1、矮小儿童GH一体化治疗方案,内容,对矮身材儿童的治疗是全社会的需要最佳身高的获得需要足剂量足疗程患者用药的依从性直接影响到疗效矮小儿童一体化治疗方案 - 确保GH治疗矮小患儿疗效和安全性选择更加先进的药物剂型使用更加先进的注射装置选择短针头改善注射体验选择含有抑菌剂的药物，消除安全隐患成人GHD患者继续获益与GH治疗,数据源：中国人口年鉴， 文献发表的发病率，2012年国民经济和社会发展统计公报,按发病率3计算，中国现有矮小人口约3900万415岁需要治疗的患儿约700万90患者有自卑、抑郁等心理障碍，影响到升学、就业和婚姻约2100万个家庭受到影响矮小症患者不具备正常劳动能力，成为严重社会负
2、担700万患儿得到及时有效治疗，每年将贡献社会经济效益2700亿元,对矮身材儿童的治疗是社会的需要,国内外医生都在积极且规范地进行矮小治疗国外rhGH相关的诊疗指南和共识,国内外医生都在积极且规范地进行矮小治疗中国rhGH相关的诊疗指南和共识,中国Prader-Willi综合征诊治专家共识- 中华儿科杂志,2015,53(6):419-424.)基因重组人生长激素儿科临床规范应用的建议-中华儿科杂志,2013,51(6):426-432.矮身材儿童诊治指南-中华儿科杂志,2008,46(6):428-430.)对基因重组人生长激素在临床应用的建议-中华儿科杂志,1999,37:234),治疗效
3、果有剂量依赖效应且存在个体差异治疗剂量与病种、青春期状态、IFG-1水平等有关，GHD患者补充的是生理剂量的GH，剂量需求较低；ISS、Turner综合征等需要进行病理治疗，因此治疗剂量稍大；SGA因存在一定程度的GH抵抗，因此治疗剂量高于其他病种。青春期治疗剂量应高于青春期前,Wilson TA. et al. Update of guidelines for the use of growth hormone in children. J Pediatr. 2003,143(4):415-421.FDA批准的rhGH产品说明书Cohen P. et al. Consensus statem
4、ent on the diagnosis and treatment of children with idiopathic short stature. J Clin Endocrinol Metab. 2008,93(11):4210-4217.Clayton PE. et al. Management of the child born small for gestational age through to adulthood. J Clin Endocrinol Metab. 2007, 92(3): 804810.Cook DM. et al. Endocr Pract. 2009
5、,15(Suppl 2):1-29.,矮小患儿的治疗原则是：足剂量足疗程rhGH治疗具有剂量依赖效应,矮小患儿的治疗原则是：足剂量足疗程rhGH治疗应持续至少1年以上,rhGH治疗疗程视病情需要而不同治疗时间越长，身高SDS的改善越显著为改善成年身高，rhGH治疗应至少持续1年以上不同适应证开始rhGH治疗的时间不相同,对接受短效rhGH 治疗的患儿进行长期随访结果,Desrosiers P, et al. Pediatr Endocrinol Rev 2005; 2 Suppl 3: 327-31,然而。接受GH治疗的患儿漏针情况严重,每个月,2年内,23%的患儿会漏打至少3 针,13%的患
6、儿会漏打50% 以上的处方剂量,然而。50%以上患儿不能遵守原治疗方案,注：依从性良好严格遵守治疗方案，两次随访之间漏针数0-5针 治疗不连续两次随访之间漏针数6-10针 依从性差很少打针，漏针数甚至达到30针,Smith SL, et al . Arch Dis Child. 1993; 68: 91-93,一项矮小症患儿接受短效生长激素依从性的调查问卷，总计200例患儿接受问卷调查，其中188例接受短效生长激素治疗，179已接受生长激素治疗达一年以上，评估患儿接受短效生长激素的依从性情况。,50%以上的矮小症患儿接受短效生长激素治疗，漏针情况严重,然而。中国约90%的患儿治疗时间少于12个
7、月,仅有10%矮小症患儿用药时间达到指南推荐最短用药时间（1年）,中国优生与遗传杂志.2007,15(8):109-110中华儿科杂志.2013,51(6):426-432,一项哈尔滨地区应用短效生长激素粉针剂（赛增）治疗的矮小儿童的随访调查, 总计纳入已应用短效生长激素的219例不同原因矮小儿童, 其中生长激素缺乏症患儿l33例，采用统一的调查表, 通过查阅病案获取资料, 进行随访，探讨其应用生长激素时的年龄分布、应用时间及副作用情况。,3个月,6-12个月,12-36个月,PLoS One, 2011, 6(1): e16223.,患儿长期用药的依从性不佳可显著影响GH治疗疗效 ！,一项新
8、西兰研究，总计纳入177例接受短效生长激素治疗的患儿，平均年龄12.10.6 岁，其中儿童生长激素缺乏症患儿占57%，接受短效生长激素6-8个月时监测身高增长情况，评估患儿治疗的依从性情况。,患儿治疗依从性好坏与身高生长速度之间的关系,身高增长速率 SDS,P0.001,P0.01,50%患者对注射感到恐惧，成为注射初始治疗的严重心理障碍144的患者对注射缺乏信心2注射流程繁琐会影响患者用药依从性3,影响患者用药依从性的主要原因,1.Polonsky WH,Jackson RA.Clinical Diabetes,2004;22(3):147-1502. Rex J, Jensen KH, L
9、awton SA, Clinical Drug Investigation, 2006; 26 (7): 367-4013.Clin Ther, 2008, 30: 307316.,如何确保GH治疗矮小患儿疗效？矮小儿童一体化治疗方案,粉剂到水剂的演变是国际发展趋势,水针剂是生物制剂最重要的发展方向之一。已上市的蛋白水针剂包括：胰岛素、人生长激素、促红细胞生成素 、粒细胞集落刺激因子 、抗CD20单克隆抗体等。生长激素从粉剂到水剂的演变同样是国际发展趋势。,矮小儿童一体化治疗方案,选择更加先进的药物剂型,金赛药业 PEG化长效水剂 （金赛增）,1985,1993,1995,1998,2000,
10、2005,2014,罗氏：Protropin：192AA rhGH粉剂，2004年退市,罗氏：Nutropin：191AA rhGH粉剂，已退市,罗氏：Nutropin AQ： 191AA rhGH水剂,诺和诺德 Norditropin ： 191AA rhGH粉剂，已退市,金赛药业191AA rhGH粉剂（赛增）,诺和诺德：199 Norditropin ：191AA rhGH水剂,金赛药业 191AA rhGH水剂（赛增）,矮小儿童一体化治疗方案,蛋白水相稳定技术的应用，充分保持蛋白质的天然结构,水剂保持蛋白质的天然结构,天然生长激素二级结构中-螺旋比例为60%冷冻干燥后二级结构中-螺旋比
11、例仅为29%3，破坏了蛋白质的空间结构水针剂-螺旋比例为57%3，保持了蛋白质的天然空间结构,1、Effect of Excipients on the Stability and Structure of Lyophilized Recombinant Human Growth Hormone (HENRY R.COSTANTINO, etal. Journal of Pharmaceutical Sciences,Vol.87,No.11,November 1998),降低抗体发生率是解决GH免疫原性的关键,1.数据来自国外厂家的注册临床试验2.数据来自金赛PEG化长效II和III临床试验
12、3.Guy Massa, et al. Clinical Endocrinology (1993) 38, 137-142,rhGH粉剂经冷冻干燥破坏蛋白质天然结构导致抗体产生；国内外临床研究数据显示：目前已上市的rhGH水剂均抗体未检出。,矮小儿童一体化治疗方案,矮小儿童一体化治疗方案,生长激素抗体的产生影响患者疗效,生长激素抗体浓度大于2mg/L时，生长减慢1若生长激素抗体结合率30%，抗体结合率与生长速率（GV）呈负相关2,矮小儿童一体化治疗方案,选择全球领先的长效制剂,Johannsson G.J Clin Endocrinol Metab.2011;96(6):1668-70Cawl
13、ey P, et al. Clin Endocrinol (Oxf). 2013;79(3):305-9.,需每天注射，用药不方便2,方便使用增加依从性1,每周一次，方便使用，增加患者依从性1,2,与基线相比，两组治疗后身高年生长速率统计学上均呈显著性差异（p0.001）。组间比较可见，治疗第4周、13周和25周后身高年生长速率均有统计学差异（P0.05）， 金赛增组高于短效rhGH组。,III期临床研究主要疗效指标： 年生长速率的变化，金赛增优于短效rhGH,金赛增 III期临床试验结果,P0.05,P0.05,P0.05,III期临床研究次要疗效指标： 身高SDS 的变化，金赛增高于短效r
14、hGH,组间比较可见，在治疗第4周、13周和25周后，两组之间均有统计学差异（P0.05）。金赛增组与正常儿童之间差距更小。,金赛增 III期临床试验结果,P0.05,P0.05,P0.05,中国第一款GH注射专用电子隐针注射笔缓解注射恐惧，减轻注射疼痛,Bozzola M, Colle M, Halldin-Stenlid M, et al. Treatment adherence with the easypod growth hormone electronic auto-injector and patient acceptance: survey results from 824 c
15、hildren and their parents. BMC Endocr Disord. 2011 Feb 4;11:4.,61.5%的患儿认为使用生长激素隐针电子注射笔注射无痛,矮小儿童一体化治疗方案,使用更加先进的注射装置,矮小儿童一体化治疗方案,针头完全隐藏，减少注射恐惧,赛增笔采用隐针设计，并配合5mm/4mm的针头使用。在注射过程中，针头始终隐藏在注射笔内，大大减少了因针头恐惧带来的焦虑和不适，从而使更多患者愿意持续治疗。,水剂赛增笔大大简化注射流程,粉剂注射准备流程,赛增笔注射准备流程,赛增笔使注射过程家庭化13步简化为4步,61.5%的患儿认为使用GH隐针电子注射笔注射无痛,特
16、有隐匿式针头，缓解注射恐惧，减轻注射疼痛,Bozzola M, Colle M, Halldin-Stenlid M, et al. Treatment adherence with the easypod growth hormone electronic auto-injector and patient acceptance: survey results from 824 children and their parents. BMC Endocr Disord. 2011 Feb 4;11:4.,矮小儿童一体化治疗方案,一项连续监测3个月的GH注射的调查数据显示：在GH隐针电子注射笔
17、使用患儿的监测期间，不漏针患儿达87.5%。,隐针注射笔大大提高患儿依从性,Bozzola M, Colle M, Halldin-Stenlid M, et al. Treatment adherence with the easypod growth hormone electronic auto-injector and patient acceptance: survey results from 824 children and their parents. BMC Endocr Disord. 2011 Feb 4;11:4.,矮小儿童一体化治疗方案, 仅每次装入新药时需要排气，单
18、次排气仅排出0.005ml药液；相比一次性注射器的药物损耗，三个月为患者节约的药液就价值七百多元。,使用赛增笔，减少药物损耗，三个月节省七百多元,计算： 一次性注射器每次排气0.025ml，一支药使用5次计算； 注射笔每支药排气一次，排气0.005ml； 1ml药物对应10IU的药物； 1IU的药物平均药价计36元； 计算过程：（0.02550.005）5361090=777.6元,矮小儿童一体化治疗方案,注射笔配短针头的注射方案优于注射器,注射笔配短针头的注射方案更优使用注射笔的患者治疗依从性更好短针头可顺利注射到皮下组织，疼痛感小 短针头改善注射体验,儿童生长激素治疗痛点冻干粉+注射器的治
19、疗方案操作繁琐，患者依从性不好从而影响疗效注射疼痛、不适，影响患者依从性,中国糖尿病药物注射技术指南,选择长度合适的注射笔用针头至关重要,儿童的皮肤厚度较成年人略小，并随着年龄的增长而增厚。青春期前，两性的皮下组织的结构基本相同，青春期后女孩的皮下脂肪增厚，而男孩的皮下组织厚度略有减少。因此男孩发生肌肉注射的长期风险更大。,中国糖尿病药物注射技术指南,注射指南推荐：儿童及青少年患者应使用长度为4、5或6mm的针头。身材较瘦或选择四肢部位进行注射的患者，尤其当选用5或6mm的针头时，需捏起皮肤形成皮褶后再行注射；在儿童和青少年中，没有任何医学证据推荐使用长度超过6mm的针头；使用6mm针头时可采
20、取呈角度进针（45角）以代替捏皮；在大多数儿童和青少年中，使用4mm5mm针头可以不捏皮，90垂直进针。但在有些患者中可能仍需捏皮注射，尤其是较为消瘦的孩子；,中国糖尿病药物注射技术指南,选择长度合适的注射笔用针头至关重要,中国糖尿病药物注射技术指南,注射指南推荐：5. 鉴于长针头增加肌肉注射风险，儿童和青少年患者应尽量避免使用8mm针头。如果只有8mm针头（如目前使用注射器的患者），则应捏皮并以45注射。还有一种选择是使用针头缩短器，或选择在臀部注射；6. 注射时应避免按压皮肤出现凹陷，以防止针头刺入过深而达到肌肉组织；7. 选择上臂为注射部位时需捏皮注射。考虑到操作难度，患者自行注射时，除
21、非使用短针头（4mm、5mm），否则不推荐在上臂注射；,正确的捏皮手法,错误的捏皮手法,45注射,生长激素理想的注射部位,皮下注射吸收稳定，疼痛感小,注射至肌肉层会增加疼痛感,皮肤,Lo Presti et al; Pediatric Diabetes 2012:13:525533,皮下组织,肌肉,5mm短针头顺利注射到皮下组织，疼痛感更小,3.5倍,5mm6mm8mm12.7mm,按90进针估算不同长度针头进针后注射到肌肉层风险是5mm的风险倍数,4.1倍,5.1倍,6.0倍,使用长度大于皮肤与皮下组织厚度之和的针头增加肌肉注射的风险,儿童的皮肤及皮下组织厚度存在差异,针头越短注射到肌肉层风
22、险低,2.1倍,2.1倍,矮小儿童一体化治疗方案,5mm短针头改善注射体验,87%的患者喜好使用5mm笔用针头5mm针头注射相关的出血、擦伤和疼痛的发生率均显著降低，P0.050,KREUGEL Influence of needle size for SC insulin administration on metabolic control and patient acceptance, European Diabetes Nursing 2007,多次给药包装注射液必须添加抑菌剂,1 注射剂和滴眼剂中抑菌剂和抗氧剂的添加及检测. 药学与临床研. 2012, 20(2):137-1412
23、中国药典 2015版,无菌是安全性指标之一1 ，2015年版药典明确规定：多次给药包装的注射液必须添加抑菌剂，以抑制注射液中微生物的生长2 。反复多次给药会导致空气中的细菌进入药液中，细菌的繁殖使药品变质产生对人体有害的物质。含菌注射液进入人体，会导致感染引发败血症等，严重可致人死亡。,抑菌剂的加入，确保药液不被微生物污染,矮小儿童一体化治疗方案,添加抑菌剂是蛋白类制剂的全球标准,以上均来自药物的FDA批准产品说明书,全球多次给药GH制剂中均含有抑菌剂,以上均来自药物的FDA批准产品说明书,苯酚在美国FDA非活性成分数据库中为常用注射辅料，广泛应用于药物制剂，皮下注射常用量可到0.55%，中国
24、药典规定标准含量为0.5%，赛增水剂中苯酚含量为0.25% 。微量苯酚进入体内很快代谢排出，对人体不会有副作用，标准范围内的苯酚应用是非常安全的。,国家标准范围内的苯酚应用是安全的,不含抑菌剂的生长激素必须在配制后4小时内使用完成，否则会有安全隐患；,无菌规范操作标准： 注射剂应现配现用，配制的注射液4小时内必须使用完。 未添加抑菌剂注射剂，多次使用存在安全风险，故不可多次使用。,成人生长激素缺乏的患者，可终身使用rhGH,成人生长激素缺乏(adult growth hormone deficiency, AGHD)最常见的病因是垂体肿瘤或下丘脑垂体肿瘤及其治疗。而垂体肿瘤中最常见的是良性的垂
25、体腺瘤。虽然成人GHD的发病率未知，但可通过垂体肿瘤的发病率来评估，即每年有百万分之十的发病率。儿童期GHD是最常见特发性疾病且未必与其他垂体激素缺乏相关。,儿科内分泌医生有责任提醒进入成年的GHD患儿随访并继续治疗,成人生长激素缺乏（AGHD）的患者可终身使用rhGH,AGHD 为一组临床综合征。表现为身体组份变化，即瘦体重（LBM）下降和脂肪含量（FM）增加所致肥胖，中心性肥胖更为多见。此外，还会有血脂升高、骨质疏松、生活质量下降，心血管疾病风险增加等。, 异常机体组成 瘦体重下降 腹型肥胖 肌力和运动力下降 心理幸福感指数下降 精力和生命活力下降 抑郁 情绪不稳定 自控能力受损 焦虑 社
26、会孤独感增强,症状,指标, 超重，主要为中心性肥胖（腹型肥胖） 毛发稀疏，皮肤干燥；神经末梢冰冷；血管通路不良 肌肉力量减弱 运动能力下降 抑郁，沮丧，情绪波动, 激发生长激素水平3ug/L IGF-1低水平或出于正常范围下限 血脂升高，尤其是低密度脂蛋白升高 瘦体重下降/脂肪增加 骨密度降低,AGHD的检查与诊断,成人生长激素缺乏（AGHD）的患者可终身使用rhGH,生长激素治疗 AGHD,成人生长激素缺乏（AGHD）的患者可终身使用rhGH,大量研究证明，rhGH治疗AGHD患者身体组分及临床症状明显改善,LBM:瘦体重FM: 脂肪含量TBW:总体重ECW:细胞外液TBV:总体血容量PV:血浆容量,总结,对矮身材儿童的治疗将惠及中国700万矮小儿童和2100万家庭；医生足剂量、足疗程的处方是获得最佳身高的必要条件患者用药的依从性直接影响到疗效随着研究的进展，下列GH一体化治疗方案将提高GH治疗矮小患儿疗效和安全性选择更加先进的药物剂型 水剂-长效制剂使用更加先进的注射装置 隐针注射笔选择5mm短针头改善注射体验 减少疼痛从而增加依从性选择含有抑菌剂的药物，消除单包装多次给药的安全隐患AGHD患者终身使用GH治疗，以改善病症，提高生活质量,提问与回答感谢大家的聆听！,
