1、HPLC 法对牛蒡子生品与炮制品中牛蒡苷、牛蒡苷元含量的测定【摘要】 目的：建立对牛蒡子生品与炮制品中牛蒡苷(arctiin)、牛蒡苷元(arctigenin)同时定量的测定方法，为牛蒡子中有效成分检测的质量控制提供依据。方法：用高效液相色谱法(HPLC)测定牛蒡子生品和炮制品中牛蒡苷、牛蒡苷元含量。结果：牛蒡苷、牛蒡苷元色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系，牛蒡苷 1.2346.170 g，Y=362.566 6X-18.444 5,r=0.999 8;牛蒡苷元 0.1880.940 g，Y=85.606 6X -12.835 7,r=0.999 9;平均回收率牛蒡苷为 96.42 %,相对变异
2、偏差(RSD)为 1.23 %;牛蒡苷元为 97.75 %，RSD 为 0.77 %。结论：HPLC 测定牛蒡子中有效成分含量的精密度高，重现性及稳定性皆良好，方法简便、易行，可作为牛蒡子苷和牛蒡子苷元含量的测定方法。 【关键词】 牛蒡子;牛蒡苷;牛蒡苷元;高效液相色谱法;含量测定牛蒡子为菊科植物牛蒡(Arctium Lappa L.)的干燥成熟果实。具有疏散风热、宣肺透疹、解毒利咽等功效，是临床应用较为广泛的中药材之一，有牛蒡子和炒牛蒡子两种商品规格。近年来对其进行的研究多以牛蒡子苷为药材质量控制的指标，但药材中其它成分的情况了解较少。本文应用高效液相色谱法(HPLC)对牛蒡子生品与炮制品中
3、牛蒡苷、牛蒡苷元的含量进行了研究，为牛蒡子有效成分检测的质量控制提供了科学依据。1 材料与方法1.1 材料与试剂 牛蒡子药材购自于辽宁、四川、湖北、浙江四大产区，经内蒙古医学院生药教研室乔俊缠教授鉴定为菊科植物牛蒡的干燥成熟果实。炮制品由自制及市售得到。牛蒡子苷对照品(819-9401)由中国药品生物制品鉴定所提供，测定所用试剂均为色谱纯，水为娃哈哈纯净水。牛蒡子苷元对照品为自制，经 HPLC 纯度检验为 98.565 %，测定所用试剂均为色谱纯，水为娃哈哈纯净水。1.2 仪器 Agilent 1100 series 高效液相色谱仪(美国)由 G1310A输液泵、G1314A 紫外检测器和 A
4、gilent 色谱工作站组成;FA-1004 电子天平;CQ-250 超声波清洗器。1.2 方法1.2.1 色谱条件 色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18 柱(4.6 mm150 mm，5 m);流动相：甲醇-水(11.2);流速：1.0 mL/min;检测波长：280 nm;柱温：25 。1.2.2 对照品溶液的制备 分别精密称取干燥至恒重的牛蒡子苷及苷元对照品，置容量瓶中，加甲醇溶解并定溶至刻度即可。2 结果与分析2.1 含量测定 将牛蒡子生品、炮制样品均粉碎成过 60 目筛的细粉，各精密称取 0.5 g，加甲醇 45 mL，置超声波清洗器中，超声 30 分钟后过滤，滤液
5、定溶至 50 mL，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，经微孔滤膜(0.45 m)过滤后，精密吸取样品液各 4 L，注入高效液相色谱仪中，测定牛蒡子苷及苷元的色谱峰面积，用外标法计算样品中牛蒡子苷及苷元的含量，测定结果见图 1、图 2。2.2 线性范围 分别精密吸取牛蒡子苷对照品溶液(0.617 mg/mL)及牛蒡子苷元对照品溶液(0.094 mg/mL)各 2、4、6、8、10 L，分别注入高效液相色谱仪中，按上述色谱条件进样，测定峰面积。以进样量(g)为横坐标，峰面积为纵坐标，分别绘制牛蒡子苷和牛蒡子苷元的标准曲线。见表 1。牛蒡子苷的回归方程为：Y=362.566 6X-18.444 5,r=
6、0.999 8，线性范围 1.2346.170 g;牛蒡子苷元的回归方程为：Y=85.606 6X-12.835 7,r=0.999 9，线性范围 0.1880.940 g。表 1 牛蒡子苷及牛蒡子苷元的线性范围测定结果2.3 重现性试验 精密称取四川产牛蒡子炮制品 0.5 g，按样品测定方法，进行 5 次平行实验，结果牛蒡子苷平均含量为 8.11 %，相对标准偏差(RSD)=1.21 %;牛蒡子苷元平均含量为 5.60 %，RSD 为 2.50 %。见表 2。表 2 牛蒡子苷及牛蒡子苷元重现性试验结果2.4 稳定性试验 在室温条件下，精密吸取同一样品溶液，按样品测定方法在 0、4、8、12、
7、24、48 小时的时间间隔内分别进样 10 L，测定峰面积，牛蒡子苷及牛蒡子苷元的 RSD 分别为 0.70 %、0.88 %，说明样品溶液在 48 小时内稳定。见表 3。表 3 牛蒡子苷及牛蒡子苷元稳定性试验结果2.5 精密度试验 精密吸取一份供试品溶液连续进样 5 次，每次 4 L，结果牛蒡子苷峰面积的 RSD 为 0.80 %。牛蒡子苷元峰面积的 RSD为 1.20 %。见表 4。表 4 牛蒡子苷及牛蒡子苷元精密度试验结果2.6 回收率试验 精密称取已知含量的样品 (牛蒡子苷 8.97 %和牛蒡子苷元 0.67 %)各 5 份，分别精密加入牛蒡子苷及牛蒡子苷元对照品，按样品测定方法进行测
8、定，计算回收率，结果牛蒡子苷及牛蒡子苷元的平均回收率分别为 96.42 %、97.75 %，RSD 分别为 1.23 %、0.77 %。见表 5、表 6。表 5 牛蒡子苷回收率试验结果表 6 牛蒡子苷元回收率试验结果本实验表明，用 HPLC 色谱法对牛蒡子进行含量测定精密度高，重现性及稳定性皆良好，方法简便、易行，可作为牛蒡子苷和牛蒡子苷元含量的测定方法。【参考文献】1 李亚秋.高效液相色谱法测定抗感胶囊中牛蒡子苷的含量J.辽宁中医杂志，2004，31(6):511.2 李深，戴惠民，杜娟.HPLC 法测定清热祛毒丸中牛蒡苷的含量J.辽宁中医杂志，2004，31(5):416.3 张涛.牛蒡子不同炮制品中牛蒡苷含量的 HPLC 测定J.中草药，2004,35(4):50-51.
