1、1.如果氢氧化钠标准溶液在保存过程中吸收了空气中的二氧化碳用此标准溶液滴定同一种盐酸溶液时可用甲基橙和酚酞为指示剂有何区别为什么答：吸收二氧化碳,溶液中有碳酸钠.如果以甲基橙为指示剂,反应产物为氯化钠, 应该没有影响 .如果以酚酞为指示剂,反应产物为碳酸氢钠, 相当于有一部分氢氧化钠没有参与反应,消耗的氢氧化钙体积变大, 结果偏大.2.草酸,柠檬酸,酒石酸等有机多元酸能否用 NaoH 溶液滴定答: 看你要滴总酸还是分步滴定了.总酸肯定能滴,分步滴定的话要看这些酸的几个解离常数之间有没有差 10 的三次方以上.3.Na2C2O4 能否作为酸碱滴定的基准物质答: 不行.Na2C2O4 在水中溶解度
2、很大, 不易获得组分固定的晶体（都会带有数量不定的结晶水）4.若以氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液，属于那类滴定？咋选择指示剂答: 酸碱滴定，指示剂可以选择酚酞，甲基橙，甲基红等。从实际操作的角度，一般选择甲基橙5.测定醋酸含量时,所用的蒸馏水不能含二氧化碳 ,为什么?答: 测定醋酸含量时,所用的蒸馏水不能含有二氧化碳, 否则会溶于水中生成碳酸, 将同时被滴定.1. 在中和标准钙溶液中的盐酸时,能否用酚酞代替甲基红来指示 ?为什么?答: 不能。在缓冲剂 NH3-NH4Cl 环境下，pH=10 ，酚酞显红色，会干扰 EBT 由红色变为蓝色时的终点观察。而甲基红此时显黄色，可以被红色和蓝色掩盖，不会影响终
3、点观察。2. 简述 MgEDTA 提高终点敏锐度的原理答：这是因为：测定钙（镁）等离子时，常用铬黑 T（EBT）作指示剂，而 Ca2+与 EBT 的反应显色不如 Mg2+与 EBT 的反应显色敏锐（变色易观察） 。所以测定时，常加入 Mg2+-EDTA，这样，在含 Ca2+的溶液中加了 Mg2+-EDTA 后，由于 Ca2+-EDTA 的稳定性比 Mg2+-EDTA 强，所以，Mg2+-EDTA 中的微量 Mg2+能被 Ca2取代出来，而 Mg2+与铬黑 T 的稳定性又大于 Ca2与铬黑 T 的，所以，最终是 Mg2+与铬黑 T 显色了，终点时，就变成了Mg2+与铬黑 T 之间的变色了，更敏锐
4、了。3. 滴定为什么要在缓冲溶液中进行？答：控制 PH，避免其他离子的影响，指示剂显色也与 PH 有关。自来水硬度的测定1. 本实验中最好采用哪种基准物质来标定 EDTA，为什么？答：用碳酸钙，水硬度的分析是指水中钙镁的总量，基准物质与被测物质一致，相同的分析方法，相同的分析元素，所以造成的误差最少。2.在测定水的硬度时,.在测定水的硬度时,先于 3 个锥形瓶中加水样,再加 NH3-NH4Cl 缓冲液,三乙醇胺溶液, 铬黑 T指示剂,然後用 EDTA 溶液滴定,结果会怎样?答: 变兰3.为什么要在稀热盐酸中且不断搅拌下逐滴加入沉淀剂沉淀 BaSO4?HCl 假如太多有.答: 硫酸钡是一种细晶形
5、沉淀，要注意控制沉淀条件生成较大晶体的硫酸钡。因此必须在热稀盐酸中不断搅拌下沉淀 同时要缓慢滴加沉淀剂和搅拌，减少硫酸钡沉淀中包藏的硫酸杂质。盐酸太多会是溶液 pH 值减少，硫酸钡在酸性溶液中溶解度降低，会使沉淀不够完全4.为什么沉淀硫酸钡要在热溶液中进行而在冷却后过滤?沉淀后为什么要陈化?答: 热溶液中进行加快反应速度冷却时溶解度较低,过滤比较充分沉淀后沉化石得到完整晶型的沉淀颗粒,沉淀完全5.什么叫灼烧至恒重？答：相邻两次灼烧后的称量值差别不大于 0.4mg6.什么叫倾泻法过滤?洗涤沉淀时,为什么用洗涤液或水都要少量、多次?答: 倾泻法过滤,即将沉淀上澄清液沿玻棒小心倾入漏斗, 尽可能使沉
6、淀留在杯中.少量是为防止洗涤后溶溶液太多,多次是为是清洗的更干净7.邻二氮菲测定微量铁的反应条件是什么答: 测定时,控制溶液酸度在 pH 值等于 5 左右为宜.酸度高时反应较慢；酸度太低,离子则容易水解,影响显色 .故用醋酸缓冲溶液控制 pH.一般情况下,铁以 Fe3+状态存在,盐酸羟胺可将其还原为 Fe2+：2Fe3+2NH2OHHCl=2Fe2+ N2+4H+2H2O2Cl-所以, 在配制溶液时, 移取铁溶液后 ,首先加入盐酸羟胺还原三价铁, 然后加入缓冲溶液控制 pH为 5.0 左右, 然后加入显色剂,稀至刻度摇匀.邻二氮菲分光光度法测微量铁的含量时,用试剂空白做参比溶液,是不是所有吸光
7、光度分析中都以试剂空白做参比溶液?2.怎样计算二价铁-邻二氮菲络合物的摩尔吸光系数?3.怎样用吸光光度法测定水样中的全铁和亚铁含量?zfeffndy 化学 2014-10-09作业帮-是干什么的呢？让我来告诉你优质解答1.不是所有的吸光光度分析中都以试剂空白做参比溶液,一般是：(1)高吸光度法. 光电检测器未受光时, 其透光度为零,光通过 个比试样溶液稍稀的参比溶液后照到光电检测器上,调其透光度(T) 为 100,然后测定试样溶液的吸光度.此法适用于高含量测定.(2)低吸光度法. 先用空白溶液调透光度为 100, 然后用一个比试样溶液稍浓的参比溶液, 调节透光度为零,再测定试样溶液的吸光度.此
8、法适用于痕量物质的测定.(3)双参比法.选择两个组分相同而浓度不同的溶液作参考溶液(试样溶液浓度应介于两溶液浓度之间),调节仪器,使浓度较大的参比溶液的透光度为零,而浓度较小的参比溶液的透光度为 100,然后测定试样溶液的吸光度 .3、邻二氮菲分光光度法直接测二价铁；全铁 先用三氧化锡将三价铁还原成二价铁,然后加入氯化高汞以氧化过量的三氧化锡,而后按二价铁的方法测就行了4.吸光光度法实验的定量依据和容量分析法以及重量分析法有何异同点十分钟内有问必答，下载百度知道立即下载满意回答吸光光度法：当一束单色光通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比.容量分析：通过观察
9、体积的变化而得到分析结果,比方说测定氢氧化钠的浓度,我们可以用盐酸来滴定,我们可以通过读取所用盐酸的体积求出结果, 这就是容量分析.重量分析：通过测量重量来求得分析结果.如电解,既是电解分析,也是一种重量分析.可以通过测量电极重量的变化得知发生反应程度自来水硬度的测定1. 本实验中最好采用哪种基准物质来标定 EDTA，为什么？答：用碳酸钙，水硬度的分析是指水中钙镁的总量，基准物质与被测物质一致，相同的分析方法，相同的分析元素，所以造成的误差最少。2.在测定水的硬度时,.在测定水的硬度时,先于 3 个锥形瓶中加水样,再加 NH3-NH4Cl 缓冲液,三乙醇胺溶液, 铬黑 T指示剂,然後用 EDT
10、A 溶液滴定,结果会怎样?答: 变兰3.为什么要在稀热盐酸中且不断搅拌下逐滴加入沉淀剂沉淀 BaSO4?HCl 假如太多有.答: 硫酸钡是一种细晶形沉淀，要注意控制沉淀条件生成较大晶体的硫酸钡。因此必须在热稀盐酸中不断搅拌下沉淀 同时要缓慢滴加沉淀剂和搅拌，减少硫酸钡沉淀中包藏的硫酸杂质。盐酸太多会是溶液 pH 值减少，硫酸钡在酸性溶液中溶解度降低，会使沉淀不够完全4.为什么沉淀硫酸钡要在热溶液中进行而在冷却后过滤?沉淀后为什么要陈化?答: 热溶液中进行加快反应速度冷却时溶解度较低,过滤比较充分沉淀后沉化石得到完整晶型的沉淀颗粒,沉淀完全5.什么叫灼烧至恒重？答：相邻两次灼烧后的称量值差别不大于 0.4mg6.什么叫倾泻法过滤?洗涤沉淀时,为什么用洗涤液或水都要少量、多次?答: 倾泻法过滤,即将沉淀上澄清液沿玻棒小心倾入漏斗, 尽可能使沉淀留在杯中.少量是为防止洗涤后溶溶液太多,多次是为是清洗的更干 补充一般不用碘标准溶液来标定硫代硫酸钠浓度的原因是：碘标准溶液浓度不稳定,它需要定时标定, 因为碘溶液都是被其他基准物来标定的, 再用它来标定硫代硫酸钠
