GB-18883-2002国家国家标准室内空气质量标准.doc

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1、-_中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准室 内 空 气 质 量 标 准indoor air quality standard(GB/T188832002)前 言为保护人体健康,预防和控制室内空气污染,制定本标准。本标准的附录 A、附录 B、附录 C、附录 D为规范性附录。本标准为首次发布。本标准由卫生部、国家环境保护总局室内空气质量标准联合起草小组起草。本标准主要起草单位:中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所,中国环境科学研究院环境标准研究所,中国疾病预防控制中心辐射防护安全所,北京大学环境学院,南开大学环境科学与工程学院,北京市劳动保护研究所,清华大学建筑学院,中国科学院生态环

2、境研究中心,中国建筑材料科学研究院环境工程所。本标准于 2002年 11月 19日由国家质量监督检验检疫总局、卫生部、国家环境保护总局批准。本标准由国家质量监督检验检疫总局提出。本标准由国家环境保护总局和卫生部负责解释。室内空气质量标准1、范围本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。本标准适用于住宅和办公建筑物,其它室内环境可参照本标准执行。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修-_改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版

3、本适用于本标准。GB/T 9801 空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法GB/T 11737 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法GB/T 12372 居住区大气中二氧化氮检验标准方法 改进的 Saltzman 法GB/T 14582 环境空气中氨的标准测量方法GB/T 14668 空气质量 氨的测定 纳氏试剂比色法GB/T 14669 空气质量 氨的测定 离子选择电极法GB 14677 空气质量甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定 气相色谱法GB/T 14679 空气质量 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法GB/T 15262 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光

4、光度法GB/T 15435 环境空气 二氧化氮的测定 Saltzman 法GB/T 15437 环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法GB/T 15438 环境空气 臭氧的测定 紫外光度法GB/T 15439 环境空气 苯并a花测定 高效液相色谱法GB/T 15516 空气质量 甲醛的测定 乙酞丙酮分光光度法GB/T 16128 居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法GB/T 16129 居住区大气中甲醛卫牛检验标准方法 分光光度法GB/T 16147 空气中氨浓度的闪烁瓶测量方法GB/T 17095 室内空气申可吸人颗粒物卫生标准GB/T 18204

5、.13 公共场所室内温度测定方法GB/T 18204.14 公共场所室内相对湿度测定方法GB/T 18204.15 公共场所室内空气流速测定方法GB/T 18204.18 公共场所室内新风量测定方法 示踪气体法GB/T 18204.23 公共场所空气中一氧化碳检验方法GB/T 18204.24 公共场所空气中二氧化碳检验方法GB/T 18204.25 公共场所空气中氨检验方法GB/T 18204.26 公共场所空气中甲醛测定方法GB/T 18204.27 公共场所空气申臭氧检验方法-_3 术语和定义3.1 室内空气质量参数(indoor air quality parameter)指室内空气中

6、与人体健康有关的物理、化学、生物和放射性参数。3.2 可吸人颗粒物(particles with diameters of 10um or less,PM10)指悬浮在空气中,空气动力学当量直径小于等于 10urn的颗粒物。3.3 总挥发性有机化合物(Total Volatile Organic Compounds TVOC)利用 Tenax GC 或 Tenax TA 采样,非极性色谱柱(极性指数小于 10)进行分析,保留时间在正己烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物。3.4 标准状态(normal state)指温度为 273 K压力为 101325kPa时的于物质状态。4 室内空气质量4.

7、1 室内空气应无毒、无害、无异常嗅味。4.2 室内空气质量标准见表 l。表 1 室内空气质量标准Table 1 Indoor Air Quality Standard序号 参数类别 参数 单位 标准值 备注2228 夏季空调1 温度 1624 冬季采暖4080 夏季空调2 相对湿度 %3060 冬季采暖0.3 夏季空调3 空气流速 m/s0.2 冬季采暖4物理性新风量 m3/hp 30a 5 二氧化硫 SO2 mg/m3 0.50 1 小时均值6 二氧化氮 NO2 mg/m3 0.24 1 小时均值7 一氧化碳 CO mg/m3 10 1 小时均值8化学性二氧化碳 CO2 % 0.10 日平均

8、值-_9 氨 NH3 mg/m3 0.20 1 小时均值10 臭氧 O3 mg/m3 0.16 1 小时均值11 甲醛 HCHO mg/m3 0.10 1 小时均值12 苯 C6H6 mg/m3 0.11 1 小时均值13 甲苯 C7H8 mg/m3 0.20 1 小时均值14 二甲苯 C8H10 mg/m3 0.20 1 小时均值15 苯并a芘 B(a)P mg/m3 1.0 日平均值16 可吸人颗粒 PMl0 mg/m3 0.15 日平均值17 总挥发性有机物 TVOC mg/m3 0.60 8 小时均值18 生物性 菌落总数 cfu/立方米 2500 依据仪器定 b19 放射性 氡 22

9、2Rn Bq/立方米 400 年平均值(行动水平 c)a 新风量要求标准值,除温度、相对湿度外的其它参数要求标准值b 见附录 Dc 达到此水平建议采取干预行动以降低室内氡浓度。5 室内空气质量检验5.1 室内空气中各种参数的监测技术见附录 A。5.2 室内空气中苯的检验方法见附录 B。5.3 室内空气中总挥发性有机物(TVOC)的检验方法见附录 C。5.4 室内空气中菌落总数检验方法见附录 D。附 录 A(规范性附录)室内空气监测技术导则A.1 范围本导则规定了室内空气监测时的选点要求、采样时间和频率、采样方法和仪器、室内空气中各种参数-_的检验方法、质量保证措施测试结果和评价。A.2 选点要

10、求A.2.1 采样点的数量:采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定,以期能正确反映室内空气污染物的水平。原则上小于 50的房间应设 13个点;50100设 35 个点;100以上至少设5个点。在对角线上或梅花式均匀分布。A.2.2 采样点应避开通风口,离墙壁距离应大于 0.5rn。A.2.3 采样点的高度:原则上与人的呼吸带高度相一致。相对高度 0.5m1.5m之间A.3 采样时间和频率年平均浓度至少采样 3 个月,日平均浓度至少采样 18 h,8 h 平均浓度至少采 6h、1h 平均浓度至少采样 45 min,采样时间应函盖通风最差的时间段。A.4 采样方法和采样仪器根据污染物在室

11、内空气中存在状态,选用合适的采样方法和仪器 用于室内的采样器的噪声应小于 50 dB(A)。具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的方法和操作步骤进行A.4.1 筛选法采样:采样前关闭门窗 12h,采样时关闭门窗,至少采样 45min。A.4.2 累积法采样:当采用筛选法采样达不到本标准要求时,必须采用累积法(按年平均、日平均、8h平均值)的要求采样。A.5 质量保证措施A.5.1 气密性检查:有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检查 不得漏气A.5.2 流量校准:采样系统流量要能保持恒定采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量,误差不超过 5。采样器流量校准:在采样器正常使用

12、状态下,用一级皂汁膜计较采样器流量计的刻度,校准 5个点,绘制流量标准曲线。记录校准时的大气压力和温度。A.5.3 空白检验:在一批现场采样中,应留有两个采样管不采样 并按其他样品管一样对待,作为采样过程中空白检验,若空白检验超过控制范围,则这批样品作废。A.5.4 仪器使用前,应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。A.5.5 在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态下的体积:-_式中 V0-换算成标准状态下的采样体积,L;V -采样体积,L;TO-标准状态的绝对温度,273K;T采样时采样点现场的温度(t)与标准状态的绝对温度之和,(t+273)K;P0标准状态下的大气压力,101.3Pa

13、;P采样时采样点的大气压力,kPa。A.5.6 每次平行采样,测定之差与平均值比较的相对偏差不超过 20。A.6 检验方法室内空气中各种参数的检验方法见表 A.1 表 A.1 室内空气中各种参数的检验方法 序号 污 染 物 检 验 方 法 来 源1 二氧化硫 SO2 甲醛溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 GB/T 16128GB/T 152622 二氧化氮 NO2 改进的 Saltzaman 法 GB 12372GB/T 154353 一氧化碳 CO非分散红外法不分光红外线气体分析法 气相色谱法 汞置换法 GB 9801 GB/T 18204.234 二氧化碳 CO2不分光红外线气体分析法气相

14、色谱法容量滴定法GB/T 18204.245 氨 NH3靛酚蓝分光光度法 纳氏试剂分光光度法离子选择电极法次氯酸钠水杨酸分光光度法 GB/T 18204.25 GB/T 14668 GB/T 14669 GB/T 14679-_6 臭氧 03紫外光度法靛蓝二磺酸钠分光光度法 GB/T 15438 GB/T 18204.27 GB/T15437 7 甲醛 HCHOAHMT 分光光度法 酚试剂分光光度法 气相色谱法 乙酰丙酮分光光度法 GB/T 16129 GB/T 18204.26 GB/T 155168 苯 C6H6 气相色谱法 附录 B GB 117379甲苯 C7H8二甲苯 C8H10气相

15、色谱法 GB 11737 GB 1467710苯并a芘B(a)P高效压液相色谱法 GB/T 1543911可吸入颗粒物PM10撞击式称重法 GB/T 1709512总挥发性有机物TVOC气相色谱法 附录 C13 细菌总数 撞击法 附录 D14 温度玻璃液体温度计法数显式温度计法GB/T 18204.1315 相对湿度通风干湿表法 氯化锂湿度计法电容式数字湿度计法GB/T 18204.1416 空气流速热球式电风速计法 数字式风速表法GB/T 18204.1517 新风量 示踪气体法 GB/T18204.1818 氡 222 Rn空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法径迹蚀刻法双滤膜法活性碳盒法 GB/T

16、 16147 GB/T 14582-_A.7 记录采样时要对现场情况、各种污染源、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对湿度、风速以及采样者签字等做出详细记录,随样品一同报到实验室。检验时应对检验日期、实验室、仪器和编号、分析方法、检验依据、实验条件、原始数据、测试人、校核人等做出详细记录。A.8 测试结果和评价测试结果以平均值表示,化学性、生物性和放射性指标平均值指标符合标准值要求时,为符合本标准。如有一项检验结果未达到本标准要求时,为不符合本标准。要求年平均、日平均、8h 平均值的参数,可以先做筛选采样检验,若检验结果符合标准值要求,为符合本标准。若筛选采样检验结果不符

17、合标准值要求,必须按年平均、日平均、8h 平均值的要求,用累积采样检验结果评价。附 录 B(规范性附录)室内空气中苯的检验方法(毛细管气相色谱法) B.1 方法提要 B.1.1 相关标准和依据本方法主要依据 GB 11737-89 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法。 B.1.2 原理:空气中苯用活性炭管采集,然后用二硫化碳提取出来。用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析,以保留时间定性,峰高定量。B.1.3 干扰和排除:空气中水蒸汽或水雾量太大,以至在碳管中凝结时,严重影响活性炭的穿透容量和采样效率。空气湿度在 90%时,活性炭管的采样效率仍然符合要求。空气中的其他污染物干

18、扰,由于采用了气相色谱分离技术,选择合适的色谱分离条件可以消除。B.2 适用范围-_B.2.1 测定范围:采样量为 20L时,用 1ml二硫化碳提取,进样 1l,测定范围为 0.0510 mg/m3。B.2.2 适用场所:本法适用于室内空气和居住区大气中苯浓度的测定。B.3 试剂和材料B.3.1 苯:色谱纯。B.3.2 二硫化碳:分析纯,需经纯化处理,保证色谱分析无杂峰。B.3.3 椰子壳活性炭:2040 目,用于装活性炭采样管。B.3.4 高纯氮:99.999%。B.4 仪器和设备B.4.1 活性炭采样管:用长 150mm,内径 3.54.0mm,外径 6mm的玻璃管,装入 100mg椰子壳

19、活性炭,两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于 300350温度条件下吹 510min,然后套上塑料帽封紧管的两端。此管放于干燥器中可保存 5天。若将玻璃管熔封,此管可稳定三个月。B.4.2 空气采样器:流量范围 0.21L/min,流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于 5%。B.4.3 注射器:1ml。体积刻度误差应校正。B.4.4 微量注射器:1l,10l。体积刻度误差应校正。B.4.5 具塞刻度试管:2ml。B.4.6 气相色谱仪:附氢火焰离子化检测器。B.4.7 色谱柱:0.53mm30mm 宽径非极性石英毛细管柱。B.5 采样和样品保存在

20、采样地点打开活性炭管,两端孔径至少 2mm,与空气采样器入气口垂直连接,以 0.5L/min的速度,抽取 20L空气。采样后,将管的两端套上塑料帽,并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存 5天。B.6 分析步骤B.6.1 色谱分析条件:由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异,所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能,制定能分析苯的最佳的色谱分析条件。B.6.2 绘制标准曲线和测定计算因子:在与样品分析的相同条件下,绘制标准曲线和测定计算因子。-_用标准溶液绘制标准曲线:于 5.0ml容量瓶中,先加入少量二硫化碳,用 1L 微量注射器准确取一定量的苯(20时,1l 苯重 0.8787mg)注入容

21、量瓶中,加二硫化碳至刻度,配成一定浓度的储备液。临用前取一定量的储备液用二硫化碳逐级稀释成苯含量分别为 2.0、5.0、10.0、50.0g/ml 的标准液。取 1L 标准液进样,测量保留时间及峰高。每个浓度重复 3次,取峰高的平均值。分别以 1L 苯的含量(g/ml)为横坐标(g),平均峰高为纵坐标(mm),绘制标准曲线。并计算回归线的斜率,以斜率的倒数 Bsg/mm作样品测定的计算因子。B.6.3 样品分析:将采样管中的活性炭倒入具塞刻度试管中,加 1.0ml二硫化碳,塞紧管塞,放置1h,并不时振摇。取 1l 进样,用保留时间定性,峰高(mm)定量。每个样品作三次分析,求峰高的平均值。同时

22、,取一个未经采样的活性炭管按样品管同时操作,测量空白管的平均峰高(mm)。B.7 结果计算B.7.1 将采样体积按式(1)换算成标准状态下的采样体积(1)式中:V 0换算成标准状态下的采样体积,L;V 采样体积,L;T 0标准状态的绝对温度,273K;T 采样时采样点现场的温度(t)与标准状态的绝对温度之和,(t+273)K;P 0标准状态下的大气压力,101.3kPa;P 采样时采样点的大气压力,kPaB.7.2 空气中苯浓度按式(2)计算:(2)式中:c 空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度,mg/m 3;h 样品峰高的平均值,mm;h空白管的峰高,mm;Bs由 6.2得到的计算因子,g/mm;Es由实验确定的二硫化碳提取的效率;V 0标准状况下采样体积,L。

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