血液学血细胞化学染色.ppt

上传人:h**** 文档编号:208490 上传时间:2018-07-18 格式:PPT 页数:156 大小:5.33MB
下载 相关 举报
血液学血细胞化学染色.ppt_第1页
第1页 / 共156页
血液学血细胞化学染色.ppt_第2页
第2页 / 共156页
血液学血细胞化学染色.ppt_第3页
第3页 / 共156页
血液学血细胞化学染色.ppt_第4页
第4页 / 共156页
血液学血细胞化学染色.ppt_第5页
第5页 / 共156页
点击查看更多>>
资源描述

1、第三章 细胞化学染色技术,学习目标,1.掌握:细胞化学染色的基本步骤;铁染 色、过氧化物酶染色、酯酶染色、过碘 酸-希夫染色、碱性磷酸酶染色、酸性磷 酸酶染色的正常血细胞染色反应和临床 意义。2.熟悉:细胞化学染色的概念和临床应用。3.了解:细胞化学染色的原理和影响因素。,第一节 概 述,一、概念 细胞化学染色是细胞学和化学相结合而形成的一门科学。它以细胞形态学为基础,结合运用化学反应的原理对血细胞内的各种化学成分(酶类/脂类/糖类/铁/蛋白质/核酸等)作定性、定位、半定量分析的方法。,要求:,血细胞化学染色的基本要求是在原位显示细胞成分和结构,反应产物应是有色沉淀物,具有一定的稳定性。血细胞

2、化学染色可显示糖原、脂类、酶、蛋白质等。,二、必要性,从形态学观察,存在较多的主观性;有些原始细胞形态较相似,难以鉴别;结合细胞化学染色,提高疾病的诊断率。,三、临床应用,1. 辅助判断急性白血病的细胞类型 2. 辅助血液系统疾病的诊断和鉴别 诊断 3. 观察疾病的疗效和预后 4. 疾病发病机制的探讨,白血病的诊断:MICM分型 M:morphology I:immunology C:cytogenitics M:molecular biology,形态学分型:进行初步的诊断免疫学分型:明确细胞种类细胞遗传学分型:与疾病预后有关分子生物学分型:提高到分子水平,四、基本步骤,1. 固定(1)物理

3、法:干燥、火焰(2)化学法: A、蒸气固定:甲醛 B、液体固定:甲醛、乙醇、甲醇、丙酮。,2. 显示:有色沉淀反应,(1)偶氮偶联法:酯酶染色(2)联苯胺法:POX(3)普鲁士蓝反应:Fe(4)希夫反应:PAS(5)金属沉淀法:NAP(6)物理显色法:SBB,3. 复染:使各种细胞能显示出来,铁染色-中性红、伊红PAS-甲基绿核:中性红、甲基绿、沙黄等。浆:伊红、刚果红、光绿等。,五、研究对象 外周血和骨髓新鲜涂片单个细胞中的化学物质: 酶类、脂类、糖类、铁、蛋白质、核酸等,第二节 常用细胞化学染色技术,铁染色 过氧化物酶染色 苏丹黑B染色 酯酶染色 过碘酸-希夫反应 中性粒细胞碱性磷酸酶染色

4、 酸性磷酸酶染色,一、 铁 染 色 (ferric stain),亚铁氰化钾,亚铁氰化铁(蓝色沉淀在含Fe部位),铁,酸性环境,普鲁士蓝 反应,骨髓小粒中的含Fe血黄素(细胞外铁)骨髓中贮存铁 幼红细胞内的Fe(细胞内铁),原理,二、结果判断,1. 细胞外铁(骨髓小粒含铁血黄素),铁颗粒、铁小珠、铁团块,细胞外铁(低倍镜观察)():无颗粒():有少量铁颗粒或偶见铁小珠():有较多的铁颗粒或铁小珠():有很多的铁颗粒、铁小珠 和少数铁小块():有极多铁颗粒、小珠和 很多铁小块,密集成堆。,2. 细胞内铁(中晚幼红细胞,油镜观察),(1)分级(按铁颗粒数量的多少及大小) 细小颗粒:细沙样铁小粒,不

5、易看清。 粗大颗粒:很容易看清的颗粒。(2)阳性率 观察100个中晚幼红细胞,计算出铁 粒幼红细胞的百分比。,【结果判断】 幼红细胞核染色为鲜红色,铁粒呈蓝绿色。,细胞内铁(油镜观察幼红细胞),型:12个小铁颗粒; 型: 35个小铁颗粒; 型: 610个小铁颗粒或14个大颗粒; 型: 10个以上小铁颗粒或5个以上大颗粒。,环形铁粒幼红细胞(ringed sideroblast) 幼红细胞胞质内铁颗粒6个,围绕 核周2/3以上者。,铁粒幼红细胞(sideroblast): 胞质中出现蓝色铁颗粒的幼红细胞。,铁粒红细胞(siderocyte): 胞质中出现蓝色铁颗粒的成熟红细胞。,绿色箭头示:环形

6、铁粒幼红细胞;蓝色箭头示:铁粒红细胞,1. 细胞外铁: ( + ) ( + )2. 细胞内铁:铁粒幼红细胞阳性率大约 1244%, III型( I型为主),无 型、型、环形铁粒幼红细胞及铁粒 红细胞。,三、参考范围,四、临床意义,铁染色是评估铁缺乏最实用的方法,是反映储存铁的金标准,是临床应用最广泛的细胞化学染色之一。,1. 缺铁性贫血: 外铁(),内铁15%。 4. 非缺铁性贫血:溶贫、巨幼贫、再障、 白血病等,内外铁正常或增多。 5. 感染、肝硬化、慢性肾炎、血色病等: 外铁增多。,五、应用评价,铁染色是临床常用的一种细胞化学 染色,虽不如血浆铁蛋白敏感,但是反 映机体储存铁的金标准。 外

7、铁:反映骨髓中铁的储存量; 内铁:反映骨髓中可利用的铁量。,二、过氧化物酶染色 (peroxidase,POX),一、原 理,粒细胞和部分单核细胞的溶酶体颗粒中含 有过氧化物酶(POX),它可分解H2O2释放出新生 态的氧,后者氧化二氨基联苯胺,形成金黄色不 溶性沉淀,定位于胞质内酶所在的活性部位。 二甲基联苯胺法(DAB)原理,POX,新生态氧 O,过氧化氢(基质中),四甲基联苯胺 (无色),联苯胺蓝(蓝色),亚硝基铁氰化钠,蓝色颗粒(浆内酶部位),粒、单核细胞胞浆,【原理】,二、ICSH推荐的三种方法 二氨基联苯胺法(DBA) 二盐酸联苯胺法 过氧化物酶氨基-甲基卡巴唑染色法,三、结果判断

8、,在细胞质内出现金黄色颗粒为阳性反应。(二氨基联苯胺法),二氨基联苯胺法,二盐酸联苯胺法,二盐酸联苯胺法,【结果判断】 -、 、+、+、+、+弱阳性 颗粒小,分布稀疏阳性 颗粒稍粗,分布较密集强阳性 颗粒粗大,密布于整个胞浆,POX结果判断,细胞质内有蓝黑色颗粒者为阳性。() 无颗粒沉着;(a)() 颗粒细小 ,分布稀疏;(b)(+) 颗粒较粗,局灶分布;(c) (+) 颗粒粗大,分布较密,占胞质 1/22/3 ;(d)(+) 颗粒粗大,呈团块分布;(e)(+) 全部胞质均部满颗粒,可覆盖胞核(f) 。,【正常血细胞染色反应】 1.粒细胞系统 POX主要存在于粒系细胞中。 分化差的原粒细胞阴性

9、; 分化好的原粒细胞至中性成熟粒细胞各阶段均呈阳性,阳性反应程度随细胞的成熟逐渐增强。 中性分叶核粒细胞:强阳性 嗜酸粒细胞:阳性最强 嗜碱粒细胞:(),2.单核细胞系统 阴性或弱阳性 3.淋巴细胞系统 红细胞系统 巨核细胞系统 阴性 浆细胞 组织细胞,四、临床意义,鉴别急性白血病的类型首选(1)急淋和急性髓细胞系的鉴别:急淋:(),阳性率3%;急单:弱阳性;急粒:阳性( + + + + )。,2. 单核细胞系统:()或弱(+),阳性颗粒少而细小。 3. 其它系统细胞: 淋巴细胞系统、红细胞系统、巨核 细胞系统、浆细胞、组织细胞()。,【临床评价】,急性髓细胞白血病 急性淋巴细胞白血病,鉴别,

10、1. 急性髓细胞白血病 (1)急性粒细胞白血病 阳性反应 (2)急性单核细胞白血病 弱阳性反应,2. 急性淋巴细胞白血病 阴性反应或阳性率 3%(残留原粒细胞),ALL,ALL,原粒阴性,原粒弱阳性,原粒阳性,早幼粒 强阳性,一、原理,苏丹黑B是一种脂溶性重氮染料,可溶解 细胞内含脂结构(中性脂肪、磷脂、糖脂和类 固醇),而使脂类物质显示出来,呈棕黑色或 深黑色(粒细胞:丰富;单核细胞:少量)。,三、 苏丹黑B染色(Sudan black B,SBB),正常血细胞的染色反应,与POX染色基本一致临床意义 与POX染色相似,二、SBB与POX区别:,1. POX特异性高于SBB,而敏感性 低于S

11、BB; 2. POX染色要求涂片新鲜,保持酶活 性,SBB染色可用陈旧涂片。,1. 特异性酯酶(specific esterase) 主要存在于粒细胞,又称“粒细胞酯酶” 氯乙酸AS-D萘酚酯酶(NAS-DCE)。,一、分类,四、酯 酶 染 色,2.非特异性酯酶(nonspecific esterase) 单核、组织细胞中含量较多,粒细 胞、淋巴细胞中含量少,且氟化钠抑 制单核细胞中的非特异性酯酶,而不 抑制粒细胞、淋巴细胞及其他细胞。,醋酸AS-D奈酚酯酶: NAS-DAE -醋酸奈酚酯酶: - NAE -丁酸奈酚酯酶: - NBE 酸性-醋酸奈酚酯酶:ANAE (- NBE 敏感性不如NA

12、S-DAE 但特异性较之强),( 一)特异性脂酶染色,1. 氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色 Naphthol AS-D chloroacetate esterase,1. 原理,氯乙酸AS-D萘酚 AS-D萘酚 不溶性的有色(红)沉淀。 NAS-DCE几乎仅出现在粒细胞,其特异性高, 因此又称为“粒细胞酯酶”,NAS-DCE,重氮盐(坚牢蓝紫酱),氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色,2. 正常血细胞的染色反应,粒系(酶活性不随细胞成熟而增强) 原粒()或(+) 早幼粒成熟中性粒细胞(+ ) 嗜酸性粒细胞()或弱(+) 嗜碱性粒细胞(+),单核细胞系统: () 肥大细胞:(+) 淋巴细胞、浆细胞、幼红细胞、

13、 巨核细胞、血小板: (),3. 临床意义,主要用于辅助鉴别急性白血病细胞类型: 急性粒细胞白血病: (+) 急性早幼粒细胞白血病:强(+) 急性单核细胞白血病:() 急粒-单:粒细胞(+)单核细胞() 急性巨核细胞性白血病:() 急性淋巴细胞白血病:(),原 理 : 非特异性脂酶在相应的pH环境中, 将基质液中相应底物水解,产生含萘酚 的物质,后者与重氮盐发生偶联反应, 形成不溶性的有色沉淀,定位于细胞质 内酶所在的部位。,( 二)非特异性脂酶染色,根据pH值的不同分为: 酸性:酸性- 醋酸萘酚酯酶染色(ANAE) 中性:- 醋酸萘酚酯酶染色(- NAE) 醋酸AS-D萘酚酯酶染色(NAS-

14、DAE) 碱性:-丁酸萘酚酯酶染色(- NBE),1. -醋酸萘酚酯酶染色(-naphthol acetate esterase,-NAE),-醋酸萘酚酯酶 (细胞内),-醋酸萘酚 (基质液中),-萘酚,重氮盐(坚牢蓝B),胞浆不溶性灰黑色 或棕黑色沉淀,水解,【原理】,【结果判断】 胞浆内有灰黑色或棕黑色弥散性颗粒状沉淀为阳性。,-醋酸萘酚酯酶染色(灰黑色、棕黑色),-醋酸萘酚酯酶染色,a:单核 b:BPC c:巨核 d:LC(+) e:幼红(-),氟化钠抑制试验 在基质液中加入适量NaF,其余染色方法同上。 两种方法染色后用油镜计数100或200个被检细胞,分别计算出抑制前和抑制后的阳性率

15、或阳性积分。,氟化钠抑制率=,抑制前阳性率或阳性积分 -抑制后阳性率或阳性积分,抑制前阳性率或阳性积分,100%,A图:急性单核细胞白血病-NAE染色 原始、幼稚单核细胞多呈强阳性,B图:急性单核细胞白血病 -NAE氟化钠抑制染色原始、幼稚单核细胞阳性反应被氟化钠抑制(与A图为同一标本),A,B,【临床评价】,急单 急粒 急性早幼粒 急粒单 急淋-NAE +或 -或 + 阳性 - + 弱+ NaF 被抑制 不被 不被抑制 部分被抑制 抑制 部分未被抑制,主要用于鉴别急性白血病类型,2. 临床意义,辅助鉴别急性白血病细胞类型 急单:单核细胞阳性,能被NaF抑制。 急粒:粒细胞弱阳性,不被NaF抑

16、制。,M3:强阳性,不能被NaF抑制。 M4:部分阳性细胞能被NaF抑制, 部分阳性细胞不能被NaF抑制。 ALL:原幼淋阴性或阳性,不能被NaF 抑制。,【正常血细胞染色反应】,1.单核细胞系统 原始单核细胞 分化差 阴性 分化好 阳性 幼稚及成熟单核细胞 阳性,被氟化钠抑制,2.粒细胞系统 原粒细胞阴性或弱阳性 以下阶段为弱阳性 3.淋巴细胞系统 多数阴性,少数弱阳性,不被氟化钠抑制,2.-丁酸奈酚酯酶染色-NBE,原理: 血细胞中-NBE在碱性条件下,基质液中的-丁酸奈酚水解,产生-奈酚,后者与坚牢酱紫GBC偶联,形成不溶性红色沉淀,定位于胞质内。,-NBE染色反应,1.粒系:各期(-)

17、2.单核系:分化差的原单(-);分化好的原 单(+) 幼单成熟单核(+),可被NaF抑制3.淋巴系:TC、非T非B(+) BC (+) 4.其他细胞 : 巨核、有核红细胞、浆细胞(-)或弱(+) 组织细胞 (+) , 不被NaF抑制,3.酸性-醋酸奈酚酯酶染色ANAE,原理: 血细胞中的酸性-醋酸奈酚酯酶(ANAE)在pH弱酸性(pH5.8)的条件下,可水解基质液中的-醋酸奈酚,产生-奈酚,进而与重氮盐六偶氮付品红形成不溶性红色沉淀,定位于细胞质内酶所在的部位。,酸性-醋酸萘酚酯酶染色(弥漫性棕红色)-M5,ANAE染色反应,1.单核系:强(+)可被NaF抑制2.淋巴系:TC (+)BC (-

18、)3.其他细胞:粒系(-)或弱(+)不被NaF 抑制 红系、巨核系(-),4. 酯酶双染色,在同一张涂片上进行两种酯酶染色,特异性酯酶 + 非特异性酯酶,对诊断急性粒-单细胞白血病有独特价值,-NAE 与NAS-DCE 红色(单) -NBE 与 NAS-DCE 兰色(粒),骨髓涂片特异性酯酶(CE)和非特异性酯酶(NAE)的双酯酶染色显示,原始粒细胞胞浆呈蓝色CE阳性反应;而原始单核细胞胞浆呈棕色的NAE阳性反应。,NAS-DCE: M1弱(+)/M2 (+) /M3强(+),M5/ALL(); -NBE: M5(+) NaF抑制,M1/M2/M3/ALL(); -NAE / NAS-DAE:

19、 M5强(+) NaF抑制 M3强(+) /M1M2a/ALL(+) NaF不抑制。,五、过碘酸-希夫反应 ( 糖原染色 )(periodic acid-Schiff reaction,PAS),双醛基,过碘酸,希夫试剂中的无色品红,紫红色化合物 (附于含多糖类 的胞浆内),乙二醇基(多糖类物质含有),氧化,【原理】,过碘酸是氧化剂,使含有乙二醇 基的多糖类物质(糖原、糖蛋白、糖脂、粘多糖等)氧化,形成双醛基。醛基与Schiff s液中的无色品红结合,使无色品红变成紫红色化合物,定位于含多糖类的细胞内。,一、原理,【结果判断】,阳性 胞浆内红色阳性物呈弥散状、颗 粒状或块状。阴性 胞浆内无色或

20、无颗粒,核淡绿。,1. 粒细胞系统:(阳性逐渐增强) 原始粒C()或(+) 早幼粒C成熟中性粒C(+): 细颗粒均匀红色 嗜酸粒C:颗粒不着色,胞质呈红色。 嗜碱粒C:颗粒阳性,胞质不着色。,二、正常血细胞的染色反应,2.单核细胞系统:分化差()其他(+), 粗颗粒状。 3.淋巴细胞系统:多数()少数(+), 粗颗粒或块状。 4.红细胞系统:(),病理情况可(+)。 5.巨核细胞系统:(+),颗粒状或块状。 6.其它细胞:浆细胞(),巨噬细胞(+),a 粒细胞、b 巨核细胞、c 单核细胞、d 幼红细胞,三、结果判断,1. 粒细胞系统: 红色、弥散状。,各种细胞阳性反应强弱不同,2. 淋巴细胞系

21、统: 粗颗粒状、小块状、大块状红色。,1、+ 2、+ 3、+ 4、+ 5、,3. 红细胞系统: 均匀红色或块状,4. 单核细胞系统: 粗颗粒状,5. 巨核细胞和血小板: 颗粒状、块状。,1.巨核细胞和血小板阳性,1. 帮助鉴别巨幼细胞性贫血和骨 髓增生异常综合征、红白血病: 前者(),后两者(+)。,四、临床意义,急性淋巴细胞白血病PAS染色原始、幼稚淋巴细胞均阳性,呈粗颗粒状阳性,109,急淋PAS阳性细胞,110,PAS阳性的幼红细胞,2. 帮助鉴别急性白血病的细胞类型: 急淋:(+)呈粗颗粒状或块状。 急粒:(+)细颗粒状或均匀红色。 急单:(+)细颗粒状,均匀分布, 有时胞质边缘颗粒较

22、粗大。,3. 其他细胞: 骨髓转移性腺癌细胞细胞呈强阳性 霍奇金淋巴瘤RS细胞多呈阴性或弱阳性 戈谢细胞呈强阳性 尼曼-皮克细胞多呈阴性或弱阳性,CLL,ALL,六、中性粒细胞碱性磷酸酶染色 (neutrophilic alkaline phosphatase,NAP),磷酸萘酚钠 (基质中),中性粒细胞胞浆中NAP,磷酸钠,-萘酚,重氮盐(坚牢蓝盐RR),紫黑色偶氮染料 (胞浆中),水解,【原理】Kaplow偶氮偶联法,【结果判断】 胞浆中有紫黑色颗粒为阳性(+),【正常血细胞染色反应】,中性成熟粒细胞阳性反应NAP主要存在于成熟的中性粒细胞胞质中。严重的化脓性感染时,晚幼阶段粒细胞也可见有

23、阳性反应。2.其他细胞基本呈阴性反应,NAP染色反应强度标准: ():胞质中无颗粒; ():胞质含少量颗粒,约占1/4; ():胞质含中等量颗粒,约占1/2; () : 胞质含较多颗粒,约占3/4; ():胞质充满颗粒,无空隙。,2.NAP积分值 计数100个成熟中性粒细胞(杆状和分叶),分别记录其分级情况:,(-) 0分 (+) 1分 (+) 2分 (+) 3分 (+) 4分 阳性率 全部阳性反应细胞之和 积分值 各种阳性程度细胞的分值之和,NAP染色结果报告包括阳性率和积分值。 阳性率:指计数100个中性成熟粒细胞,其阳性细胞的数量即为阳性率;积分值:指计数100个中性成熟粒细胞,不同阳性

24、程度细胞数量乘以其阳性程度之和即为积分值,其计算公式为:积分值=()数量1 +()数量2 +()数量3 +()数量4。,2. NAP染色结果报告:,例:,4分 占20% 4 20=80分3分 占40% 3 40=120分2分 占18% 2 18=36分1分 占10% 1 10=10分0分 占12% 0 12=0分阳性率88% 积分=246分,0级 0 胞浆呈原色,无颗粒。 级 + 胞浆呈浅灰色,细小蓝黑色颗粒占胞浆面积的25%50%。,级 + 胞浆呈棕色片状沉淀,小到中等颗粒约占胞浆面积的50%75%。,级 + 胞浆充满棕黑色沉淀,分布均匀,中到大颗粒占胞浆面积的75%100%。,级 + 胞浆

25、充满深黑色致密的团块状沉淀,甚至遮盖胞核,中到大颗粒占胞浆面积的l00%。,3. 参考范围: 中性粒细胞NAP阳性率:40% NAP积分为: 30130分,【临床评价】(1)细菌性感染与病毒性感染 (尤其是化脓性感染) 明显增加 无明显变化,四、临床意义,1.生理性变化:应激状态、妊娠、新生儿等。,2.病理性变化: (1)NAP:细菌性感染、慢粒(加、急)、急 淋、慢淋、恶性淋巴瘤、转移癌、 骨纤、真红、再障、原发性血小 板增多症、使用糖皮质激素等。,3. 疾病的鉴别:,(1) 类白与慢粒: 前者 后者 (2) 慢粒慢性期与慢性中性粒细胞白血病: 前者 后者 (3) 细菌性感染与病毒性感染/寄

26、生虫感染: 前者 后两者正常或,(2)NAP:慢粒(慢)、PNH、MDS、恶组等。,(6) 恶组与反应性组织细胞增多症: 前者 后者常 (7) 急性白血病类型: 急性髓细胞 急淋,(4) 慢粒病情观察: (5) 再障与阵发性睡眠性血红蛋白尿: 前者 后者,CML,类白,(2)类白血病反应与慢性粒细胞白血病 明显增加 明显下降且常为零分, 缓解时又上升到正常,五、应用评价,NAP染色有多种检测方法,国际标准化委员会推荐 Kaplow萘酚AS-BI磷酸钠法和Tomonaga萘酚AS-MX 磷酸钠法。钙-钴法试剂成本低廉,操作繁琐,反应 时间长,临床上逐步被偶氮偶联法取代,阳性产物色 泽鲜明、定位精

27、确,尤其以萘酚AS-BI磷酸钠法最为 广泛使用,利于评定NAP活性强度的分级。常用重氮 盐有坚牢蓝RR、坚牢蓝BB、坚牢紫酱等,不同偶联 有不同的灵敏度。,七、酸性磷酸酶染色(acid phosphatase,ACP),一、原理,1.Gomori 硫化铅法,棕黑色,pH5.0,2. 偶氮偶联法(常用) 六偶氮付品红棕红色沉淀,磷酸萘酚AS-BI 萘酚AS-BI 棕红色沉淀,ACP,Ph5.0,重氮盐,3. 抗酒石酸酸性磷酸酶染色(一组同工酶),两张相同标本涂片+两份基质液(加L-酒石酸,不加 L-酒石酸),ACP染色,耐L-酒石酸两份(+),不耐L-酒石酸不加 L-酒石酸(+)加L-酒石酸()

28、,二、正常血细胞染色反应,粒细胞、单核细胞、淋巴细 胞、巨核细胞、血小板、浆细胞、 巨噬细胞均呈阳性反应。,三、临床评价,1. 诊断多毛细胞白血病 多毛细胞白血病: (+),不被L-酒石酸抑制。 慢淋和恶性淋巴瘤细胞: (+),被L-酒石酸抑制。,多毛细胞白血病,慢性淋巴细胞白血病,抗酒石酸酸性磷酸酶染色,酸性磷酸酶染色,多毛细胞白血病,多毛细胞白血病 抗L-酒石酸ACP阳性,2.鉴别戈谢(Gaucher)细胞和尼曼-匹 克(Niemann-Picks)细胞: 前者(+) 后者() 3.鉴别T淋巴细胞和B淋巴细胞: 前者(+) 后者(),Gaucher s cell,八.细胞化学染色综合分析,

29、四种常见急性白血病的细胞化学染色结果,项目 M3 M1/M2 M5 ALL,POX 强阳性 阳性/阴性 弱阳性/阴性 阴性 NAS-DCE 强阳性 阳性/阴性 多阴性 阴性-NAE 强阳性 阴性/弱阳性 阳至强阳性 阴性/阳性-NAE+NaF 不抑制 不抑制 抑制 不抑制-NBE 阴性 阴性 阳性 阴性 -NBE+NaF 抑制,急非淋 脂酶染色NAP:类白与慢粒、感染类型、再障与 PNH、慢粒分期;ACP:毛白、T细胞/B细胞、脂代谢障碍;PAS:巨幼贫与MDS-RA、红白血病;铁染色:缺铁贫、铁粒幼贫、MDS-RAS。,急淋,POX,急性白血病,151,PAS:阳性,颗 粒状NAP:积分增高

30、,PAS:大小不 定块状阳性NAP:积分增高,L1、L2、L3形态区分,M7,可做免疫分型,ANAE+NaF抑制,M5:阳性强阳性,抑制率50M4:阳性,抑制率50 (形态、做酯酶双染)NAP:积分减低,涂片可见较多幼稚细胞,POX染色,阴性(阳性率3%),阳性,强阳性,阴性或弱阳性(部分阴性,部分阳性),PAS+NAP,M2、M3最强M1、M5最弱(CE阳性,形态区分) NAP:积分减低,CE,1.常用的化学反应种类不包括下列哪种A.偶氮偶联法 B.联苯胺法C.普鲁士蓝反应 D.中和反应 E.希夫反应2.临床上辅助判断急性白血病类型首选最重要的细胞化学染色是A.特异性酯酶 B.非特异性酯酶

31、C.过氧化物酶D.中性粒细胞碱性磷酸酶 E.酸性磷酸酶3.特异性及非特异性酯酶的染色方法是A.偶氮偶联法 B.联苯胺法C.普鲁士蓝反应 D.中和反应 E.希夫反应,4.鉴别小原粒白血病与急淋,下列首选试验是A.酯酶染色 B.糖原染色 C.过氧化物酶染色D.碱性磷酸酶染色 E.酸性磷酸酶染色5.非特异性酯酶染色阳性,且阳性反应能被氟化钠抑制见于A.急性粒细胞白血病 B.急性淋巴细胞白血病 C.急性单核细胞白血病 D.急性早幼粒细胞白血病E.慢性粒细胞白血病 6辅助判断急性白血病类型的细胞化学染色不包括A.过氧化物酶染色 B.酯酶染色C.中性粒细胞碱性磷酸酶染色D.铁染色 E.糖原染色,1掌握常用细胞化学染色方法的结果判断和临床意义。 2熟悉常用细胞化学染色方法的原理。,本章目的要求,思考题:,1.铁染色的临床意义 2.POX染色的原理及临床意义 3.PAS染色对不同类型急性白血病的鉴别 4.NAP积分增加和减少的临床意义 5.酯酶染色的临床应用,完,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 重点行业资料库 > 医药卫生

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。