1、风湿免疫诊断标准汇总,2017-5-10更新,目录,类风湿关节炎系统性红斑狼疮抗心磷脂综合征干燥综合征强直性脊柱炎银屑病关节炎反应性关节炎系统性硬化症混合性结缔组织病未分化结缔组织病重叠综合征,成人Still病系统性血管炎 白塞病 大动脉炎 魏格纳肉芽肿 显微镜下多血管炎 结节性多动脉炎风湿性多肌痛皮肌炎/多肌炎痛风骨关节炎,1987年 (ARA)类风湿关节炎分类标准,1. 晨僵至少持续1小时(病程6周)。2. 3个或3个关节肿6周。3. 腕,掌指或近端指间关节炎中,至少有一个关节肿胀(病程6周)4. 对称性关节炎病程6周5. 类风湿结节6. 类风湿因子阳性7. 放射学改变：类风湿关节炎放射学
2、改变，必须包括骨质侵蚀或受累关节及其邻近部位有明确的骨质脱钙。,以上7条满足4条或4条以上并排除其他关节炎,2009ACR/EULAR类风湿关节炎分类标准,适用人群 至少有一个关节明确表现为滑膜炎 滑膜炎无法用其他原因解释RA分类标准的评分系统关节受累 1个大关节 0 2-10个大关节 1 1-3个小关节（伴有或不伴有大关节受累） 2 4-10个小关节（伴或不伴大关节受累） 3 10个关节（至少1个小关节受累） 5血清学（确诊至少需要1条） RF和CCP均阴性 0 RF和（或）CCP低滴度阳性 2 RF和（或）CCP高滴度阳性 3急性期反应物（确诊至少需要1条）CRP和ESR均正常 0 CRP
3、和ESR异常 1症状持续时间 =6周 1,=6分诊断关节评估指压痛及肿胀的关节，不包括远端指间关节、第一跖趾关节、第一腕掌关节小关节指腕关节、掌指关节、近端指间关节、第2-5趾跖关节、拇指间关节分类分值最高原则高滴度是指大于正常值3倍以上,SLE的分类诊断标准 (ACR, 1997),颊部红斑盘状红斑光过敏口腔溃疡关节炎浆膜炎：胸膜炎或心包炎肾损害：尿蛋白0.5/24h 或 3+ 或 细胞管型神经系统异常：抽搐或精神病血液学异常：溶贫或白细胞4000/mm3 或淋巴细胞1500 或血小板 103/mm3免疫学异常：dsDNA抗体(+)或抗心磷脂抗体(+)或Sm抗体(+)抗核抗体(+),以上11
4、项中先后或同时至少4项阳性者可诊断， 敏感性97 、特异性89,SLICC对ACR分类标准的修订(2009),肾活检证实为狼疮肾炎+ ANA（+） 肾活检证实为狼疮肾炎+ 抗dsDNA（+） 满足4条标准(临床和免疫学标准至少各一条),ACR 2009: 94%, 92% (ACR 1997: 86%, 93%),SLE病情活动程度的判定,系统性红斑狼疮诊断及治疗指南. 中华风湿病学杂志. 2010,14(5):342346,（2006年Sydney-11th international APS）,Revised Sapporo APS分类标准（2006）,至少1项临床标准 + 1项实验室标准
5、,诊断APS,2002年干燥综合征国际分类标准,强直性脊柱炎分类标准,强直性脊柱炎的修改纽约标准（1984年修订）,临床标准腰痛、僵3个月以上，活动改善，休息无改善腰椎额状面和矢状面活动受限胸廓活动度低于相应年龄、性别的正常人放射学标准双侧骶髂关节2级或单侧骶髂关节炎3-4级双侧骶髂关节炎24级或单侧骶髂关节炎34级+上述13条中的任何1条，可诊断为肯定的强直性脊柱炎 目前多采用此标准,The Assessment of SpondyloArthritis international Society(ASAS) handbook: a guide to assess spondyloarthr
6、itis,骶髂关节炎 X线：与1984纽约标准一致或 MRI：高度提示与脊柱关节病有关的急性活动性骶髂关节炎症,脊柱关节病临床特点 炎症性腰痛 关节炎 附着点炎 葡萄膜炎 指（趾）炎 银屑病 克隆氏病/结肠炎 NSAIDs治疗反应好 SpA家族史 HLA-B27 CRP升高,Ann Rheum Dis. 2009,注： 敏感性82.9% 特异性 84.4%,骶髂关节炎+至少一项SpA临床表现,HLA-B27 +至少两项SpA临床表现,或,Ann Rheum Dis. 2009,其他血清阴性脊柱关节病,炎性肠病性关节炎无明确的诊断标准炎性肠病脊柱关节炎或外周关节炎RF阴性HLA-B27可能阳性,
7、银屑病关节炎,目前无统一标准，沿用Moll和Wright标准至少有1个关节炎并持续3个月以上至少有银屑病皮损和（或）1个指（趾）甲上有20个以上顶针样凹陷的小坑或甲剥离血清IgM型RF阴性（18岁发作,NSM及DM可在儿童期发作亚急性或隐匿性发作肌无力: 对称性近端远端,颈屈颈伸肌DM典型皮疹:眶周水肿性紫色皮疹;Gottron疹, V型疹,披肩症,排除标准IBM的临床表现:非对称性肌无力，腕/手屈肌与三角肌同样无力或更差，伸膝和/或踝背屈与屈髋同样无力或更差眼肌无力,特发性发音困难,颈伸颈屈无力中毒性肌病(药物性),内分泌疾病(甲亢,甲旁亢, 低甲),淀粉样变，家族性肌营养不良病或近端运动神
8、经病(即SMA),2. CK升高,3. 其他实验室标准,肌电图:肌病性改变MRI检测:肌组织内弥漫或片状信号增强(水肿)肌炎特异性抗体,炎性细胞(T细胞)包绕和浸润至非坏死肌内膜CD8+T包绕非坏死肌内膜但浸润至非坏死肌内膜不确定,或明显的MHC-I分子表达束周萎缩小血管MAC沉积,或毛细血管密度降低,或EM见内皮细胞中有管状包涵体,或束周纤维MHC-I表达血管周围,肌束膜有炎性细胞浸润肌内膜散在的CD8+T浸润,但是否包绕或浸润至肌纤维不肯定大量的肌纤维坏死为突出表现,炎性细胞不明显或只有少量散布在血管周,肌束膜浸润不明显. MAC沉积于小血管可能是IBM表现:镶边空泡,碎片性红纤维.MAC
9、沉积于非坏死肌纤维内膜,及其他提示肌营养不良,4. 肌活检标准,PM标准,DM标准,EAMAC分类诊断标准,炎性肌病的鉴别,重症肌无力 肌活检无多发性肌炎的特征性改变。新斯的明以及重复电刺激试验有助鉴别。肌营养不良症 为遗传性疾病，有阳性家族史，常有假性肥大，病情进展缓慢。运动神经元病 多由远端向近端延伸，进展缓慢，肌电图呈明显的神经原性肌损害。肌无力综合征 常伴发肿瘤或自身免疫性疾病。为神经末梢Ach释放障碍，此病可伴发多发性肌炎。风湿性多肌痛 以肌肉疼痛为主要表现，肌酶谱、肌电图、肌活检均正常。感染性肌痛 病毒、细菌、寄生虫等均可引起肌炎或肌痛。其他 内分泌疾病、糖元贮积病、脂质代谢病、线
10、粒体肌病、急性横纹肌溶解症及药物性肌病相鉴别。皮肌炎的皮肤表现还应与系统性红斑狼疮、硬皮病等鉴别。,原发性血管炎分类（1994，Chapel Hill）大血管血管炎 大动脉炎 巨细胞（颞）动脉炎 中等血管血管炎 结节性多动脉炎 川崎病 小血管血管炎 韦格纳肉芽肿 变应性肉芽肿性血管炎 显微镜下多血管炎 过敏性紫癜 原发性冷球蛋白血症性血管炎 皮肤白细胞破碎性血管炎,白塞病？,EULAR 关于儿童血管炎的分类标准 (2006),发病年龄40肢体间歇性运动障碍一侧或双侧肱动脉搏动减弱双上肢收缩压差10mmHg一侧或双侧锁骨下动脉或腹主动脉区闻及血管杂音动脉造影异常：大动脉狭窄或闭塞，除外动脉硬化、
11、纤维肌性发育不良等原因符合3条可以诊断,1990年ACR大动脉炎分类标准,1990年ACR结节性多动脉炎分类标准体重下降4kg；网状青斑（四肢和驱干）；睾丸痛和/或压痛；肌痛、乏力或下肢压痛；多发性单神经炎或多神经炎；舒张压90mmHg；血尿素氮40mg/dl或肌酐1.5mg/dl；血清HBV标记阳性；动脉造影见动脉瘤或血管闭塞中小动脉壁活检见有包括中性粒细胞的炎性细胞浸润。(皮肤、腓肠肌肾脏）上述10条中至少有3条阳性者可考虑为PAN,ANCA相关小血管炎的鉴别诊断,BSR/BHPR关于AASV的治疗指南-2007,Wireless Network,1989年国际白塞病研究小组分类标准,1.
12、反复口腔溃疡：每年3次以上2.反复外阴溃疡：3.眼病变：前后葡萄膜炎4.皮肤病变：结节性红斑、假性毛囊炎或丘疹性脓疱5.针刺试验阳性有反复口腔溃疡并有其他4项中2项以上者，可诊断为本病，但需除外其他疾病。敏感性82.4%，特异性86.7%,1 急性痛风性关节炎发作一次以上2 在1天内炎症进展高峰3 单关节炎发作4 整个关节呈红色5 第一跖跖关节疼痛或肿胀6 单侧第一跖跖关节炎发作7 单侧跗骨关节炎发作8 痛风石（已证明或是怀疑）9 高尿酸血症10 X线片显示非对称性的关节肿胀11 X线片显示皮质骨下的囊性变而无骨侵蚀12 发作时关节液生物学培养为阴性 须满足至少6条或以上标准,美国风湿病学会急性痛风的分类标准,EULAR关于痛风的诊断建议2006,Zhang W, et al. Ann Rheum Dis, 2006,65:1301-1311,EULAR关于痛风的诊断建议2006,Zhang W, et al. Ann Rheum Dis, 2006,65:1301-1311,
