1、12019 年兽药质量监督抽检和风险监测计划根据兽药管理条例规定，为切实做好 2019 年兽药质量监督抽检工作，有效强化兽药质量监管，特制定本计划。一、指导原则兽药质量监督抽检和风险监测遵循突出重点、强化预警、固本清源、扶优打劣的要求，按照“双随机 ”原则，强化高风险重点产品监管和抽检。重点抽检兽药生产经营问题较多、诚信较差企业的产品，抽检时应提高样品覆盖面，覆盖尽可能多的标称生产企业。二、任务分工2019 年兽药质量监督抽检和风险监测计划由两部分组成：一是省级监督抽检。由省级畜牧兽医行政管理部门和省级兽药检验机构具体承担；二是部级监督抽检及风险监测。部级监督抽检包括兽用生物制品监督抽检和部级
2、跟踪检验2 项活动，由中国兽医药品监察所（以下简称“中监所” ）等单位具体承担；部级风险监测由第三方检验机构具体承担。各省级畜牧兽医行政管理部门要按照本计划要求，制定省级兽药质量监督抽检计划并组织实施；负责对监督抽检和风险监测中疑似假兽药和产品检验不合格的标称生产企业跟踪抽样；负责对假兽药和不合格兽药产品的查处工作。各2省级兽药检验机构承担所在地监督抽检产品的检验工作。中监所承担兽用生物制品监督抽检工作，中监所等单位承担部级跟踪检验产品的检验工作。我部委托的第三方检验机构承担本计划的部级风险监测工作。中监所负责组织对监督抽检和风险监测承担单位开展检测项目能力验证考核。三、总体要求（一）省级监督
3、抽检。各省要按照兽药管理条例兽药生产质量管理规范有关要求，切实强化辖区内兽药生产企业监督管理，督促企业依法依规组织生产。各省组织监督抽检时，抽检对象要涵盖兽药生产企业、经营企业和使用单位；对兽药经营企业开展监督抽检时，重点抽取非辖区内生产企业生产的产品，各省承担的监督抽检任务数量见附件1。兽用抗菌药抽检比例不得低于 40%；水产、蚕、蜂用兽药产品抽检批数应占总数的 3%10%，消毒剂兽药产品抽检比例不低于 3%，上述产品的主产区、主销区以及用量较大的地区可适当增加抽检和监测比例；进口兽药产品用量较大的地区和进口口岸所在省份应加大对进口兽药产品抽检力度，原则上抽检比例不低于 5%；2019 年兽
4、药质量监督抽检指定兽药品种（见附件 2）的抽检数量应不少于全年抽检批数的20%。各地要将监督抽检结果按时报送中监所。3（二）部级监督抽检和风险监测。1.兽用生物制品监督抽检。重点抽检强制免疫用疫苗、近 5 年未被抽检的企业、未开展过监督检验的品种、涉嫌违法改变制苗用菌（毒）种以及上年度列入监督抽检通报的产品，抽样应覆盖进口兽用生物制品。加强禽用活疫苗外源病毒检验。进一步增加抽检品种，对所有兽用生物制品品种逐步做到全覆盖。2.部级风险监测。第三方检验机构从兽药经营企业（包括互联网经营企业）、使用单位抽取兽药产品开展风险监测，监测范围覆盖全国主要畜禽养殖大省。3.部级跟踪检验。中监所根据省级监督抽
5、检结果、兽用生物制品监督抽检结果、部级风险监测结果、飞行检查发现的问题，组织对疑似假兽药和产品检验不合格的标称生产企业开展跟踪检验；同时，根据监管工作需要，部级跟踪检验应覆盖部分近几年产品未被抽检过的兽药生产企业。四、工作要求（一）兽药质量监督抽检和风险监测结果实行季报制度。各省级兽药检验机构应及时将省级监督抽检结果报送所在地省级畜牧兽医行政管理部门。各省级畜牧兽医行政管理部门和第三方检验机构应分别于每季度后 5 个工作日内（第四季度于 12 月 15 日前）将省级监督抽检结果和部级风险监测4结果报送中监所(水产、蚕、蜂用兽药需另行标注)（报送格式见附件 3、附件 4）。中监所应于每季度后 2
6、0 日内分别将省级监督抽检结果、部级非生物制品类兽药跟踪抽检结果和部级风险监测结果汇总表及质量分析报告报我部畜牧兽医局。中监所应将兽用生物制品监督抽检不合格结果及时报我部畜牧兽医局。（二）省级畜牧兽医行政管理部门要加强对本辖区兽药违法案件查处工作的监督指导，要结合日常监管，对辖区内被通报的假劣产品要依法组织清查收缴，并及时查处。（三）本计划下达前当年已经开展的兽药质量监督抽检和风险监测工作纳入本计划。五、经费保障各省开展兽药质量监督抽检工作所需经费应纳入本省财政预算。部级风险监测、兽用生物制品监督抽检和部级跟踪检验所需经费纳入中央财政预算。第一部分 省级监督抽检一、抽样要求省级监督抽检按季度组
7、织开展。各省根据本辖区抽样计划合理安排、均衡分配每季度抽样数量，不得集中抽取样品。坚持抽样和监督检查相结合，在抽样同时对被抽样兽药生产企业、经营企业、使用单位实施监督检查。发现列入我部发布的禁止使用的药品和化合物清单（禁用兽药清单）的5产品、未经我部批准的产品、过期失效产品、涉嫌改变标准或改变处方产品、近两年列入我部发布的兽药质量通报的假劣产品，应由畜牧兽医行政管理部门依法组织清查收缴，并及时查处，不再进行抽样。2016 年 7 月 1 日后生产的、未赋二维码的兽药产品、二维码无法识读或查询不到追溯信息的兽药产品，依据兽药管理条例兽药标签和说明书管理办法兽药生产质量管理规范等有关规定进行处理，
8、不得上市销售，同时不再进行抽样，但要记录相关产品信息并按季度报送中监所（上报格式见附件 5），由我部畜牧兽医局进行通报。对现场发现的上述违法情况、发现的假兽药或其他违法违规行为，地方畜牧兽医行政管理部门要按照兽药管理条例农业行政处罚程序规定，依法及时组织查处。省级监督抽检抽样活动由省级畜牧兽医行政管理部门组织开展，按照“双随机 ”原则，对辖区内 兽药生产企业、经营企业、使用单位进行抽样。抽样活动执行兽药监督抽样规定（2001 年原农业部第 6 号令），抽样数量可根据实际需要进行适当调整。抽样程序应符合规定，抽样单填报信息要完整，抽样时核对产品贮存要求和实际贮存情况、清点所抽取产品的库存数量，并
9、在抽样单上标注贮存条件和数量。抽样前应对抽取样品来源和购销情况进行现场核实。核实内容包括二维码追溯情况（能否查到生产企业信息、批准文号信息、入库/出库信息等）、购买 方式、供货单位、人员和联系电话、进货时间、进货数量等，上述内容应在抽样单上标注，并经双方6签字认可。同时，应收集购货发票复印件留存备查。二、样品确认 各省在兽药经营企业、使用单位抽取的兽药样品，需要加盖兽药经营企业、使用单位公章或由使用者签名予以确认，无需标称生产企业进行确认;在兽药生产企业抽取的兽药样品，需要在抽样单上加盖生产企业公章予以确认。三、检验要求（一）时限要求。当季抽取的样品原则上应当季完成检验。（二）检验项目要求。对
10、兽药国家标准规定了鉴别和含量测定项的产品，原则上应全部进行鉴别和含量测定。各兽药检验机构可根据产品情况适当增加其他检测项目，如有关物质、组分、含量均匀度、注射剂的可见异物、片剂的溶出度等项目。有条件的兽药检验机构应对质量监督抽检产品进行非法添加其他药物成分筛查。（三）非法添加其他药物成分的检验。应先按照中监所建立的“ 液相色谱 二极管阵列快速筛查兽药中非法添加药物的方法” 进行筛查 ，也可采用自建方法 进行高通量非法添加药物成分的筛查，确定有非法添加成分后，按原农业部公告第 2353 号、第 2395 号、第 2448 号、第 2451 号、第 2571号等发布的补充检查方法进行测定。对于没有
11、补充检查方法7的，可按兽药中非法添加物质检查方法标准（附件 6）自行建立补充检查方法。采用补充检查方法得出的检验结果，可以作为兽药检验机构认定兽药质量的依据。监督抽检或风险监测中发现新的尚无检测方法的非法添加药物时，兽药检验机构要第一时间报告我部畜牧兽医局和中监所，中监所应及时组织有关单位开展补充检查方法制定和复核工作。（四）结果判定要求。检验结果不符合兽药国家标准、涉嫌改变处方添加其他药物成分、含量无法测定的样品，判定为不合格，并在上报检验结果时标明相关信息。四、检验报告送达和结果报送（一）报告送达。省级兽药检验机构应将检验报告及时报送本辖区省级畜牧兽医行政管理部门。省级畜牧兽医行政管理部门
12、应在收到检验报告后 3 个工作日内，将不合格检验报告转交被抽样单位，并做好记录、留存凭证。（二）检验结果确认和复检要求。被抽样单位收到检验报告之日起 7 个工作日内未提出异议的，视为认可检验结果；对检验结果有异议的，应自收到检验报告之日起 7 个工作日内，向原兽药检验机构申请复检，同时书面告知所在省级畜牧兽医行政管理部门。原兽药检验机构应及时进行复检（复检样品应为抽样留存样品），并将复检报告报送本辖区省级畜牧兽医行政管理部门。原兽药检验机构认为无需进行复检的，应告知被抽样单位，同时报告本省畜牧兽医行政管理8部门。（三）检验结果报送。各省级兽药检验机构应及时将省级监督抽检结果报本辖区省级畜牧兽医
13、行政管理部门，由省级畜牧兽医行政管理部门按时报送中监所（附件 3）。五、监督检验结果处理（一）被抽样单位的处理。省级畜牧兽医行政管理部门在收到监督抽检不合格检验结果后，应及时按照兽药管理条例有关规定对被抽样的兽药经营企业、生产企业实施处罚。对符合农业农村部第 97号公告从重处罚的情形，应依法对相关兽药经营企业、生产企业予以从重处罚。（二）查处结果的上报。各省级畜牧兽医行政管理部门应按季度将省级监督抽检不合格产品的查处情况报送我部畜牧兽医局。第二部分 部级监督抽检和风险监测一、抽样要求（一）兽用生物制品监督抽检。中监所按兽药监督抽样规定要求，对相关兽用生物制品进行抽样，被抽样单位应在抽样单上签字
14、盖章。（二）部级风险监测。承担部级风险监测任务的第三方检验机构按季度均衡分配每季度抽样数量，采取直接购买方式从兽药经营企业（含互联网经营企业）、使用单位抽样，并填写部级风险监测抽样单（见附件 7），抽样单无需兽药经营9企业、使用单位或标称生产企业确认。（三）部级跟踪检验。中监所原则上根据上季度省级监督抽检、兽用生物制品监督抽检、部级风险监测结果，结合飞行检查发现的问题和对近几年产品未被抽检过的兽药生产企业监管要求，组织开展部级跟踪抽检。抽调非标称生产企业所在地的省级畜牧兽医行政管理部门或兽药检验机构人员，对相关兽药生产企业进行抽样，生产企业需在抽样单上签字盖章。跟踪抽样时应抽取该企业成品库中同
15、品种同批次产品，如无同批次或同品种产品，可抽取其他批次或其他品种产品，同时核查该批次或该品种产品入库/出库记录。如抽取其他批次或其他品种产品，需一并报送该批次或该品种产品入库/出库记录核查情况；如生产企业未按规定上传入库/出库记录，企业所在地省级畜牧兽医行政管理部门需报送依据兽药生产质量管理规范对生产企业的处罚情况。抽取的样品以邮政快递或其他方式寄送至中监所。二、样品确认 （一）兽用生物制品监督抽检。从兽用生物制品经营企业、使用单位抽取的样品，需在抽样单上加盖经营企业公章或由使用者签字，无需标称生产企业进行确认;在兽用生物制品生产企业抽取的兽药样品，需在抽样单上加盖生产企业公章予以确认。（二）
16、部级风险监测。部级风险监测样品无需被抽样10单位确认。（三）部级跟踪检验。跟踪检验样品需要在抽样单上加盖企业公章予以确认。三、检验要求中监所、第三方检验机构等当季抽取的非生物制品类兽药样品原则上应当季完成检验。中监所等兽药检验机构在对非生物制品类兽药跟踪检验时应先进行非法添加其他药物成分的检验，再对无非法添加其他药物成分的产品按质量标准检验，检验要求同省级监督抽检。中监所对兽用生物制品进行监督抽检和跟踪检验时，原则上应在抽样当季完成检验，对检验周期较长的，可在抽样后的下季度完成检验。四、检验报告送达和结果报送（一）报告送达。兽用生物制品监督抽检、部级跟踪检验报告不合格时，由中监所统一将检验报告以快递方式或直接送达方式向被抽样单位所在地省级畜牧兽医行政管理部门发送检验报告。被抽样单位所在地省级畜牧兽医行政管理部门应在收到检验报告后 3 个工作日内将不合格检验报告转交被抽样单位，并做好记录、留存凭证。（二）检验结果确认和复检要求。同省级监督抽检。（三）检验结果送达。第三方检验机构应按时将部级风险监测结果直接报送中监所（附件 4）。承担部级跟踪检验任务的检验机构应按时将检验结果直接报送中监所。中监所
