个 A 血型的夫妇；b.AB 型父和型母；c.AB 型父和 A 型母；d.A 型父和 B 型母
