兽药厂GMP培训.ppt

上传人:h**** 文档编号:183133 上传时间:2018-07-14 格式:PPT 页数:36 大小:2.43MB
下载 相关 举报
兽药厂GMP培训.ppt_第1页
第1页 / 共36页
兽药厂GMP培训.ppt_第2页
第2页 / 共36页
兽药厂GMP培训.ppt_第3页
第3页 / 共36页
兽药厂GMP培训.ppt_第4页
第4页 / 共36页
兽药厂GMP培训.ppt_第5页
第5页 / 共36页
点击查看更多>>
资源描述

1、兽药制药厂GMP情况简介,程海鹏,热烈欢迎新同事们的加盟!制药厂,GMP的概念:,GMP为“药品生产质量管理规范”的简称,兽药GMP为“兽药生产质量管理规范”的简称。简单一句话,指为保证生产出优良兽药而对兽药生产全过程的管理制度或准则。,我国兽药GMP发展概况,兽药GMP兽药生产质量管理规范1989:试行。1994:实施细则。规定“自1995年起7月1日起,各地新建的兽药生产企业必须经过我部组织的GMP验收合格后,才能发给兽药生产许可证”。“现有的生产企业必须按照GMP要求,制定规划,并逐步进行技术改造。凡在2005年12月31日前未取得GMP合格证的兽药生产企业,将被吊销兽药生产许可证,不得

2、再进行兽药生产。”2001年,农业部成立“兽药GMP工作委员会”2002年3月颁布新版兽药生产质量管理规范2002年6月19日执行。,实施GMP的目的和意义:,对兽药生产全过程的各种有效措施,达到保证兽药的安全有效和品质优良。最终目的:保证畜禽养殖的安全有效和人类的安全。,GMP的内容:,GMP的性质、目的和基本要素:,性质:生产全过程强制性要求。目的:最终产品安全、有效、均一。基本要素:药品质量的人为差错奖少到最低程度。防止一切对药品的污染、交叉污染、防止产品质量下降。建立和健全完善的质量保证体系,确保GMP的有效实施。,兽药GMP的关键,生产质量管理上主要抓住三条主线:1)生产处处要防止污

3、染:药品的要求!2)事物件件需要证明:可追溯性!3)工作一律遵守制度:无规矩不成方圆!工作制度执行记录综合(分析,检查)提高(改进,修订)改善工作。总之:一切制度必须坚决执行,自觉遵守,持之以恒。,兽药GMP的实施现状,全国现有兽药生产企业约1800多家,年产值约260亿元。到目前为止,已有约1000家兽药企业或车间通过兽药GMP复验。,对兽药产业市场的影响,兽药GMP提高了兽药产业的进入壁垒。GMP车间建设费用约40004500元/平方米。实施GMP管理后,还需一笔不小的周转资金。,后GMP时代的市场特征,企业数量减少,生产趋于集中。短期内市场集中度不会提高,竞争仍然激烈。具有核心竞争力的企

4、业将成为兽药产业的龙头企业。真金不怕火炼,做真药、真做药,才能长久,才是我们择业的长久选择。,制药厂介绍,为适应生产经营发展需要,完善产品结构,增强服务实力,于2000年按照GMP标准要求,投资设计建造了一栋口服液生产车间、一栋粉剂生产车间,并达到了较高的净化级别。引进安装了一流的制药设备及制水设备,包括中央空调机组、淋瓶机、热风循环烘箱、液体灌装机、自动轧盖机、万能粉碎机、振动筛、电磁感应封口机、粉碎分装机、三位混合机、激光自动打码机、配料罐、高速离心过滤器等,以及德国进口双级反渗透纯水处理设备。,制药厂,尤其是配置了一流的产品质量检验设备,如:756型紫外分光光度计、自动旋光仪、岛津10A

5、T液相色谱仪、电子分析天平、紫外分析仪、熔点仪、水分测定仪、折射仪、电导率仪、生物显微镜、磁力恒温搅拌器、旋转粘度计、抑菌圈测定仪、生物安全柜等。,制药厂,在此基础上,制药厂采用先进的制药技术和加工工艺,结合过硬的质量检验手段,确保所生产的兽药产品的高质量、高科技含量。本厂已于2003年初正式通过了农业部的兽药GMP动态验收认证。2008年通过复验。,机构与人员(例):,厂长和部门经理生产人员,厂房与设施(例):,1、同一空间内两条生产线不能同时使用,洁净级别,人物流分开2、三条生产线;质检室(单独的高温室、天平室、液相室、小仪器室、生物检测室等,库房)。,设备(例):,1、生产设备2、检测设

6、备,卫生(例):,除洁净分级外,溶液剂配制灌状(二更),人物流分开人员卫生要求:每年体检一次,有传染病、隐性传染病、精神病、皮肤病、药品过敏、不能直接接触药品、不能化妆、佩带饰物与手表、最低限人员流动、不能有外伤、炎症、搔痒症等。,对原辅料要求、生产操作规程、检测方法、质量监控、售后服务等通过质管体系和质检体系两条线阐述一下(人员结构)。,质管体系:(物料流程),1、供应单位:产品质量稳定,信誉良好。选定后尽可能减少变更。及时了解供应单位产品质量,发现问题及时采取措施。尽量是GMP认证企业。2、物流状态:初检、待检、检验、储存、发放、生产、入库、(用户使用及反映情况)留样观察3、产品放行4、质

7、管部审核(例):生产记录、检验记录,质检体系:,1、人员:4人/13=30%4% 2、标准,3、 原料抽样,具有代表性;指定区域抽样;按抽样办法;抽样数量;抽样记录。,4、原料检验,内容包括:检品名称、结构式、分子式、分子量、性状、鉴别、检验项目与限度等依据:内控质量标准(包括操作方法、试剂、设备、计算公式、允许误差等),盐酸多西环素为例,5、 半成品检验(5%多西环素可溶性粉),内容包括:性状、溶解度、装量、含量,6、成品检测,项目性状、鉴别、溶解度、干燥失重、装量、含量。,纯化水检测:,结论,兽药GMP是兽药产业提升的必经之路!是保证人们生命健康的必要保证!康牧药厂已经拿到了立足发展的准入证!让我们充分发挥我们的优势,团结一心,共同努力,争取更加光明的前景!,团结、努力、发展,谢谢大家,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 重点行业资料库 > 医药卫生

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。