1、高中化学必修二方程式总结4Li+O2 2Li2O2Na+O2 Na2O22Na+2H2O=2NaOH+H22K+2H2O=2KOH+H22NaBr+Cl2=2NaCl+Br22NaI+Cl2=I2+2NaClBr2+2KI=I2+2KBr2Na+Cl2 2NaCl原电池的电源反应：（铜锌原电池，电解液稀硫酸）锌片：Zn - 2e- = Zn2+（氧化反应）铜片：2H+ + 2e- = H2(还原反应)CH4（g） + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(l) CH4+Cl2 CH3Cl+HClC2H4+3O2 2CO2+2H2O CH2=CH2 + Br-Br CH2Br-CH2Br2C
2、6H6+15O2 12CO2+6H2O+HO-NO2 +H2O+3H22CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2OCH3CO-OH+H-O-C2H5 CH3COOC2H5+H2OC12H22O11+H2O C6H12O6（葡萄糖）+C6H12O6（果糖）淀粉或纤维素的水解反应：（C6H10O5）n+nH2O nC6H12O62HgO 2Hg+O22Ag2O 4Ag+O2MgCl2（熔融） Mg+Cl22Al2O3（熔融） 4Al+3O22NaCl（熔融） 2Na+Cl2铝热反应：Fe2O3+
3、2Al 2Fe+Al2O3水煤气的制法：C（s）+ H2O(g) CO(g) + H2(g)C16H34 C8H18+C8H16C8H18 C4H10+C4H8C4H10 CH4+C3H6C4H10 C2H4+C2H6第三章 有机化合物复习一：物性化性不同相同类别同分异构体同系物同素异形体同位素比较项目原子质子数中子数单质元素种类单质内部结构有机物结构通式分子式化合物分子式结构4、“四同”比较相同 相似 相似 相似或不同不同不同 相似但递变 不同二、有机反应类型1、取代反应(卤代、硝化、酯化、水解)：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应(甲 的 代条件、苯的 代、硝化反
4、 条件、 化反 条件分 是什么烷 卤 卤 应 酯 应 别 )2、加成反应（加聚反应）:有机物分子中不 和饱 键（双 或三 ）两端的原子与其他原子或原子 合键 键 团结生成新的化合物的反 。应3、氧化反应（燃烧、催化氧化、使酸性高锰酸钾溶液褪色） 甲烷的化学性质1. 氧化反应（燃烧）： OHCOOCH 2224 22 点燃甲烷 不能 使酸性高 酸锰 钾溶液褪色2.取代反应：3.分解反应： 乙烯的化学性质1、氧化反应（1）可燃性火焰明亮有黑烟（2） 能 使酸性高锰酸钾溶液褪色。2、加成反应（与X2/H2O/HX/）与溴水或溴的CCl4加成3、加聚反应 苯的化学性质1、氧化反应（1）可燃性：火焰 明
5、亮 有 浓烟 。（2）苯 不能 使酸性KMnO4溶液褪色。2、取代反应（注意反应条件及方程式的书写）（1）溴代反应（与液溴在Fe或FeBr3的条件下是取代，与溴水是萃取）（2）硝化反应3、加成反应（与H2/X2的加成三、烃类烃链烃饱和链烃不饱和链烃烯烃炔烃(烷烃)芳香烃通式：键的 点：反应：代 物：通式：键的 点：反应：代 物：CnH2n+2 (n1)碳碳单键，饱和取代反应CnH2n (n2)碳碳双键，不饱和加成反应碳碳三键，不饱和加成CH4H2C=CH2特殊的键，不饱和代 物：成键的 点：苯（C6H6）键的 点：反应：CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl 24 2HCCH 高 nH2C
6、=CH2 H2CCH2n一定条件空间结构能否使KMnO4（H+）褪色能否使溴水褪色加成反应取代反应碳碳键型状态分子式苯乙烯甲烷键和 键的 的键 键 键型 型能 不能 能不能 能 能不能 能 不能（ 能萃取）不能 能 不能气 气 液 CH4 C2H4 C6H6、烃的 物乙 1、乙 的分 结 2、结 式：2、乙 的化学性质（1）与 反应（2）氧化反应燃烧催化氧化氧化氧化（可使酸性KMnO4溶液褪色， 酸钾氧化）（3）酯化反应结：乙 的化学性质currency1“化学性质键的：1、与 fi的反应 2、催化氧化 fl3、燃烧 fl 4、酯化反应 5、水反应 或 2CH3CH2OH + 2Na 2CH3
7、CH2ONa + H22CH3CH2OHO2 2CH3CHO 2 H2OCu/Ag 构 式：结 CH3CH2OH或C2H5OHC2H5OH + 3O2 2CO2 + 3H2O点燃乙 的性质 是能团”的。乙酸1、乙酸的分 结 结 式：结 式： 或CH3COOH甲 能团2、乙酸的化学性质（1） 酸性（酸的通性）（2）酯化反应酯化反应的质：酸 ， 。结：乙酸的性质 是能团”的。CH3COOH CH3COO + H+CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O浓硫酸OCH3COH酸性酯化反应用途酯化反应酸性与Na反应与KMnO4溶液反应催化氧化燃烧结构简式分子式乙酸乙醇燃料、医用
8、、饮料化工原料食醋C2H6O C2H4O2CH3CH2OH CH3COOH能 能能 不能能 不能无 有能 能能 能、糖类、和质代 物的化学成 质糖糖糖糖类代 物分 代 物成素C、H、O 葡萄糖、果糖 C6H12O6C、H、O 糖、糖 C12H22O11淀粉、纤维素 (C6H10O5)n物 不饱和高酸酯物 饱和高酸酯C、H、ON、S、P、 、酸水 成的高分 C、H、OC、H、OC、H、O酶、肌肉、毛发蛋白质动物脂肪脂肪植物油油油脂纤维素淀粉多糖蔗糖双糖葡萄糖单糖糖类主要应用化学性质代表物营养物质能与 溶液及 制的Cu（OH）2反应能水解 成葡萄糖和果糖、能水解成葡萄糖能水解 成葡萄糖在酸或 催化下可水解（有的还可加成）与浓硝酸 色在 催化下水解，成 酸加、 液物物、 葡萄糖和 、制 纤维 物、制物、原
