1、泰能近年来的主要学术宣传点分析及住友的宣传重点 即美平与泰能差异之热点问题,美平产品组,泰能近年主要学术宣传点,攻击美平,绿脓对碳青霉烯的耐药机制D通道缺失外排泵亢进青霉素结合蛋白变异,对于外排泵 03年07年1、外排泵机制只导致美罗培南耐药，对亚胺培南无影响2、美罗培南本身可激活外排泵系统，进而导致细菌对其 它药物耐药，而亚胺培南不存在这个问题。,MSD的宣传耐药机制 热点问题一,美平与亚胺培南差异之热点问题,耐药机制,热点问题一,膜孔蛋白与泵出系统,除膜孔蛋白D通道之外，美平还可通过其他膜孔蛋白通道进入细菌(如铜绿假单胞菌)，一次进入量多于亚胺培南泵出系统发生耐药突变时，对美平MIC的影响
2、略大于亚胺培南，但均小于6.25g/mlD通道缺失和泵出亢进的突变发生率为:,Sumita Y. et al.; Chemotherapy 1996;42:47-56,美平发生耐药的几率非常低,美平有2个独立通道进入细菌体内，受D通道缺失的影响小杀菌迅速，在细菌发生第二次突变前，将细菌全部杀死美平耐药需要D2通道缺失和外排系统亢进的双重突变，发生率仅为10-14,住田 龙弘 Chemotherapy 40（S-1 90,1995Sumita Y. et al. ; Chemotherapy, 42, 47-56, 1996Jounal of Antimicrobial Chemotherapy
3、 2001,47, 247-250,美罗培南和对亚胺培南对159株绿脓杆菌的MIC,亚胺培南,美平,王辉，CMSS 2006, 第七次全国临床微生物学术年会论文汇编，124,菌落数,菌落数,出现明显耐药,敏感 耐药,CHINET和MYSTIC证实了亚胺培南的耐药问题,CHINET : 亚胺培南对绿脓杆菌的耐药率由2005年的31升高至2006年的42.8 汪复. 中国抗感染与化疗杂志. 2006；6（5）：289-295； 汪复. 中国抗感染与化疗杂志. 2008；1（8）：1-9） MYSTIC 美国 : 亚胺培南对绿脓杆菌的耐药率由2006年的10.7升高至2007年的18.3 R.N.
4、Jones et al. / Diagnostic Microbiology and Infectious Disease 61 (2008) 203213,泵出机制亢进对美平的敏感性影响小对环丙沙星耐药的G-的抗菌活性,MYSTIC 1997-2006 十年数据,40,30,20,10,0,对照 美平 亚胺培南(无诱导) 0.313g/ml 0.313 g/ml,亚胺培南对绿脓杆菌产-内酰胺酶的诱导能高,1,3.9,37.5,绿脓杆菌P. aeruginosa ( BI-633 ),Katsunori Kanazawa,. J. Antibiotics. Vol.52,No.2 pp.142
5、-149 February 1999.,-内酰胺酶活性,众多权威杂志和指南均质疑了泰能在治疗绿脓杆菌的地位,2002年AAC杂志2005-2008年任何一版的热病绿脓杆菌：治疗期间可能出现亚胺培南耐药亚胺培南已不适合作为治疗绿脓杆菌的一线首选,美平低耐药可能性药物,美罗培南被认为是低耐药可能性药物，即环境清洁抗生素； 应选用美罗培南来取代亚胺培南治疗革兰阴性菌感染的重症感染 能有效控制耐药菌株的流行与扩散，并能减少MRSA及 VRE的发生。,Cunha BA. Med Clin N Am 2000；84：1407-29,对特定抗生素耐药细菌替换的抗生素,Cunha BA: Antibiotic
6、 resistance: Control strategies. Crit Care Clin North Am 8:309-328, 1999.,低耐药可能性抗生素环境清洁抗生素,一个有同等的抗菌谱但是耐药可能性更低的抗生素Resistance-free environment无耐药环境,Cunha BA. Med Clin N Am 2000；84：1407-29,绿脓杆菌耐药以D通道缺少为主，对亚胺培南的影响大；仅发生泵出亢进，对美平几乎没有影响对于绿脓杆菌，亚胺培南的突变选择窗宽，容易产生耐药亚胺培南是绿脓杆菌产酶的强诱导剂美平是低耐药性抗生素,美平VS亚胺培南关于耐药问题的事实,泰能
7、近年主要学术宣传点,攻击美平,MSD的宣传给药剂量 热点问题 二,美罗培南 1g/q8h 相当于3g/d,亚胺培南 0.5g/q6h, 相当于2g/d,1g药物30min内静滴，亚胺培南与美罗培南的药-时曲线下面积（AUC）有统计学差异（PMIC 达到 40,推理不成立,美罗培南 1g/q8h 相当于3g/d,亚胺培南 0.5g/q6h, 相当于2g/d,1g药物30min内静滴，亚胺培南与美罗培南的药-时曲线下面积（AUC）比美罗培南高出36.6%,故而2005指南推荐剂量,热病上并没说有这样的因果关系或参考文献,由于美平有非常高的中枢安全性，治疗危重病感染可以有充足的用量，并能提高治疗成功
8、率，减少耐药的出现。亚胺培南除了要控制剂量，还要减慢滴速，在治疗重症感染时使用受限。亚胺培南并非更有效、更便宜，低剂量带来的耐药问题，将导致更高的医疗费用支出,美平VS亚胺培南给药剂量事实,泰能近年主要学术宣传点,攻击美平,MSD的宣传内毒素,亚胺培南主要与PBP2结合，导致细菌形成球形体，导致低水平的内毒素释放； 头孢他定主要与PBP3结合, 导致细菌形成丝状体，激发大量内毒素释放； 与泰能不同，美罗培南只在高浓度时与PBP2结合，低浓度时选择性与PBP3结合，导致细菌形成丝状体，因此内毒素释放水平也增高。,内毒素释放 (mg/ml),暴露期 (h),碳青霉烯和头孢他啶在0.5倍MIC浓度时
9、释放内毒素的作用,CFU = 集落形成单位Horii T et al. J Med Microbiol 1999;48:309-315.,MSD的宣传内毒素,头孢他啶,美罗培南,亚胺培南,对于这个问题，我们的应对是以下5张幻灯片,美平与亚胺培南差异之热点问题,内毒素,热点问题之三,模拟内毒素游离试验,时间(hr),(EU/ml),105,Endotoxin,浓度,101,0,2,4,6,104,103,102,日本化学療法学会雑誌44巻,S-A号,P124124,年；1996,美罗培南和亚胺培南释放的内毒素明显少于头孢他啶。美罗培南与青霉素结合蛋白（PBPs）2和3均结合，不但不增加内毒素的释
10、放，而且增强了对绿脓杆菌等革兰阴性菌的抗菌活性。即便是释放内毒素多的头孢菌素（仅与PBP2结合），临床也未有发生内毒素性休克的报道。,M. Trautmann, M. Heinemann, R. Zick, A. Mricke, M. Seidelmann, D. Berger,美平VS亚胺培南关于内毒素问题的事实,使用美平无需顾忌抗菌素导致内毒素释放的问题！,泰能近年主要学术宣传点,攻击美平,同其他碳青霉烯类药物相比泰能起效更为迅速,0,1,2,3,P=0.046,1.83,2.46,退热天数,亚胺培南/西司他丁钠盐,美罗培南,参考文献：Basoli A et al Scand J Infe
11、ct Dis 1997;29:1-6,MSD的宣传起效时间,对于这个问题，我们的应对是以下7张幻灯片,美平与亚胺培南差异之热点问题,起效时间,热点问题之四,美平VS亚胺培南起效时间事实,退热时间 起效时间自美平在1994年上市，仅有一篇关于美平退热时间较亚胺培南略长的文章。国内外有几千篇关于两药的报告都没有发现两药退热时间的差异专家指出：病人的退热时间的快慢更多的是与个体的免疫力等因素有关, 个体差异比较大.,美平VS亚胺培南治疗重症感染的退热时间没有差异,上海华山、瑞金、第一人民医院等三家医院的多中心研究 2000年,P0.05,对于抗生素“疗效”比“起效时间”更被广大医生所关注,美平和亚胺
12、培南治疗重症感染的荟萃分析,CURRENT MEDICAL RESEARCH AND OPINION VOL. 21, NO. 5, 2005, 785794,27项研究，近2000例患者,Curr Med Res Opin 21(5),785-794;2005,Study or sub-category Hara 1992a Hara 1992bKumazawa 1992a Kumazawa 1992bSartoretti 1992 Kanellakopoulou1993Brismar 1995 Cox 1995Geroulanos 1995 Hamacher 1995Morandini 1
13、995 Nord 1995 Tallarigo 1995 Colardyn 1996 Vogel 1996 Garau 1997 Hartenauer 1997Tonelli 1997Bodman 1999 Pozzi 1999 Kuo 2000 Mszros 2000Verwaest 2000 Hou 2001 Song 2001Hou 2002Romanelli 2002Total(95%CI),MEPM n/N 23/2951/59 27/3468/78 105/110 28/28 97/99 94/95 79/82 80/82 147/153 58/59 122/126 68/90 8
14、0/82 56/66 30/34 42/43 33/34 44/48 23/25 65/80 67/87 37/42 28/30 63/70 45/52 1817,Weight% 1.42 3.22 1.71 3.87 6.56 5.66 5.46 5.03 4.96 8.553.26 7.024.284.96 3.05 1.93 2.51 1.93 2.731.38 6.17 3.812.22 1.70 3.83 2.79100.00,RR (fixed) 95%CI 0.94(0.73-1.22)0.97(0.85-1.11) 1.02(0.80-1.30) 1.08(0.94-1.24)
15、 1.01(0.95-1.07) Not estimable 1.03(0.97-1.08) 1.00(0.97-1.03) 1.02(0.96-1.09) 1.01(0.96-1.07) 1.06(1.00-1.13) 1.02(0.96-1.09) 1.07(1.00-1.15) 0.98(0.83-1.16) 1.01(0.96-1.07) 1.16(0.97-1.39) 1.04(0.87-1.25)1.03(0.94-1.12) 1.15(0.99-1.33) 1.02(0.90-1.16) 1.05(0.87-1.26) 1.03(0.91-1.16) 1.13(0.94-1.36
16、) 1.03(0.87-1.22) 1.04(0.89-1.21) 1.03(0.92-1.16) 1.00(0.86-1.17) 1.04(1.01-1.06),RR (fixed) 95%CI,临床疗效对比：美平vs亚胺培南,IPM/CS n/N 21/2550/56 28/3660/74 105/111 31/31 86/90 81/82 83/88 79/82 134/148 48/50 110/122 67/87 79/82 49/67 33/39 39/41 33/39 44/49 22/25 220/278 62/91 35/41 27/30 61/70 44/51 1985,美
17、平好,亚胺培南好,荟萃分析,Study or sub-category Hara 1992a Hara 1992bKumazawa 1992a Kumazawa 1992b Kanellakopoulou1993Brismar 1995 Cox 1995Geroulanos 1995 Hamacher 1995Morandini 1995 Colardyn 1996 Garau 1997 Tonelli 1997Pozzi 1999 Kuo 2000 Verwaest 2000 Song 2001Romanelli 2002Total(95%CI),MEPM n/N 11/3426/41 2/
18、4015/88 7/30 26/132 37/116 45/116 12/85 22/163 39/106 34/76 1/43 3/48 4/25 50/107 1/30 3/52 1332,IPM/CS n/N 13/2830/41 11/4111/84 8/32 36/117 62/119 42/116 16/88 23/155 34/98 36/75 1/43 3/49 6/25 44/105 1/30 3/51 1297,Weight% 3.71 7.80 2.82 2.93 2.01 9.92 15.91 10.92 4.09 6.13 9.18 9.42 0.26 0.77 1.
19、56 11.54 0.26 0.79100.00,RR (fixed) 95%CI 0.70(0.37-1.31)0.87(0.64-1.17)0.19(0.04-0.79)1.30(0.63-2.67)0.93(0.39-2.26)0.64(0.41-0.99)0.61(0.45-0.84)1.07(0.77-1.49)0.78(0.39-1.54)0.91(0.53-1.56)1.06(0.73-1.53)0.93(0.66-1.31)1.00(0.06-15.48)1.02(0.22-4.81)0.67(0.21-2.08)1.12(0.82-1.51)1.00(0.07-15.26)0
20、.98(0.21-4.63)0.87(0.77-0.97),RR (fixed) 95%CI, MEPM IPM/CS,不良反应对比：美平vs亚胺培南,Curr Med Res Opin 21(5),785-794;2005,美平好,亚胺培南好,美平 VS亚胺培南有更卓越的临床和细菌学疗效 (有统计学差异）有更少的不良反应 (有统计学差异）,荟萃分析,泰能近年主要学术宣传点,攻击美平,0,2,4,6,8,1,10,100,1000,imipenem (9 例病人),meropenem (10例病人),mg/l,小时,1g药物30min内静滴，亚胺培南与美罗培南的药-时曲线下面积（AUC）有统计
21、学差异（PMIC的程度更高,MSD的宣传良好的PK/PD特性,3、亚胺培南达到70%TMIC这个目标时的杀菌达标率更高,亚胺培南98美罗培南87,MSD在医学论坛报的文章，研究人美国Malio OPTAMA 血行感染,对于这个问题，我们的应对是以下8张幻灯片,美平与亚胺培南差异之热点问题,PK/PD,热点问题之五,对于碳青霉烯TMIC的要求,对于碳青霉烯TMIC到达40以上，可以得到满意的临床疗效，同时细菌被清除的时间缩短，而且被清除的速率也明显加快。,对绿脓杆菌敏感性和有效性,Burke A. Cunha Pseudomonas aeruginosa Seminars in Respirat
22、oryInfections, Vol 17, 2002,美平达到40TMIC与亚胺培南无差别,亚胺培南数据来自MSD美平数据来自DSP data on file,杀菌达标率的比较 1,OPTAMA 北美OPTAMA 院内获得性肺炎,Kuti JL et al. Antimicrob Agents Chemother. 2004;48:2464-2470.,Sun H, Kuti JL, Nicolau DP. Crit Care Med 2005;10:2222-7,杀菌达标率的比较 2,院内血流感染OPTAMA 皮肤软组织感染,Maglio D, et al. Clin Ther 2005;
23、27:1032-42.,Ong et al. Surg Infect,OPTAMA 中国：对于常见致病菌的杀菌达标率,碳青霉烯类给药方案：0.5g q6-8h, 及1g q8h, 两药对肠杆菌科均达到理想效果，没有差异，对非发酵菌，无论哪种给药方案，美平都优于亚胺培南。只有美平1g, q8h的给药方案对不动和绿脓的治疗成功率超过80以上，所以推荐美平1g, q8h作为经验性治疗的给药剂量。,关于PK/PD的事实,对于碳青霉烯，与疗效有关的是TMIC，AUC高说明不了什么。同等剂量，美平达到40TMIC与亚胺培南无区别同等剂量，美平的杀菌达标率与亚胺培南相当，甚至更佳。,泰能近年主要学术宣传点,
24、攻击美平,MSD的宣传癫痫发生率,对于这个问题，我们的应对是以下2张幻灯片,美平与亚胺培南差异之热点问题,癫痫发作率,热点问题之六,住友制药的宣传癫痫发作率,在美国，美平的适应症包括中枢神经系统感染，其惊厥、发生率也只有0.7%，比没有该适应症的亚胺培南仅高0.3%!,泰能在美国是没有脑膜炎的适应症，而美平有此适应症；统计处方资料，是基于不平等的条件进行比较。全球共识：美平比泰能安全,泰能近年主要学术宣传点,攻击美平,抗菌谱,革兰阳性菌 革兰阴性菌 厌氧菌,亚胺培南,美罗培南,相似,相似,MIC低于美罗培南 MIC略高于美罗培南粪肠球菌敏感 不动杆菌例外,MIC高于亚胺培南 MIC略低于亚胺培
25、南 粪肠球菌不敏感 不动杆菌却相反,美罗培南对不动杆菌的MIC90是亚胺培南的2-4倍,不动杆菌是ICU病人，尤其是用呼吸机的患者的重要致病菌。,MSD的宣传抗菌谱,对于这个问题，我们的应对是以下4张幻灯片,美平与亚胺培南差异之热点问题,抗菌谱,热点问题之七,美平 vs 亚胺培南的抗菌谱比较,绿脓杆菌是院内感染重要的致病菌，占20左右。,事实胜于雄辩,突破耐药限制,全球更多医生选用美平,市场份额 ,2007年Q2美平的市场份额接近50,Source: IMS Health MIDAS Quantum 未包括日本、中国和韩国的数据ATC4 J1P2, Actual USD,住友制药 美平产品组,美平 是经验性治疗重症感染的信心之选,
