专题41 烃(第01期)-2018年高考化学备考之百强校大题狂练系列(解析版).doc

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资源描述

1、2018 届高考大题狂练专题 41 烃(满分 60 分 时间 30 分钟)姓名:_ 班级:_ 得分:_1已知某气态烃 X 在标准状态下的密度为 1.16 g/L,A 能发生银镜反应,E 具有特殊香味,有关物质的转化关系如下:请回答:(1)B 中含有的官能团名称是_,反应的反应类型为_。(2)写出反应的化学方程式_。(3)下列说法正确的是_。A有机物 D 在加热条件下可以使黑色的氧化铜变红B有机物 A 分子中的所有原子在同一平面上C有机物 B 与 C 在一定条件下可以反应生成有机物 E来源:学。科。网 Z。X。X。KD有机物 E 中混有 B 和 D,可用 NaOH 溶液将 E 分离出来来源:Zx

2、xk.Com【答案】 羧基 加成反应 CHCH+H 2O CH3CHO AC(1) B 为乙酸,B 中含有的官能团为:羧基;反应是乙烯与水的加成反应,反应的反应类型为加成反应。答案为:羧基、加成反应(2) 反应是乙炔与水在催化剂的作用下生成乙醛的反应,方程式为:CHCH+H 2O CH3CHO,答案为:CHCH+H 2O CH3CHO(3) A有机物 D 为乙醇,在加热条件下可以与黑色的氧化铜反应,得到红色的单质铜,A 正确;B 有机物 A 为乙醛,分子中含有甲基,所有原子不可能在同一平面上,B 错误;C有机物 B 为乙酸、C 为乙醇,在一定条件下可以反应生成有机物乙酸乙酯,C 正确;D有机物

3、乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇,可用Na2CO3 溶液将乙酸乙酯分离出来,D 错误。学*科+网2乙炔是基本有机化工原料,由乙炔制备聚乙烯醇和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:回答下列问题:(1)按系统命名法命名异戊二烯:_。(2)X 分子 中含有的官能团名称是_ 。(3)反应中,_(填反应序号)的反应类型与反应不同,反应属于_反应。(4)与乙炔具有相同官能团的异戊二烯的同分异构体共有_种。(5)X 的所有同 分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是_(选填字母)。a质谱仪 b红外光谱仪 c元素分析仪 d核磁共振仪(6)顺式聚异戊二烯的结构式是(选填字母)

4、_。a b 来源:学科网 ZXXKc d(7)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由乙烯和乙醛为起始原料制备 1,3-丁二烯的合成路线:_【答案】 2-甲基-1,3-丁二烯 碳碳双键、酯基 消去反应 3 c b (2)根据 X 的加聚产物 ,可得 X 的结构简式为 CH2=CHOOCCH3,所以 X 分子中含有的官能团名称是:碳碳双键、酯基。(3) 反应为 HCCH + CH3COOHCH 2=CHOOCCH3,结合乙炔(C 2H2)和乙酸(C 2H4O2)的分子式可知该反应为加成反应;反应为 ,酯基水解生成羟基,所以该反应为水解反应或取代反应。反应为 HCCH 与丙酮在 KOH 条件下反应生

5、成 ,分析乙炔与丙酮的分子式,可知该反应为加成反应。反应,碳碳三键转化为碳碳双键,该反应为加成反应。反应为醇羟基的消去反应。所以反应中,反应的反应类型与反应不同。故答案为:;消去反应。(4)与 A 具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体应含有 CC 键,可能的结构简式有 CH3CH(CH3)CCH、CH 3CH2CH2 CCH、CH 3CH2CCCH 3,共 3 种,故答案为:3。(5)a、质谱仪用高能电子流轰击分子,使分子失去电子变为带正电荷的分子、离子和碎片离子,同分异构体得到的碎片不同,故质谱仪显示的数据不完全相同;b、红外光谱仪是测定结构的,同分异构体的结构不同,红外光谱仪显示的数据

6、不相同;c、元素分析仪是测定元素种类的,因此同分异构体显示的数据完全相同;d、核磁共振仪是测 定氢原子种类的,结构不同,则氢原子种类不完全相同,所以核磁共振氢谱图不完全相同。故选 c。(6)两个相同的原子或基团在双键同一侧为顺式结构,所以顺式聚异戊二烯的结构式是:b。HCCH+CH 3CHO ;第四步: +H2 ;第五步:在氧化铝作用下加热发生消去反应生成 CH2=CH-CH=CH2。根据上述分析,合成路线为:3由乙苯可合成多种化工产品,如苯乙酸乙酯与聚苯乙烯等。 (1)反应所需试剂和条件是_、反应的反应类型是_。(2)B 的结构简式为_ 。(3)写出 反应的化学方程式_,检验 C 的含氧官能

7、团也可用银氨溶液,简述银氨溶液的配制方法_。(4)写出一种 满足下列条件的 D 的同分异构体的结构简式: _。能水解 能发生银镜反应 苯环上有 2 个取代基(5)写出由乙苯合成聚苯乙烯( )的合成路线。 (合成路线表示方法为_)。【答案】 O2 Cu/Ag 加热 取代 在硝酸银溶液中逐滴加入氨水,直至白色沉淀恰好溶解为止,即得到银氨溶液 或(1)反应是 生成 ,所需试剂和条件是 O2 Cu/Ag 加热 、反应是酯化反应,反应类型是取代反应。(2)B 的结构简式为 ;(3)写出反应的化学方程式:,银氨溶液的配制方法是在硝酸银溶液中逐滴加入氨水,直至白色沉淀恰好溶解为止,即得到银氨溶液。(4)D(

8、 )的同分异构体满足能水解(说明存在酯基), 能发生银镜反应(说明存在醛基或甲酸酯基),可能的结构简式为: ;(5)由乙苯合成聚苯乙烯( ),其实就是将乙基转化为乙烯基,结合题干流程中有机物中氯的取代位置即可完成,流程为:或。 点睛:书写合成流程时,应正、逆向分析进行,充分利用题干中暗示信息或试题中已知信息,寻找两有机物连接时官能团特点,特别是在书写要注意条件的准确性。学/科+网4从石油裂解中得到的 1,3-丁二烯可 进行以下多步反应,得到氯丁橡胶和富马酸。来源:学&科&网(1)B 的名称为 2-氯-1,4- 丁二醇,请你写出 B 的结构简式 _。(2)请你写出第步反应的化学方程式:_。(3)

9、反应中,属于消去反应的有_。(4)有机合成中的路线和步骤选择非常重要,若将第步和第步的顺序调换,则 B 结构将是_。(5)如果没有设计和这两步,直接用 KMnO4/H+处理物质 A,导致的问题是:_。(6)某种有机物的分子式为 C5H6O4,它的分子中所含官能团的种类、数目均与富马酸相同,不考虑顺反异构,它可能的结构有_种 。【答案】 +2NaOH +2Na Br 2HOA碳碳双键也会被氧化 5【解析】(1)根据 B 的名称可得 B 的结构简式为 。(2)根据流程可知:BrCH 2CH=CHCH2Br 经过两步反应得到 ,根据官能团的变 化可知,反应为-Br 水解为-OH,则 A 为 HOCH

10、2CH=CHCH2OH;反应为 A 与 HCl 加成生成 B。根据上述分析,反应为 BrCH2CH=CHCH2Br 在 NaOH 的水溶液、加热的条件下水解生成 HOCH2CH=CHCH2OH,化学方程式为:BrCH 2CH=CHCH2Br +2NaOH HOCH2CH=CHCH2OH +2NaBr。2HO(4)反应为水解反应,BrCH 2CH=CHCH2BrHOCH 2CH=CHCH2OH,反应为加成反应HOCH2CH=CHCH2OH 。若将反应和反应调换顺序,即先BrCH2CH=CHCH2Br 与 HCl 加成生成 ;再发生水解反应,所得产物应为。(5)反应为消去反应,则富马酸的结构简式为

11、 HOOC-CH=CH-COOH。如果省去步骤和,直接用KMnO4/H+处理物质 A(HOCH 2CH=CHCH2OH),碳碳双键也能被高锰酸钾氧化,则得不到富马酸。故答案为:碳碳双键也会被氧化。(6)富马酸含有 2 个-COOH 和 1 个碳碳双键,该有机物为富马酸的同系物,且比富马酸多 1 个碳原子。该有机物可能的结构有 、 、 、 ,共 5 种。来源:学科网 ZXXK故答案为:5。点睛:(6)问中判断 C5H6O4 同分异构体的数目为本题的难点,根据限定条件,同分异构体应具有一个碳碳双键和 2 个-COOH,可看作时 CH2=CHCH3 上的 2 个 H 原子被 2 个-COOH 取代。采用“定一移一”的方法,先固定一个- COOH 的位置,再移动另一个-COOH,确定符合条件的有机物共有 5 种。学#科 7 网

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