1、肺间质疾病的诊治,呼吸科 祝高攀,指肺间质损伤而产生的一类疾病。这是一组异源性疾病，病变涉及到肺泡壁和肺泡周围组织。病变主要发生在肺间质，累及肺泡上皮细胞、肺毛细血管内皮细胞和肺动静脉。,定义,间质性肺疾病共同特点,运动性呼吸困难。影像学呈双肺弥漫性间质性浸润。限制性肺功能异常，包括弥散功能下降，休 息或运动时PaO2异常。组织病理特征为肺间质的炎性和纤维化改变。,包括临床症状、胸部影像学、肺功能和肺部病理生理改变及典型的组织学特征非常类似,分类,一：病因已知的间质性肺疾病二：病因未明的间质性肺疾病,病因已知的间质性肺疾病,病因未明的间质性肺疾病,间质性肺病的分类,临床表现,症状进行性呼吸困难
2、： 特征性症状，最初只发生 于运动时，偶可发生于静息时，呼吸浅快，紫绀，无端坐呼吸 干咳、咯血：早期不严重，晚期有刺激性干 咳，劳动或用力呼吸而诱发。继发感染时有脓痰。少数有血痰。已知ILD患者如新近出现咯血症状，考虑恶性疾病的可能性。胸痛：不常见，但类风湿性关节炎、SLE、混合结缔组织病和药物诱发的疾病，伴胸膜胸痛。结节病患者常有胸骨后疼痛肺外表现：骨骼肌疼痛、发热、关节疼痛或者肿胀、光过敏现象、眼干、口干等。偶尔结缔组织疾病的肺部表现可以先出现于系统症状之前约数月或数年，尤其是类风湿性关节炎、SLE 和多发性肌炎皮肌炎(PMDM)。,临床表现,体征（一）肺部听诊：表浅、细小、高调的湿罗音，
3、称为爆裂音（Crackle）或 Velcro音（似尼龙带拉开音）。与慢性气管炎或支气管扩张等粗湿性罗音完全不一样，爆裂音来自末梢气道，分布广泛，以中下肺和双肺底居多。 ILD不常有喘鸣音，可出现在淋巴管癌病、慢性嗜酸性肺炎、变应性肉芽肿等。,临床表现,体征（二）杵状指 在IPF/UIP时发生率尤为频，40-80 有杵状指，出现早，程度重。 结节病等疾病罕有杵状指。（三）发绀 23-53 ILD病人可有紫 绀，表明疾病已进入晚期。,临床表现,体征（四）肺动脉高压 晚期患者有明显的肺动脉高压，P2A2。右心衰体征：颈静脉怒张、肝大及周围水肿,ILD的肺外表现,ILD的合并症,1心血管系统并发症 慢
4、性缺氧、进行性肺动脉高压合并右心室肥厚和肺心病； 左心室衰竭常见，与缺血性心脏病有关；2 肺部感染 ILD 患者的肺部感染发生率增加； 肺部感染与皮质激素或细胞毒药物应用相关；3肺栓塞 ILD临床表现的恶化有时与肺栓塞有关； 突然呼吸困难、不能解释的血气恶化，如不是肺部感染，应考虑肺栓塞，必要时作肺V/Q扫描或肺动脉造影。,ILD的合并症,4恶性疾病 IPF和硬皮病患者患恶性疾病的可能性增加(尤其患肺腺癌的可能增加)。5气胸6治疗的合并症 长期大剂量的皮质激素的治疗：肌病、消化性溃疡、体液/电解质异常、白内障、骨质疏松和易伴发感染； 细胞毒药物：增加感染的易感性、骨髓抑制、肝炎和出血性膀胱炎。
5、,常规实验室检查,嗜酸细胞增多症：见于嗜酸性肺炎；血管紧张素转化酶增加：结节病IPF/UIP可有免疫系统检查异常：血沉增快：占80-94，高于60 mm/h占36； 球蛋白水平升高见于17 44，升高的 球蛋白可为IgA, IgM, IgG 或一种以上；特异性自身抗体：类风湿因子阳性；抗核抗体阳性；LE细胞阳性（系统性红斑狼疮）；冷免疫球蛋白阳性；抗 Jo -1阳性（多发性肌炎）。,肺功能,ILD 肺功能特征：限制型通气障碍通气血流比例失调气体交换( 弥散 )功能障碍。肺功能正常或阻塞性通气功能障碍不能作为排除间质性肺疾病的依据，如结节病、朗罕细胞性组织细胞增多症及淋巴管肌瘤病。 疾病早期，肺
6、功能可无异常；吸烟者，肺容积可保持正常，这是由于同时合并肺气肿所致，HRCT 可发现肺气肿病变。,限制性通气障碍,肺活量减少，肺总量明显降低，功能残气量和残气量也减少限制性通气功能障碍主要是由于肺间质的纤维化导致肺组织的弹性变小，肺僵硬不易膨胀，故肺活量减少；另外肺泡间隔增厚和肺泡腔被炎症组织填充也导致肺容量的降低。肺间质纤维化时，气管因受周围纤维瘢痕组织的牵引扩张，使气流速度相对于肺容积有可能保持高于正常的水平，表现为第一秒用力呼气容量与用力肺活量之比值（FEV1/FVC）正常或偏高。流速容量曲线：(MEFV)的最大峰值，V50，V25 均增加。,弥散功能（DLCO）降低,一氧化碳( CO
7、)弥散量可降至正常值的 1/2 1/5，气体交换障碍是由于肺泡毛细血管的破坏导致气体交换面积减少，肺内V/Q比例失调，及肺泡毛细血管膜和肺泡间隔增厚使弥散距离增加，以及毛细血管床的减少所致。, 动脉血氧分压降低：PaO2：6696 mm Hg 肺泡动脉氧分压差几乎都增大。 肺内分流增加，可达1530 生理无效腔增大,支气管肺泡灌洗液检查(BALF),1. 细胞性成分：即肺泡中的炎性和效应细胞的类型和数目。各种间质性肺纤维化中，支气管肺泡灌洗液细胞的计数有如下改变：IPF和胶原血管性疾病伴肺间质纤维化中性粒细胞增多。过敏性肺炎、结节病时：淋巴细胞增多。嗜酸粒细胞性肺炎：嗜酸粒细胞增加。,支气管肺
8、泡灌洗液检查(BALF),2. 非细胞性成分：间质性肺纤维化时IgG增加，过敏性肺炎以IgM增加。,肺组织活检,经支气管肺活检（TBLB）；外科开胸肺活检（OLB）两大类。经胸腔镜肺活检尤其是电视引导下的胸腔镜肺活检（VATS肺活检）的开展，使外科肺活检更便于进行。 小开胸肺活检与开胸肺活检相比，VATS肺活检窥视范围广，损伤小，病人易于接受。,影像学HRCT,1.胸膜下弧线状影,胸膜下线,影像学HRCT,2.不规则线状影：胸膜面垂直的细线形影，长12 cm，宽1 mm，两下叶多见。为胸膜下的小叶间隔增厚所致。双肺中内带的分支状线形阴影,为肺内小叶间隔增厚所致。,影像学HRCT,可见椎旁胸膜增厚、不规则线状影,3.网状影,双肺中下叶细网格状影,影像学HRCT,4.实变影,边界不清的实变影,影像学HRCT,影像学HRCT,5.结节影,胸膜下间质结节影,影像学HRCT,大结节影,影像学HRCT,叶间裂、胸膜表面结节,影像学HRCT,支气管血管束结节,影像学HRCT,6.囊性变,影像学HRCT,7.蜂窝状影,影像学HRCT,轻度蜂窝肺,影像学HRCT,8.磨玻璃样改变,影像学HRCT,急性肺出血，显示右肺中央区磨玻璃影，中心密度稍高,影像学HRCT,空气潴留,影像学HRCT,地图状磨玻璃改变,影像学HRCT,9.支气管扩张,牵拉性支扩,谢谢观赏,
