1、从GOLD2017更新到中国慢阻肺临床实践,重庆市九龙坡区第二人民医院呼吸与危重症科林国娟,GOLD2017 慢性阻塞性肺疾病全球倡议 正式发布,GOLD 2001,2006,2011,2017 Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD,个体化方案,中国实践,权威诊疗策略,全球视野,权威诊疗策略推荐与个体化治疗，如何平衡？,在临床运用中，针对不同患者的病情进行个体化治疗十分重要，需要将GOLD诊疗策略与中国临床的实践结合起来。,CONTENTS,目录,GOLD2017共六个章节的主要更新点,GOLD
2、 2017 Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD,定义和概述 更新解读,GOLD2017慢阻肺定义的更新,首次将“持续的呼吸道症状”写入定义。以“气道和/或肺泡异常”的病理结果取代旧定义中的“慢性炎症反应的增加”病理机制，炎症反应增加带来的结果更为直观展现。“持续的呼吸道症状”更贴近临床实践，给临床医生一个清晰提示，需要重视伴有慢性呼吸道症状（咳嗽、咳痰、呼吸困难）的患者。,GOLD 2017 Global Strategy for the Diagnosis, Management and P
3、revention of COPD,GOLD2017:肺部及全身性炎症是慢阻肺的重要病理机制之一,GOLD 2017 Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD,慢性炎症导致肺结构性变化，小气道狭窄和肺实质破坏，最终导致肺泡与小气道的附着受到破坏，降低肺弹性回缩力。,烟草烟雾及其他刺激物1,肺泡巨噬细胞,上皮细胞,Ichinose M. Allergology International. 2009;58:307-313.ODonnell R , et al. Thorax. 2006 May; 61
4、(5): 448454.,炎症是慢阻肺疾病进展的核心机制1,2,Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of COPD. Updated 2017Hogg JC, et al. Lancet 2004;364(9435):709-721,慢阻肺气流受限发病机制1：,气道炎症导致慢阻肺气流受限进行性发展,1. Wedzicha JA, et al. Lancet 2007;370:786-796.2. Anzueto A, et al. Proc Am Thorac Soc 2007:4:554564.,气道炎症
5、加剧导致慢阻肺急性加重,诊断和初始评估 更新解读,GOLD2017慢阻肺诊断的更新,GOLD 2017 Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD,吸烟是最常见的影响慢阻肺发生、发展的危险因素，除了吸烟、室内外环境和职业因素外，还增加遗传因素、先天/发育异常等宿主因素。慢阻肺的诊断标准仍未变，即基于临床因素进行肺功能检测，若支气管舒张剂后FEV1/FVC70%即可确诊慢阻肺。,GOLD2017综合评估工具的更新,GOLD 2017 Global Strategy for the Diagnosis,
6、Management and Prevention of COPD,慢阻肺ABCD评估工具的更新是GOLD2017报告更新要点之一，修订后的评估工具将症状和急性加重单独作为ABCD分组依据，而将肺功能从评估工具中独立出来。,肺功能分级和ABCD分组单独评估更有助于个体化治疗推荐,ABCD评估工具和肺功能分级分开之后，AD组用来评估症状和急性加重病史的程度（即ABCD分组），数字14级用来评估气流受限程度（即肺功能分级）。,GOLD 2017 Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD,肺功能分级和症状
7、及急性加重病史的评估分开更能凸显各自的作用，从而使治疗方案的推荐更加准确。,GOLD2017:急性加重史是评估急性加重风险的最佳指标1,2,1. GOLD 2017 Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD2. Hurst JR, et al. NEJM 2010;363:1128-1138,既往1年内频繁出现急性加重的患者，第二年再次发生急性加重的比例高达80%,GOLD2017：肺功能检查在慢阻肺总体管理中的作用,GOLD 2017 Global Strategy for the Diagnos
8、is, Management and Prevention of COPD,制定治疗决策特定情况下药物选择（比如：肺功能水平和症状水平相矛盾）考虑其他诊断，当症状和气流受限程度不成比例）非药物治疗（比如：介入治疗）识别肺功能快速下降,用于预后,预防和维持治疗的证据支持 更新解读,GOLD2017：增加预防策略内容，强调慢阻肺患者需要维持治疗,GOLD2017报告增加了慢阻肺预防策略的内容，并进一步强调慢阻肺患者需要维持治疗。,戒烟对慢阻肺自然史可产生最大的影响作用，应充分重视戒烟在慢阻肺预防中的重要地位。,戒烟是核心关键,GOLD 2017 Global Strategy for the Di
9、agnosis, Management and Prevention of COPD,GOLD2017：药物治疗选择遵循个体化治疗原则,联合支气管舒张剂（1）LABA/LAMA联合治疗较单药治疗可增加FEV1和减少症状（证据级别A）（2）LABA/LAMA联合治疗较单药或ICS/LABA治疗可减少急性加重（证据级别B）GOLD2017报告也同时明确指出，大多数LABA/LAMA联合治疗研究的入组人群是急性加重发生率较低的患者，由此提示LABA/LAMA对于频繁急性加重的患者没有足够的医学证据。,GOLD 2017 Global Strategy for the Diagnosis, Manag
10、ement and Prevention of COPD,主要更新点,GOLD2017：单独提出了抗炎药物的小结内容,GOLD 2017 Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD,GOLD 2017 Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD,GOLD2017报告对ICS/LABA联合治疗的推荐意见：在有急性加重史的中度至极重度慢阻肺患者中，ICS/LABA联合治疗相比二者单药治疗，可更好改善肺功能和健康状
11、态，并减少急性加重。（A类证据）。ICS/LABA/LAMA三联治疗相比单用LAMA或ICS/LABA，可更好改善肺功能、症状、健康状态和减少急性加重。（A类证据）。,GOLD2017：ICS/LABA推荐用于有急性加重史的中度至极重度慢阻肺患者,慢阻肺稳定期管理 更新解读,GOLD2017:ABCD分组推荐方案进行初始治疗，随后根据个体化的症状和急性加重风险评估，进行升级和/或降级治疗,GOLD 2017 Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD,值得注意的是，对于C和D组患者的治疗推荐意见缺少直
12、接证据支持的。当有其他可用数据支持的情况下，将对这些推荐意见进行重新评估。,LABA/LAMA相关研究纳入患者绝大多数1年内AE2次,LABA/LAMA相关研究纳入的患者,患者类型一：过去1年无急性加重,患者类型三：过去1年急性加重2次,患者类型二：过去1年急性加重1次,GOLD 2017 Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD,GOLD 2017：含ICS/LABA的治疗方案对于有急性加重史的患者仍然十分重要,GOLD 2017 Global Strategy for the Diagnosis
13、, Management and Prevention of COPD,GOLD 2017：对于有急性加重史的患者，除了给予长效支扩剂适当治疗外，可考虑ICS联合LABA长期治疗（证据等级A）,“对于D组患者，“若接受LABA/LAMA治疗仍发生急性加重，建议升级为三联治疗（ICS/LABA/LAMA ）。”,” 对于C组患者，”若存在持续急性加重，则添加一种长效支气管舒张剂（LABA/LAMA）或联合LABA和ICS治疗可能获益。,B,A,ICS/LABA在D组初始治疗人群1,血嗜酸性粒细胞（EOS）计数高也被认为是支持使用ICS的一个指标,具有哮喘-慢阻肺重叠综合征（ACOS）病史和/或临
14、床表现提示ACOS,GOLD2017：ICS/LABA在D组初始治疗人群,目前关于EOS仍存在争议，未来尚需开展前瞻性临床试验，进一步验证血EOS预测ICS疗效的作用，确定可用于临床实践的血EOS预测急性加重风险的临界值1,1.GOLD 2017 Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD,2.Watz H, et al. Lancet Respiratory Medicine, 2016, 4(5):390-398.,急性加重管理 更新解读,慢阻肺急性加重的定义GOLD2016报告：”是一种急性事件
15、，特征为患者的呼吸道症状加重，症状变化程度超过日常变异，且导致药物治疗方案的改变。“2GOLD2017报告：“呼吸道症状的急性加重，导致额外的治疗。 1,GOLD2017报告明确提出，“在慢阻肺急性加重患者出院前，就应尽早开始维持药物治疗。在急性加重后，即应开始预防急性加重的适当治疗措施。,药物治疗短效支气管扩张剂作为起始治疗糖皮质激素的应用可以改善肺功能和缺氧情况，缩短恢复时间和住院时间抗生素的应用可以缩短恢复时间，降低早期复发风险、治疗失败率和住院时间考虑到茶碱的副作用，不推荐在急性加重期应用茶碱类药物,GOLD 2017 Global Strategy for the Diagnosis
16、, Management and Prevention of COPDGOLD 2016 Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD,GOLD2017：慢阻肺急性加重后，应尽早开始维持药物的治疗,GOLD 2017 Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD,GOLD2017：急性加重出院后应早期随访，定期随访,注：LABA：长效2受体激动剂；LAMA：长效胆碱能拮抗剂；ICS：吸入糖皮质激素,预防慢阻肺急性
17、加重的干预措施,慢阻肺和合并症 更新解读,GOLD2017:合并症并不改变慢阻肺原有治疗方案，但同时应治疗合并症,Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. Revised 2017,心血管疾病是最常见和最为重要的合并症。骨质疏松和抑郁症也是重要合并症，常与健康状况不佳和疾病预后差有关，但经常被漏诊，需要临床医生关注。肺癌常常与慢阻肺并存，是患者死亡的主要原因。,这些合并症都很常见，可增加慢阻肺患者的死亡率，降低患者的生活质量和预后
18、，并可增加急性加重高风险。,合并症的存在并不改变慢阻肺原有治疗方案，但同时应按照标准治疗合并症。,CONTENTS,目录,GOLD2017诊疗策略 更新要点,01,思考：结合诊疗策略更新，如何为中国患者制定个体化的治疗策略？,02,中国慢阻肺患者的疾病特征,1. 慢性阻塞性肺疾病诊治指南（修订版）.黎志成等.现代诊断和治疗.2012;23(5):450-451. 2. 黎志成等.现代诊断和治疗.2012;23(5):450-451.,引起慢阻肺的重要诱因1,我国对7个地区20245名成年人进行调查,40岁以上人群中慢阻肺患病率高达8.2%1,中国人群面临多重慢阻肺危险因素基层医疗体系仍不够完善
19、,社会经济地位,中国的基层医疗体系仍不够完善，慢阻肺误诊率、漏诊率高2,1. 孙丽娜等-中华医学杂志 2015;95(8) :570-5762. Agusti A, et al. Eur Respir J. 2013;42(5):1391-401,一项在全国11家三级医院门诊连续就诊的749例慢阻肺患者中进行的回顾性调查。,中国患者C、D组患者比例：81.6%1,中国慢阻肺患者病情较重C、D组比例高,西方患者C、D组比例：47%2,4项国外研究采用现有研究队列，探讨按GOLD评估标准得出的4个分级患者人群的变异性和/或与临床结果的关系。,病情较重的C、D组患者中，以D组患者占多数,本研究纳入4
20、484位慢阻肺患者，所有患者吸烟史10包年， FEV1/FVC0.7。依据GOLD 2011ABCD评估工具对患者进行分组,Han M K, et al. Lancet Respiratory Medicine, 2013, 1(1).,慢阻肺患者分组情况,中国慢阻肺患者每年中位急性加重达3次,1.陈亚红等，中华结核和呼吸杂志，2010；33（10）：750-7532.Sam Lim et al. Asia Pacific Family Medicine (2015) 14,4: 1-11,针对中国慢阻肺患者的疾病特征，结合GOLD2017全球策略，如何为患者提供个体化治疗方案？,ICS减少急
21、性加重的作用：来自ICS/LABA临床试验的Meta分析,1. Nannini LJ, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2013;8CD0068262. Nannini LJ, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2012;9;CD006829,一项Meta分析中，共纳入14项随机、双盲研究的11794例重度慢阻肺患者。评估ICS/LABA单一吸入装置与LABA单一成分治疗成人慢阻肺患者的疗效。主要终点为急性加重、死亡率和肺炎2。,一项Meta分析中，共纳入15项随机、双盲研究的7814例慢阻肺患者。评估ICS/LABA单
22、一吸入装置与ICS单一成分治疗成人慢阻肺患者的疗效。主要终点为急性加重、死亡率和肺炎1。,Calverley PM, et al. Eur Respir J 2003; 22: 912-919,布地奈德/福莫特罗与单用福莫特罗相比 ，显著降低慢阻肺急性加重发生率,*,*,*,*,*,*P0.05*p0.001,注：奥克斯都保在中国许可用于治疗和预防可逆性气道阻塞，具体请见产品说明书（详细处方资料备索）,一项为期12个月、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究，1022例气流受限程度为GOLD III/IV级，且既往2-12个月有1次需口服激素和/或抗生素治疗的急性加重史的门诊慢阻肺患者，在两周筛
23、选期给予强的松龙30mg qd和福莫特罗9g Bid，然后被随机分配接受布地奈德/福莫特罗160/4.5g 2吸Bid（n=254)，布地奈德200g 2吸Bid （此为标示剂量，有效剂量为160g 2吸Bid） （n=257) ，福莫特罗4.5g 2吸bid（n=255)或安慰剂bid治疗（n=256)，4组患者均按需使用特布他林作为缓解药。评估不同治疗方案对至首次急性加重时间、FEV1、症状总评分、健康相关生活质量等的影响2。,一项真实世界研究中，纳入美国HealthCore Integrated Research Environment中心报告的40岁的、接受布地奈德/福莫特罗或噻托溴铵
24、初始治疗的慢阻肺患者（合并或不合并哮喘），随访12个月，评估其急性加重发生风险。通过倾向得分匹配法对患者的人口统计学特征和慢阻肺疾病严重度进行匹配，最终每组各包括1198例患者。主要终点为至首次AECOPD时间，次要终点包括AECOPD率、医疗资源使用情况和治疗费用。,Trudo F, et al. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2015;10:2055-66.,与噻托溴铵初始治疗相比，布地奈德/福莫特罗与更少的急性加重风险相关,主要终点：至首次急性加重时间总体研究人群（合并或不合并哮喘）,主要终点：至首次急性加重时间亚组人群（不合并哮喘）HR=0.830.
25、72, 0.96, P=0.011即布地奈德/福莫特罗组中以往无哮喘诊断的患者，至首次急性加重时间比噻托溴铵组显著延长108天，急性加重风险降低17%,与噻托溴铵初始治疗相比，布地奈德/福莫特罗与更少的慢阻肺急性加重率及相关就诊率相关,Trudo F, et al. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2015;10:2055-66.,一项真实世界研究中，纳入美国HealthCore Integrated Research Environment中心报告的40岁的、接受布地奈德/福莫特罗或噻托溴铵初始治疗的慢阻肺患者（合并或不合并哮喘），随访12个月，评估其急性加
26、重发生风险。通过倾向得分匹配法对患者的人口统计学特征和慢阻肺疾病严重度进行匹配，最终每组各包括1198例患者。主要终点为至首次AECOPD时间，次要终点包括AECOPD率、医疗资源使用情况和治疗费用。,总 结,在临床实践中，针对不同患者的病情进行个体化治疗十分重要，需要将GOLD诊治策略与中国临床的实践结合起来。中国慢阻肺COPD发病率高，C、D患者组比例高1，每年的中位急性加重达3次2；ICS/LABA有效减少急性加重风险与噻托溴铵初始治疗相比，布地奈德/福莫特罗与更少的急性加重风险相关3；单用福莫特罗相比 ，显著降低慢阻肺急性加重发生率4,孙丽娜等-中华医学杂志 2015;95(8) :570-576Sam Lim et al. Asia Pacific Family Medicine (2015) 14,4: 1-11,3. Trudo F, et al. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2015;10:2055-66.4. Calverley PM, et al. Eur Respir J 2003; 22: 912-919,
