1、 新版GSP 测试题部门：_一、填空题（每空 1.5分共 45分）姓名： _ 分数：_1、新版药品经营质量管理规范于 2012年 11月 6日公布（卫生部令第_号），自_年_月_日起施行。此次修订明确了“全面推进一项管理手段、强化两个重点环节、突破三个难点问题”的目标。一项管理手段是指_，两个重点环节是指_和，_，三个难点是指_、_和_。2、修订后的药品 GSP共_章，包括总则、药 品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计_条。3、国家药监总局为新修订药品 GSP实施设置了 _年过渡期。到_年规定期限后，对仍不能达到新修订药品 GSP要求的企业，将依据 药品管理法的有关规定停止其药品经
2、营活动。4、为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品 GSP规定了药品经营企业应 当制定执行药品 _的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的_和_等操作提出具体要求。5、修订后的药品 GSP要求企业建立_ ，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展_、_、_、_、和_管理等活动。6、新版 GSP要求企业采用_的方式， 对药品流通过程中的质量风险进行_、_、_和_。7、新版 GSP要求企业对药品供货单位、购货单 位的_进行评价，确认其_和质量信誉,必要时进行实地考察。三、简答题（共 55分）1、针对药品经营行为不规范、购销渠道不清、票据管理混乱
3、等问题，新修订药品 GSP对哪些方面进行了明确要求？（10分）12、新修订药品 GSP在原版基础上对经营企业软硬件提升了哪些 标准和要求？（18分）3、新修订药品 GSP在原版基础上主要增加了哪些新的管理内容？（ 14分）4、针对委托第三方运输及冷链管理等问题，新修订药品 GSP做出了哪些明确要求？（13分）2基础知识培训测试题参考答案一、填空题1、90；2013；6；1；实施计算机管理信息系统；药品购销渠道；仓储温湿度控制；票据管理；冷链管理；药品运输2、四；1873、3；20164、电子监管；扫码；数据上传5、质量管理体系；质量策划；质量控制；质量保证；质量改进；质量风险6、前瞻或者回顾；
4、评估；控制；沟通；审核。7、质量管理体系；质量保证能力二、简答题1、答：针对药品经营行为不规范、购销渠道不清、票据管理混乱等问题，新修订药品 GSP明确要求药品购销过程必须开具发票，出库运输药品必须有随货同行单（票）并在收货环节查验，物流活动要做到票、账、货相符，以达到规范药品经营行为，维护药品市场秩序的目的。2、答：新修订药品 GSP 全面提升了企业经营的软硬件标准和要求，在保障药品质量的同时，也提高了市场准入门槛。软件方面，新修订药品 GSP 明确要求企业建立质量管理体系，设立质量管理部门或配备质量管理人员，并对质量管理制度、岗位职责、操作规程、记录、凭证等一系列质量管理体系文件提出详细要
5、求，并强调了文件的执行和实效；提高了企业负责人、质量负责人、质量管理部门负责人以及质管、验收、养护等岗位人员的资质要求。硬件方面，新修订药品 GSP 全面推行计算机信息化管理，着重规定计算机管理的设施、网络环境、数据库及应用软件功能要求；明确规定企业应当对药品仓库采用温湿度自动监测系统，对仓储环境实施持续、有效的实时监测；对储存、运输冷藏、冷冻药品要求配备特定的设施设备。3、答：新修订药品 GSP 集现行药品 GSP 及其实施细则为一体，增加了许多新的管理内容。如吸收了供应链管理的观念；增加了计算机信息化管理、仓储温湿度自动监测、药品冷链管理等管理要求；引入了质量风险管理、体系内审、设备验证等
6、新的管理理念和方法。新修订药品 GSP按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面，对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都做出了新的规定。4、答：针对委托第三方运输，新修订药品 GSP要求委托方应当考察承运方的运输能力和相关质量保证条件，签订明确质量责任的委托协议，并要求通过记录实现运输过程的质量追踪，强化了企业质量责任意识，提高了风险控制能力。针对冷链管理，新修订药品 GSP提高了对冷藏、冷冻药品的储运设施设备的要求，特别规定了此类药品在运输、收货等环节的交接程序和温度监测、跟踪、查验等要求，强化了高风险品种的质量保障能力。3
