专题25 电解池的基本原理(第01期)-2018年高考化学备考之百强校大题狂练系列(解析版).doc

上传人:bo****9 文档编号:2101602 上传时间:2019-04-25 格式:DOC 页数:5 大小:339.50KB
下载 相关 举报
专题25 电解池的基本原理(第01期)-2018年高考化学备考之百强校大题狂练系列(解析版).doc_第1页
第1页 / 共5页
专题25 电解池的基本原理(第01期)-2018年高考化学备考之百强校大题狂练系列(解析版).doc_第2页
第2页 / 共5页
专题25 电解池的基本原理(第01期)-2018年高考化学备考之百强校大题狂练系列(解析版).doc_第3页
第3页 / 共5页
专题25 电解池的基本原理(第01期)-2018年高考化学备考之百强校大题狂练系列(解析版).doc_第4页
第4页 / 共5页
专题25 电解池的基本原理(第01期)-2018年高考化学备考之百强校大题狂练系列(解析版).doc_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、2018 届高考大题狂练专题 25 电解池的基本原理(满分 60 分 时间 30 分钟)姓名:_ 班级:_ 得分:_ 来源:学科网1(1)根据右图回答:断开 K 2,闭合 K 1。B 极的电极反应式为_。断开 K 1,闭合 K 2。B 极的电极反应式为_。(2)根据右图回答:来源:Z。xx。k.Com将较纯净的 CuSO4 溶液放入如图 2 所示的装置中进行电解电解反应的离子方程式为_。实验完成后,铜电极增重 a g,石墨电极产生标准状况下的气体体积_L。(3)以连二硫酸根(S 2O42-)为媒介,使用间接电化学法也可处理燃煤烟气中的 NO),装置如图所示:阴 极区的电极反应式为_。(4)银锌

2、 碱性电池的电解质溶液为 KOH 溶液,电池放电时正极的 Ag2O2 (Ag 为+ 2 价) 转化为 Ag ,负极的 Zn 转化为 K2Zn(OH)4,写出该电池总反应方程式 _。【答案】 Cu 2+2e-=Cu Cu-2e-=Cu2+ 2Cu2+2H2O 2Cu+O2+4H+ 0.175a 来源:学*科*网 Z*X*X*K2SO32-+2e-+4H+=S2O42-+2H2O 2H2O+Ag2O2+2Zn+4KOH=2Ag+2K2Zn(OH)4(2)将较纯净的 CuSO4 溶液放入如图 2 所示的装置中进行电解,阳极水中的氢氧根失电子,溶液中铜离子得电子,电解反应的离子方程式为 2Cu2+2H

3、2O 2Cu+O2+4H+ 。故本题正确答案为:2Cu 2+2H2O2Cu+O2+4H+。实验完成后,铜电极增重 a g, ,转移 电子,由可以知道 ,生成 ,则体积为 ,因此,本题正确答案是: 。 (3)根据装置图在阴极区里入口进入的是 2SO32-,出口出来的物质是 S2O42-,根据两种离子中 S 元素的化合价变化关系,该阴极区的电极反应式为:2SO 32-+2e-+4H+=S2O42-+2H2O,所以本题的正确答案为:2SO32-+2e-+4H+=S2O42-+2H2O 。(4).根据题意,首先写出方程式等号左右两边的反应物和生成物,即反应物有 Ag2O2 和 Zn,生成物有2K2Zn

4、(OH)4 和 Ag,这四种物质是涉及了化合价升降的物质,先把有化学价升降的元素配平,Ag 由+2 价变成 0 价,Zn 由 0 价升到+2 价,即 Ag 和 Zn 的原子个数要相同,因此可先配平Ag2O2、Zn、KOH、K 2Zn(OH)4、Ag 这 5 种物质,然后等式左边会少了氢和氧,那么一般电池中如果少了氢和氧就可以用水来配平,因此,在等式左边加上水再配平。故正确答案为:2H2O+Ag2O2+2Zn+4KOH=2Ag+2K2Zn(OH)。点睛:本题主要考查了原电池反应以及氧化还原方程式的配平,在原电池反应中可以根据化合价升降先写出方程式,然后再把涉及化合价升降的物质配平;若反应物或者生

5、成物中少了氢和氧可以考虑用水来补上,因为通常题目中会隐含着一个条件就是消耗了或者生成了水。学/科+网2电解原理在化学工业中有广泛应用。不仅可以制备物质,还可以提纯和净化。(1)电解食盐水是氯碱工业的基础。目前比较先 进的方法是阳离子交换膜法,电解示意图如图所示,图中的阳离了交换膜只允许阳离子通过,请回答以下问题:图中 A 极要连接电源的_ (填“正”或“负”)极精制饱和食盐水从图中_位置补充,氢氧化钠溶液从图中_位置流出。(选填“a”“b” “c” “d” “e”或“f ”)电解总反应的离子方程式 是_。(2)化学在环境保护中起着十分重要的作用,电化 学降解法可用于治理水中硝酸盐的污染,电化学

6、降解NO3-的原理如图所示电源正极为_(填 A 或 B),阴极反应式为_。若电解过程中转移了 5mol 电子,则膜左侧电解液的质量变化为 _g。【答案】 正 a d 2Cl -+2H2O Cl2+H 2+2OH - A 2NO3-+10e- +12 H+ = N2+6H 2O 45电解总反应的离子方程式是 2Cl-+2H2O Cl2+H 2+2OH -,故答案为:2Cl-+2H2O Cl2+H 2+2OH -;(2)由图示知在 Ag-Pt 电极上 NO3-发生还原反应,因此 Ag-Pt 电极为阴极,则 B 为负极,A 为电源正极;在阴极反应是 NO3-得电子发生还原反应生成 N2,利用电荷守恒

7、与原子守恒知有 H2O 参与反应且有水生成,所以阴极上发生的电极反应式为:2NO 3-+12H+10e-=N2+6H2O,故答案为:A;2NO 3-+12H+10e-=N2+6H2O;转移 5mol 电子时,阳极(阳极反应为 H2O 失电子氧化为 O2 和 H+)消耗 2.5mol 水,产生 5molH+进入阴极室,阳极室质量减少 45g,故答案为:45。点睛:本题考查电解原理、电极反应式书写、电化学的计算等。(2)要注意该题中阴极室有氢离子进入,易漏掉 ,为易错点。学¥科 8 网来源:学&科&网 Z&X&X&K3化工生产的副产氢也是氢气的来源。电解法制取有广泛用途的 Na2FeO4,同时获得

8、氢气:Fe2H 2O+2OH-=FeO42-+3H2,工作原理如图 1 所示。装置通电后,铁电极附近生成紫红色的 FeO42-,镍电极有气泡产生。若氢氧化钠溶液浓度过高,铁电极区会产生红褐色物质。已知:Na 2FeO4 只有在强碱性条件下稳定,易被 H2 还原。来源:Zxxk.Com电解一段时间后,c(OH -)降低的区域在_(城 “阴极室”或“阳极室”)。电解过程中,须将阴极产生的气体及时排出,其原因是_。c(Na 2FeO4)随初始 c(NaOH)的变化如图 2,任选 M、N 两点中的一点,分析 c(Na2FeO4)低于最高值的原因:_。【答案】阳极室;防止 Na2FeO4 与 H2 反应

9、使产率降低;M 点:c(OH -)低,Na 2FeO4 稳定性差,且反应慢(或 N 点:c(OH )过高,铁电极上有氢氧化铁生成,使产率 Na2FeO4 降低)(3)根据题意 Na2FeO4 只在强碱性条件下稳定,在 M 点,c(OH )低,Na 2Fe O4 稳定性差,且反应慢,在 N 点:c(OH )过高,铁电极上有氢氧化铁生成,使 Na2FeO4 产率降低。考点:考查电解池原理4某混合物浆液含少量 Na2CrO4,考虑到胶体的吸附作用使 Na2CrO4 不易完全被水浸出,某研究小组利用设计的电解分离装置,使浆液分离成固体混合物和含铬元素溶液,并回收利用。已知:阴极池中得到NaOH 和 H

10、2,阳极池中得到含有 Cr2O72-和 CrO42-的混合溶液。(1)用惰性电极电解时,CrO 42-能从浆液中分离出来的原因是_。(2)离子交换膜 I 属于_( 填“阳膜”或“阴膜”),阳极的电极反应方程式为_。生成Cr2O72-的原因_( 离子反应方程式和必要的文字解释)。【答案】 在直流电场作用下,CrO 42 通过阴离子交换膜向阳极室移动,脱离浆液 阳膜 4OH 4e =2H2OO 2(或 2H2O4e = O2 4H ) OH 放电后,阳极池酸度增强,发生反应2CrO42 2H = Cr2O72 H 2O(2)根据离子的放电顺序,阴极的电极反应式为:2H +2e-=H2,阴极附近水电

11、离的 H+浓度减小,水的电离平衡正向移动,H +继续在阴极放电,阴极附近 c(OH -) c(H +),阴极池中得到 NaOH 和 H2,则离子交换膜 I 属于阳膜。阳极的电极反应式为: 4OH-4e-=O2+2H 2O,阳极附近水电离的 OH-浓度减小,水的电离平衡正向移动,OH -继续在阳极放电,阳极附近 c(H +) c(OH -),阳极池酸度增强,发生反应2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O,CrO 42-转化为 Cr2O72-。点睛:熟记离子的放电顺序是解答本题的关键。用惰性电极电解,阳极上阴离子的放电顺序为:S 2- I-Br- Cl- OH- 含氧酸根 离子 F-;阴极上阳离子 的放电顺序为:Ag Cu2 H (酸)Fe2 Zn2 H (水)Al 3 Mg2 Na Ca2 K ,在水溶液中 Al3 、Mg 2 、Na 、Ca 2 、K 不放电。学科 6 网

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育教学资料库 > 中考语文

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。