1、从2009 ACCF/AHA心衰指南，看预防和治疗心衰新进展,内容提要,依据指南合理使用ARB,防治心衰,心力衰竭定义及分期,心衰机制及治疗模式的转变,总结,定义分期,心衰AB期治疗（早期预防）心衰C期治疗LVEF降低LVEF正常心衰D期（晚期）治疗心衰住院治疗（指南新增内容）,什么是心力衰竭？,定义心力衰竭并非易事。 与“贫血”或“肾功能衰竭”一样，心力衰竭也是一种综合征，存在许多病因。 大多数定义强调了心脏的泵功能，但心力衰竭并不仅仅是泵功能受损。 心力衰竭伴分子异常，导致能量代谢改变、心肌细胞肥大、心肌纤维化、细胞脱落、心肌重构及其他许多异常情况。心力衰竭有多种类型(右心衰竭、急性肺水肿
2、、心室收缩功能正常的心力衰竭等)，并非单一性疾病。,Hunt SA, et al. Circulation. 2009; 119(14): e391-479.,心力衰竭,心力衰竭的定义 由于心脏结构或功能性疾病导致心室充盈和射血能力受损而引起的一组临床综合征。心力衰竭是一种复杂的临床综合征，结构性心脏病可损害心脏功能，使静脉压增高心力衰竭是一种症状性疾病 通常出现心律失常、骨骼肌萎缩、组织充血、水钠潴留、贫血和组织充血，尤其是在疾病后期心力衰竭是一种不断发展的疾病 心力衰竭的死亡率较高，5年生存率与恶性肿瘤相仿,Hunt SA, et al. Circulation. 2009; 119(14
3、): e391-479.,2009 ACCF/AHA心衰分期,A期存在心衰危险因素(高血压、冠心病、糖尿病)，但尚无结构性心脏病；无心衰症状,Hunt SA, et al. Circulation. 2009; 119(14): e391-479.,B期存在结构性心脏病变(即左室肥厚、射血分数降低、左室扩张) ，但仍无心衰症状,C期存在结构性心脏病，并且有心力衰竭的症状,D期需要采取特殊治疗(如LVAD、心脏移植等)的重症心力衰竭,0.2%,11.8%,34%,22%,D,C,B,A,顽固性,既往、目前有心衰症状,结构性心脏病LVH、MI、LVEF降低、心腔扩大、心脏瓣膜病,高危患者,Amma
4、r KA, et al. Circulation 2007; 115(12): 1563-70.Hunt SA, et al. Circulation. 2009; 119(14): e391-479.,高血压、糖尿病、冠心病、家族病史、心脏毒性药物,各期心衰的患病情况,2029例来自明尼苏达州的居民，年龄45岁，中位随访5.5年,0.2%,11.8%,34%,22%,D,C,B,A,顽固性,既往、目前有心衰症状,结构性心脏病LVH、MI、LVEF降低、心腔扩大、心脏瓣膜病,高危患者,Ammar KA, et al. Circulation 2007; 115(12): 1563-70.Hun
5、t SA, et al. Circulation. 2009; 119(14): e391-479.,高血压、糖尿病、冠心病、家族病史、心脏毒性药物,各期心衰的患病情况,2029例来自明尼苏达州的居民，年龄45岁，中位随访5.5年,各期心衰患者的预后情况,1.00.80.60.40.20.0,Ammar KA, et al. Circulation 2007; 115(12): 1563-70.,2029例来自明尼苏达州的居民，年龄45岁，共随访11210患者年，中位随访5.5年,内容提要,依据指南合理使用ARB,防治心衰,心力衰竭定义及分期,心衰机制及治疗模式的转变,总结,定义分期,心衰AB
6、期治疗（早期预防）心衰C期治疗LVEF降低LVEF正常心衰D期（晚期）治疗心衰住院治疗（指南新增内容）,血流动力学模型,神经内分泌模型,1950s - 1960s,1980s - 2009,心衰治疗模式的转变,收缩力下降和泵功能障碍治疗使用正性肌力药物促进心肌收缩使用血管扩张药物减轻心脏负荷常规药物利尿剂洋地黄,心肌进行性重构、心功能受损治疗：使用神经内分泌阻滞剂预防病情进展：ACE抑制剂、醛固酮拮抗剂受体阻滞剂、ARB常规药物利尿剂洋地黄新兴治疗双室起搏(CRT) 埋藏式自动复律除颤器(ICD)心脏再同步化治疗(CRT)左室辅助装置(LVAD)、各种泵,Hunt SA, et al. Cir
7、culation. 2009; 119(14): e391-479.,RAAS和交感神经系统兴奋性神经内分泌和细胞因子激活（NE、Ang、醛固酮、加压素、内皮素）,长期、慢性激活,因此，阻断神经内分泌的过渡激活（包括RAS激活）是防治心力衰竭的重要措施,促进心肌重构，加重心肌损伤和心功能恶化,恶性循环,短期,维持循环及重要器官的血液灌注，对心功能起一定的代偿作用,初始的心肌损伤,RAAS激活在心力衰竭的发生发展中起重要作用,心功能失代偿，导致心力衰竭发生,Hunt SA, et al. Circulation. 2009; 119(14): e391-479.中华心血管病杂志, 2007; 3
8、5(12):1076-1095,高血压等危险因素,B、C、D期,B、C、D期,A期,扩张型心肌病,高血压 或糖尿病性心脏病,左室扩张呈球形 左室收缩功能障碍 二尖瓣返流,心腔大小正常向心性左室肥厚 舒张功能不全 左房扩大,“舒张性心力衰竭”,“收缩性心力衰竭”,心脏重构示意图,Hunt SA, et al. Circulation. 2009; 119(14): e391-479.,左室重构,充血性心力衰竭,正常,收缩性心力衰竭演变假说,心肌受损,肥厚,扩张,Levels,Cohn JN. Cardiology. 1997;88:26.,去甲肾上腺素(pg/mL),NL,HF,血浆肾素(ng/
9、mL/h),NL,HF,加压素(pg/mL),NL,HF,心利钠肽(pg/mL),NL,HF,内皮素-1(pg/mL),NL,HF,心力衰竭神经内分泌激活,阻断神经激素可预防心衰进展,ACE抑制剂,受体阻滞剂,CONSENSUS,V-HeFT-II,SOLVD,Carvedilol,CIBIS-II,MERIT CR/XL,ARBs,COPERNICUS,CHARMVALIANT Val-HeFT,内容提要,依据指南合理使用ARB,防治心衰,心力衰竭定义及分期,心衰机制及治疗模式的转变,总结,定义分期,心衰AB期治疗（早期预防）心衰C期治疗LVEF降低LVEF正常心衰D期（晚期）治疗心衰住院治
10、疗（指南新增内容）,2009 ACCF/AHA心衰指南,A期存在心力衰竭的高危因素，但无结构性心脏病或HF症状,心力衰竭危险期,B期有结构性心脏病，但无HF症状和体征,C期存在结构性心脏病，既往或目前有HF症状,心力衰竭期,D期需要采取特殊措施的顽固性HF,患者：最大剂量药物治疗情况下，静息时仍有明显症状(例如：需要反复住院治疗，或无特殊治疗措施不能安全出院),治疗,患者有：高血压动脉粥样硬化性疾病 糖尿病 肥胖 代谢综合征-或-正使用心脏毒性药物心肌病家族史,结构性心脏病,患者有：既往有MI左室重构，包括左室肥厚和射血分数降低无症状性心脏瓣膜病,出现HF症状,患者有：已知的 结构性 心脏病-
11、以及-气促、乏力，运动耐量下降,顽固性HF静息时即有HF症状,2009 ACCF/AHA 心衰A期治疗,A期存在心力衰竭的高危因素，但无结构性心脏病或HF症状,治疗,患者有：高血压动脉粥样硬化性疾病 糖尿病 肥胖 代谢综合征-或-正使用心脏毒性药物心肌病家族史,目标：治疗高血压鼓励戒烟治疗血脂异常鼓励规律锻炼不鼓励饮酒，远离非法药品治疗代谢综合征药物：在合适的血管疾病或糖尿病患者中使用ACEI或ARB,2009 ACCF/AHA 心衰指南推荐ARB用于预防心衰,ARB有助于预防高心衰风险患者心衰的发生,Hunt SA, et al. Circulation. 2009; 119(14): e3
12、91-479.,有效降压可以减少心衰发生率约50%,氨氯地平5-10mg (n=145),代文80-160mg (n=146),0-2-4-6-8-10-12,24周血压较基线变化值（mmHg）,-11.2,-11.6,收缩压 舒张压,-6.6,-6.5,治疗24周后，代文组与氨氯地平组收缩压和舒张压降低的幅度无显著性差异,P=NS,P=NS,高品质降压强效性代文降压疗效与氨氯地平相当,Viberti et al. Circulation 2002; 106: 672-678,多中心、随机、双盲、活性药物对照、平行组研究，研究纳入291例伴高血压的2型糖尿病患者，随机分为代文组和氨氯地平组，共
13、随访24周。,2009年5月荟萃分析:代文降压疗效未被其他ARB超越,代文80mg与厄贝沙坦150mg、氯沙坦100mg相当;代文160mg与厄贝沙坦300mg、替米沙坦80mg相当,Nixon RM, et al. Int J Clin Pract. 2009; 63(5): 766-75.,0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,2 周,4 周,(p0.001),(p0.05),谷峰比值,代 文,氯沙坦,n=40,MAP,0.58,0.25,0.52,0.64,高品质降压长效性代文谷峰比值显著大于氯沙坦,谷峰比值：降压的谷效应值与峰效应值之间的比值。是长效降压的
14、指标。,Fogari et al. Curr Therapeut Res 1999; 60(4): 195-206.,前瞻性、开放、盲终点、交叉、随机对照试验，40例轻至中度原发性高血压患者，随机分为代文组和氯沙坦组，治疗期4周，安慰剂洗脱期2周,高品质降压平稳性代文平滑指数显著高于氯沙坦和替米沙坦,代文组SBP和DBP的平滑指数，在2周和4周时均显著高于氯沙坦和替米沙坦,P0.001 vs. 氯沙坦和替米沙坦； *P90 且110 mmHg；BMI=体重指数；HOMA-IR=体内稳态模型评估的胰岛素抵抗水平,HOMA-IR 较基线变化值 (%),代文 80-160 mg/d (n=46),非
15、洛地平 5-10 mg/d (n=45),0-5-10-15-20,-20.0,-3.8,p0.05 vs. 安慰剂,Fogari et al. Hypertens Res 2005;28:209-214,代文 显著降低新发糖尿病风险23%,0,2,4,6,8,10,12,14,16,18,新发糖尿病率 (%),23%,p90且105 mmHg；LDL-C=低密度脂蛋白胆固醇；TC=总胆固醇*p=0.03 vs. 安慰剂；p=0.001 vs. 安慰剂,代文 80 mg/d(n=60),安慰剂(n=52),-6.3*,4.2,-7.1,6.0,-8,-6,-4,-2,0,2,4,6,12周时较
16、基线变化值 (mg/dL),LDL-C,TC,LDL-C,TC,Hanefeld et al. J Int Med Res 2001;29:270-279,2009 ACCF/AHA 心衰B期治疗,B期有结构性心脏病，但无HF症状和体征,患者有：既往有MI左室重构，包括左室肥厚和射血分数降低无症状性心脏瓣膜病,目标：A期的所有措施均适用药物：合适患者宜采用ACEI或ARB合适患者宜采用受体阻滞剂,2009 ACCF/AHA 心衰指南：改善左室重构可以降低心衰发生率,无心衰症状的心梗后患者或有左室重构证据的患者属于心衰高危患者。在这类患者中，减少心肌损伤、延缓左室重构进展和恶化可降低心衰发生率,
17、Hunt SA, et al. Circulation. 2009; 119(14): e391-479.,ACEI或ARB对高血压和左室肥厚（LVH）患者有益。,高血压伴左室肥厚,在所有高血压患者中，有20%30%伴有左心室肥厚轻度高血压患者左室肥厚的发生率比正常血压者高23 倍，而重度高血压患者可达10 倍,华琦,等. 中国心血管病研究杂志 2006; 4(8): 561-4.中华心血管病杂志, 2007; 35(12):1076-95Levy D, et al. JAMA. 1996; 275(20): 1557-62.,RAAS激活在左室肥厚的发生发展中起重要作用,RAAS激活,长期血
18、压升高,Ang,醛固酮,心脏压力负荷增加,心肌细胞肥大、纤维化,AT1受体,左室肥厚左室重构,AT1受体、盐皮质激素受体,氧化应激，炎症，纤维化,Cowan BR, et al. Curr Hypertens Rep. 2009; 11(3): 167-72.Paradis P, et al. Proc Natl Acad Sci U S A 2000; 97: 9316.,代文显著降低左心室重量指数，减轻左室肥厚,Yasunari et al. JACC 2004;43:2116-2123,8个月时LVMI 较基线平均 变化率 (%),代文80 mg/d(n=50),-16.0%,氨氯地平5
19、 mg/d(n=50),-1.2%,-16.0,-12.0,-8.0,-4.0,0.0,P0.01,两治疗组血压控制相同，代文较氨氯地平显著降低左心室重量指数，说明代文改善左室肥厚的作用独立于降压之外,前瞻性、随机、双盲研究，104例伴左室肥厚的高血压患者，随机接受代文80mg或氨氯地平5mg治疗8个月,Wong et al. JACC 2002; 40: 970-975.,代文显著降低左室舒张期内径，改善左室重构,左心室舒张期内径变化(cm/m2),-0.12,-0.08,-0.04,0.00,4个月p=0.00006,12个月p=0.00032,18个月p=0.00001,24个月p=0.
20、03176,患者例数 2244 2293 1954 2020 1440 1538 967 993,随机、安慰剂对照、双盲、平行组研究，纳入5010例心力衰竭患者，安慰剂导入期2-4周后，在标准抗心衰治疗基础上加用缬沙坦或安慰剂治疗，平均随访23个月（Val-HeFT超声心动图研究）,安慰剂组(n=2,499),代文组 (n=2,511),代文预防心衰发生显著降低高危高血压患者初发心衰风险37%,Julius et al. Hypertension 2006; 48: 385-391.,月,0612182430364248546066,事件率 (%),代文80-160mg,氨氯地平5-10mg,
21、RR=0.63; 95% Cl=0.46-0.86,0,1,2,3,4,5,6,37%,p=0.004,双盲、活性药物对照、平行组研究，纳入7,080例高危高血压患者，分别接受代文或氨氯地平单药治疗，根据血压调整剂量 ，平均随访3.2年（VALUE研究亚组分析）,初发心衰风险降低,尽管血压优势在氨氯地平组，但代文组仍较氨氯地平组显著降低初发心衰风险37%，提示代文具有独立于降压之外的预防心衰的作用,20,P=NS,TRANSCEND研究：替米沙坦在降低高危心血管病患者心衰风险方面并不优于安慰剂,随机、双盲、安慰剂对照、平行研究，5926例不能耐受ACEI的高危心血管病患者，经1周安慰剂和2周替
22、米沙坦单盲导入期后，随机接受替米沙坦80mg/d（n=2954）或安慰剂（n=2972）治疗，平均随访56个月后，替米沙坦组患者平均血压较安慰剂组显著低4.0/2.2mmHg,13.1%,16.4%,0,10,心衰发生率（%）,安慰剂（n=2972）,替米沙坦（n=2954）,15,5,TRANSCEND Investigators. Lancet. 2008 Aug 29.,该结果可能也反映了ARB类别之间的异质性（不同）！,来自TRANSCEND研究的述评，发表于柳叶刀杂志,代文显著降低心梗后高危患者死亡率25%,死亡率危险比,利于有效药物,利于安慰剂,三项研究的联合死亡率,VALIANT
23、,(归因分析),缬沙坦可保留卡托普利99.6%的生存利益,25%,Pfeffer et al. N Engl J Med 2003;349:1893906.,迄今为止，已有包括英国、巴西、墨西哥、新西兰、秘鲁、菲律宾、瑞典、泰国、土耳其等50个以上国家，批准了 代文（缬沙坦） 用于心梗后高危患者治疗的适应症,NEW,2005年8月4日FDA批准代文新的适应症：用于治疗心肌梗死后高危患者,基于VALIANT研究结果，FDA批准代文心梗后的适应症,试验目的:比较氯沙坦和卡托普利降低急性心肌梗死后高危患者全因死亡率的疗效试验设计：随机、双盲、活性药物对照、平行组研究，平均随访2.7年主要终点: 全因
24、死亡率随机分组: 5,477 例 急性心梗患者，平均67.4岁 氯沙坦（n=2744）：12.5mg/d，剂量逐渐调整至25 mg/d和50mg/d；卡托普利（n=2733）：6.25mg tid，继以12.5mg tid，剂量逐渐调整至25mg和50mg tid,OPTIMAAL研究:无法证实氯沙坦改善心梗后高危患者的心血管转归作用与ACEI相当,全因死亡率（%）,0,0,6,12,18,24,30,36 月,5,10,15,20,25,RR 1.13，95% CI 0.991.28,卡托普利 16.4%,氯沙坦 18.2%,P= 0.069,Dickstein K, et al. Lanc
25、et 2002; 360: 75260,氯沙坦组的全因死亡率与心血管死亡率均高于卡托普利组,2009 ACCF/AHA心衰C期治疗,C期存在结构性心脏病，既往或目前有HF症状,患者有：已知的 结构性 心脏病-以及-气促、乏力，运动耐量下降,目标：A期和B期所有措施均适用限盐常规用药：利尿剂治疗液体潴留ACEI受体阻滞剂部分患者可采用的药物：醛固酮拮抗剂ARB洋地黄肼屈嗪/硝酸酯类制剂部分患者可采用器械治疗：双心室起搏植入式心脏复律除颤器（ICD）,2009 ACCF/AHA 心衰指南左室射血分数降低心衰患者的治疗建议,建议所有目前或既往有HF症状的LVEF降低患者使用血管紧张素转换酶(ACE)
26、抑制剂，除非存在禁忌。, a b ,无修改, a b ,建议所有目前或既往有HF症状、LVEF降低的病情稳定患者使用已被证实能降低死亡率的一种受体阻滞剂(即比索洛尔、卡维地洛或琥珀酸美洛尔缓释片)，除非存在禁忌。,有修改, a b ,对于LVEF降低的轻中度HF患者(尤其是因其他指征服用ARB的患者)，可将ARB作为一线治疗替代ACE抑制剂。,无修改, a b ,对于有中重度心衰症状且LVEF 降低的患者，若能监测肾功能和血钾浓度，则建议加用醛固酮拮抗剂。,无修改, a b ,对于合并房颤的心衰患者，可维持窦性律或单纯控制心室率。,新建议, a b ,对于LVEF35%、长期最佳药物治疗后NY
27、HA心功能II或III级、且预期能以良好的心功能状态存活一年以上的非缺血性扩张型心肌病或心梗后至少40天的缺血性心脏病患者，建议采用植入式心脏复律除颤器（ICD）治疗作为心源性猝死的一级预防措施以降低总死亡率。, a b ,对于LVEF35、窦性心律、根据建议接最佳药物治疗后NYHA心功能III级或非卧床心功能IV级、且心脏收缩不同步(目前定义为QRS间期0.12秒)的患者，应进行心脏再同步化(有或无ICD)治疗，除非存在禁忌。,有修改,阐明建议, a b ,对于接受ACE抑制剂、受体阻滞剂和利尿剂最佳治疗后仍有中重度心衰症状的非裔美国患者，建议联用肼屈嗪和硝酸酯类药物以改善预后。,新建议,2
28、009 ACCF/AHA 心衰指南左室射血分数降低心衰患者的治疗建议,左室收缩功能降低的慢性心衰患者的治疗,症状严重程度,NYHAII/III级,NYHAII/III级,受体阻滞剂,螺内酯25 mg qd,ACE-I或缬沙坦160 mg bid和/或坎地沙坦32 mg qd,CIBIS-2/MERIT-HF/COPERNICUS,CONSENSUS/SOLVD-T/Val-HeFT/CHARM,RALES,McMurray et. al., Circulation 2004;110:3281-3288,可考虑HYD+ISDNA-Heft,AMI并发左室收缩功能不全/急性HF的早期治疗,临床病情
29、严重程度,左室收缩功能不全(LVSD)或急性HF,LVSD和急性HF,抗血小板药物受体阻滞剂他汀类,依普利酮25-50 mg qd,已获证实的ACE-I或缬沙坦160 mg bid,SAVE/AIRE/TRACEVALIANT,EPHESUS,McMurray et. al., Circulation 2004;110:3281-3288,+,+,Valsartan Heart Failure TrialVal-HeFT研究,研究目的: 评估在标准抗心衰治疗的基础上加用缬沙坦对心力衰竭患者心血管发病率、死亡率和生活质量的长期影响 研究对象： 5,010例随机入选的心力衰竭患者，年龄18岁，平均
30、年龄62.7岁，NYHA 分级II- IV级，伴左心室功能障碍（EF 2.9 cm/m2）试验设计： 随机、安慰剂对照、双盲、平行组研究，安慰剂导入期2-4周，平均随访23个月。主要终点：死亡率及联合死亡率和发病率治疗方案 所有患者入组前均接受2周以上的标准抗心衰治疗（包括ACEI、阻滞剂、利尿剂和地高辛）；入组后在原治疗基础上加用安慰剂或代文40mg bid ，每2周剂量加倍直至目标剂量160mg bid,Cohn et al. N Engl J Med 2001;345:1667-1675.,代文显著降低心衰患者因心衰住院危险27.5%,0,65,70,75,80,85,90,95,0,3
31、,6,9,12,15,18,21,24,27,100,p0.00001,月,无事件概率（%）,27.5%,代文组（n=2511）,安慰剂组（n=2499）,Cohn et al. N Engl J Med 2001;345:1667-1675.,0,65,70,75,80,85,90,95,缬沙坦,安慰剂,100,* p=0.009,月,无事件概率 (%),Cohn et al. N Engl J Med 2001;345:1667-1675.,代文：第一个被证实对心衰患者具有长期益处的ARB,代文降低全因死亡率与发病率联合终点13.2%,代文显著降低未服用ACEI的心力衰竭患者联合死亡率和发
32、病率44%,Maggioni et al. JACC 2002;40:1414-1421,0.400,0.486,0.571,0.657,0.743,0.829,0.914,0,3,6,9,12,15,18,21,24,27,1.000,月,无事件概率（%）,代文组 (n=185),安慰剂组(n=181),366例未服用过ACEI的心力衰竭患者,HR=0.56; 95%Cl 0.39-0.81,p0.001,Wong et al. JACC 2002;40:970-975.,代文显著改善心衰患者的左室功能,安慰剂组(n=2,499),射血分数变化 (%),4 个月,12 个月,18 个月,24
33、 个月,3.0,5.0,p=0.00023,p0.00001,p=0.00002,p=0.03368,0,1.0,代文组 (n=2,511),Val-HeFT 超声心动图研究,代文显著延缓心衰疾病进程，明显改善心衰患者预后的有效药物 2002年FDA正式批准代文用于心力衰竭的治疗2005年8月4日，FDA进一步将代文的适应症扩大至广泛的心力衰竭患者，而不限于不能耐受ACEI的患者代文已被世界70个国家用于心力衰竭的治疗,基于Val HeFT 研究的结果代文被FDA批准为心衰一线治疗药物,代文是目前拥有最多心脏保护证据的ARB,CHARM替代试验证实：坎地沙坦对心衰患者有益,患者例数坎地沙坦 1
34、013 929 831 434 122安慰剂 1015 887 798 427 126,0,1,2,3,年,0,10,20,30,40,50,HR 0.77 (95% CI 0.67-0.89)，p=0.0004校正HR 0.70，p0.0001,3.5,406 (40%),334 (33%),1年时HR 0.64P0.0001,安慰剂,坎地沙坦,心血管死亡或心衰住院的比例(%),2028例不能耐受ACEI的患者，换用坎地沙坦或安慰剂治疗,CHARM替代试验表明，对于不能耐受ACEI的心衰患者，坎地沙坦使主要终点心血管病死亡或心衰恶化住院率降低23%（p=0.0004）,Granger CB，
35、et aL. Lancet 2003; 362(9386)：772-6,2009 ACCF/AHA 心衰指南左室射血分数正常心衰患者的治疗建议,医师应该依照现有指南来控制左室射血分数正常的HF患者的收缩期和舒张期高血压。, a b ,无修改, a b ,对于合并房颤的射血分数正常的HF患者，医师应予以控制心室率。, a b ,医师应给予利尿剂以控制射血分数正常的HF患者的肺淤血及外周水肿。,无修改, a b ,若左室射血分数正常的心衰患者合并有症状的冠心病或有证据表明心肌缺血对心功能产生不良影响，医师可以建议患者行冠脉血运重建术。,无修改,无修改, a b ,使用受体阻滞剂、ACEIs、ARB
36、s或钙拮抗剂控制左室射血分数正常的心衰患者的高血压可有效减轻心衰症状。, a b ,对于LVEF35%、长期最佳药物治疗后NYHA心功能II或III无充分证据表明使用地高辛可减轻左室射血分数正常的心衰患者的心衰症状。, a b ,合并房颤的左室射血分数正常的心衰患者恢复并维持窦性心律有助于改善症状。,2009 ACCF/AHA 心衰指南左室射血分数正常心衰患者的治疗建议,无修改,无修改,无修改,2009 ACCF/AHA心衰D期治疗,D期需要采取特殊措施的顽固性HF,患者：最大剂量药物治疗情况下，静息时仍有明显症状(例如：需要反复住院治疗，或无特殊治疗措施不能安全出院),目标：A、B和C期的合
37、适 措施重新确定适宜的护理级别可选择：临终关怀机构非常规治疗措施 心脏移植 长期应用正性肌力药物 永久性机械辅助 试验性手术/药物,合并疾病与HF,2009 ACCF/AHA 心衰指南心衰D期患者的治疗建议, a b ,建议仔细识别和控制顽固性终末期心衰患者的体液潴留。,无修改, a b ,建议对可能适合的顽固性终末期心衰患者进行心脏移植。,无修改,将终末期心衰患者纳入专门从事顽固性心衰治疗的心衰计划是有益的。, a b ,无修改, a b ,已采用所有建议的治疗后顽固性终末期心衰患者仍持续存在严重症状时应与患者及家属商议选择临终关怀。,无修改,2009 ACCF/AHA 心衰指南心衰D期患者
38、的治疗建议, a b ,应当告知已植入除颤器的顽固性终末期心衰患者可选择关闭除颤功能。,无修改, a b ,经严格选择、估计药物治疗1年死亡率大于50的顽固性终末期心衰患者考虑永久性或“终身”左室辅助装置治疗是合理的。,无修改,对顽固性终末期心衰患者可考虑持续静脉输注正性肌力药物以缓解症状。,无修改, a b , a b ,不建议对顽固性终末期心衰患者常规间歇输注血管活性药物和正性肌力药物。,有修改,晚期心力衰竭：已接受ACEI/ARB + 受体阻滞剂治疗,若正使用ACEI，则加用ARB加用螺内酯 CRT/ICD评估疾病管理可考虑使用肼屈嗪-硝酸酯类心脏移植心室减缩整形术纠正贫血或睡眠障碍静注
39、正性肌力药或BNP超滤机械性循环支持装置,医院急诊室诊断住院 CCU?紧急治疗评估,CCU远程监护静注药物口服药物左室功能 超声和/或导管检查?其他评估彻底治疗,出院口服药物其他治疗?其他评估患者宣教随访疾病管理,出院后早期用药正确吗？剂量滴定患者宣教疾病管理连贯性治疗设施？,门诊用药正确吗？剂量正确吗?容量状况重新评估EF治疗器械?自我管理?其他问题?,HF治疗的连贯性可靠的治疗：不遗漏任何步骤,Fonarow GC Rev Cardiovasc Med. 2006;7:S3-11,慢性心衰恶化是导致心衰住院的最常见原因,约70%的慢性HF恶化-左室收缩功能(LVEF)降低或正常约25%的新
40、发HF-发生于大面积心梗后；左室顺应性差、同时血压骤升约5%的晚期HF-治疗无效；重度左室收缩功能障碍、低排出量状况恶化,Gheorghiade M. Circulation. 2005;112:3958-3968.,心衰住院后的生存状况,中位生存时间(年),Setoguchi et al. Am Heart J 2007,11,110,3264,5472,4098,2009 新增建议心衰住院患者的类治疗建议,2009 新增建议心衰住院患者的类治疗建议,2009 新增建议心衰住院患者的类治疗建议,内容提要,依据指南合理使用ARB,防治心衰,心力衰竭定义及分期,心衰机制及治疗模式的转变,总结,定
41、义分期,心衰AB期治疗（早期预防）心衰C期治疗LVEF降低LVEF正常心衰D期（晚期）治疗心衰住院治疗（指南新增内容）,分期和步骤：收缩性HF的治疗,Revised August 2005 from Jessup M, Brozena S. NEJM 2003;348:2003,A 期高危无心衰症状,B期有结构性心脏病，无心衰症状,C期有结构性心脏病，既往或目前有心衰症状,D期顽固性心衰症状，需要特殊干预,临终关怀 VAD治疗正性肌力药，奈西利肽,短期应用正性肌力药或奈西利肽,短期应用正性肌力药或奈西利肽 醛固酮拮抗剂 如合适，CRT、ICD治疗 限钠、利尿所有患者均使用ACEI和BB，患者是否适合手术治疗？.,ACEI，若不耐受ACEI则用ARBs，如有MI或LVEF降低，则用BB,治疗高血压、糖尿病、冠心病、血脂异常，采用ACEI或ARB减少危险因素，患者和家庭宣教,心力衰竭各期治疗药物的选择,药物 A期 B期 C期,坎地沙坦 H HF依普沙坦 H 厄贝沙坦 H, DN 氯沙坦 H, DN CV Risk 奥美沙坦 H 替米沙坦 H ,CV Risk: 未来心血管事件减少；H: 高血压；DN: 糖尿病肾病；HF: 心力衰竭和无症状左室功能障碍；Post MI: 心梗后心力衰竭及其他心脏事件减少,
