1、特异性免疫反应的专一性和记忆性,4、抗体结构抗体：是机体免疫系统受抗原刺激后产生的，并能与抗原特异性结合的球蛋白。存在：主要存在与血清中，在淋巴液和外分泌液中也存在。分类：按重链恒定区的成分、结构和抗原性不同，分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类。,抗 体 分 子 电 镜 三 维 图,结构： “Y”形分子，4个肽链，两重两轻，以二硫键联合，分变异和恒定部分，但结构有差异。,抗体与抗原形成特异结合，再通过下列反应消灭抗原。中和反应：抗体结合抗原以便吞噬细 胞吞噬。聚集反应：抗体是双价的，可以使抗原聚集 ，以便吞噬。沉淀反应：抗体结合后，使可溶性抗原 大分子沉淀，以便吞噬。,中和反应,聚
2、集反应,沉淀反应,编码抗体 L 链可变区的基因，有三组基因: V 基因 有 400 种拷贝 J 基因 有5 种拷贝 C 基因 有 2 种拷贝 这样，L 链可变区的编码基因可能有的组合方式 40 0 x 5 x 24 x 103 种,编码 H 链可变区的基因，有四种基因: V 基因 有 400 种拷贝 J 基因 有 5 种拷贝 D 基因 有10 种拷贝 C 基因 有 8 种拷贝 这样，H 链可变区的编码基因可能有的组合方式：400 x 5 x 10 x 81.6 x 105 种,L 和 H 合在一起，可能出现的组合方式： 4 x 103 x 1.6 x 1056.4 x 108种 再加上个体可能
3、发生的突变，各种组合总数可达：1091010种 这样天文数字的可能的抗体结构，足以应付各种抗原结构。,抗体多样性的基因基础,11.3.3 细胞免疫,T细胞是细胞免疫的主要细胞。 分类，即胞毒T细胞，助T细胞和抑T细胞。细胞的表面有用以识别抗原分子的抗体免疫的机理：巨噬细胞完成抗原呈递作用后，T细胞才能识别不同于自身的MHC ，从而进行攻击。胞毒T细胞分泌蛋白质性质的穿孔素，使靶细胞溶解而死亡。其作用是消灭抗原。,助T细胞（诱导细胞），可识别与巨噬细胞MHC结合的外来抗原。结合的结果是巨噬细胞分泌白细胞介素，刺激助T细胞产生白细胞介素，刺激产生更多的胞毒T细胞和B淋巴细胞。抑T细胞在抗原消灭殆尽
4、时，发挥作用，抑制淋巴细胞（B淋巴细胞和其他T细胞）的活动。,11.4 免疫系统疾病,1、自身免疫疾病2、过敏3、免疫缺乏病4、爱滋病,花粉（电镜照片）,花粉过敏,组胺的释放引起一系列过敏反应,HIV 病 毒 模 式 图,HIV正在攻击TH细胞,1、人工自动免疫生物制品促使人体产生特异免疫能力 注射抗原，使人体“主动地”产生特异抗体。 2、人工被动免疫生物制品向人体提供特异的或非特异的免疫能力。 注射含抗体成分的抗血清，使人体“被动地”获得特异的或非特异的抵抗能力。,11.5 免疫的种类,人工被动免疫,注射含抗体成份的抗血清，使人体“被动地”获得特异的或非特异的抵抗能力。,11.6 免疫技术用
5、作研究手段,1、亲和层析： 利用 抗原 / 抗体专一性结合原理，从各种杂蛋白中分离目的蛋白。2、 酶联免疫吸附法（ELISA）： 专一性检测微量的蛋白质（109克），专一性强，灵敏度高。,少量目的蛋白制备抗体使抗体结合在凝胶珠上目的蛋白结合在柱上,杂蛋白流出洗脱，获得目的蛋白,1、把抗体固定在固相支持物上（96孔板）；2、加入蛋白质样品保温，再洗去未结合的杂蛋白；3、加入第二抗体，第二抗体结合一个供检测用的酶（辣根过氧化物酶）4、洗去未结合第二抗原，酶活测定。,3、 单克隆抗体B-淋巴细胞杂交瘤技术 ，应用混合抗原制备单一同质抗体。,技术支撑：细胞杂交与大规模细胞培养用细胞融合技术获得单克隆抗体综合了两方面优势： 淋巴瘤细胞能不断增值，但没有产生专一抗体能力。 脾淋巴细胞能产生专一抗体，但不能不断增值。,4、基因治疗,黑色素瘤病人的肺部 X光片子，取出癌块，从中分离T细胞。,培养增值后，将T 细胞再注回病人体内。两个月后，疗效显示出来。,
