人教版高中化学选修5-3.2醛-教案.doc

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资源描述

1、1醛【教学目标】知识与技能:1、认识醛的典型代表物的组成、结构特点及性质,并根据典型代表物,认识醛的结构特点和性质。2、掌握乙醛的结构特点和主要化学性质。3、掌握乙醛与银铵溶液、新制 Cu(OH)2 反应的化学方程式的正确书写。过程与方法:1、进一步学习科学研究的基本方法,初步学会运用观察、实验、查阅资料等多种手段获取信息及加工信息的能力。情感态度价值观:1、能结合生产、生活实际了解烃的含氧衍生物对环境和健康可能产生的影响,讨论含氧衍生物的安全使用,关注烃的含氧衍生物对环境和健康影响。【重难点】重点:乙醛的结构特点和主要化学性质难点:乙醛与银铵溶液、新制 Cu(OH)2 反应的化学方程式的正确

2、书写一、醛1、定义:醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物。2、表达式:R-CHO3、官能团:-CHO 醛基4、分类 饱和醛 H3CCHO脂肪醛按烃基种类 不饱和醛 H2CCHCHO芳香醛 CHO按醛基的数目 一元醛 CH3CH2CH2CHO二元醛 OHCCHO饱和一元醛通式:C nH2nO5、命名:普通命名法:与醇相似。CH3CH2CH2CHO丁丁丁CH3CHCHOCH3异 丁 醛CH3苯 甲 醛系统命名法:脂肪醛:选含有醛基的最长连续碳链为母体,称为某醛。芳香醛:以脂肪醛为母体,芳基作为取代基。由于醛基总是在碳链的一端,所以不用编号。CH3CH2CHCHO CH3CH2-丁 烯 醛2-甲 基

3、丁 醛CH3CHCHO CH2CH2CHO3-苯 基 丙 醛26、物理性质:颜色:无色状态:甲醛:气体乙醛:液体水溶性:低级的醛(C1C3)易溶于水气味:刺激性气味7、用途:香料:P56资料卡片桂皮中含肉桂醛CHCHOCH杏仁中含苯甲醛 ;CHO工业原料:制酚醛塑料医用防腐剂 甲醛合成维纶的原料之一合成醋酸等乙醛二、代表:甲醛、乙醛甲醛:P56 物性:无色,刺激性气味,气体,易溶于水用途:有机合成原料;35%-40%的水溶液又称福尔马林:消毒、杀菌分子组成与结构:分子式:CH 2O,结构式: HCHO结构简式:HCHO 或 HCHO特点:所有原子公平面乙醛:P56 物性:无色,刺激性气味,液体

4、,密度小于水,沸点是 20.8,易挥发,易燃烧,与水、乙醇互溶分子组成与结构:分子式:C 2H4O结构式:CH CHHHO结构简式:CH 3CHO 或 CH3CHO等效氢:两种 P56 核磁共振氢谱三、化学性质1、加成:(还原反应)CH3CHO+H2 CH3CH2OH催 化 剂催 化 剂CH3CHO+HCN CH3CHOHCN2、氧化:【实验 3-5】P57 在洁净试管中加入 1mL2%的 AgNO3 溶液,然后边振荡试管边逐3滴滴入 2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解为止,制得银铵溶液。再滴入 3d 乙醛,振荡后将试管放在热水中温热。观察并记录实验现象。现象:向 AgNO3 溶液中滴加稀

5、氨水的过程中:溶液先生成白色沉淀,然后沉淀溶解。银镜反应解释:a、AgNO 3+NH3H2O=AgOH( 白色)+NH 4NO3b、AgOH+2NH 3H2O=Ag(NH3) 2OH+2H2O 氢氧化二氨合银(银铵溶液)溶于水;弱氧化剂加热后有银镜生成。CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 3NH3+ +2Ag+H2O丁丁丁丁银镜反应(可用于醛基的检验)工业制镜或保温瓶胆【强调】通过离子方程式的书写说明:银镜反应在碱性条件下才能发生Ag+NH3H2O=AgOH+NH 4+AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2+OH-+2H2O(络离子很稳定)CH3CHO +2Ag(NH

6、3)+ CH3COO- 3NH3+ +2Ag+H2O丁丁丁丁2OH-+ +NH4+【实验 3-6】P57 在试管里加入 10%的 NaOH 溶液 2mL,滴入 2%的 CuSO4 溶液46d,得到新制的氢氧化铜,振荡后加入乙醛溶液 0.5mL,加热。观察实验现象。现象:有蓝色絮状沉淀生成新制的 Cu(OH)2 悬浊液解释:2NaOH+CuSO 4=Cu(OH)2 ( 蓝 色 ) +Na2SO4 弱氧化剂加热后有砖红色沉淀生成解释:CH 3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O(砖红色)+2H 2O(可用于醛基的检验)【强调】通过离子方程式的书写说明:该反应在碱性条件下才能发生2OH

7、-+Cu2+=Cu(OH)2CH3CHO+2Cu2+2OH- CH3COOH+Cu2O(砖红色)+2H 2OO 2、Br 2 或 KMnO4 等强氧化剂氧化 2CH3CHO+O2 2CH3COOH催 化 剂CH3CHO+Br2+H2O CH3COOHHBr+5CH3CHO+2KMNO4+3H2SO4 2K2SO4+2MnSO4+5CH3COH +3H2O4【小结】从以上对乙醛的学习能够看出:乙醛既能被氧化成乙酸,也能被还原成乙醇,说明乙醛既有还原性、又有氧化性;从乙醛发生氧化反应和还原反应的条件来看,说明乙醛的还原性强于氧化性。醛类的性质与乙醛的非常相似,但是其中甲醛的结构比较特殊,所以会发生

8、分步反应:【板书】A、甲醛的银镜反应:第一步: HCHO+2Ag(NH3)2OH HCOONH4+2Ag 3NH3+水 浴 加 热 +H2O第二步:+2Ag(NH3)2OHHCOOH 水 浴 加 热 H4NOCONH4+2Ag+3NH3+2H2OO总反应:水 浴 加 热HCHO+4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+4Ag+6NH3+2H2OB、甲醛被新制的 Cu(OH)2 悬浊液氧化第一步: HCHO+2Cu(OH)2 HCOOH+Cu2O+2H2O第二步: +2Cu(OH)2HCOOH +Cu2O+2H2OHOCOOH总反应: HCHO+4Cu(OH)2 +2Cu2O+4H2OH2CO3C、甲醛与强氧化剂反应:HCHO+2Br22H2O+ HOCOOH+4HBr5HCHO+4MnO4-+12H+ 5HOCOOH+4Mn2+6H2O3、乙醛的制取(工业制法)法一:乙炔水化法H2O CH3CHO催 化 剂+HCCH法二:乙烯氧化法+O2 2CH3CHO催 化 剂CH22CH2【小结】醇 醛丁丁 HX 催 化 剂NaOH醇 溶 液 卤 代 烃 NaOH水 溶 液 酸HX 催 化 剂 Cu或 Ag或 CuO作 催 化 剂H2作 催 化 剂 Cu(OH)2

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