1、急性心律失常的治疗,总论关于窦性心动过速心房颤动非持续性室性心律失常宽QRS心动过速不规整宽QRS心动过速室颤和无脉搏室速缓慢性心律失常,遇到急诊心律失常 应回答以下问题：,是哪一种心律失常？有无血流动力学障碍？ 意识不清？ 低血压？休克？ 心肌缺血症状？ 急性心衰？,急性处理一个重要原则有无血流动力学障碍,有血流动力学障碍 判断时间短，在某些情况下不需过分苛求完美的诊断流程 治疗措施要快，对快速心律失常多采用电复律无或轻度血流动力学障碍 有充分时间进行较为详细的诊断，可采用多种方法 处理余地较大，可选措施较多,是否伴有器质性心脏病？是否存在心肌缺血或心功能不全？是否存在诱发因素？ 电解质紊乱
2、？低血钾？ 血气和酸碱平衡紊乱？ 医源性因素？（致心律失常的药物，致长QT的因素等）,遇到急诊心律失常 应回答以下问题：,急诊心律失常的处理风险与效益之比,对危及生命的心律失常： 多考虑对患者的主要效益维持生命 采用较为积极的措施对相对稳定的心律失常： 多考虑风险，用药的安全性 治疗过分积极，有时会欲速不达或弄巧成拙,基础疾病和诱因处理与心律失常处理的关系,凡是有明确基础疾病和诱因的，一定在恰当的时候进行处理急诊情况下，最重要的是判断有无心肌缺血，心衰，酸碱和电解质紊乱等要根据心律失常的危急程度和基础疾病处理的策略，决定处理的顺序,心律失常本身的处理,终止心律失常： 本身可造成非常严重的血流动
3、力学障碍，如室颤，无脉搏室速 有些心律失常症状明显且易于终止，如室上性心动过速改善血流动力学状态： 心律失常不容易立刻终止，但快速的心室率会使血流动力学状态恶化，减慢心室率可使病人情况好转，如快速房颤、房扑,总论关于窦性心动过速心房颤动非持续性室性心律失常宽QRS心动过速不规整宽QRS心动过速室颤和无脉搏室速缓慢性心律失常,窦性心动过速,窦性心动过速可以超过150次/分在很快的窦性心动过速时，心电图的P波可以看不清楚，与室上速易混淆其特点是开始逐渐加快，好转时逐渐减慢，减慢后显现P波可明确,窦性心动过速的原因,任何原因造成的交感神经兴奋性增加都可产生窦性心动过速疾病状态下，窦性心动过速一般都有
4、原因： 发热 心衰 缺血 血容量不足 休克 甲亢 不适当窦性心动过速极少见,窦性心动过速的处理,在病因和诱因没有去除前，不可试图过度降低心率，如降到所谓“正常范围”强行减低窦性心动过速，或过度使用降低心率的药物，将带来严重后果： 出现严重血流动力学障碍 出现药物的严重副作用（如严重窦缓，传导阻滞等）,总论关于窦性心动过速心房颤动非持续性室性心律失常宽QRS心动过速不规整宽QRS心动过速室颤和无脉搏室速缓慢性心律失常,心房颤动,急性房颤的处理原则,急诊处理的目的： 1.防止血栓-栓塞事件 2.迅速改善心脏的功能 3.缓解患者的症状,急诊房颤的血栓栓塞预防,什么患者需要考虑急诊抗凝？ 考虑复律（无
5、论电复律还是药物复律） 使用有可能复律的抗心律失常药控制室率（如胺碘酮） 有血栓栓塞危险因素的其他房颤患者,血栓栓塞预防急诊情况下抗凝剂的使用,普通肝素： 负荷量：5000u静注（成人） 维持量：可从每小时750-1000u开始，3小时后根据APTT调整，达到60s（50-70s) 低分子量肝素：按体重给予剂量，每12小时皮下注射一次：那曲肝素：每次0.1ml/10kg体重依诺肝素：每次0.1ml/10kg体重达肝素：每次100IU/kg体重,血栓栓塞预防急诊情况下抗凝剂的使用,除发作小于48小时，CHADS2评分1分者，都应至少抗凝4周（口服华法林），并需评价是否需要长期抗凝最好在房颤治疗开
6、始时抽血查INR若需口服华法林，肝素或低分子量肝素应使用到华法林发挥作用（INR2-3）,房颤的处理节律控制还是室率控制,根据症状及血流动力学状态确定治疗策略血流动力学不稳定患者：紧急转复对于大多数患者：紧急控制患者的心室率对于室率控制后症状仍比较严重且可以转复的患者：考虑恢复窦性心律,心房颤动的症状分级,I级： 无症状II级： 轻度症状；日常活动不受影响III级：严重症状；日常活动受限IV级：“致残症状”；不能进行任何日常活动,心房颤动或扑动：控制心室率,不合并心衰，低血压或预激：钙拮抗剂： 维拉帕米：2.55mg 2min iv，每1530分钟可重复510mg，总量20mg 地尔硫卓：0.
7、25mg/kg，可重复给0.35mg/kg，以后可给515mg/小时维持,心房颤动或扑动：控制心室率,不合并心衰，低血压或预激：阻滞剂： 美托洛尔5mg静注，每5分钟重复，总量15mg（注意每次测心率，血压） 艾司洛尔0.5mg/kg静注，继以50ug/kg/min输注，疗效不好可以50100ug/kg/min的步距递增维持量，最大300ug/kg/min,心房颤动或扑动：控制心室率,合并心衰：静脉胺碘酮： 静脉负荷，57mg/kg静注30-60min（不要快！） 然后以1mg/min持续静滴，直至室率控制后可直接停药,心房颤动或扑动：控制心室率,合并心衰：洋地黄制剂：去乙酰毛花苷（西地兰）
8、未口服用洋地黄者0.4mg缓慢静脉推注 无效可在20-30分钟后再给0.2-0.4mg，最大1.2mg 若已经口服地高辛，第一剂一般给0.2mg，以后酌情是否再追加 在处理的同时一定要查电解质，以防因低血钾造成洋地黄中毒,急诊房颤复律,根据血流动力学是否稳定，是否有器质性心脏病确定转复策略,房颤发作60kg,1mg稀释后在10分钟内静注，无效10分钟后重复1mg。体重60kg,每次剂量均为0.01mg/kg 无论转复是否成功，都要进行4小时的心电图监护，以防出现长QT和尖端扭转性室速,药物转复,胺碘酮：用于有器质性心脏病但血流动力学相对稳定的患者室率控制和转复使用相同的方法，但转复需要的时间长
9、，剂量大： 静脉负荷，57mg/kg静注30-60min（不要快！） 然后以1mg/min持续静滴，直至室率控制（转复需要1.21.8g/d），甚至可能需要口服,总论关于窦性心动过速心房颤动非持续性室性心律失常宽QRS心动过速不规整宽QRS心动过速室颤和无脉搏室速缓慢性心律失常,室性早搏,非持续性室性心动过速,室早，非持续室速的处理,首先，仍然是问： 是否合并血流动力学障碍? 是否合并器质性心脏病? 是否合并心肌缺血或心衰? 有无诱因：低血钾，低氧等?方法：病史，体检，必要的检查（化验，胸片，床旁超声）,室早，非持续室速的处理,原发病，诱因的处理。放在首位 心肌梗死再灌注治疗 急性心衰的纠正
10、纠正电解质紊乱，低氧等内环境紊乱室早若非有血流动力学影响，不诱发更严重的心律失常，可以观察，不处理经基础疾病的处理后仍有较多。复杂室早，或造成血流动力学改变，可使用抗心律失常药胺碘酮（用法见后）,室早的处理适可而止,使用抗心律失常药的目标并非使室性期前收缩完全消失，只要血流动力学变为可以耐受，或早搏情况改善即达到目的。在纠正了基础疾病和诱因后，及时减量直至停用不合并器质性心脏病的单纯室性期前收缩，不主张静脉使用抗心律失常药物进行急诊治疗,总论关于窦性心动过速心房颤动非持续性室性心律失常宽QRS心动过速不规整宽QRS心动过速室颤和无脉搏室速缓慢性心律失常,血流动力学稳定的宽QRS心动过速,血流动
11、力学稳定规整宽QRS心动过速,持续单形室性心动过速室上速伴差传（见室上速）室上速伴预激旁路前传（见室上速）,血流动力学稳定的宽QRS心动过速,在急诊情况下的诊断: 病史：能否提供既往发作情况，是否与此次相同。以往的诊断考虑 12导联心电图和/或食管心电图：主要是寻找室房分离的证据 不要求作出十分精确的诊断。如果有困难，则以“宽QRS心动过速”诊断即可,心电图和食管心电图室房分离,血流动力学稳定的宽QRS心动过速,若从病史或其他检查方法能明确为室上性心动过速，按室上速处理若明确为室速，或无法确定（宽QRS心动过速），按持续单形室速处理,血流动力学稳定的单形室性心动过速处理步骤,有症状的持续单形室
12、性心动过速，可以首先考虑同步电复律与房颤电复律程序相同，需要使用镇静剂电量可以从100J开始，无效逐渐加量，有些可能需要使用最大电量（双相波200J）,血流动力学稳定的单形室性心动过速处理步骤,也可首先用抗心律失常药胺碘酮胺碘酮用法：负荷剂量+静脉滴注维持 静脉负荷：150 mg用5%葡萄糖稀释，10 分钟注入。 需要时1015分钟后可重复150 mg 静脉维持：1 mg/min，维持6小时；随后以0.5 mg/min 维持18小时 第一个24小时内用药一般为1200mg 最高不超过2000 mg不建议使用利多卡因,总论关于窦性心动过速心房颤动非持续性室性心律失常宽QRS心动过速不规整宽QRS
13、心动过速室颤和无脉搏室速缓慢性心律失常,多形性室速,一般血流动力学不稳定，可蜕变为室颤血流动力学不稳定者应按室颤处理血流动力学稳定者应鉴别有无QT延长 伴QT延长者为尖端扭转性室速（TdP） 不伴有QT延长者为多形性室速二者的鉴别十分重要，将直接影响急诊处理,QT和QTc,在心电图T波清楚的导联测量QT间期是从QRS起始部测量到T波的结尾QTc是心率校正的QT，一般用下面的公式计算： QTc=QT（秒）/RR（秒）,QT=0.40秒,QTc=0.40/0.8 =0.45,QTc正常值：男：0.47秒 女：0.48秒,QTc=0.74,尖端扭转性室速持续发作,QT延长的原因,先天性QT延长综合征
14、 为遗传性疾病，由基因突变所致获得性QT延长： 有诱发因素,发生获得性长QT的危险因素,老年女性心脏疾病电解质紊乱（尤其是低血钾和低血镁）肝肾功能异常心动过缓或伴长间歇的心律失常使用了一种以上的QT间期延长药遗传易感性：既可能是遗传性长QT（少数）,也可能是功能性的基因多态性所致,获得性长QT的危险因素：疾病,心脏病：心肌缺血 ，心肌梗死，心肌炎，心衰心室周期延长：完全心脏阻滞，严重心动过缓性心律失常，突然发生长间歇代谢性：电解质紊乱（ 低钾血症, 低镁血症, 低钙血症），其他疾病：颅高压（脑卒中，脑炎，蜘蛛膜下腔出血，创伤性脑损伤），可卡因或有机磷化合物中毒，酗酒，甲状腺功能低下，液体蛋白饮
15、食感染性疾病和肿瘤等,药物造成的长QT,药物造成的长QT,长QT引起扭转性室速的处理,停用以一切可引起QT药物：病史，医嘱穷追不舍静脉补镁：若已造成心脏骤停，1-2克硫酸镁用5%GS10ml稀释至后快速静注。以后2克/100-250ml液体静注，以后可持续静滴静脉补钾，最好补到4.5-5.0mmol/L,长QT引起扭转性室速的处理,心动过缓者可用临时起搏器(起搏频率超过90次/分） 等待起搏时可用提高心率的药物，如阿托品，异丙肾上腺素胺碘酮等抗心律失常药属于禁忌,多形性室速的特点,一般血流动力学不稳定，可蜕变为室颤一般都有诱因，如缺血，缺氧，急性心衰等没有QT延长，没有短长短特征患者多存在窦速
16、往往是一个早搏后直接诱发多形性室速,多形性室速,多形性室速,不伴QT延长的多形性室速 病因治疗 缺血者可使用-阻滞剂，利多卡因 其他情况可用胺碘酮、利多卡因等 注意观察病情变化，当血流动力学不稳定时及时考虑电转复,总论关于窦性心动过速心房颤动非持续性室性心律失常宽QRS心动过速不规整宽QRS心动过速室颤和无脉搏室速缓慢性心律失常,心脏骤停,包括以下四种心律失常： 心室颤动 无脉搏室速 无脉电活动（PEA） 心脏停搏（心室停搏）成功的关键是高质量的心肺复苏和尽早除颤。其他ACLS和复苏后管理措施目前尚无证据,心脏骤停的抢救,启动CPR并持续进行给氧，监测核实心律电击（最大电量）药物：静脉或骨内途
17、径，肾上腺素每3-5分钟一次；顽固室速室颤用胺碘酮气管插管治疗可逆原因 基本措施是CPR和电击，不应受到其他措施的影响,心肺复苏中的药物治疗,在心脏骤停中，基础心肺复苏和早除颤是第一位重要的，用药是第二位重要的 虽然有报道早用抗心律失常药可增加短期复苏成功率，但尚未能改善存活率外周静脉用药后应该给20ml液体快速静注，以利药物尽快到达中心循环,室颤/无脉搏的室速,抗心律失常药首选胺碘酮利多卡因也可使用（未确定类）若为扭转性室速，考虑使用硫酸镁。非QT延长的室性心律失常不推荐使用硫酸镁,胺碘酮在心脏骤停中的应用,除颤和使用肾上腺素无效的心脏骤停，胺碘酮改善入院存活率，好于安慰剂和利多卡因胺碘酮3
18、00mg（或5mg/kg）快速静注，需要时可以再给半量,胺碘酮在室性心律失常中的应用方法,抗心律失常联合用药,基础疾病和诱发因素的治疗十分重要在电转复之前一般只用一种抗心律失常药，不主张续贯用药，不主张联合抗心律失常药，避免不良的药物相互作用和促心律失常作用在一种抗心律失常药无效后，下一项考虑一般是电转复只有顽固的反复发生的恶性心律失常才考虑联合用药,抗心律失常联合用药,静脉胺碘酮和利多卡因顽固室性心律失常往往并发于冠心病，患者常有精神的高度紧张，交感神经兴奋，联合使用-阻滞剂往往能达到出其不意的效果-阻滞剂可以口服，也可以静脉使用 联合静脉胺碘酮和艾司洛尔或美托洛尔 长期口服中，联合胺碘酮和
19、阻滞剂者很常用,总论关于窦性心动过速心房颤动非持续性室性心律失常宽QRS心动过速不规整宽QRS心动过速室颤和无脉搏室速缓慢性心律失常,缓慢性心律失常,心动过缓的分类和评价：需要急性处理缓慢心律失常较心动过速少见。主要常见的可影响血流动力学的者有严重的窦性心动过缓，窦性停搏，窦房阻滞，快慢综合征，II度及III度房室阻滞等。注意有些无灌注心律，如极缓慢的逸搏心律等，QRS极其宽大畸形，一般是疾病终末期的表现,窦性心动过缓,心率：52次/分,窦性停搏,突然停博：可以产生2秒以上的间歇，严重时可以达到10秒,停搏2.9秒,房室传导阻滞,I度,II度,III度,心动过缓：病因和诱因,合并器质性心脏病。
20、如急性下壁心肌梗死合并窦缓，房室阻滞内环境紊乱：酸中毒，高血钾致心动过缓医源性心动过缓：某些药物：地高辛、抗心律失常药等，特别是联合应用原发传导系统病变：比较常见,缓慢性心律失常：评价,首先要评价心动过缓是否有血流动力学意义： 轻度的心动过缓可以没有症状，或仅有轻微症状。这种情况可以观察，不需特殊处理 但若心动过缓造成低血压，心绞痛，加重心衰加重，晕厥前兆或晕厥等，就需要积极处理,缓慢性心律失常：处理,根据症状和心电图轻重决定处理方法： 基础疾病和诱因的处理 无症状或轻度症状：观察 合并黑朦，明显心动过缓，可用药物：阿托品，异丙肾上腺素，多巴胺 心原性脑缺血，或严重心动过缓持续：心肺复苏，临时起搏，等待或准备起搏时先予药物,急诊心律失常的处理,改善血流动力学是最重要的目标重视基础疾病和诱发因素的处理正确选择和应用药物提倡使用电复律等器械治疗权衡风险与效益，提高对治疗安全性的关注,谢谢！,
