1、植物雌激素对去势雌大鼠缺血脑组织 C fos表达的影响【摘要】 目的： 对比研究哺乳动物雌激素和植物雌激素对大鼠局灶性脑缺血后脑组织 Cfos 表达的影响. 方法： 将 90 只雌性去势 SD 大鼠随机分成空白对照组,雌激素组和葛根素组,每组 30 只. 所有大鼠均制作成右侧永久性大脑中动脉阻断模型. 采用免疫组化方法检测去势雌性大鼠脑缺血后不同时间点脑组织 Cfos 的表达. 结果： 雌激素组和葛根素组大鼠脑缺血后脑组织 Cfos 的表达均下降，发生作用的时间段在脑缺血后 16 h 至 24 h. 在脑缺血后 8 h, 3 组表达 Cfos 的阳性细胞数无统计学差异. 在 16 h 及 24
2、 h 时间点,用药组与对照组相比，Cfos 阳性细胞数明显减少（P0.05 ）;用药组之间相比无统计学意义（P0.05）. 结论： 两种雌激素均能减弱脑缺血后脑组织 Cfos 的表达. 【关键词】 脑缺血 植物雌激素类 Cfos 细胞凋亡 0 引言 研究表明, cfos 基因表达与细胞凋亡关系密切，Cfos 表达的强弱与缺血状态下的组织细胞损伤的程度正相关. 我们通过观察动物雌激素和植物雌激素对去势雌大鼠永久的局灶脑缺血后不同时间段的 Cfos表达的影响，进一步探讨植物雌激素对缺血脑组织的保护机制. 我们应用葛根素作为植物雌激素的代表，它的化学结构是 8D 吡喃葡萄糖4 ，7 二羟基异黄酮苷，
3、属植物雌激素中异黄酮类. 1 材料和方法 1.1 材料动物雌激素选用美国 Sigma 公司的 17Beta 雌二醇，葛根素由山东鲁银制药有限公司生产，Cfos 多克隆抗体及 Cfos 蛋白免疫组化试剂盒和 DAB 染色剂购自武汉博士德生物制剂公司. 1.2 方法 1.2.1 模型建立成年雌性 SD 大鼠 90 只，34 mo 龄，体质量230260 g, 购自哈尔滨医科大学实验动物中心. 所有动物制作脑缺血模型前 1 wk 均将双侧卵巢切除. 各组动物在卵巢切除 1 wk 后，用 100 g/L 的水合氯醛腹腔麻醉(0.03 mL/kg). 然后用改良的 Loga1法行永久性右侧大脑中动脉阻断
4、模型. 动物随机分成 3 组：空白对照组，雌激素组，葛根素组，每组 30 只. 雌激素组腹腔注射 17Beta 雌二醇 1 wk, 次/d (1 mg/kg)，葛根素组腹腔注射葛根素 1 wk, 次/d (500 mg/kg), 空白对照组不给予任何药物. 1.2.2 标本采集 3 组大鼠按大脑中动脉阻断的时间各分为 8 h 组，16 h 组，24 h 组. 在相应时间点将大鼠断头取脑，将脑组织切除脑干，其余脑组织冠状平均切成 5 等分，取中间的切片（约距额极 47 mm）. 然后用 40 g/L 的多聚甲醛固定，梯度酒精脱水，石蜡包埋，制成蜡块，切成厚约 4 m 的薄片. 1.2.3 标本检
5、测 ABC 免疫组化法检测 Cfos 蛋白的表达. 切片常规脱腊至水，灭活内源性酶，热抗原修复滴加 1100 稀释的兔抗 C fos 抗体，4过夜，滴加生物素化羊抗兔 IgG，滴加试剂 SABC，DAB 显色，苏木素轻度复染. Cfos 阳性细胞计数方法：在各样本相同部位，在缺血侧梗死灶边缘区选择 5 个不重叠的视野，计数每个视野下每 100 个细胞中阳性染色的细胞数. 然后再除以 5，所得的数据作为一个标本的Cfos 表达的阳性细胞数. 统计学处理：上述数据均经 SPSS10.0 统计软件处理，用 xs 表示，采用多因素方差分析方法进行显著性检验. 2 结果 不同预处理组在永久的右侧的大脑中
6、动脉阻断后 8，16，24 h 三个时间点缺血脑组织都有大量的 Cfos 的表达，阳性细胞广泛分布在缺血侧的新皮层、远离梗死灶的海马、扣带回及部分丘脑. 梗死灶中心未见阳性表达，梗死灶周围的半暗带区有较强的表达，未见缺血侧纹状体区域有 Cfos 蛋白的表达. 在脑缺血后 8 h, 对照组,雌激素组和葛根素组 Cfos 阳性细胞数分别是 20.30.8，19.40.6，和 19.60.5, 对照组与用药组之间两两比较,差异无统计学意义(P0.05). 而对照组Cfos 阳性细胞数在缺血后 16 h 达高峰(40.91.3)，与 8 h 相比差异显著（P0.05）. 雌激素组和葛根素组在 16 h
7、 时 Cfos 阳性细胞数与 8 h 时相比,差异无统计学意义. 16 h, 雌激素组和葛根素组相比,Cfos 阳性细胞数分别是 21.31.0 和 21.40.6, 差异亦无统计学意义(P0.05). 在 24 h 时间点，对照组 Cfos 阳性细胞数与 16 h 相比略有减少，为 32.91.27，而雌激素组和葛根素组 Cfos 的表达阳性细胞数分别是 24.31.5 和 23.51.0, 与 16 h 时间点相比稍有增多. 在16 h 及 24 h 时间点, 两处理组与对照组相比，Cfos 的表达明显减弱（P0.05） ，而雌激素组和葛根素组之间相比较差异无统计学意义. 各处理组不同时间
8、点 Cfos 蛋白的表达见图 1. 3 讨论 脑缺血后形成脑梗死的过程中，细胞发生了两种方式的死亡：即梗死中心的急性细胞死亡和梗死周边 A： 脑缺血后 8 h; B： 对照组脑缺血后 16 h; C： 雌激素组和葛根素组脑缺血后 16 h;D： 对照组脑缺血后 24 h; E： 雌激素组和葛根素组脑缺血后 24 h. 图 1 各组动物脑缺血后不同时间点梗死周围半暗带区 Cfos 蛋白的表达 半暗带区的细胞凋亡. 后者的发生需要时间和能量的动态过程，它的发生较坏死缓慢，持续时间长. 即刻早基因 cfos 基因正是与这一过程相关的一种转录调节因子. Cfos 基因表达的机制是通过 N 甲基D 天冬
9、氨酸（NMDA）受体介导的，并随谷氨酸释放的增多而上升2. 另外细胞内钙离子的增加，也可诱导神经细胞 cfos 的表达. 而已有研究证实 17beta 雌二醇可通过 NMDA 受体，抑制谷氨酸的释放，并可减少神经细胞内兴奋性氨基酸的含量. 另外它还可抑制钙超载. 因此，推测雌激素可通过上述途径下调 cfos 基因的表达，抑制细胞的凋亡，本实验表明雌激素发生作用的主要部位是在非梗死区的扣带回皮层. 早在 1991, 就有学者报道大鼠（雌、雄）局灶性脑缺血后脑组织中 Cfos 表达均增加3. 既往研究显示脑缺血后 Cfos 表达的峰值在缺血后 24 h，而在 24 h 后恢复到基线水平 . 更有学
10、者证明在脑缺血后半小时 Cfos 表达达到高峰，而在缺血 2 h 再灌注 4 h 时，回归至基线水平4. 另有学者应用永久的脑缺血模型证明 Cfos 表达的高峰在脑缺血后 4 h，而后在 24 h 返回基线水平5-6. 本文研究表明Cfos 的大量表达可持续至缺血后 24 h . 我们分析,与以往研究结果不同的原因在于我们应用的不是雄性大鼠,而是卵巢切除后的去势雌性大鼠. 这一点可能暗示性别及雌性荷尔蒙影响了缺血脑组织 cfos 基因表达的时间及持续时间长短. 雌激素对两性大鼠都具有神经保护作用7-8 ，但脑缺血后去势大鼠和雄性大鼠 Cfos 表达的方式明显不同，这一点提示雌激素对两性动物的脑
11、保护机制可能有所不同. 本研究同时应用了哺乳动物雌激素（17beta 雌二醇）和来自天然植物的雌激素（葛根素） ，对比观察了两种雌激素对单侧大脑中动脉阻断后去势雌大鼠缺血脑组织 Cfos 表达的影响，发现植物雌激素与17beta 雌二醇同样可减弱脑梗死周边半暗带区域的 C fos 的表达数量，并且发生作用的方式也极为相似. 雌激素替代治疗增加子宫内膜癌、乳腺癌及一些消化道肿瘤的发病率，这使雌激素替代治疗难以在临床上推广. 近年来出现的植物雌激素具有与动物雌激素相似的化学结构，而且显示一定的雌激素活性，包括 1 对羟基和 1 个酚环,后者对它吸附于雌激素受体起着决定性的作用. 这类雌激素具有抗增
12、殖、抗肿瘤的特性，且来源广泛，应用安全，不受性别的限制. 目前国外的研究人员证实植物雌激素可以减少由谷氨酸盐和 beta 淀粉样蛋白诱发的神经细胞损害，表现为自神经细胞释放乳酸脱氢酶的减少，它可以减少反应性氧自由基的积聚，保护细胞膜的完整性. 这类激素还能抑制 caspase（天冬氨酸半胱氨酸特异性蛋白酶，是一类在细胞凋亡中起关键作用的蛋白酶家族. ）的激活，延缓神经细胞凋亡9-10. 这些研究表明植物雌激素在缺血性脑血管病的防治方面有广阔的应用前景. 【参考文献】 1 Longa EZ, Weinstein PR, Carlson S. Reversible middle cerebral
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