1、第一章 绪论一、选择题（7 分）1.药品生产质量管理规范是指 A（易）A. GMP B. GSP C. GLP D. GAP2.药品非临床研究质量管理规范是指 C（易）A. GMP B. GSP C. GLP D. GAP3.药品临床试验管理规范是指 A（易）A. GCP B. GSP C. GLP D. GAP4.将药物制成适用于临床应用的形式是指 A（易）A.剂型 B.制剂 C.药品 D.成药5.不属于按分散系统分类的剂型是 A（易）A.浸出药剂 B.溶液剂 C.乳剂 D.混悬剂 二、名词解释1.药品标准2.处方药3.非处方药第二章 药物制剂的稳定性一、选择题1.维生素 C 降解的主要途径
2、是 B 易A、脱羧 B、氧化 C、光学异构化 D、聚合E、水解2.酚类药物降解的主要途径是 C 易A、水解 B、光学异构化 C、氧化 D、聚合E、脱羧3.酯类药物降解的主要途径是 C 易A、光学异构体 B、聚合 C、水解 D、氧化E、脱羧4.影响易于水解药物稳定性的因素是 A 易A、pH 值 B、广义的酸碱催化 C、溶剂 D、离子强度 E、表面活性剂5.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括 D 中A、溶剂 B、广义酸碱 C、辅料 D、温度 E、离子强度6.影响药物稳定性的环境因素不包括 B 中A、温度 B、pH 值 C、光线 D、空气中的氧E、包装材料7.关于药物稳定性叙述错误的是 C 难A、通
3、常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大8.在 pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为 A 易A、最稳定 pH 值 B、最不稳定 pH 值 C、pH值催化点 D、反应速度最高点 E、反应速度最低点9.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是 A A、许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH催化水解，这种催化作用也称为广义酸碱催化B、在 pH 值很低时，主要是酸催化 C、在pH 值较高时，主要由 OH催化D、在
4、pH 值-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定 pH 值E、一般药物的氧化作用也受 H+或 OH的催化10.焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于 A 中A、弱酸性药液 B、偏碱性药液 C、碱性药液 D、油溶性药液 E、非水性药液二、填空题1.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。易2.药物制剂稳定性的影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验；本实验也适用于原料药的稳定性考察。中3.根据 Vant Hoff 规则，温度每升高10，反应速度约增加 24 倍。 易4.有些药物分子受辐射作用使分子活化而产生分解，此种反应称为光化降解，这种易被光降解的物质称为光敏感物质。易三、名词
5、解释2.有效期：为药物降解 10%所需要的时间。易四、问答题1.延缓药物水解的方法有哪些？难答：（1）控制温度：通常温度升高，降解速度加快，所以降低温度可减缓水解速度，因此在制剂配制过程中需要加热时（如溶解、灭菌） ，应尽量缩短加热时间。（2）调节 pH 值：如硫酸阿托品水溶液最稳定 pH 值为 3.7。（3）改变溶剂：用部分或全部有机溶剂代替水，可使酯类的降解速度显著降低。（4）制成难溶性的盐：将难溶性的盐制备成混悬剂可降低水解速度增加稳定性。（5）制成固体制剂：易水解的药物，难以制成可供长期贮存的液体药剂，可制成固体制剂，如粉针剂、干糖浆剂、颗粒剂等，供临用时溶解注射或冲服。第三章 表面活
6、性剂1、表面活性剂不具备下列哪项作用（D ） 、重A、润湿 B、乳化 C、增溶 D、防腐2、促进溶液在固体表面铺展或渗透的作用称为（A）A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.去污作用3.常用的 O/W 型乳剂的乳化剂是（A ）重A.吐温 80 B.聚乙二醇 C.卵磷脂 D.司盘 804.对表面活性剂的 HLB 表述正确的是（B）重A.表面活性剂的亲油性越强，其 HLB 值越大B.表面活性剂的亲水性越强，其 HLB 值越大C.表面活性剂的 HLB 反映在油相或水相中的溶解能力D.表面活性剂的 CMC 越大，其 HLB 值越小5. 下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是 C 重A 有亲水基
7、团，无疏水基团 B有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D疏水基团、亲水基团均没有6.在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（B）A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂C.两性表面活性剂 D.非离子表面活性剂7. 下列各物具有起昙现象的表面活性剂是B A 硫酸化物 B 聚山梨酯类 C季铵盐类 D 脂肪酸山梨坦类8. 有关表面活性剂生物学性质的错误表述是 C A 表面活性剂对药物吸收有影响 B表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能导致皮肤或黏膜损伤三、填空题1、HLB 值在 8-16 的表面活性剂可作O
8、/W 乳剂的乳化剂；HLB 值在 3-8 的表面活性剂适用于作 W/O 乳剂的乳化剂；重2、肥皂是脂肪酸类表面活性剂，其结构中的 脂肪酸碳链 是亲油基，解离的 脂肪酸根 是亲水基。3、去污的过程是去污剂对污物进行 润湿 、渗透 、分散 、乳化 、发泡 或 增溶 等综合作用结果。4、非离子表面活性剂分为 多元醇型 、 聚氧乙烯型 、 脂肪酸甘油酯 。四、名词解释1、亲水亲油平衡值：简称 HLB 值，是指表面活性剂分子中亲水基和亲油基对油或水的综合亲和力。重2.Krafft 点：离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度升高而增大，在某一特定温度时其溶解度急剧增大，这个特定温度称为卡拉费特点，简称克氏点
9、五问答题：1.计算 45%司盘 60（HLB=4.7）和 55%吐温 60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的 HLB？ 答：混合HLB=45%*4.7+55%*14.9=10.31.2 难2.表面活性剂的分类方法及分类。（1）来源分类：1）天然表面活性剂 2）合成表面活性剂（2）溶解性分类：1）水溶性表面活性剂2）脂溶性表面活性剂（3）亲水基是否解离：1）离子型表面活性剂：a 阴离子型表面活性剂B 阳离子型表面活性剂C 两性离子型表面活性剂2）非离子型表面活性剂第四章 液体制剂一、单项选择题： 1.下列方法中不能增加药物溶解度的是（B）重A.加助溶剂 B.加助悬剂 C.成盐 D.使用潜
10、溶剂 2.关于芳香水剂错误的表述是（D ） A.系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B.浓芳香水剂指用乙醇和水混合溶剂制成的 含大量挥发油的溶液C.应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质 D.宜大量配制贮存，以便使用3.下列剂型中属于均匀分散系统的是 D重A.乳剂 B.混悬剂 C.疏水性胶体溶液 D.溶液剂4. 单糖浆含糖量（g/ml）为多少？ A A 85% B 67% C 64.7% D 100%5. 乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法是 B 重A 手工法 B 干胶法 C湿胶法 D 直接混合法6. 按分散系统分类，石灰搽剂属于 C 重A 溶液剂 B 混悬剂 C 乳剂 D溶胶剂 7、
11、标签上应注明“用前摇匀”的是 D A 溶液剂 B 糖浆剂 C 溶胶剂 D 混悬剂8. 干胶法乳化植物油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为 A 重A 4:2:1 B 4:1:2 C 3:2:1 D 2:2:19.混悬剂的物理稳定性因素不包括 D 难A 混悬粒子的沉降速度 B 微粒的荷电与水化 C 絮凝与反絮凝 D 分层10. 不属于液体制剂的是 B A 口服液 B 注射液 C 滴鼻剂 D 搽剂11. 与乳剂形成条件无关的是 C A 降低两相液体的表面张力 B 形成牢固的乳化膜C 加入反絮凝剂 D 有适当的相比12. 制备 O/W 或 W/O 型乳剂的关键因素是 C 重A 乳化剂的 HLB 值 B
12、乳化剂的量 C 乳化剂的 HLB 值和两相的量比 D制备工艺13.关于液体制剂的溶剂，说法不正确的是（D）A.水是最常用的溶剂 B.含甘油在30%以上时有防腐作用C.DMSO 的溶解范围很广 D.PEG 分子量在 1000 以上的适于作为溶剂14.下列方法中不能增加药物溶解度的是（B）A.加助溶剂 B.加助悬剂 C.成盐 D.使用潜溶剂 15.关于亲水胶体叙述错误的是（B）难A.亲水胶体属于均相分散体系 B.明胶、琼脂溶液具有触变性质C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀16.以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（B）
13、重A.本品一般不宜过滤 B.可采用热水配制，以加速溶解C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合 D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀17.下了关于助悬剂的表述中，错误的是（D）A.硅藻土可作助悬剂 B.助悬剂可增加介质的黏度C.助悬剂可增加微粒的亲水性 D.助悬剂可降低微粒的 电位18.不具有助悬剂作用的辅料是（B）A.甘油 B.吐温-80 C.海藻酸钠 D.羧甲基纤维素钠19.关于乳剂特点的错误表述是（D ） A.乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高 B.O/W 乳剂可掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确 D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用20.下列不属于
14、减慢乳剂分层速度的方法是（A）难A.加入适量电解质 B.使乳剂的相容积比至50%左右C.减小分散介质与分散相之间的密度 差 D.增加分散介质的黏度 21.关于含漱剂的叙述错误的是（A ）A.含漱剂应呈微酸性 B.主要用于口腔清洁C.多为药物的水溶液D.可制成浓溶液，用时稀释22. 乳剂由于分散相和连续相的相对高度不同，造成上浮或下沉的现象称为 D 重A 转相 B 破裂 C 酸败 D分层23. 按分散系统分类，石灰搽剂属于 C 重A 溶液剂 B 混悬剂 C 乳剂 D溶胶剂 24. 属于用新生皂法制备的药剂是 B 重A 鱼肝油乳 B 石灰搽剂 C胃蛋白酶合剂 D 硼酸甘油25. 与乳剂形成条件无关
15、的是 C A 降低两相液体的表面张力 B 形成牢固的乳化膜C 加入反絮凝剂 D 有适当的相比26. 下列哪种物质不能用作混悬剂的助悬剂？（ C ）A 西黄蓍胶 B 海藻酸钠 C硬脂酸钠 D 羧甲基纤维素三、填空题1、液体制剂按分散粒子大小和形成的体系均匀与否，液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂2、溶液剂一般有 3 种制备方法，即 溶解法 、 稀释法 、 化学反应法 。3、醑剂的制备方法有 溶解法 和 蒸馏法。4、混悬剂的稳定剂有 润湿剂 、助悬剂 和 絮凝剂与反絮凝剂 。5、乳剂的制备方法有 干胶法 、湿胶法 、 新生皂法 、 两相交替加入法 、机械法 和 微乳的制备。重四、名词解释1、
16、液体制剂：系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。五、问答题1、液体制剂的特点难（1）液体制剂优点：1）由于药物分散度比较大，因此吸收快、显效快；2）给药途径多，可以内服，也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等；3）易于分计量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；4）能减少某些药物的刺激性，如调整液体制剂浓度，避免口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用；5）某些固体药物制成液体制剂后有利于提高药物的生物利用度。（2）液体制剂缺点：1）药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解等变化，使药效降低甚至失效；2）液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方
17、便；3）水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；4）非均相分散的液体制剂，药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。2、乳剂形成条件的必要条件。重（1）降低表面张力（2）形成牢固的乳化膜（3）形成电屏障（4）确定形成乳剂的类型（5）适当的相体体积比第五章 灭菌法和无菌操作法一、单项选择题1.下列关于使用热压灭菌柜应注意事项说法错误的是 C （易）A. 使用饱和水蒸气 B. 排尽柜内空气 C. 使用过饱和水蒸气 D. 需正确计时2.使用高压饱和蒸汽灭菌的方法是 A （易）A.热压灭菌法 B.流通蒸汽灭菌法 C.辐射灭菌法 D.干热空气灭菌法3.主要用于空气及物体表面灭菌
18、的是 B （易）A.辐射 B.紫外线 C.热压 D.高速热风4.杀菌效率最高的蒸汽是 A （中）A.饱和蒸汽 B.过热蒸汽 C.湿饱和蒸汽 D.流通蒸汽第六章注射剂与滴眼剂一、单项选择题1.一般注射剂的 pH 应为 ( C) 易A38 B310 C49 D5102.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是 (B ) 中A抑菌剂 B抗氧剂 C止痛剂 D.等渗调剂3.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为 ( B) 中A.蛋白质 B.脂多糖 C.磷脂 D. 蛋白质和脂多糖 4.常用作注射剂等渗调节剂的是 ( D) 易A硼酸 B硼砂 C苯甲醇 D氯化钠5.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注
19、射剂 ( A)易A注射用无菌粉末 B溶液型注射剂 C混悬型注射剂 D乳剂型注射剂6.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 ( D) 易A纯化水 B灭菌蒸馏水 C注射用水D 灭菌注射用水7.注射用水在制备后（ A）小时使用。 易A. 12 小时 B. 4 小时 C. 8 小时 D. 24 小时8下列不属于滴眼剂附加剂的是（B）易A.抑菌剂 B.崩解剂 C.PH 调节剂 D.增稠剂 三、填空题1.注射液的配制方法（浓配法）和（稀配法）易2.注射用无菌粉末分为两种，分别是（注射用无菌分装制品） 和（冷冻干燥制品）易3.注射剂中热源的检查方法（热源检查法）和（内毒素检查法）易四、名词解释1.热
20、源：能引起恒温动物体温异常升高的物质 。 易五、简答题1.简述冷冻干燥的三个阶段？易答：冷冻干燥又称升华干燥，其过程包括三个阶段：（1）预冻：将需要干燥的药物水溶液分装在容器中，将温度降至该溶液的最低共熔点以下，预先完全冻结成固体。（2）升华干燥：在低温低压条件下加热，水分由冻结状态不经过液态而直接升华除去。 （3）再干燥：在 30C 左右保温一定时间，尽可能除去残余水分。第七章粉体学简介、散剂、颗粒剂、胶囊剂一、单项选择题1.下列不属于散剂质量检查项目的是（D）易A.外观 B.粒度 C.装量差异 D.溶化度 E.干燥失重2.散剂混合时，产生润湿与液化现象的相关条件是（C）中A药物结构性质 B
21、低共熔点的大小C药物组成比例 D 药物粉碎度 E药物的密度3. 配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D） 易 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D等量递增法4. 密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是 （D）易A 等量递加法 B 多次过筛C 将密度小的加到密度大的上面 D 将密度大的加到密度小的上面5. 散剂的特点，叙述错误的是 （C）中 A 易分散、奏效快 B 制法简单，剂量可随意加减C 挥发性药物可制成散剂 D 制成散剂后化学活性也相应增加6. 一般应制成倍散的是（ A ）。易A 含毒性药品散剂 B 眼用散剂 C 含液体成分散剂 D 含共熔成分散剂7. 药物剂量为 0.01
22、0.1g 时可配成（ A）。易A 1:10 倍散 B 1:100 倍散 C 1:5倍散 D 1:1000 倍散8. 药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快 （B）易A颗粒剂 B散剂 C胶囊剂 D片剂9.制备空胶囊的主要材料为(C)易A.甘油 B.蔗糖 C.明胶 D.淀粉10下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（D）易A系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂11.中国药典中规定水丸和浓缩水丸的所含水分为（
23、B）易A. A不得超过 8.0% B不得超过 9.0% C不得超过 12.0% D不得超过 15.0%12.在常用的润湿剂中，有助于药材中碱性成分的溶解，提高药效的是 （C）中 A 水 B 酒 C 醋 D水蜜13.药材细粉以水黏合制成的丸剂称为 （B）易A蜜丸 B水丸 C糊丸 D蜡丸 三、填空题1.按照囊材的性质，胶囊剂分为（软胶囊） 、（硬胶囊）和（肠溶胶囊） 。易2.丸剂的制备方法有（塑制法）和（泛制法）。易四、简答题1.颗粒剂的质量检查项目有哪些？中答：颗粒剂的质量检查项目有：（1）外观：干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、结块、潮解等现象 （2）粒度：照 2010 版中国药典项下规定，不
24、能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过 15%（3）干燥失重：照 2010 版中国药典项下规定，干燥失重不得超过 2.0%（4）熔化性及装量差异：照 2010 版中国药典项下规定进行检查第八章 片剂（一）单项选择题1. 过筛制粒压片的工艺流程是 D 中A 制软材制粒粉碎过筛整粒混合压片B 粉碎制软材干燥整粒混合压片C 混合过筛制软材制粒整粒压片D 粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒压片2. 湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的？ C 难A 黏合剂中应加入乙酰水杨酸 1%量的酒石酸B 颗粒的干燥温度应为 50左右C 可使用硬脂酸镁做润滑剂D 可选用尼龙筛网制粒3. 包衣时加隔离层的目
25、的是 A 中A 防止片芯受潮B 增加片剂的硬度C 加速片剂崩解D 使片剂外观好4. 下列哪项为包糖衣的工序？ B 中A 粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光B 隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光C 粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光D 隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光5. 湿法制粒工艺流程图为（ B ）。中A 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片B 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片C 原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片D 原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片6. 最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（C）。中A 含量均匀度 B 崩解度 C 溶出度 D 硬度7. 可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）中。A
26、 微晶纤维素 B 乙基纤维素 C 乳糖 D 硬脂酸镁三、填空题12.润滑剂的作用为 、 、 。 （中）参考答案：助流、抗黏、润滑第九章 软膏剂与硬膏剂（一）单项选择题1.下列有关软膏剂的叙述错误的是（C） 难A.软膏具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用 B.软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂C.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型两类D.软膏剂必须对皮肤无剌激性且无菌 2.软膏剂常用的制备方法是 （C）易 A.聚合法 B.溶解法 C.熔和法 D.冷压法 3.软膏剂与眼膏剂的最大区别是（B）中 A.基质类型 B.无菌要求不同 C.制备方法 D.外观不同4.甘油常用作乳剂型软膏
27、基质的（A）易 A.保湿剂 B.防腐剂 C.助悬剂 D.皮肤渗透促进剂5.下列哪项不是 2010 年版中国药典中规定的软膏剂质量检查项目 （B）中 A.粒度 B.均匀度 C.装量 D.微生物限度6 眼膏剂基质的处方一般是( B ) 中。A 凡士林、羊毛脂、石蜡B 凡士林、液体石蜡、羊毛脂C 凡士林、硅油、羊毛脂D 硅油、羊毛脂、液体石蜡7 有关软膏基质的叙述中错误的是( D ) 中。A 凡士林的释药性及吸水性均差B 聚乙二醇释药性及穿透性均好C 豚脂涂展性及穿透性均好D 羊毛脂吸水性及穿透性强8.适用于大量渗出性伤患处的基质是(D) 中。A 凡士林 B羊毛脂 C 乳剂型基质 D 水溶性基质第十
28、章 栓 剂1.下列属于栓剂油脂性基质的有（ C ）。易A 甘油明胶 B 聚乙二醇类 C可可豆脂 D S-402.哪项不是对栓剂基质的要求(A) 难A.在体温下保持一定的硬度 B.不影响主药的作用 C.不影响主药的含量测定 D.不因晶型的转化而影响栓剂的成型 3.关于栓剂的描述错误的是 D 难A.可发挥局部与全身治疗作用 B.制备栓剂可用冷压法 C.栓剂应无刺激，并有适宜的硬度 D.可以使全部药物避免肝的首过效应4.明胶作为水溶性基质正确的是 D 中A.常作为肛门栓的基质 B.药物的溶出与基质的比例无关 C.体温下熔化 D.甘油与水的含量越高越易溶解5.油脂性基质的栓剂时，可选用的润滑剂是 C
29、易A.液状石蜡 B.植物油 C.软肥皂、甘油、乙醇 D.肥皂6.下列属于栓剂水溶性基质的有（ B ）。易A 可可豆脂 B 甘油明胶 C半合成脂肪酸甘油酯 D 羊毛脂7.栓剂制备中，软肥皂适用于做哪种基质的模具栓孔内润滑剂？（ C ）中A 甘油明胶 B 聚乙二醇类 C 半合成棕榈酸酯 D S - 408.栓剂制备中，液状石蜡适用于做哪种基质的模具栓孔内润滑剂？（ A ）中A 甘油明胶 B 可可豆脂 C 半合成椰子油酯 D 半合成脂肪酸甘油酯9.目前用于全身作用的栓剂主要是（ B ）。中A 阴道栓 B 肛门栓 C 耳道栓D 尿道栓10、水性基质栓全部溶解的时间应在( )分钟。 D 中A. 30 B
30、. 40 C. 50 D. 60 二、问答题1、栓剂的一般质量要求。中（1）药物与基质混合均匀，栓剂外形应完整光滑；（2）塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶解，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用；（3）应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或使用时变形。第十一章 膜剂与涂膜剂一、选择题1.膜剂最佳成膜材料是 B 易A.HPMC B.PVA C.PVP D.PEG2.膜剂的质量要求与检查中不包括 D 中A.重量差 B.含量均匀度 C.微生物限度检查 D.黏着强度3.正确论述膜剂的是 B 中A.只能外用 B 采用匀浆制膜技术制备C.用的成膜材料是聚乙二醇D 为释药速度单一制剂4.膜
31、剂的制备多采用 D 易A.滩涂技术 B.热熔技术 C.溶剂技术 D.涂抹技术5.PVA 的中文名称为 B 易A.聚丙烯 B.聚乙烯醇 C.聚乙烯毗咯烷酮 D.聚乙二醇第十二章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂一、选择题1.下列关于气雾剂的叙述中错误的是 A 中A.气雾剂喷射的药物均为气态 B.药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂C.气雾剂具有速效和定位作用 D.吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部吸收的干扰因素多2.目前国内最理想的抛射剂是 D 中A.压缩气体 B.惰性气体 C.烷烃 D.氢氟烷烃类3.吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是 B 中A.肺泡管 B.肺泡 C.气管 D.支气管4.气雾剂抛射药物的动力
32、C 易A.推动钮 B.内孔 C.抛射剂 D.定量阀门5.在气雾剂中决定每次用药量的主要因素是 D A.药物的量 B.附加剂的量 C.抛射剂的量 D.定量阀门的容积6.不属于吸入气雾剂压缩气体类的抛射剂有 A A.氟利昂 B.二氧化碳 C.氮气 D.一氧化氮7.下列哪项不是气雾剂的优点 D 易A.使用方便 B.奏效迅速 C.剂量准确 D.成本较低第十三章 浸出技术与中药制剂（一）单项选择题1. 需做含醇量测定的制剂是 B （中）A 煎膏剂 B 流浸膏剂 C 浸膏剂 D 中药合剂2. 下列不是酒剂、酊剂制法的是 C （易） A 回流法 B 热浸法 C 煎煮法 D 渗漉法3. 药材煎煮应加下列哪种水
33、浸泡，一般时间约30min，以利有效成分的浸出？ C（易） A 沸水 B 热水 C 冷水 D 热蒸馏水4. 盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出?A（中） A 生物碱 B 苷 C 有机酸 D 糖5. 制备浸出药剂时，一般来说，下列哪一项是浸出的主要对象? C （中） A 有效成分 B 有效单体化合物 C 有效成分及辅助成分 D 有效成分及无效成分6. 浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全? B （难） A 最高的 pH B 最大的浓度差 C 较长的时间 D 较高的温度7. 除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每 100 ml 应相当于
34、原药材（B）中。A 5 g B 10 g C 15 g D20 g第十四章 经皮吸收制剂一、选择题1.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是 A 中A常用的经皮吸收促进剂可增加药物通过皮肤的阻力B能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C能避免胃肠道及肝的首过作用 D改善病人的顺应性，不必频繁给药2.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是 B 中A背衬层 B药物贮库 C控释膜 D黏附层3.经皮吸收制剂中加入 Azone 的目的是 B 中A、增加塑性 B、促进药物吸收 C、起分散作用D、起致孔剂作用4.在经皮吸收制剂中做控释膜的材料是 A 易A、乙烯-醋酸乙烯共聚物 B、聚乙烯
35、 C、聚氯乙烯D、聚乙烯醇5.药物经皮吸收的主要途径是 C 易A、不完整表皮途径 B、皮肤附属器途径 C、表皮途径 D、淋巴途径第十五章 新型胃肠道给药系统1.有关缓释及控释制剂的特点，叙述错误的是（D）中A.可以克服血药浓度峰谷现象B.可以减少服药次数C.可减少用药总剂量D.控释制剂毒副作用较一般制剂大2.渗透泵型片剂控释的基本原理是（D）中A减少扩散 B 减少溶出 C 片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放D片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出3.骨架型缓释控释物的释放速度取决于（B）易A.药物载药量 B 药物在骨架材料中的扩散速度 C 固体药物的溶解速度 D 以上都是4.测定缓、控
36、释制剂释放度时，至少应测定的取样点数为（3）易A5 个 B 4 个 C 3 个 D 2 个第十六章 固体分散、包合与微囊化技术（一）单项选择题1.在固体分散技术中可用作肠溶性载体材料的是 （C）易A.糖类与醇类 B.聚维酮 C.聚丙烯酸树脂类 D.表面活性剂类2.目前包合物常用的包合材料是（A）中A.环糊精及其衍生物 B.胆固醇 C.纤维素类 D.聚维酮3.制备微囊时最常用的囊材是（C）中A.半合成高分子囊材 B.合成高分子囊材 C.天然高分子囊材 D.聚酯类4.将大蒜素制成微囊是为了 （ B）易A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良臭味 C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.控制药物
37、释放速率5.关于复凝聚法制备微囊叙述错误的是（B）难A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 B.适合于水溶性药物的微囊化C. pH 和浓度均是成囊的主要因素 D.如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂6.制备微囊时，阿拉伯胶常与()等量配合使用。B 易A.聚乙二醇 B.明胶 C.大豆磷脂 D.胆固醇7.固体分散体载体材料不包括下列哪类 （A）易A.天然高分子材料 B.水溶性材料 C 难溶性材料 D 肠溶性材料8.在包合物中包合材料充当（B）中A.客分子 B.主分子 C.既是客分子也是主分子 D.小分子9.在包合材料中最常用的是（B）易A. -CD B. -CD C. -CD D. -CD10.在固体分散技术中可用作肠溶性载体材料的是 （C）易A.糖类与醇类 B.聚维酮 C.聚丙烯酸树脂类 D.表面活性剂类第十七章靶向制剂技术
