1、 1 分析化学 专业综合考试 复习提纲 1 概论 1.1 分析化学的 定义、 任务和作用 1.2 化学分析法与仪器分析法的 主要 特点 1.3 分析化学中的量和单位 2 误差与数据处理 2.1 误差的基本概念 (平均值； 中位值；准确度；精密度；误差；绝对误差；相对误差；系统误差；随机误差；偏差；平均偏差；相对平均偏差；标准偏差；相对标准偏差 ) 2.2 随机误差的 正态分布 2.3 显著性检验 (检验两组数据的精密度显著差异的方法 F 检验法 ； 检验两组数据的总体平均值间显著差异的方法 t 检验法 ； 异常值检验方法 Q 检验法、 Grubbs 检验法、 Dixon 检验法 ) 2.4 回
2、归分析法 2.5 减小 测量误差、 提高分析结果准确度的方法 2.6 有效数字及其运算规则 3 分析化学中常用的分离和富集方法 3.1 沉淀分离法 3.1.1 溶度积原理 3.1.2 氢氧化物沉淀与 pH 值的关系 3.1.3 利用无机共沉淀剂分离的方法 ； 利用有机共沉淀剂分离的方法 3.2 液 -液 萃取分离法 3.2.1 萃取过程的本质 3.2.2 分配比；萃取百分率；分离系数 3.2.3 重要的萃取体系 3.2.4 萃取分离操作 3.3 离子交换分离法 3.3.1 离子交换树脂 的交换容量 3.3.2 离子交换 树脂对不同离子 亲和力的规律 3.3.3 离子交换平衡 分配系数及分离因数
3、 3.3.4 动态法离子交换分离操作 4 重量分析法 4.1 沉淀形成的过程 4.2 影响沉淀纯度的因素 4.3 沉淀的溶解度及其影响因素 4.4 沉淀条件的选择 4.5 应用 均匀沉淀 法和有机沉淀法 的优缺点 4.6 重量分析 计算 中的换算因素 5 滴定分析法 5.1 滴定分析法对化学反应的要求 5.2 标准溶液和基准物质 2 5.3 溶液的浓度：物质的量浓度；质量浓度；滴定度 5.4 滴定分析法的计算 5.4.1 滴定剂与被滴物质间的计量关系 (化学计量点 ) 5.4.2 等物质的量反应规则 5.4.3 标准溶液浓度的计算 (直接配制法；标定法 ) 5.4.4 待测组分含量的计算 5.
4、5 酸碱滴定法 5.5.1 酸碱离解平衡 (酸碱反应 质子理论 ；平衡常数 ) 5.5.2 酸碱溶液的 pH 值计算 5.5.3 酸碱缓冲溶液 (缓冲容量；缓冲范围 ；选用缓冲溶液的原则 ) 5.5.2 酸碱指示剂 (变色原理；变色范围 ) 5.5.4 酸碱滴定法滴定曲线；滴定误差 5.6 络合滴定法 5.6.1 络合物在溶液中的离解平衡 (络合物稳定常数 ；各级络 合物的分布 ) 5.6.2 副反应系数 (酸效应系数；络合反应系数 )和条件稳定系数 5.6.3 氨羧络合剂 EDTA 络合物的特点 5.6.4 络合滴定基本原理 (滴定曲线；金属指示剂 ；滴定误差；酸度的控制 ) 5.6.5 络
5、合滴定的方式 (直接滴定；返滴定；置换滴定；间接滴定 ) 5.7 氧化还原滴定法 5.7.1 影响氧化还原反应速度的因素 (浓度；温度；催化剂 ；诱导反应 ) 5.7.2 氧化还原滴定法原理 (滴定曲线；指示剂；滴定前的预氧化或预还原 ) 5.7.3 氧化还原滴定的计算 (氧化还原平衡， 得失电子相等原则 ) 5.7.4 常用的氧化还原滴定法 (高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法 ) 5.8 沉淀滴定法 5.8.1 银量法滴定曲线 5.8.2 按 不同 指示剂 和滴定方式分类的 银量法 (莫尔法、佛尔哈德法、法杨司法 ) 5.9 吸光光度法 5.9.1 吸光光度法基本原理 (溶液对光吸收与颜色的关
6、系；朗伯 -比尔定律 ；吸光度的加和性和吸光度的测量 ) 5.9.2 吸光光度法的灵敏度 (摩尔吸光系数 ；桑德尔灵敏度 S) 5.9.3 影响吸光光度法准确度的因素 (仪器测量误差、对比尔定律的偏离 ) 5.9.4 显色反应 (络合反应；离子缔合反应； 氧化还 原反应；成盐反应；催化显色反应；消色反应 ) 5.9.5 显色条件的选择 (显色剂用量；酸度；显色温度；显色时间；干扰物质的及其消除 ) 5.9.6 重要的 显色剂 (无机显色剂；有机显色剂 ) 5.9.7 多元络合物及其在光度 分析中的应用 (异配位体络合物；离子缔合络合物；胶束 增溶络合物 ) 5.9.8 吸光光度法 的应用 (微
7、量组分的测定；差示 光度 ；光度滴定 ；络合物组成测定；摩尔吸光系数测定 ) 6 原子吸收光谱法 6.1 原子吸收光谱 的产生 6.2 原子吸收光谱与原子结构 6.3 原子吸收光谱的轮廊 (影响原子吸收谱线轮廓的两个主要因素 ： 多普勒变宽 ；3 碰撞变宽 ) 6.4 原子吸收测量的基本关系式 (朗伯定律 ) 6.5 原子吸收光谱仪 器 (光源、原子化器、分光器、检测系统 ) 6.6 原子吸收光谱分析中的干扰效应 (物理干扰；化学干扰；电离干扰；光谱干扰 ) 6.7 背景校正方法 (用邻近非共振线 校正 ；连续光源 校正；赛曼效应校正 ) 6.8 测定条件的选择 (分析线；狭缝宽度；空心阴极灯
8、的工作电流；原子化条件；进样量 ) 6.9 原子吸收光谱分析 方法（ 标准曲线法；标准加入法） 6.10 原子吸收光谱 法 的灵敏度、检出限 7 原子 发射光谱法 7.1 原子发射光谱的产生 (激发电位； 共振线 ) 7.2 原子能级与能级图 (光谱项 ； 电子跃迁 选择原则 ) 7.3 原子谱线的强度及其影响因素 (统计权重 ； 跃迁几率 ； 激发电位 ； 激发温度 ；基态原子数 ) 7.4 谱线的自吸与自蚀 (自吸现象； 自蚀 现象； 共振变宽 ) 7.5 原子发射光谱仪器基本结构 的 三部 件及其作用： 7.5.1 激发光源 (直流电弧 ； 交流电弧 ； 电容火花 ； 电感耦合高频等离子
9、 炬 (ICP) 7.5.2 分光系统 (棱镜 ； 光栅 ) 7.5.3 检测器 (感光板 ； 光电倍增管或电荷耦合器件 (CCD) 7.6 原子发射光谱仪 的类型 (摄谱仪 ； 光电直读光谱仪 ) 7.7 原子发射光谱分析方法 ： 7.7.1 定性分析 (标准试样光谱比较法 ； 铁谱比较法 ) 7.7.2 定量分析 (校正曲线法 ； 标准加入法 ； 摄谱 法； 光电直读法 ) 7.8 原子发射 光谱定量分析的原理 7.8.1 定量分析的关系式 7.8.2 内标法 (内标元素与分析线对的选择 ) 7.9 原子发射光谱的干扰 与校正 (背景 的来源及扣除 ； 离峰校正法 ； 等效浓度法 ) 7.
10、10 ICP AES 仪器 的 主要装置及 分析性能 7.11 原子发射 光谱 分析的检出限 8 电位分析法 8.1 能斯特方程式 8.2 电极 的组成及作用： 8.2.1 pH 玻璃电极 8.2.2 参比电极 (标准氢电极； 甘汞电极； ) 8.2.3 指示电极 (惰性金属电极 ； 金属 -金属离子电极 ；离子选择性电极 ) 8.3 直接电位法 8.3.1 pH 的电位法测定 8.3.2 离子选择性电极测定离子活度 (或浓度 )(标准曲线法； 一次标准加入法 ； 连续标准加入法 ) 8.4 电位滴定法 8.4.1 测定原理、 滴定装置及滴定 曲线 8.4.2 终点确定方法 (E-V 曲线法
11、； E/ V-V 曲线法 ； 2E/ V 2-V 曲线 法 ) 8.4.3 电位滴定法的应用 (沉淀滴定；氧化还原滴定；配位滴定 ) 4 8.4.4 自动电位滴定 仪原理 9 电解与库仑分析 9.1 电解分析的基本原理 9.1.1 电解装置与电解过程 9.1.2 分解电压与析出电位 关系 9.1.3 过电压与分解电压关系 9.2 电重量分析法与电解分离 9.2.1 恒电流电重量分析法 9.2.2 控制阴极电位电重量分析法 (电解时间的控制 ) 9.3 库仑分析法 9.3.1 基本原理 (法拉第第一定律 ； 法 拉第第二定律 ) 9.3.2 装置与过程 9.3.3 库仑计 (氢氧库仑计；库仑式库仑计；电子积分库仑计 ) 9.4 恒电流库仑分析库仑滴定 9.4.1 库仑滴定的特点 9.4.2 库仑滴定的应用 (沉淀滴定；氧化还原滴定；配位滴定 )
