1、,抗菌药物临床应用指导原则（2015版）,邓义奇2016年4月,抗菌药物临床应用指导原则（2015版）,抗菌药物临床应用指导原则（2015版）,第一部分 抗菌药物临床应用的基本原则第二部分 抗菌药物临床应用管理第三部分 各类抗菌药物简介第四部分 各类主要感染性疾病的经验性抗 菌治疗原则,第一部分 抗菌药物临床应用的基本原则,抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物，不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。抗菌药物临床应用是否合理，基于以下两方面：有无抗菌药物应用指征；选用的品种及给药方案是否适宜
2、。,一、抗菌药物治疗性应用的基本原则,诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物尽早查明感染病原，根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物抗菌药物的经验治疗按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案,抗菌药物临床应用指征,根据患者的症状、体征、实验室检查或放射、超声等影像学结果，诊断为细菌、真菌感染者方有指征应用抗菌药物；由结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。缺乏细菌及上述病原微生物感染的临床或实验室证据，诊断不能成立者，以及病毒性感染者，均无应用抗菌药物指征。,
3、正确的诊断是治疗的前提,发热的诊断与鉴别诊断,发热是细菌感染的常见症状，但发热不一定存在感染。门急诊病毒性上呼吸道感染不应使用抗菌药物。急性发热 WBC 不高/淋巴增高（无感染灶） 病毒 WBC 增高/中性粒增高/核左移 可能细菌 部位/病原体？ 原发性菌血症？,慢性发热 IE、布病、慢性感染灶？结核病？ 非感染性发热 药物热、风湿病、恶性肿瘤,根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物,对临床诊断为细菌性感染的患者 应在开始抗菌治疗前，及时留取相应合格标本（尤其血液等无菌部位标本）送病原学检测，以尽早 明确病原菌和药敏结果，并据此调整抗菌药物治疗方案（3个指标）。临床诊断（感染）容易，病原诊
4、断难（具体是哪种菌感染）。微生物专家在抗感染治疗中发挥重要作用。送检质量，提高血培养送检率。,药敏试验提示敏感的抗菌药物是否都一样,有首选、次选之分。如化脓性链球菌，首选青霉素，次选头孢菌素。有主打和联合之分。如内酰胺类多为主打药，氨基糖苷类多为联合用药。有静脉和口服之分。如大肠埃希菌，头孢曲松，呋喃妥因。有杀菌、抑菌之分。如MRSA，万古霉素，利奈唑胺。,抗菌药物的经验治疗,细菌性感染,取标本培养,无法取标本,经验治疗,阳性结果,治疗反应,阴性结果,+,调整方案,感染部位基础疾病发病情况发病场所既往抗菌药用药史及其治疗反应当地细菌耐药 性监测数据,抗菌药物的经验治疗,抗菌药物的经验治疗,经验
5、治疗不是无目标的用药经验治疗中“隐含”着病原治疗，是针对某部位感染的常见病原菌治疗经验治疗 广覆盖治疗（大万能） 使用广谱抗菌药物经验治疗：覆盖最可能的病原菌，而非覆盖所有病原治疗3-5天后随访，疗效评估，看是否需要根据治疗反应，病原菌检测结果调整治疗方案。正确流程：先取标本，再给予抗菌药物治疗，后根据药敏调整用药,按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药,临床医师应根据 各种抗菌药物的药学特点，按临床适应证（参见“各类抗菌药物适应证和注意事项”）正确选用抗菌 药物。,综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案,品种选择有病原学检查结果：尽可能选择针对性强、窄谱、安全、价格适当的
6、抗菌药物。经验治疗者：根据可能的病原菌及当地耐药状况选用抗菌药物。,综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案,给药剂量一般按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药。治疗重症感染（如血流感染、感染性心内膜炎等）和抗菌药物不易达到的部位的感染（如中枢神经系统感染等），抗菌药物剂量宜较大（治疗剂量范围高限）；而治疗单纯性下尿路感染时，由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度，则可应用较小剂量（治疗剂量范围低限）。,综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案,给药途径对于轻、中度感染的大多数患者，应予口服治疗。仅在下列情况下可先予以注射给药 ：不能口服或不能耐受口服病情影响口服吸收抗菌谱合
7、适但无口服剂型需迅速达到高药物浓度感染严重、病情进展迅速，需紧急治疗患者对治疗的依从性差,给药途径抗菌药物的局部应用宜尽量避免：皮肤黏膜局部应用抗菌药物后，很少被吸收，在感染部位不能达到有效浓度，反而易导致耐药菌产生，因此治疗全身性感染或脏器感染时应避免局部应用抗菌药物。抗菌药物的局部应用只限于少数情况：全身给药后在感染部位难以达到有效治疗浓度时加用局部给药作为辅助治疗（如治疗中枢神经系统感染时某些药物可同时鞘内给药，包裹性厚壁脓肿脓腔内注入抗菌药物等）；眼部及耳部感染的局部用药等；某些皮肤表层及口腔、阴道等黏膜表面的感染可采用抗菌药物局部应用或外用，但应避免将主要供全身应用的品种作局部用药。
8、局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和过敏反应的抗菌药物。青霉素类、头孢菌素类等较易产生过敏反应的药物不可局部应用。氨基糖苷类等耳毒性药不可局部滴耳。,综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案,给药次数根据药动学和药效学相结合的原则给药。青霉素类、头孢菌素类和其他-内酰胺类、红霉素、克林霉素等时间依赖性抗菌药，应一日多次给药。（门诊用药频次需引起注意）。氟喹诺酮类和氨基糖苷类等浓度依赖性抗菌药可一日给药一次。头孢曲松、厄他培南半衰期长，一天一次给药。,综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案,综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案,综合患
9、者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案,疗程抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后7296 小时，有局部病灶者需用药至感染灶控制或完全消散。但血流感染、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、 骨髓炎、B 组链球菌咽炎和扁桃体炎、侵袭性真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈，并减 少或防止复发。,综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案,抗菌药物联合应用指征,单一药物可有效治疗的感染不需联合用药，仅在下列情况时有指征联合用药。1.病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。2.单一抗菌药物不能控制的严重感染，需氧菌及厌氧菌混合感染，2
10、 种及2 种以上复数菌感染，以及多重耐药菌或泛耐药菌感染。3.需长疗程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如某些侵袭性真菌病；或病原菌含有不同生长特点的菌群，需要应用不同抗菌机制的药物联合使用，如结核和非结核分枝杆菌。4.毒性较大的抗菌药物，联合用药时剂量可适当减少，但需有临床资料证明其同样有效。如两性霉素B 与氟胞嘧啶联合治疗隐球菌脑膜炎时，前者的剂量可适当减少，以减少其毒性反应。,综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案,二、抗菌药物预防性应用的基本原则,目的：预防特定病原菌所致的或特定人群可能发生的感染非手术患者抗菌药物的预防性应用原则 用于尚无细菌感染征象但暴
11、露于致病菌感染的高危人群；适应证和药物选择应基于循证医学证据；预防针对一种或二种最可能细菌，不宜盲目选用广谱或多药联合预防多种细菌多部位感染； 限于针对某一段特定时间内可能发生的感染；原发疾病不能治愈或纠正者，药物预防效果有限，应权衡利弊决定是否预防用药；,二、抗菌药物预防性应用的基本原则,非手术患者抗菌药物的预防性应用原则 以下情况原则上不应预防使用抗菌药物（常见误区）：病毒性疾病有发热者：普通感冒、麻疹、水痘、手足口、病毒性肝炎等疾病；昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者；留置导尿管、留置深静脉导管以及建立人工气道（包括气管插管或气管切口）患者。 专科领域：自发性气胸
12、，不明原因的胸腔积液，普通流产，消化道出血（吸收热可达38）等上述患者常规预防使用抗菌药物既缺乏指征，也无效果，并易导致耐药菌感染。如果临床难以确定是否存在细菌感染，须做外周血象及CRP等检测。,二、抗菌药物预防性应用的基本原则,非手术患者抗菌药物的预防性应用原则 以下情况原则上不应预防使用抗菌药物（常见误区）：病毒性疾病有发热者：普通感冒、麻疹、水痘、手足口、病毒性肝炎等疾病；昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者；留置导尿管、留置深静脉导管以及建立人工气道（包括气管插管或气管切口）患者。 专科领域：自发性气胸，不明原因的胸腔积液，普通流产，消化道出血（吸收热可达38）等
13、上述患者常规预防使用抗菌药物既缺乏指征，也无效果，并易导致耐药菌感染。如果临床难以确定是否存在细菌感染，须做外周血象及CRP等检测。,非手术患者抗菌药物的预防性应用,在某些细菌性感染的高危人群中，有指征的预防性使用抗菌药物，预防对象和推荐预防方案， 见附录1：抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用。 严重中性粒细胞缺乏（0.1109/L）持续时间超过7天的高危患者和实体器官移植及造血干细胞移植的患者，在某些情况下也有预防用抗菌药的指征。但由于涉及患者基础疾病、免疫功能状态、免疫抑制剂等药物治疗 史等诸多复杂因素，其预防用药指征及方案需参阅相关专题文献,二、抗菌药物预防性应用的基本原则,非
14、手术患者抗菌药物的预防性应用 附录1 抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用1,非手术患者抗菌药物的预防性应用,非手术患者抗菌药物的预防性应用,非手术患者抗菌药物的预防性应用,注：1疟疾、甲型流感、巨细胞病毒感染、对乙型或丙型病毒性肝炎或HIV 患者血或其他体液组织的职业暴露等寄生虫或病毒感染时亦有预防用药指征，未包括在本表内。2高危患者：进行任何损伤牙龈组织、牙周区域或口腔黏膜操作伴有以下心脏基础疾病的患者：（1）人工瓣膜；（2）既往有感染性心内膜炎病史；（3）心脏移植术后发生的瓣膜病变；（4）先天性心脏疾病合并以下情况：未纠正的发绀型先心病（包括姑息分流术），通过导管或手术途径植入异
15、物或装置的先心手术后的前6 个月，先心缺损修补术植入补片后仍有残留缺损及分流。,围手术期抗菌药物的预防性应用,预防用药目的-预防手术部位感染（SSI）包括浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官/腔隙感染不包括与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染,围手术期抗菌药物的预防性应用,围手术期预防用药原则,感染发生机会、后果严重程度预防效果循证医学证据对细菌耐药性的影响经济学评估,手术切口类别手术创伤程度手术部位污染机会和程度可能的污染细菌种类手术持续时间,不用,用,抗菌药物预防不能代替无菌操作！抗菌药物预防不能代替术中保温和血糖控制等其他预防措施！,围手术期抗菌药物的预防性应用,手术切
16、口类别,注：1.本指导原则均采用以上分类。而目前我国在病案首页中将手术切口分为、类，其类与本指导原则中类同，类相当于本指导原则中、类，类相当于本指导原则中类。参考本指导原则时应注意两种分类的区别。2.病案首页0 类系指体表无切口或经人体自然腔道进行的操作以及经皮腔镜操作，其预防用药参考附录3。,围手术期抗菌药物的预防性应用,预防用药适应证 清洁手术（类切口）：手术脏器为人体无菌部位，局部无炎症、无损伤，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官手术部位无污染，通常不需预防用抗菌药物。但在下列情况时可考虑预防用药： 手术范围大、手术时间长、污染机会增加； 手术涉及重要脏器，一旦发生
17、感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术等； 异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等； 有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下(尤其是接受器官移植者)、营养不良等患者。,围手术期抗菌药物的预防性应用,预防用药适应证清洁-污染手术（类切口）：手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术部位引致感染，需预防用抗菌药物 。污染手术（类切口） ：已造成手术部位严重污染，需预防用抗菌药物。治疗性用药污秽-感染手术（类切口）：在手术前即已开始治疗性应用抗菌药物，术中、术后继续，不属预防应用范畴 。,围手术期抗菌药物的预防性应用,抗菌药物品种选择原则根据手术具体情况综
18、合考虑选用有效、针对性强、安全、使用方便、价格适当的品种尽量选择单一抗菌药物预防用药，避免不必要的联合使用 头孢过敏者：G+菌可用万古霉素、去甲万古霉素或克林霉素； G-杆菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷类针对MARS选用万古霉素预防感染时，应严格控制用药持续时间 不应随意选用广谱抗菌药物作为围手术期预防用药 严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择，见附录2：抗菌药物在围手术期预防应用的品种选择。,围手术期抗菌药物的预防性应用,给药方案给药时机 给药途径：大部分为静脉输注，仅有少数为口服给药。 给药时机：静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.51小时内或麻醉
19、开始时给药，保 证手术部位暴露时局部组织中抗菌药物已达到足以杀灭手术过程中沾染细菌的药物浓度。万古霉素/氟喹诺酮类需输注较长时间，在手术前12小时开始给药,38,围手术期抗菌药物的预防性应用,给药方案 疗程维持时间：覆盖时间包括手术全过程手术时间较短（2小时）的清洁手术术前给药一次 。手术时间3小时或超过所用药物半衰期2倍以上，或成人出血量超过1500ml，术中应追加一次。清洁手术预防用药不超过24小时，心脏手术可视情况延长至48小时。清洁-污染手术和污染手术的预防用药时间亦为24小时，污染手术必要时延长至48小时。,延长用药时间并不能进一步提高预防效果，且预防用药时间超过48小时，耐药菌感染
20、机会增加。,围手术期抗菌药物的预防性应用,常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择 神经外科,围手术期抗菌药物的预防性应用,胸外科,围手术期抗菌药物的预防性应用,普外科,围手术期抗菌药物的预防性应用,骨科,围手术期抗菌药物的预防性应用,眼、耳鼻喉、口腔科,泌尿外科,围手术期抗菌药物的预防性应用,妇产科,围手术期抗菌药物的预防性应用,图标注解：1所有清洁手术通常不需要预防用药，仅在有前述特定指征时使用。2胃十二指肠手术、肝胆系统手术、结肠和直肠手术、阑尾手术、或类切口的妇产科手术，如果患者对-内酰胺类抗菌药物过敏，可用克林素霉+氨基糖苷类，或氨基糖苷类+甲硝唑。 。3有循证医学证据的第一代头孢菌素主
21、要为头孢唑啉，第二代头孢菌素主要为头孢呋辛。 4我国大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药率高，预防应用需严加限制。 5表中“”是指两种及两种以上药物可联合应用，或可不联合应用。,（三）侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用,特殊诊疗操作中抗菌药物预防应用的建议,（三）侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用,（三）侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用,（三）侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用,（三）侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用,注：1. 操作前半小时静脉给药。2. 手术部位感染预防用药有循证医学证据的第一代头孢菌素主要为头孢唑啉，第二代头孢菌素主要为头孢呋辛。3.在国内大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药率高，预防应用应严加限制。,预防用
22、药管理,与内科病种对应与外科术种对应与侵入诊疗操作对应,肾功能减退患者抗菌药物的应用,注：1轻度肾功能减退时按原治疗量，只有严重肾功能减退者需减量。2该药有明显肾毒性，虽肾功能减退者不需调整剂量，但可加重肾损害。3非肾毒性药，因静脉制剂中赋形剂（环糊精）蓄积，当内生肌酐清除率（Ccr）30ml/min 时避免应用或改口服。4非肾毒性药，因静脉制剂中赋形剂（环糊精）蓄积，当内生肌酐清除率（Ccr）50ml/min 时避免应用或改口服。,肝功能减退患者抗菌药物的应用,注：1在严重肝功能不全者中的应用目前尚无资料。2活动性肝病时避免应用。,新生儿抗菌药物的应用,小儿患者抗菌药物的应用,小儿患者在应用
23、抗菌药物时应注意以下几点。（一）氨基糖苷类：该类药物有明显耳、肾毒性，小儿患者应避免应用。临床有明确应用指征且又无其他毒性低的抗菌药物可供选用时，方可选用该类药物，并在治疗过程中严密观察不良反应。有条件者应进行血药浓度监测，根据结果个体化给药。（二）糖肽类：该类药有一定肾、耳毒性，小儿患者仅在有明确指征时方可选用。在治疗过程中应严密观察不良反应，有条件者应进行血药浓度监测，个体化给药。（三）四环素类：可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良，不可用于8 岁以下小儿。（四）喹诺酮类：由于对骨骼发育可能产生不良影响，该类药物避免用于18 岁以下未成年人。,妊娠期抗菌药物的应用,注：1.妊娠期感染时用药可参考
24、表中分类，权衡用药后患者的受益程度及可能的风险决定。A 类：妊娠期患者可安全使用；B 类：有明确指征时慎用；C 类：在确有应用指征时，充分权衡利弊决定是否选用；D 类：避免应用，但在确有应用指征且患者受益大于可能的风险时严密观察下慎用；X 类：禁用。2.妊娠期患者接受氨基糖苷类、万古霉素、氯霉素、磺胺药、氟胞嘧啶时必须进行血药浓度监测，据以调整给药方案。3.下列药物未分类，注明为：夫西地酸无发生问题的报道，乙胺丁醇“安全”，氯法齐明/环丝氨酸“避免用”，乙硫异烟胺“不使用”。,哺乳期抗菌药物的应用,哺乳期患者接受抗菌药物后，某些药物可自乳汁分泌，通常母乳中药物含量不高，不超过哺乳期患者每日用药
25、量的1%； 少数药物乳汁中分泌量较高，如氟喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、氯霉素、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、甲硝唑等。 青霉素类、头孢菌素类等-内酰胺类和氨基糖苷类等在乳汁中含量低。 然而无论乳汁中药物浓度如何，均存在对乳儿潜在的影响，并可能出现不良反应，如氨基糖苷类可导致乳儿听力减退，氯霉素可致乳儿骨髓抑制，磺胺甲噁唑等可致核黄疸和溶血性贫血，四环素类可致乳齿黄染，青霉素类可致过敏反应等。因此治疗哺乳期患者时应避免用氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素、磺胺药等。 哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳。,第二部分 抗菌药物临床应用管理,第二部分 抗菌药物临床应用管理,第二部分 抗菌药物临
26、床应用管理,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,北京协和医院范洪伟教授抗生素PPT,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,【-内酰胺类药物】时间依赖性，PAE持续时间短，需1天内多次给药增强疗效、增加TMIC时间的方法：增加剂量，增加给药次数，延长给药时间/持续给药,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,第三部分 各类抗菌药物的适应
27、证和注意事项,第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项,第四部分 各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则,第四部分 各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则,急性细菌性上呼吸道感染,急性上呼吸道感染是最常见的社区获得性感染，多由鼻病毒、冠状病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病毒所致，有时也由肠道病毒所致，病程多为自限性，一般不需要使用抗菌药物，予以对症治疗即可痊愈，少数患者可原发或在病毒感染基础上继发细菌性感染，抗菌药物仅限于出现细菌感染症状，如咳脓痰或流脓涕、白细胞增高等时才应用。,急性细菌性咽炎及扁桃体炎,青霉素为首选，可选用青霉素G，也可肌内注射普鲁卡因青霉素或口服青霉素V，或口服阿莫西林，青霉素过敏
28、患者可用第1、2代头孢菌素类或对溶血性链球菌敏感的氟喹诺酮类等，疗程10 天，,急性细菌性下呼吸道感染,急性气管支气管炎,本病以病毒感染多见，多数病例为自限性。以对症治疗为主，不应常规使用抗菌药物。,可能由肺炎支原体或百日咳博德特菌引起者，可采用大环内酯类、四环素类或氟喹诺酮类。,肺炎衣原体感染可用多西环素、大环内酯类或氟喹诺酮类。,【病原治疗】,社区获得性肺炎【经验治疗】,不同人群 常见病原体 初始经验治疗的抗菌药物选择,青壮年、无基础疾病患,肺炎链球菌、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、肺炎衣原体等,青霉素；阿莫西林；多西环素、米诺环素；第一代或第二代头孢菌素；呼吸喹诺酮类*,老年人或有基础疾病患
29、者,肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、需氧革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌、卡他莫拉菌等,第二代头孢菌素（头孢呋辛、头孢丙烯、头孢克洛等）单用或联合大环内酯类；阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦单用或联合大环内酯类；呼吸喹诺酮类,社区获得性肺炎【经验治疗】,不同人群 常见病原体 初始经验治疗的抗菌药物选择,需入院治疗、但不必收住ICU 的患者,肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、混合感染（包括厌氧菌）、需氧革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎支原体、肺炎衣原体,第二代头孢菌素单用或联合四环素类、大环内酯类静脉给药；静脉滴注呼吸喹诺酮类；阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦单用或联合四环素类、大环内酯类静脉给药；头孢
30、噻肟、头孢曲松单用或联合四环素类、大环内酯类静脉给药,需入住ICU 的重症患者A 组：无铜绿假单胞菌感染危险因素,肺炎链球菌、需氧革兰阴性杆菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌等,头孢曲松或头孢噻肟联合大环内酯类或喹诺酮类静脉给药；静脉滴注呼吸喹诺酮类联合氨基糖苷类；阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦单用或联合大环内酯类或喹诺酮类静脉给药；厄他培南联合大环内酯类静脉给药,B 组：有铜绿假单胞菌感染危险因素,A 组常见病原体+铜绿假单胞菌,A 组常见病原体+铜绿假单胞菌具有抗假单胞菌活性的-内酰胺类抗菌药物（如头孢他啶、头孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南、美罗培南等）联
31、合大环内酯类或环丙沙星，左氧氟沙星静脉给药，必要时还可同时联用氨基糖苷类,医院获得性肺炎【经验治疗】,早发性医院获得性肺炎可能的病原体主要为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌以及大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、变形杆菌属、粘质沙雷菌等肠杆菌科细菌。推荐选用头孢曲松，或左氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星等氟喹诺酮类药物，或氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸等-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂，或厄他培南。 晚发性医院获得性肺炎的病原菌除早发性医院获得性肺炎病原菌外，更多为多重耐药的肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细菌，铜绿假单胞菌、不动杆菌属等非发酵糖细菌，耐甲氧西林金葡菌（MRSA），嗜肺
32、军团菌。宜选用抗假单胞菌的-内酰胺类（如头孢他啶、头孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南、美罗培南等），必要时联合抗假单胞菌喹诺酮类或抗假单胞菌氨基糖苷类。如怀疑MRSA，宜加用糖肽类或利奈唑胺。如怀疑嗜肺军团菌，宜加用大环内酯类和/或氟喹诺酮类，多西环素。,医院获得性肺炎【病原治疗】,明确病原体后，对经验治疗效果不佳者，可按药敏试验结果调整用药，见表,医院获得性肺炎的病原治疗,病原 宜选药物 可选药物 备注,金黄色葡萄球菌甲氧西林敏感甲氧西林耐药,苯唑西林、氯唑西林 第一代或第二代头孢菌素,糖肽类、利奈唑胺,磷霉素，利福平，SMZ/TMP 与糖肽类联合，不宜单用,肠杆菌科细
33、菌,第二代或第三代头孢菌素单用或联合氨基糖苷类,氟喹诺酮类，-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂，碳青霉烯类,铜绿假单胞菌,哌拉西林，头孢他啶，头孢吡肟，环丙沙星、左氧氟沙星，联合氨基糖苷类,具有抗铜绿假单胞菌作用的-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂或碳青霉烯类+氨基糖苷类,通常需联合用药,不动杆菌属,氨苄西林/舒巴坦，头孢哌酮/舒巴坦,碳青霉烯类，多黏菌素，替加环素,我国鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类耐药严重，一般只在MIC8g/ml 时使用，建议联合用药,厌氧菌,氨苄西林/舒巴坦，阿莫西林/克拉维酸,甲硝唑，克林霉素,尿路感染（膀胱炎、肾盂肾炎）,急性单纯性上、下尿路感染病原菌80%以上为大肠埃希菌；而复杂性
34、尿路感染的病原菌除仍以大肠埃希菌多见30%50%），也可为肠球菌属、变形杆菌属、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌等；医院获得性尿路感染的病原菌尚有葡萄球菌属、念珠菌属等。,尿路感染（膀胱炎、肾盂肾炎）,【治疗原则】1.给予抗菌药物前留取清洁中段尿，做病原菌培养及药敏试验。经验治疗时按常见病原菌给药；获知病原菌及药敏试验结果后，根据经验治疗效果及药敏试验结果酌情调整。2.急性单纯性下尿路感染初发患者，首选口服用药，宜用毒性小、口服吸收好的抗菌药物，疗程通常为35 天。3.急性肾盂肾炎伴发热等明显全身症状的患者应注射给药，热退后可改为口服给药，疗程一般2 周。反复发作性肾盂肾炎患者疗程需更长，并应特别关注
35、预防措施。4.对抗菌药物治疗无效的患者应进行全面尿路系统检查，若发现存在尿路结石、尿路解剖畸形或功能异常等复杂因素者，应予以矫正或相应处理。5.尿管相关尿路感染，宜尽早拔除或更换导尿管。6.绝经后妇女反复尿路感染，应注意是否与妇科疾患相关，酌情请妇科协助治疗。,尿路感染（膀胱炎、肾盂肾炎）【经验治疗】,膀胱炎和肾盂肾炎的经验治疗,疾病 可能的病原菌 宜选药物 可选药物 备注,膀胱炎（非孕妇）,大肠埃希菌腐生葡萄球菌肠球菌属,SMZ/TMP 或呋喃妥因或磷霉素氨丁三醇或阿莫西林/克拉维酸,头孢氨苄或头孢拉定,膀胱炎（孕妇）,大肠埃希菌腐生葡萄球菌肠球菌属,呋喃妥因或头孢克肟,磷霉素氨丁三醇或阿莫
36、西林/克拉维酸,急性肾盂肾炎,大肠埃希菌等肠杆菌科细菌腐生葡萄球菌肠球菌属,氨苄西林或阿莫西林或第一、二、三代头孢菌素,哌拉西林/他唑巴坦或氨苄西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉维酸或氟喹诺酮类或碳青霉烯类,反复发作尿路感染,大肠埃希菌等肠杆菌科细菌腐生葡萄球菌肠球菌属,哌拉西林/他唑巴坦或氨苄西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉维酸,哌拉西林/他唑巴坦或氨苄西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉维酸,碳青霉烯类用于重症或伴血流感染者,注：1呋喃妥因禁用于足月孕妇（孕38 周以上）。 2大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药率达50%以上。,腹腔感染,腹腔感染包括急性细菌性腹膜炎、腹腔脏器感染以及腹腔脓肿。通常为肠杆菌科细菌、肠
37、球菌属和拟杆菌属等厌氧菌的混合感染。,【经验治疗】,腹腔感染的经验治疗,轻中度感染 重度感染,氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸,氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸,厄他培南 亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕尼培南,头孢唑啉或头孢呋辛+甲硝唑,第三代或第四代头孢菌素（头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢吡肟）+甲硝唑,环丙沙星或左氧氟沙星+甲硝唑，莫西沙星,环丙沙星+甲硝唑氨曲南+甲硝唑替加环素（可用于中重度有耐药危险因素的腹腔感染）,抗菌药物选用时需考虑的因素,药物,感染部位浓度,对细菌MIC,结果,微生物学抗菌机制抗菌谱,药代动力学吸收、分布、代谢、排泄不良反应给药方案,药效学时间/浓度依赖型杀菌剂/抑菌剂组织渗透抗菌时效,临床效果细菌清除患者依从性耐药产生,谢谢！,
