1、,医学装备管理法律法规及相关管理制度、岗位职责,设备科 吴庆文,2016.08.23,医学装备管理相关法律法规概况医院医学装备相关管理制度及关联岗位职责应知医学装备管理法规及制度精要,内容提要,背景,纲领性法律法规,医学装备管理制度,医院医学装备相关管理制度及关联岗位职责,制度相关岗位职责,医院医学装备相关管理制度及关联岗位职责,制度相关岗位职责,医院医学装备相关管理制度及关联岗位职责,制度相关岗位职责,医院医学装备相关管理制度及关联岗位职责,特种设备岗位,委员会工作制度,应知医学装备管理法规及制度精要,采购相关应知应会,应知医学装备管理法规及制度精要,广州市卫生和计划生育委员会等八部门转发广
2、东省医疗机构医用耗材交易的办法试行的通知.pdf,资产管理相关应知,应知医学装备管理法规及制度精要,医疗设备管理（验收、档案、处置）.pptx,医学装备临床应用规范,应知医学装备管理法规及制度精要,（常规）医疗设备须知医疗设备日常使用保养登记本涵盖医疗设备日常应用、维护、状态评估、应用培训、操作授权及贵重设备效益等信息。医疗设备操作规程卡、固定资产卡及保管保养责任人、故障警示等随机标识完整。医用耗材须知植入器械患者或家属知情权和选择权，征得同意并且签署知情同意书；贵重或技术难度较高的，专业人员现场技术指导,如跟台参与手术等，必须按相关规定具有由当地卫生行政部门核准的执业医师资格，并有双方签字的
3、安装记录。信息登记应包括其品名、规格、型号/批号、数量、可追溯的唯一性标识如条码或统一编号、注册证号、厂家、供货单位、进货日期、手术日期、手术医师姓名、患者姓名、住院号、地址、联系电话等信息，落实追踪溯源的管理要求，并随病历永久保存。手术中已经拆开包装但未使用、可能影响到质量安全的植入性医疗器械，医疗器械使用单位应当联系生产经营企业按照产品技术要求进行处理，确保其安全有效。医疗器械使用单位不得使用外聘专家自带的植入性医疗器械，所用的植入性医疗器械应当由使用单位按照规定购进。,医学装备临床应用规范,应知医学装备管理法规及制度精要,灭菌器械对消毒后方可使用的医疗器械必须进行消毒灭菌，并在使用前核对
4、消毒灭菌合格标签及有效期；对消毒供应室配送的已消毒医疗器械，医疗器械使用单位应当确保内设各科室配备专门的贮存容器进行贮存，不受污染。一次性使用无菌器械，在临床使用前，除核对产品来源及使用规范外，须重点检查产品质量状况，包含包装有无破损、漏气、过期、标识不清等影响质量安全的问题； 一次性使用无菌耗材不得重复使用；无菌器械须严格执行医用耗材处置管理制度相关要求进行消毒或销毁、记录，保证溯源管理信息的完整性。医用耗材其它须知事项属急救抢救及须在手术现场选择型号规格的高值耗材，可临时经由在场使用人员确认有资质的厂商直接提供，在场使用人员须对器械资质的合法性负责。属临时申购或急救抢救使用备案目录外产品的
5、，按本院医用耗材采购实施管理办法及时提交（前两天）或补交（后两天）申请表单；临时使用备案外产品的，使用后三天内提交应用分析报告。医疗器械使用单位应当确保内设各科室有与医疗器械品种、数量相适应的贮存条件以及贮存使用制度，确保科室内的医疗器械在符合规定的条件下贮存，不易被非医护人员接触。,医学装备临床应用规范,应知医学装备管理法规及制度精要,医用计量器具须知计量设备管理制度.ppt常规送检品目：天平、磅秤、（电子）体温计、心电图、监护仪、（电子）血压计、辐射装置、超声设备、分光光度计、及其它特种设备规定的压力表、行业要求的温湿度监控设施等。常见不得使用情况：1）未经检定或检定不合格、超过检定周期；
6、2） 无有效合格证书或印签； 3）计量器具在有效使用期内失准失灵； 4）更换重要部件后的计量器具未经重新检定的。医用气体供应使用须知掌握本部门的气体使用情况，熟悉气瓶、气体供应终端的安全使用知识和正确使用医用气体插头；特殊岗位的，应持证上岗。接受消防安全知识培训，能正确使用消防器具；自查科室医用气体使用情况，发现故障和隐患及时通知设备科，发现无气体供应，联系气体供应值班人员；发生紧急惰况时，应立即采取应急措施，启动医疗气体供应安全应急预案。,医学装备临床应用规范,应知医学装备管理法规及制度精要,医用危险品须知使用科室（检验科、病理科、实验室等）应根据实际，制定科室危险品管理制度，指定专人负责管
7、理，制定应急预案或应急措施，岗位人员须接受相关培训考核或持证方可上岗作业；储存场所需在明显位置张贴相关危险品标识，明示危险品清单，并配套监控摄像装置、双人双锁存放设施、消防及劳保安全防护设备、温湿度控制及检测设施；遵循双人双锁、双人复核、双人领用的原则，对领、用、剩、废、耗数量进行详细记录。包括易制毒、剧毒、易燃易爆、强氧化强腐蚀及放射性核素物品，我院常见危险品品目：甲酸、甲醇、甲醛、甲苯等。如下特种设备的安全管理，将针对专科组织培训放射诊疗安全管理制度高压氧舱安全管理制度高压氧危险源责任人备案表.pdf供应消毒高压容器管理相关制度特种设备管理制度与岗位职责特种设备管理制度与岗位职责培训（07
8、28）.pptx,医学装备应用评价与监测,应知医学装备管理法规及制度精要,医学装备使用评价与监测医疗设备的使用评价与监测，结合医疗设备日常使用保养登记本内容，科室质控小组每半年组织一次评价活动。使用评价范围为50万元及年内新购且5万元的诊疗设备；评价内容为设备质量状态、应用效果与效益；评级活动形成医疗设备使用监测与评价反馈表，并OA传阅给设备科档案管理员 。医用耗材使用评价与监测主要针对植入类、灭菌类器械的使用质量、应用效果及其应用注意事项进行反馈，亦可根据专业知识联系不良事件报告信息进行分析汇总的信息；临时使用备案外产品的，使用后三天内应提交应用分析报告。医用耗材使用评价与监测信息，可随时或
9、每半年组织一次汇总报告，OA传阅给设备科不良事件监测员。,医学装备应用评价与监测,应知医学装备管理法规及制度精要,可疑医疗器械不良事件监测与报告报告方法： OA网发起申请不良事件可疑不良医械事件报告范围：获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，在疾病的预防、诊断、治疗或调节人体的生理机能过程中，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件；报告原则基本原则：造成患者、使用者或其他人员伤害、严重伤害或死亡的事件已经发生，并且可能与所使用的医疗器械有关濒临事件原则：有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时会造成患者或医务人员伤害、严重伤
10、害或死亡，则也需要按可疑医疗器械不良事件报告报告。不清楚即报告原则：在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。医疗器械不良事件补充报告表填报要求.pdf,医学装备应用评价与监测,应知医学装备管理法规及制度精要,其它报告注意事项：发现或怀疑发生医疗器械不良事件，应根据现场情况，采取相应控制措施：基本原则的，遵循强制性报告原则，须逢疑必报，不得瞒报、漏报、谎报、缓报；须立即通知医务科或行政总值，并在事后24小时内根据初步调查处理情况书面上报； 发现或怀疑发生医疗器械不良事件，应根据现场具体情况，采取如暂停使用、封存“样品”和记录保存等措施，于两个工作日内上报；濒临事件原则及不
11、清楚即报告原则的，遵循自愿性、非处罚性原则上报。可疑医疗器械不良事件报告填写及流程器械不良事件报告填写及上报课件.ppt意义：密切注意和追踪可能发生安全隐患的医疗器械，发布相关暂停使用等预警信息，减少医疗器械不良事件的重复发生。,医学装备质量与安全控制,应知医学装备管理法规及制度精要,我院医学装备质量与安全管理.ppt,医学装备应急管理应知,应知医学装备管理法规及制度精要,医学装备管理核心条款,应知医学装备管理法规及制度精要,核心条款解读：6962 用于急救、生命支持系统仪器装备要始终保持在待用状态。【】 1有急救类、生命支持类医学装备应急预案，保障紧急救援工作需要。 2各科室急救类、生命支持类装备时刻保持待用状态。 【】符合“”，并 主管部门对急救类、生命支持类装备完好情况和使用情况进行实时监管。 【】符合“”，并 急救类、生命支持类装备完好率100%急救生命支持类设备应急调配培训.ppt,
