1、儿童尿路感染及原发性膀胱输尿管反流临床诊治的专家共识(2007 上海),尿 路感染是儿科常见 的感染性疾 病之一 。原发性膀胱输尿管反流(VUR)在健康儿童中发病率为 l，而在尿路感染患儿 中可高达 20 50。VUR和反复尿路感染可导致持续性 的肾脏损害和疤痕化 ，从而可能引起高血压和慢性肾损害。,尿路感染的诊断,一、儿童尿路感染临床症状特异性较差，需给予高度关注 。1)在 3月龄 以下婴幼儿 中可包括发热 、 呕吐、哭吵、嗜睡、喂养困难 、发育落后、黄疸 、 血尿或脓尿等 ，2)在 3月龄以上的儿童中可包括发热 、纳差 、腹痛 、呕吐、腰酸 、尿频 、排尿困难 、血尿 、脓血尿、尿液混浊等
2、。,尿路感染的诊断,二、儿童尿路感染的临床诊断有赖于尿液镜检及尿液细菌培养。 三、B超检查 建议对伴有发热症状的尿路感染者均行 B超检查 (如果产前 已经有经验的超声医师 检查正常者除外) 。,尿路感染的诊断,四、 同位素肾静态扫描 (99i,cDMSA) 是诊 断急性肾盂肾炎(APN)的金标准。APN时 ，典型表现呈 肾单个或多个 局灶放射性减低或缺损 ，但无容量 丢失 ，也可呈 弥漫的放射性稀疏伴外形肿 大。其诊断该病 的敏感性 与特异性分别为 96和 98。,儿童尿路感染诊疗流程见图,膀胱输尿管反流,导致VUR的主要机制是膀胱输尿管连接部异常，按发生原因可分以下两类：原发性:最常见，为先
3、天性膀胱输尿管瓣膜机制不全，包括先天性膀胱粘膜下输尿管过短或水平位、输尿管开口异常、膀胱三角肌组织变薄、无力，Waldeyer，s鞘先天异常等。53%的病例为膀胱逼尿肌功能异常所致反流。,膀胱输尿管反流,继发性:导致Waldeyer，s鞘功能紊乱的因素有UTI、膀胱颈及下尿路梗阻、创伤、妊娠等。小儿UTI并发反流者高达30%50%。UTI时膀胱输尿管段因炎症、肿胀、变形、而失去正常瓣膜作用。UTI的主要病原菌中伞状大肠杆菌易与尿道上皮细胞结合而削弱输尿管的蠕动功能，使其产生反流，控制感染后反流可渐消失，若验证2迁延反复，则反流持续不易消除。尿路畸形合并反流者约占40%70%。此外膀胱输尿管功能
4、不全，如原发性神经脊髓闭合不全，包括脑脊膜膨出等，约有19%病例发生VUR。,原发性膀胱输尿管反流的诊断,排泄性膀胱尿路造影(MCU)是确诊 VUR的基 本方法及分级的“金标准”。对 4岁，B超显像泌尿系异常者，需在感染控制后进行 MCU检查。对 24岁者 ，可根据病情而定 。,治疗,首次尿路感染的治疗：1）急性期治疗：对 3个月患儿的治疗静脉应用敏感抗生素治疗 1014 d。对 2岁伴发热患儿的治疗，静脉应用敏感抗生素治疗 1014 d；或先静脉应用 24 d，继而口服抗生素治疗 ，总疗程 1014d 患儿一般情况较好时 ，可口服敏感抗生素治疗 1014 d。,预防性抗 生素的应用,对 2岁
5、 的患儿 ，持续应用预防量抗生素 (13治疗量)，睡前顿服直到进行所有影像学检查。,手术治疗,原发性膀胱输尿管反流的治疗1）对级以上的 VUR患儿 2）如有下列情况 ，宜尽早进行手术：预防感染不能有效控制尿路感染的反复；就诊时即发现肾发育延迟；随访中出现肾功能不全 ，产生新的疤痕。,保守治疗,预防尿路感染的复发：选择敏感抗生素治疗剂量的 13，睡前顿服；推荐首选呋喃妥因、磺胺甲基异恶唑；如有小婴儿中服用呋喃妥因伴随消化道不 良反应剧烈等 ，可选择阿莫西林一克拉维酸钾或头孢克洛类药物口服。充足的饮水。及时排尿，避免憋尿。尿路感染婴幼儿合并排泄功能障碍 (包括排尿功能障碍和便秘)，需要得到充分重视。,原发性膀胱输尿管反流的随访,1）每 6个月记录身高、体重、生长发育评估及血压的水平。2）定期随访肾脏 B超、尿微量白蛋 白(AlbCr)、肾功能。3)合并尿 Albcr增高者，可加用 ACEI类药物保护肾脏。4)VUR保守治疗者，每个月随访尿培养，每 36个月随 DMSA，每 6个月随访 DRC或 MCUr731。 5）手术治疗后的患者应继续长期在肾内科 随访(3个月内可在外科 随访 )，以更好地监测和保护肾功能。,谢谢!,
