1、7010A 生化仪测钾酶法时间点位探讨【摘要】 测定时间点（T=T2-T1）应处在酶催化的零级反应阶段。正确选择时间位点对酶活性浓度的准确性至关重要，本文应用紫外酶法2PUNDT, 2 点定标在 HITACHI7170A 型全自动生化分析仪上应用 RANDOX 试剂盒参数 2-21-27 时间位点与自设 2-20-28 时间位点进行比较，延长酶促反应时间，使底物反应彻底，提高了精密度和准确性。检测结果的重复性比较恒定。 【关键词】 酶法血清钾测定 时间点位比较 1.材料 1.1RANDOX 生产的钾试剂盒及定值血清，批号LEVEV1062UE/1,LEVEV2128UN/3,血清钾浓度：X1=
2、3.92mmol/L,X2=6.01mmol/L。 1.2 血清钾标准液浓度：X1=2.50mmol/L,X2=8.00 mmol/L.两点定标法定标。 1.3 HITACHI7170A 型全自动生化分析仪。 2.方法 2.1 按 RANDOX 生产试剂盒要求设置时间点位 21-27 进行两点定标， （2PUNKT 法）测定定值血清，n=20,波长为 415-340nm. 2.2 应用 RANDOX 生产试剂盒自设置时间点位 20-28 进行两点定标， （2PUNKT 法）测定定值血清，n=20，波长为 415-340nm。 2.3 两种时间点位的测定及方法在同等条件要求内完成。 3.结果与讨
3、论 3.1 按原定 2-21-27 时间点位的方法测得结果：X1=3.84mmol/L，X2=5.91 mmol/L，SD1=0.17 mmol/L，SD2=0.22 mmol/L，CV1=4.42%,CV2=3.72%.按自设 2-20-28 的时间点位方法测得结果：X1=3.94 mmol/L， X2=6.03 mmol/L，SD1=0.09 mmol/L，SD2=0.13 mmol/L，CV1=2.28%,CV2=2.16%。 3.2 根据以上结果表明，在重复性上 20-28 时间点位优于 21-27的时间点位测试方法，结果比较恒定。这就说明了在测定血清钾离子浓度时，延长其酶足反应时间，
4、使底物反应彻底，提高精密度和准确性，得到恒定的结果。保证质量控制是可行的。 3.3 自动化分析仪检验日趋完善，测定结果准确性的要求也随之增强，因此应用不同的方法手段达到取得可靠的结果是必要的，该方法可适用于其他酶动力学检验项目的探讨。因此也可起到抛砖引玉的作用。血清本身是一种缓冲液。如黄疸，溶血，输液时等都有影响ABS 的可能性。应用酶动力学反应检测钾离子，应保证标本检测前、中、后的质量控制，使用方法正确等才能保证结果的精密度和准确性。 参 考 文 献 1中华人民共和国卫生部医政司编全国临床检验操作规程第三版，东南大学出版社 2006.11. 2黄慧，酶法测定血清钾的正干扰.实用医技杂志2005 年 12 卷 4 期. 3刘伟旗等，酶法与离子选择电极法测定黄疸标本血清钾离子的比较.中国热带医学2005 年第一期. 4曾艳，影响血钾测定结果因素的探讨.中华实用医药杂志200910. 5江志奎，HITACHI7170 酶法测定血钾干扰因素分析及消除办法.安徽医学2002.23.C17.56.
