卤代烃导学案2.doc

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1、烃的衍生物 卤代烃、醇和酚学案(一)NO1班级 姓名 编审:陈淑丽 刘萍 时间:2015.8.29【教学目标】 1.能够正确认识醇,了解醇的命名,掌握醇的化学性质并熟悉其应用。2.能够找出醇发生不同类型反应的断键点、反应产物及反应类型。【知识回顾】写出乙醇与下列物质反应的化学方程式(1)燃烧反应 (2)与金属钠反应 (3)催化氧化 (4)与乙酸反应 【课前自主学习】官能团:是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO 2、-SO 3H、-NH 2、RCO

2、-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。常见的官能团对应关系如:卤代烃:卤原子(-X),X 代表卤族元素(F,CL,Br,I) ; 在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和 NaOH 反应生成水,与 Na2CO3反应生成 NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。 酮:羰基(C=O);可以与氢气加成生成羟基 羧酸:羧基(-COOH);酸性,与 NaOH 反应生成水,与

3、NaHCO3、Na 2CO3反应生成 CO2硝基化合物:硝基(-NO 2); 胺:氨基(-NH 2). 弱碱性 烯烃:双键(C=C)加成反应。 炔烃:三键(-CC-) 加成反应 醚:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成磺酸:磺基(-SO 3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成腈:氰基(-CN)酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成1、醇: 烃分子中 上的一个或几个氢原子被 取代的产物,称为醇。2、酚: 芳香烃分子中 上的一个或几个氢原子被 取代的产物,称为酚。3、卤代烃:烃分子中的一个或几个氢原子被 取代的产物,称为卤代烃。虽然醇和酚的官能团均为 ,但二者在 上存在着较大

4、的差别。4、消去反应:(P50) 【例】下列物质中属于醇类的是 ,属于酚类的是 A. CH3CH2OH B.C6H5-CH2OH C .C3H7OH D. E. F G. H 一、醇的概述1分类根据分子中OH 的数目不同 一元醇:如甲醇 (填“结构简式” ,下同) ;二元醇:如乙二醇 ; 三元醇:如丙三醇 。2常见的醇俗名 色、态、味 毒性 水溶性 用途甲醇乙二醇丙三醇3饱和醇(1)通式:饱和一元醇的通式为 。(2)沸点:饱和一元醇的沸点比相对分子质量相近的烷烃、烯烃 ,(3)水溶性: 常温、常压下,饱和一元醇分子中碳原子数为 13 的醇能与水 ;分子中碳原子数为 411 的醇为 体,仅可 于

5、水;分子中碳原子数更多的高级醇为 体, 于水。多元醇分子中的 较多,使多元醇的沸点较高,具有易溶入水的性质。4醇的命名(与烯烃、炔烃命名相似)选主链:选择连有羟基的最长碳链做为主链。定编号:从接近羟基的一端开始编号(同样近则看支链) 。写名称:OH 位次号写在某醇的前面,其他取代基的名称和位次写在母体名称的前面 。【预习检测】1下列关于乙二醇和丙三醇的说法中,错误的是( )A乙二醇的水溶液的凝固点很低,可作内燃机的抗冻剂B丙三醇的沸点比乙二醇高 C这两种多元醇易溶于乙醇,难溶于水D丙三醇可以制造炸药,乙二醇是制造涤纶的主要原料2 禁止用工业酒精配制饮料酒,这是因为工业酒精中常含有少量有毒物质(

6、 )A丙三醇 B醋酸 C甲醇 D乙醛3 下列检验无水乙醇中是否含有水的方法,正确的是( )A加金属钠 B加无水硫酸铜 C加热蒸馏 D加无水氯化钙4、质量为 a 克的铜丝,在空气中灼热变黑,趁热放入下列物质中,铜丝变为红色,而且质量仍然为 a 克的是( )A盐酸 B石灰水 C硝酸 D乙醇5、可以证明乙醇分子中有一个氢原子与其余的氢原子不同的方法是( )A1 mol 乙醇燃烧生成 3 mol 水 B1 mol 乙醇与足量金属钠反应得 0.5 mol 氢气C乙醇可以制饮料 D1 mol 乙醇可以与 1 mol 乙酸作用,生成 1 mol 乙酸乙酯卤代烃、醇和酚(一)探究学案【探究一】卤代烃的化学性质

7、1、水解反应:条件 H2OCH3CH2Br + NaOH 2、消去反应:条件 反应机理分析:CH2CH2 + NaOH CH2=CH2 + H 2O + NaClH Cl 【例 1】1、试写出 2溴丙烷的水解 2、CH 3CH(CH 3)CH 2Cl 的消去 【例 2】下列物质分别与 NaOH 的醇溶液加热,能发生消去反应,且生成的有机物不存在同分异构体的是( )ACH 2ClCH2CH2CH3 BCH 3CHClCH2CH3C CH 3OH D CH 3CH2CH2OH【问题探究】 卤代烃都能水解吗?都能发生消去反应吗?满足什么条件才能发生?【探究二】醇类的性质 1羟基的反应(1)取代反应:

8、写出下列反应的化学方程式乙醇与氢溴酸反应 ;断裂 键。2丙醇与氢溴酸反应 ;乙醇与浓硫酸的混合物加热到 140 断裂 键。(2)消去反应:写出下列反应的化学方程式乙醇发生消去反应 ;断裂 键。2丁醇发生消去反应 ; 。3羟基中氢的反应(1)与活泼金属反应:写出下列反应的化学方程式乙醇与钠反应 ;断裂 键。区别水与钠反应,乙醇与钠反应的现象,并用分子内各基团相互影响加以说明。(2)与羧酸反应酯化反应,酯化反应中脱掉羟基的是 ,脱掉氢原子 的是 。写出下列反应的化学方程式(表示出示踪 18O)乙醇(用 18O 示踪)与乙酸反应 ;断裂 键。4醇的氧化(1)燃烧 :饱和一元醇燃烧的通式 。(2)催化

9、氧化:写出下列反应的化学方程式乙醇催化氧化 ;断裂 键。2丙醇催化氧化 。 乙醇与活泼金属钠等发生反应断 键;在浓硫酸作用下,140时发生分子间脱水一部分乙醇断 键,另一部分乙醇断 键;在浓硫酸作用下,170发生消去反应断 键;发生催化氧化反应断 键。 【问题探究】1、什么类型的醇不能发生消去反应?能发生消去反应的醇有什么结构特点?2、什么类型的醇不能发生催化氧化?能发生催化氧化的醇有什么结构特点?其生成物是什么?【例 3】下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化成相应的醛的是( )A CH 3OH B CH 2OHCH2CH3 C(CH 3)2COHCH3 D (CH 3)3COH【

10、当堂检测】1、下列关于 1丙醇的叙述中正确的是( )A1丙醇与氧气的混合气体通过炽热的铜,生成丙酮B1丙醇不能和氢卤酸发生反应 C1丙醇的沸点高与乙醇D1丙醇、2丙醇、丙醚(CH 3CH CH OCH CH CH3)互为同分异构体2、下列条件能产生消去反应的是( )A 1溴丙烷与 NaOH 醇溶液共热 B乙醇与浓 H2SO4共热至 140C溴乙烷与 NaOH 水溶液共热 D 乙醇与浓 H2SO4共热至 1703、下列各种醇中不能发生消去反应的是( )ACH 3OH B2-丙醇C2-甲基-2-丙醇 D2,2-二甲基-1-丙醇卤代烃、醇和酚(一)拓展学案1、ag 的铜丝灼烧变黑,立即放入下列的某种

11、物质中发生反应,铜丝变红且反应后质量仍为 ag则该物质是( )A稀 H2SO4 B.C2H5OH CCuSO 4溶液 DNaOH 溶液2、 化学式为 C4H10O 的醇,能被氧化,但氧化产物不是醛,则该醇的结构简式是( )A C(CH 3)3OH BCH 3CH2CH(OH)CH3CCH 3CH2CH2CH2OH D CH 3CH(CH3) CH2OH3、以下四种有机物的分子式皆为 C4H10O 其中能被催化氧化为含相同碳原子数的醛的是( ) A B只有 C和 D和4、一定质量的饱和一元醇与金属钠反应生成 11.2L 氢气(标准状况) ,取相同质量的该物质在足量的氧气中燃烧生成 54g 水,则

12、该一元醇是 ( )AC 4H9OH BCH 3OH CC 2H5OH DC 3H7OH5、今有组成为 CH4O 和 C3H8O 的醇类混合物,在一定条件下脱水,可能转化为其他有机物的种类有( )A5 种 B6 种 C7 种 D8 种6、(2003 江苏理综 16)已知 C4H10的同分异构体有两种:CH 3CH2CH2CH3、,则 C4H9OH 属于醇类的同分异构体共有( )Al 种 B2 种 C3 种 D. 4 种7、丙烯醇(CH 2=CH-CH2OH)可发生的化学反应有( )加成 氧化 燃烧 加聚 取代A只有 B只有 C只有 D只有B 组8、写出下列转化的化学方程式,并注明反应条件和反应类型:CH2=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH ( 反应) ; ( 反应) ; ( 反应) ; ( 反应) ; ( 反应) ; ( 反应) ;9、一种有机化合物 A 是饱和一元醇。A 能脱水生成烯烃 B,B 能与溴水反应,氧化 A 得产物 C,C 的分子式为 C2H4O。(1)写出 A 的结构简式 (2)写出有关的化学方程式。 123456

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