1、1浙江省药品生产监督管理办法实施细则（试行）第一章 总则第一条 为加强药品生产的监督管理，根据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例、国家食品药品监督管理局（简称“国家局”）药品生产监督管理办法及其他有关法律、法规，制定本实施细则。第二条 药品生产监督管理是指药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、检查的监督管理活动。本实施细则适用范围包括药品生产许可证的申请、核发、管理；药品委托生产管理及日常监督检查等活动。第三条 浙江省食品 药品监督管理局（简称“省局”）负责组织全省的药品生产监督管理工作。各市、县（食品）药品监督管理局（简称“市局”、“县局”）负责
2、辖区内的 药品生产监督管理工作。第二章 药品生产许可证的申请与核发第四条 开办药品生产企业应符合国家发布的药品行业发展规划和产业政策外，还应当符合以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人在十年内没有故意从事生产、销售假药、劣药的活动；（二）具有与其药品生产相适应的独立的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；2（四）具有保证药品质量的规章制度。第五条 申请核发药品生产许可证应向省局提出申请，同时报市局备案。提交药品生产许可证登记表及以下资料：（一）申办人
3、的基本情况、联系方式及其相关证明文件；（二）拟办企业的基本情况：包括拟办企业名称；生产、注册地址；企业类型；注册资金、投资规模；厂区占地面积、建筑面积；拟生产品种、剂型、生产能力及工艺；拟办企业的周边环境、基础设施等条件说明；（三）工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书；（四）拟办企业的组织机构图（注明各部门的职责及相互关系）；（五）拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人简历，学历和职称证书；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表、并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员的比例情况表；（六）拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质
4、量检验场所平面布置图；（七）拟办企业生产工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级），空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图；（八）拟生产的剂型、品种；（九）拟生产剂型或品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目；（十）空气净化系统、制水系统、主要设备验证方案概况；生产、检验仪器、仪表、衡器校验方案情况；（十一）主要生产设备及检验仪器目录；（十二）拟办企业主要生产管理、质量管理文件目录。3申请人应对其申请材料全部内容的真实性负责。申请开办未实施批准文号管理的中药饮片生产企业，药品生产许可证核发与药品 GMP 认证一并进行
5、。第六条 省局收到申请后，对申请资料进行形式审查。并根据下列情况分别作出处理。（一）申请事项依法不属于省局职权范围的，即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；（二）申请材料存在可以当场更正的错误的，允许申请人当场更正；（三）申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，在 5 个工作日内发给申请人书面通知，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；（四）申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。省局受理或者不予受理申请的，出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的受理通知书或者不予受理通知书。第七条 省局自受理之
6、日起 10 个工作日内，完成形式审查。现场检查委托市局组织，省局书面通知市局组织现场检查。市局在 10 个工作日内完成现场检查，出具现场检查报告，上报省局；省局根据资料审查和现场检查报告情况，在 10 个工作日内作出决定。4化学原料药、制剂、中成药、生物制品、血液制品、放射性药品、诊断试剂、药用辅料（不包括空心胶囊）生产企业按浙江省新开办药品生产企业检查评定标准进行现场检查；中药饮片生产企业按 GMP 认证程序，实施 GMP 认证。医用气体生产企业按医用氧（GMP）认证检查项目进行静态检查；空心胶囊生产企业在国家局正式下发药用辅料 GMP 认证检查评定标准之前，暂按浙江省空心胶囊生产企业验收标
7、准进行现场检查。第八条 中药制剂生产企业（车间），须按生产工艺要求，合理设置与工艺相配套的中药前处理车间及提取车间。采用动物和人源组织等生物材料制备的药品生产企业，必须设置和生产工艺相配套的前处理工序。采用的动物和人源组织等生物材料应实行定点供应。第九条 经审查符合规定的，予以批准，在 10 个工作日内核发药品生产许可证；不符合规定的，做出不予批准的书面决定，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。未实施批准文号管理的中药饮片生产企业经 GMP 认证，符合要求，在 10 个工作日内核发药品生产许可证、药品GMP 证书；不符合 GMP 要求，不予核 发药品生产许可证
8、、药品 GMP 证书，并 书面说明理由。第十条 药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，参照本实施细则第四条至条九条的规定办理。5第十一条 药品生产企业新增生产范围，参照本实施细则第五条至第九条的规定办理。第十二条 经省局批准，企 业集团内部可共用一个已通过 GMP 认证的中药 前处理和提取车间。该车间应隶属于集团内部的一个中药生产企业，共用车间应有切实可行的质量保证体系和管理措施，制定严格的质量控制标准。第十三条 厂外车间（非独立药品生产企业）不单独发证。厂外车间需配备能满足药品生产需要的人员、厂房与设施；具备对产品质量进行有效控制的能力。 异地建立中药提取车间，应符合上一款
9、的要求。并应在运输过程中采取有效措施，保证提取物质量。第十四条 生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品，应当符合国家的有关法律、法规及有关规定，并按本实施细则办理有关手续。第十五条 所有新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围，应当在国家规定时限内取得药品 GMP 证书，未取得药品 GMP 证书不得销售。第十六条 省局在省局网站和办公场所公示申请药品生产许可证所需要的条件、程序、期限、需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等，必要时，按照法律程序在公众媒体上公布有关信息。第十七条 药品生 产企业开办申请中的有关事项，如直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的
10、，省局应当告知申请人和利害关系人可以依照法律、法规以及国家局的有关规定享有听证的权利；在对药品生产企业开办申请进行审查时，省局认为涉及公共利益的，应当向社会公告，并举行听证。第三章 药品生产许可证管理6第十八条 药品生产许可证分正本和副本，正、副本具有同等法律效力，有效期为 5 年。药品生产许可证由国家局统一印制。第十九条 药品生产许可证应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由省局核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限。企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目与工商行政管理
11、部门核发的营业执照内容相一致。企业名称应符合药品生产企业分类管理的原则；生产地址按药品实际生产地址填写；许可证编号和生产范围按国家局规定的方法和类别填写。第二十条 药品生产许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。登记事项变更是指本办法第十九条第二款所列事项的变更。第二十一条 药品生产企业变更药品生产许可证许可事项的，应当向省局提出药品生产许可证变更申请，未经批准，不得擅自变更许可事项。第二十二条 省局收到申请后，对申请资料进行形式审查。申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，当场或者在 5个工作日内书面要求申请人补充资料；申请材料齐全、符
12、合7形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。省局自受理变更申请之日起 15 个工作日内做出是否准予变更的决定。不予变更的书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第二十三条 药品生产企业变更生产地址的，向省局提出变更申请，同时提交药品 GMP 认证申请。省局按药品 GMP认证程序实施 GMP 认证，经审核，符合药品 GMP 要求，核发药品 GMP 证书 、办理药品生产许可证的变更手续。第二十四条 药品生产企业依法办理药品生产许可证许可事项的变更手续后，应当及时向工商行政管理部门办理营业执照注册登记的变更手续。第二十五条 药品生产企业变更药品生产
13、许可证登记事项的，应在工商行政管理部门核准变更后 30 日内，向省局申请变更登记，省局在受理大厅即时办理变更手续。第二十六条 药品生产许可证变 更后，省局在 药品生产许可证副本上记录变更内容和变更时间，并按照变更后的内容重新核发药品生产许可证正本，收回原药品生产许可证正本，变更后，药品生产许可证有效期不变。第二十七条 药品生产许可证有效期届满，需要继续生产药品的，持证单位应当在有效期届满前 6 个月，向省局申请换发药品生产许可证，并附以下相关资料：（一）换证申请表（二）药品生产许可证登记表（三）药品生产许可证正、副本复印件；（四）营业执照复印件；（五）药品 GMP 证书复印件；8（六）省局要求
14、提交的其他申请资料。省局在药品生产许可证有效期届满前，对遵守法律法规、自觉按药品生产质量管理规范要求组织生产，质量体系运行正常，在各级药监部门的日常监督检查中无重大问题的企业，做出准予换证的决定；对不符合上述要求的，实施换证现场检查；现场检查不符合要求，企业进行整改，整改后仍不符合要求的，不予换证。准予换证的，收回原证，换发新证；不符合要求的，做出不予换证的书面决定，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利；逾期未做出决定的，视为同意换证，并予补办相应手续。第二十八条 药品生产许可证遗失的，持证单位应当及时向省局申请补发，并在省局指定的媒体上登载遗失声明。省局在企业
15、登载遗失声明之日起满 1 个月后，按照原核准事项在 10 个工作日内补发药品生产许可证。第二十九条 省局将药品生产许可证核发、变更、补发、吊销、撤销、缴销、注销等办理情况，在办理工作完成后20 个工作日内报国家局备案。对依法收回、作废的药品生产许可证，省局建档保存5 年。第四章 药品委托生产的管理第三十条 药品委托生产的委托方应是取得该药品批准文号的药品生产企业。受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的药品 GMP 证书的药品生产企业。第三十一条 委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应当对受托方的生产条件、生产技术水平和质量管理状9况进行详细考查，应当向受托方提供委托生产药品的技术
16、和质量文件，对生产全过程进行指导和监督。受托方应当按照药品生产质量管理规范进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录。第三十二条 委托生产药品的双方应当签署合同，内容应当包括双方的权利与义务，并具体规定双方在药品委托生产技术、质量控制等方面的权利与义务，且应当符合国家有关药品管理的法律法规。第三十三条 注射剂、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请，由国家局负责受理和审批。其他药品委托生产申请，由省局负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及国家局规定的其他药品不得委托生产。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按照有关
17、法律法规规定办理。第三十四条 药品委托生产的，由委托方向国家局或省局提出申请，并提交本办法第三十九条规定的申请材料。第三十五条 省局收到申请后，对申请资料进行形式审查。申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，当场或者在 5个工作日内书面要求申请人补充资料；申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。第三十六条 省局自受理之日起 20 个工作日内，按照本章规定的条件对药品委托生产的申请进行审查，并做出决定；20 个工作日内不能做出决定的，经本部门负责人批准，可以延长 10 个工作日，并应当将延长期限的理由告知委托方。10经审查符合规定的，自书面批准决定作出之日
18、起 10 个工作日内向委托方发放药品委托生产批件，药品委托生产批件同时抄送委托方、受托方所在地市局。不符合规定的，书面通知委托方并说明理由，同时告知其享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第三十七条 药品委托生产批件有效期不得超过 2 年，且不得超过该药品注册、药品 GMP 证书、药品生产许可证规定的有效期限。第三十八条 药品委托生产批件有效期届满需要委托生产延期的，委托方应当在有效期届满前 30 日，按照本细则第四十条的规定提交有关材料，办理延期手续。委托生产合同终止的，委托方应当及时办理药品委托生产批件的注销手续。第三十九条 药品委托生产申请材料项目：（一）委托方和受托方的药品生产许 可证、营业执照复印件；（二）受托方药品 GMP 证书复印件；（三）委托方对受托方生产和质量保 证条件的考核情况；（四）委托方拟委托生产药品的批准 证明文件复印件并附质量标准、生产工艺，包装、标签和使用说明书实样；（五）委托生产药品拟采用的包装、 标签和使用说明书式样及色标；（六）委托生产合同；（七）省或市药品检验所出具的连续 三批产品检验报告书。委托生产生物制品的，其三批样品由受托方所在地省级药品检验所抽取、封存，由中国药品生物制品检定所负责检验并出具检验报告书；
