1、1rd 上海交通大学网络教育学院医学院分院医学遗传学课程练习分册参考答案专业：护理学 层次： 专升本编撰人：陈 燕 审核人：顾鸣敏 编撰时间：2014 年 1 月第一章 遗传学与医学一、单选题(每题 1 分)1. C 2. D 3. E二、填充题（每格 1 分）1. 染色体病、单基因病、多基因遗传病、线粒体基因病、体细胞遗传病2. 先天、家族、遗传3. 遗传结构、周围环境第五章 人类染色体和染色体病一、单选题(每题 1 分)1. D 2. C 3. A 4. B 5. C 6. D 7. B 8. E 9.B 10. E 11. B 12. D13. C 14. C 15.D 16. D 17
2、. D 18. A 19. C 20. E二、名词解释(每题 2 分)1. 核型：把人体某个细胞中的全部染色体按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像。2. 核型分析：将待测细胞的染色体按染色体的分组标准逐一进行分析的过程，所得核型可用于确定染色体是否正常。3. 脆性位点：染色体上一定部位出现的一种断裂点，但并非完全断裂，而是一种裂隙现象，即在此断裂点上可见有一细的DNA链相连，或者有不着色的染色质相连接。4. 超二倍体：体细胞中染色体数目多了一条或数条，其染色体数目为2n+X。如47,XX,+21。5. 亚二倍体：体细胞中染色体数目少了一条或数条。如45,XY,-21。其染色体数目为2n-X
3、。6. 假二倍体：指某对染色体减少一个，同时另一对染色体又增加一个，染色体2的总数不变，还是二倍体数（46条），但不是正常的二倍体核型。如46,XY,-18,+21。7. 嵌合体：同时存在两种或两种以上核型的细胞系的个体。如：45,X/46,XX。8. 末端缺失：指染色体的长臂或短臂发生一次断裂，缺失了末端节段。9. 中间缺失：指染色体的长臂或短臂内发生了两次断裂，两断裂面之间的断片脱离后两断裂面又重新结合。10. 重复：同源染色体中的一条断裂之后，其断片连接到另一条同源染色体上的相对应部位，或是由同源染色体的不等交换，结果一条同源染色体上部分基因重复了某一部分的遗传顺序而造成了局部顺序的重复
4、，而另一条同源染色体则相应片段缺失了。11. 臂间倒位：某一染色体发生两次断裂后，两断点之间的片段旋转180 后重接，造成染色体上基因顺序的重排；发生在两臂之间，倒位的部分包括着丝粒，染色体形态有可能发生改变。12. 臂内倒位：某一染色体发生两次断裂后，两断点之间的片段旋转180 后重接，造成染色体上基因顺序的重排；倒位部分不包括着丝粒而仅限于一侧臂之内，因此没有改变染色体的着丝粒类型。13. 易位：指染色体的节段位置发生改变，即一条染色体断裂后，其片段接到同一条染色体的另一处或接到另一条染色体上去。14. 罗伯逊易位：是一种涉及两条近端着丝粒染色体的易位类型，其断裂点发生在着丝粒部位或着丝粒
5、附近，其断裂后整个染色体臂发生了相互易位，两个长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条有长臂构成的衍生染色体；两个短臂则构成一个小染色体，小染色体在分裂过程中逐步丢失。15. 环形染色体：一条染色体的长、短臂同时发生了断裂,含有着丝粒的片段两断端发生重接，即形成环形染色体。断裂下来的远端断片通常在细胞分裂过程中丢失。16. 等臂染色体：染色体的两臂带有相等的遗传信息。三、写出下列核型符号的含义或根据题意写出核型符号(每题 2 分)1. 46,XY,del(1)(q21)染色体的总数为46条，男性核型（性染色体为XY） ，第1号染色体长臂2区1带处断裂，其远端部分缺失，保留短臂末端到长臂2区1带处止。
6、2. 46,XX,+18,-21假二倍体。染色体的总数为46条，女性核型（性染色体为XX） ，多一条18号染3色体，少一条21号染色体。3. 46,XY/47,XXY/48,XXYY嵌合体，该个体具有三种不同核型的细胞系，一个细胞系的染色体总数为46条，性染色体为XY，另一个细胞系的染色体总数为47条，性染色体为XXY，第三个细胞系的染色体总数为48条，性染色体为XXYY。4. 46,XY,t(2;5)(q21;q31)染色体总数为46条，男性核型（性染色体为XY） ，第2号染色体和第5号染色体发生了相互易位，断裂发生于2号染色体长臂2区1带和5号染色体长臂3区1带处，相互交换断片后又重新接合
7、,形成两条易位染色体。5. 47,XXY染色体总数为47条，性染色体为XXY。6. 46,XY,inv(2)(p12p23)染色体总数为46条，男性核型（性染色体为XY） ，第2号染色体发生了臂内倒位，断裂发生于2号染色体短臂1区2带和短臂2区3带处，断片倒转180度后又重新接合。7. 46,XY,r(2)(p21q31)染色体的总数为46条，男性核型（性染色体为XY）2号染色体为环形染色体，其短臂2区1带与长臂3区1带断裂点相接成环形。8. 46,XX,del(1)(q21q31)染色体的总数为46条，女性核型（性染色体为XX） ，第1号染色体长臂2区1带处和3区1带处断裂，中间部分缺失，断
8、裂部位又重新接合。9. 45，XX，-14，-21 ，+t(14q21q)10. 46,X,i(Xq)11. 46,XY,1q+12. 46,XX,del(5)(p14)四、填空题（每格 1 分）1. 短臂、p、长臂、q 2. 中着丝粒、亚中着丝粒、近端着丝粒3. 染色体的号数、臂的符号、区号、带号4. Q、G、R、C5. 整倍体、非整倍体、嵌合体、缺失、重复、倒位、易位、环形染色体、等臂染色体6. 每条染色体的相对长度、臂比率、着丝粒指数、随体的有无47. 植物血凝素(PHA)、秋水仙碱、低渗第六章 单基因遗传病一、单选题(每题 1 分)1.C 2.C 3.C 4C 5.C 6.E 7.D
9、8.A 9.B 10.A 11. A 12. B 13. C 14. D 15.B 16. C 17. D 18. E 19.B 20. A二、名词解释(每题 2 分)1. 先证者：在一个家系中首先被确认的遗传病患者.2. 外显率：指一群具有某种致病基因的人中，出现相应病理表现型的人数百分率。3. 亲代印迹：是指同一基因会随着它来自父源或母源而有不同的表现。4. 限性遗传：常染色体致病基因的表达，仅限于一种性别受累者。5. 遗传异质性：有些临床症状相似的疾病，可有不同的遗传基础。6. 拟表型：由环境因素引起的疾病模拟了由遗传决定的表现型。7. 偏性遗传：虽非 X 连锁遗传的疾病，但在两性中的表
10、达，其程度和频率均有不同。8. 顿挫型：当一种畸形疾病或综合征的表现极为轻微而无临床意义时，称为顿挫型。9. 亲缘系数：有共同祖先的两个人，在某一位点上具有同一基因的概率，以k表示。10. 表现度：是指基因表达的程度，大致相当于临床严重程度，如轻度、中度和重度。11显示杂合子：XR的女性杂合子表现出临床症状者。12遗传早现：有些遗传病在世代传递的过程中有发病年龄逐代超前和病情症状逐代加剧的现象，这种现象称为遗传早现。三、填空题（每格 1 分）1. AD AR XD XR Y伴性遗传2先证者 双亲 同胞 子女 1/2 1/4. 四、问答题51. (1)最可能的遗传方式为：AR。患者的双亲为表现型
11、正常的杂合子发病与性别无关,男女均可得病患者可在同胞间呈水平分布父母近亲婚配时,子代发病风险增高 (2)2/3 x 1/6 x 1/4 = 1/36(3)02.(1)此遗传家系最可能的遗传方式：XR呈隔代遗传患者均为男性患者的双亲表现型正常，其母是致病基因携带者(2)女儿：0 儿子：1/2(3)女儿：0 儿子：1/2 x 1/2 =1/4第七章 多基因遗传病一、单选题(每题 1 分)1. A 2.E 3. A 4.C 5.E 6.A 7.B 8.C 9. E 10. B二、名词解释(每题 2 分)1遗传度：在多基因遗传病中，遗传因素即致病基因在决定多基因遗传病表现型中所起作用的大小被称为遗传度
12、。2易感性：由遗传素质或多个致病基因决定一个个体得多基因病的风险程度。3易患性：一个个体由遗传素质和环境条件共同作用所决定得多基因遗传病的风险。4发病阈值：由易患性导致的多基因遗传病的发病最低限度称为多基因病阈值。三、填空题（每格 1 分）1遗传、环境2微效、显性、隐性、共显性、连锁、累加四、问答题1发病与性别无关；受多对易感基因所控制，这些基因一般均为显性基因，相互之间不存在连锁关系；除少数主基因的作用稍大些外，大部分易感基因的作用很微小，但同类易感基因的作用可相互累加；为数量性状变异，群体中正常性状的变异呈连续的正态分布格局，疾病易患性变异符合正态分布阈值模型；6在世代的传递中不符合孟德尔
13、遗传规律，亲属中存在回归现象，亲属中发病成员数、疾病严重程度等都会影响再显危险率；同卵双生的一致率高于异卵双生的一致率，近亲婚配能提高子代的再显危险率；受环境因素影响明显，常作为疾病的诱发因素；一般群体发病率为0.1%1.0% ，一级亲属发病率为1.0%10.0% 。2q g= 0.6% qr= 18/425=4.2%h2=(Xg-Xr)/agk=(2.512-1.728)/2.834x0.5=0.784/1.417=0.553=55.3%第八章 群体遗传一、单选题(每题 1 分，10 题共 10 分)1. A 2. E 3.D 4. A 5.A二、名词解释(每题 2 分)1. Hardy-W
14、einberg平衡：在一个随机婚配的大群体中，如果没有突变、迁移、自然选择等影响，一个位点上各种基因型的相对比例即其频率将代代保持不变，处于遗传平衡状态。2近婚系数：有亲缘关系的配偶，他们从共同祖先得到同一基因，又将这同一基因传递给他们子女使之成为纯合子的概率。三、填空题（每格 1 分）1. 非随机婚配、突变、选择、随机遗传漂变、迁移2. 自乘、1、乘积、2 3. 随机婚配、突变、迁移、自然选择4. p2、2pq、q 2、p 2、2pq、q 2、p、q四、问答题1. XD时，设致病基因的频率为p ,男性患者与女性患者之比为p/(p 2+2pq)=1/(p+2q)=1/(2-p)，当p很小时，男
15、性患者约为女性患者的1/2。当p不是很小时，男性患者约为女性患者的1/2稍多一些。XR时，设致病基因的频率为q ,男性患者与女性患者之比为q/q 2=1/q 因为q小于1，故比值大于1，且q值越小，比值越大，所以男性患者多于女性患者。2. (1) 1/4 x 1/4 =1/16(2) 1/4 x 1/4 =1/16(3) 1/2(4) 0第九章 生化遗传病一、单选题(每题 1 分)71. C 2. A 3. B 4. B 5. D 6. A 7. E 8. E 9. E 10. A11. A 12. C 13. A 14. B 15.D 16. D 17. D 18. B 19.D 20. D
16、二、名词解释(每题 2 分)1. 融合基因：两种非同源基因的部分片段相互拼接而成的基因。2.复合杂合子：由二个不相同的突变（致病）的等位基因组成的基因型，称为复合杂合子。3. 移码突变：指基因中碱基的缺失或插入不是 3 的倍数而是缺失或插入 1 或 2个碱基时，这将导致突变部位以后的密码子发生变化，重新组合三联密码子而导致移码。4. 错义突变：遗传密码发生单个碱基的置换或颠换而导致肽链中的氨基酸发生改变。5. 无义突变：指由于某一碱基被替换后，原来编码某一氨基酸的密码子突变成为终止密码子，造成珠蛋白链尚未全部合成就终止了翻译，形成无功能的珠蛋白链。6. 终止密码子突变：指由于终止密码子(UAA
17、, UAG 或 UGA)发生碱基变换而成为可读密码子，使得肽链的合成延长直至下一个终止密码。三、填空题（每格 1 分）1. 单个碱基变换、密码子的缺失和插入、移码突变、融合突变2. 溶血性贫血、红细胞代偿性增多、青紫 3. AR、低密度脂蛋白受体、AD、苯丙氨酸羟化、AR 、二氢蝶啶还原、AR、AR、 AR、XR、XR、XR四、问答题1. 0-地中海贫血 0-地中海贫血涉及染色体 16号常染色体短臂 11号常染色体短臂出现症状时间 出生前，胎儿期 出生后6个月症状严重程度 重，不能存活 症状轻，可存活到成年遗传方式 AD AR 共同点 溶血性贫血 第十章 线粒体基因病一、单选题(每题 1 分)
18、1. B 2. A 3. B 4. B 二、名词解释(每题 2 分)81遗传瓶颈：在卵母细胞成熟过程中，线粒体数量急剧下降，由10万个左右下降到不足100个的现象称为“遗传瓶颈” 。其生物学意义是最大限度降低带有突变基因的线粒体传递给子代。2杂质：由突变型mtDNA和野生型mtDNA共存于一种组织或细胞的现象，称为mtDNA 杂质。3纯质：一个细胞的数千个线粒体DNA分子在某个位点上都为同一基因者称为纯质。三、填空题（每格 1 分）1母系遗传、阈值效应、组织特异性、多系统受累第十一章 免疫遗传一、单选题(每题 1 分)1. C 2. E 3. C 4.C 5. A 二、名词解释(每题 2 分)
19、1.HLA单倍型：一条染色体上连锁的HLA基因组合即HLA单倍型。2.孟买型：有一种人，由于缺乏H基因（hh） ，红细胞及组织细胞上不能形成 H物质，从而也不能产生A抗原或B抗原，表现为一种特殊的 O型，用Oh表示，因首次在印度孟买发现，故称为孟买型。三、填空题（每格 1 分）1. O、不是 O（A或B） 、Rh(-)、Rh(+)2. 1/4、 、1/2、1/4 四、问答题1.在形成A抗原或B抗原前，必须有H物质的存在作为前提。而H物质必须在H 位点上有H基因的存在才能形成，若在该位点上是hh 的纯合子，则不能把前体物质转化为H物质，因此不能形成A抗原和B抗原而表现为一种特殊的O型，即“孟买型
20、”。2在形成A抗原或B抗原前，必须有H物质的存在作为前提。而H物质必须在H位点上有H基因的存在才能形成，若在该位点上是 hh的纯合子，则不能把前体物质转化为H物质，因此不能形成A抗原和B抗原而表现为一种特殊的O型，即“孟买型”，下列家系中孩子的母亲可能是 “孟买型”，即在H 位点上是hh纯合子，表现为一种特殊的O型。而他可将I A基因传给子代，故他的孩子可为A 型。9第十二章 肿瘤遗传一、单选题(每题 1 分)1. B 2. B 3. C 4. A 5. E 6. D二、名词解释(每题 2 分)1.癌家族：癌家族有以下一些共同特征：（1）家族成员易患各种恶性肿瘤 （2）肿瘤发病率明显高于一般群
21、体 （3）发病年龄较早 （4）肿瘤的遗传方式为AD。2.标记染色体：某种染色体的畸变与某种遗传疾病（某种肿瘤）有特定的联系，这种畸变的染色体称为标记染色体。三、填空题（每格 1 分）1. 单克隆起源遗传学说、细胞凋亡学说、多步骤遗传损伤学说2. 家族成员肿瘤发生部位各不相同、发病率高、发病年龄较早、AD 遗传3. 点突变、转位激活四、问答题1两次击中学说认为，无论是遗传性癌肿还是散发性癌肿的发生均需两次或两次以上的突变才能使细胞癌变。遗传性视网膜母细胞瘤的第一次突变发生在生殖细胞，或由亲代遗传而来，第二次突变发生于体细胞中，从而使细胞癌变，因而发病时间早，病情严重，常为双侧性。散发性视网膜母细
22、胞瘤的两次突变都在体细胞中发生，所以发病较迟，且多为单侧性。2. 特点 原癌基因 肿瘤抑制基因 基因属性 正常生长和增殖必需 增殖负调控，分化必需遗传损伤 点突变，融合基因，基因扩增 点突变，正常等位基因丢失 致癌方式 显性突变，杂合子致癌 隐性突变，纯合子或半合子致癌遗传方式 体细胞突变，不遗传 体细胞或种质细胞突变，可遗传10多见癌肿 白血病，淋巴瘤 实体瘤第十四章 临床遗传一、单选题(每题 1 分)1. C 2. E 3. D 4. C 5. A 6. B 7. E二、名词解释(每题 2 分)1. 遗传携带者：是指AR的杂合子、XR的女性杂合子、 AD尚未外显的杂合子、染色体平衡易位携带
23、者和肿瘤抑制基因杂合子。2. 基因治疗：基因治疗是指应用重组DNA技术，更换、修正或替代患者细胞中有缺陷的致病基因，恢复这些基因的正常功能，以达到治疗遗传病的目的。3. 基因诊断：是通过对某个遗传病患者的特定基因（DNA）或其转录物（mRNA）进行分析并作出诊断的技术。三、填空题（每格 1 分）1. 目的基因的克隆、目的基因的转移、目的基因的表达、靶细胞的选择、安全性问题2. AR 的杂合子、 XR 的女性杂合子、AD 尚未外显的杂合子、染色体平衡易位携带者、肿瘤抑制基因杂合子3. 羊膜穿刺术、绒毛取样术四、问答题1 (1)家系图：(2) A 为纯合子 XHXH A 为杂合子 XHXh前概率 1/2 1/2条件概率 1 （1/2） 3=1/8联合概率 1/2=8/16 1/16后概率 8/9 1/9此妇女的母亲 A 原为杂合子的机会为 1/2，因已生 3 个正常儿子，故为杂合子的机会是：1/9 x 1/2 = 1/18
