化验员考试试题和答案.doc

1、1化 验 员 考 试 试 题 姓 名 _ 工 号 _ 分 数 _一 、 填 空 题 （ 40 分 ， 每 空 1 分 ）1、 化学试剂分为五个等级，其中 GR 代表 ，AR 代表 ，CP 代表 。2、 1%酚 酞 的 配 置 方 法 是 ： 将 g 酚 酞 溶 于 60ml 乙 醇 中 ， 用 水 稀 释 至 ml,配 置100ml0.1%的 甲 基 橙 所 用 甲 基 橙 质 量 为 g,溶 剂 为 。3、 配 置 500ml 1： 1 的 氨 水 ， 所 用 浓 氨 水 量 为 ml,用 蒸 馏 水 量 为 ml； 500ml 1： 1 的 盐 酸 ， 所 用 浓 盐 酸 量 为 ml,用

2、 蒸 馏 水 量 为 ml。4、 分 析 人 员 在 进 行 称 量 试 样 的 工 作 前 ， 必 须 穿 戴 好 工 作 服 和 白 细 纱 手 套 。 用 电 子 天 平 称 量时 ， 试 剂 或 待 测 样 易 受 空 气 中 水 蒸 气 的 影 响 或 试 样 本 身 具 有 挥 发 性 时 ， 应 采 用 称量 ； 待 测 样 品 为 非 吸 湿 或 不 一 变 质 试 样 ， 可 采 取 称 量 ； 要 求 准 确 称 取 某 一 指 定 质量 的 试 样 时 ， 所 采 用 的 方 法 为 。5、 待 测 的 样 品 必 须 有 样 品 标 识 ， 标 识 内 容 必 须 有

3、样 品 的 ： 、 。6、 数据 2.6010-6、pH 值为 10.26、含量 99.25%有效数字分别为 位、 位和 位。7、我国的安全生产方针是安全第一， ，综合治理。8、用 25 mL 的移液管移出溶液的体积应记录为 ml；用误差为 0.1mg 的天平称取 3g 样品应记录为 g 。9、欲使相对误差小于等于 0.01，则用万分之一分析天平称取的试样量不得小于 克，用千分之一分析天平称取的试样量不得小于 克。10、新员工上岗应掌握的“三会”知识是：1） 、会报警； 2） 、 ；3） 、会逃生自救，掌握各种逃生路线，懂得自我保护。11、大多数有机溶剂具有易发挥、易流失、 、易爆炸、 。12

4、、 药 典 中 使 用 乙 醇 ， 未 指 明 浓 度 时 ， 均 系 指 %（ V/V） 。13.恒 重 ,除 另 有 规 定 外 ， 系 指 样 品 连 续 两 次 干 燥 或 炽 灼 后 称 重 的 差 异 在 以 下 的 重 量 。14、 试 验 用 水 ， 除 另 有 规 定 外 ， 均 系 指 。 酸 碱 度 检 查 所 用 的 水 ， 均 系 指 。15、 薄 层 色 谱 板 ， 临 用 前 一 般 应 在 活 化 。216、 将 200 毫升 1.2000 mo1/L 的盐酸溶液稀释至 500.0 m L，稀释后盐酸溶液的浓度为 mol/L。17、高效液相色谱法中，除另有规定外

5、，定量分析时分离度应 。连续进样 5 次，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于 %。拖尾因子因在 之间。18、液相色谱中，ODS 是指 。19、高效液相色谱法进样前的溶液应澄清，除另有规定外，供试品进样前须经 滤过。20、一般标准溶液常温下保存时间不超过 ，当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。二 、 选 择 题 （ 20 分 ， 每 小 题 1 分 ）1、 比较两组测定结果的精密度（ ） 。甲组：0.19，0.19，0.20，0.21，0.21乙组：0.18，0.20，0.20，0.21，0.22A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别2、 EDTA

6、 的 化 学 名 称 是 （ ）A、 乙 二 胺 四 乙 酸 B、 乙 二 胺 四 乙 酸 二 钠 C、 二 水 合 乙 二 胺 四 乙 酸 二 钠 D、 乙 二 胺 四 乙 酸 铁 钠3、 实 验 测 得 右 灰 石 中 CaO 含 量 为 27.50%， 若 真 实 值 为 27.30 ， 则 （ 27.50 -27.30%） /27.30%=0.73为 ( )A、绝对误差 B、相对误差 C、绝对偏差 D、标准偏差4、 酸碱滴定法进行滴定，消耗溶液体积结果记录应保留( )A、小数点后 2 位 B、小数点后 4 位 C、二位有效数字 D、四位有效数字5、 数 据 2.2250 保 留 3 位

7、 有 效 数 字 是 （ ）A、 2.23 B、 2.33 C、 2.22 D、 2.246、 干 燥 玻 璃 器 皿 的 方 法 有 （ ）A、 晾 干 B、 将 外 壁 擦 干 后 ， 用 小 火 烤 干 C、 烘 箱 烘 干 D、 用 布 或 软 纸 擦 干7、 化 验 室 用 水 稀 释 硫 酸 的 正 确 方 法 是 （ ）A、 将 水 缓 慢 加 入 硫 酸 中 ， 并 不 断 搅 拌 。B、 将 水 和 硫 酸 缓 慢 加 入 另 一 个 容 器 中 ， 并 不 断 搅 拌 。C、 将 硫 酸 倒 入 水 中 ， 搅 拌 均 匀 。D、 将 硫 酸 沿 敞 口 容 器 壁 缓 慢

8、 加 入 水 中 ， 并 不 断 搅 拌 。38、表示安全状态、通行的安全色是 。A、蓝色 B、绿色 C、红色 D、黄色9、适宜扑救液体和可熔固体及气体火灾及有机熔剂和设备初起火灾的灭火器种类为 。A、干粉 B、二氧化碳 C、121110、物料溅在眼部的处理办法是 。A、用干净的布擦 B、送去就医 C、立即用清水冲洗11、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（ ） 。A、滴定时有液溅出 B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀12、精密称取马来酸氯苯那敏对照品 12mg，应选取（ ）的天平。A、千分之一 B、万分之一 C、十万分之一 D、百万分之一13、滴定分析的相

9、对误差一般要求达到 0.1%，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在（ ）A、5-10mL B、10-15mL C、20-30mL D、15-20mL14、NaHCO3 纯度的技术指标为99.0%，下列测定结果哪个不符合标准要求？（ ） A、99.05% B、99.01% C、98.94% D、98.95%15、用 15mL 的移液管移出的溶液体积应记为（ ）A 15mL B 15.0mL C 15.00mL D 15.000mL16、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（ ）A、化学计量点 B、理论变色点 C、滴定终点 D、以上

10、说法都可以 17、 欲 配 制 1000 毫 升 0.10mol/L 的 NaOH 溶 液 ， 需 要 称 取 NaOH（ M（ NaOH） =40g/mol） ( )A、40 克 B、4 克 C、0.4 克 D、0.04 克18、量取甲醇 10.0ml，应选取以下哪种量器（ ）A、量筒 B、烧杯 C、刻度吸管 D、移液管19、使用碱式滴定管正确的操作是（ ）A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁20、配制好的 NaOH 需贮存于( )中。A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、白色橡皮塞试剂瓶 C、白色磨口塞试剂瓶 D、塑料瓶三

11、、判断题（每题 1 分，共计 10 分）41、由于 KMnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。 （ ）2、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。 （ ）3、分析天平的稳定性越好，灵敏度越高。 （ ）4、在记录原始数据的时候，如果发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。 （ ）5、从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。 （ ）6、将 7.63350 修约为四位有效数字的结果是 7.634。 （ ）7、容量瓶、滴定管和移液管不能采用加热方式进行干燥，也不能盛装热溶液。 （ ）8、配制好的 Na2S2O3应立即标定。 （ ）9、配制硫酸、盐酸和硝酸

12、溶液时都应将酸注入水中。 （ ）10、标准溶液的配制和存放应使用容量瓶。 （ ）三 、 计 算 题 （ 20 分 、 每 小 题 5 分 ） 、 配 置 1mg/ml 钙 标 准 溶 液 1L， 定 容 时 过 量 1ml 对 最 终 结 果 的 影 响 有 多 大 ？ 、 配 置 0.1mol/L 的 盐 酸 标 准 溶 液 10L， 所 用 的 盐 酸 质 量 百 分 含 量 为 37%， 密 度1.19g/mL， 理 论 上 所 需 体 积 为 多 少 毫 升 ？ 3.配 制 10%的 硫 酸 溶 液 1000ml， 所 用 的 硫 酸 的 质 量 百 分 含 量 为 98%， 密 度

13、为 1.84g/ml， 所需 体 积 为 多 少 毫 升 ？4.以 下 某 片 剂 的 测 定 数 据 如 下 ：对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品 15.13mg，置 250ml 量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取 25ml，置 50ml 量瓶 中，加甲醇至刻度，摇匀即得。5供试品溶液的制备：取本品 20 片(包衣片除去包衣） ，精密称定，重量为 4.4041g，研细，取样 1 为 0.6152g，样 2 为 0.6258g，置锥形瓶中，加 70%乙醇 30ml，超声处理（功率 250W，频率33kHz）20 分钟，放冷，滤过，滤液置 100ml 量瓶中，用少量 70%乙

14、醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加 70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取 2ml 置 10ml 量瓶中，加 70%乙醇至刻度，摇匀，即得。测定法：分别精密吸取对照品溶液 5l 与供试品溶液 10l，注入液相色谱仪，测定，即得。对照品峰面积为：183.9675 样品 1 的峰面积为：277.296，样品 2 的峰面积为 284.534计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克？四 、 简 答 题 （ 10 分 每 小 题 5 分 ） 、 列 举 你 所 了 解 的 分 析 室 用 玻 璃 器 皿 及 基 本 操 作 ？2、 度 量 仪 器 的 洗 净 程 度 要 求 较 高 ， 有 些 仪 器 形 状

15、 又 特 殊 ， 不 宜 用 毛 刷 刷 洗 ， 常 用 洗 液 进 行 洗涤 ， 请 简 述 移 液 管 的 洗 涤 操 作 步 骤 。6五 、 加 分 题 （ 5 分 ）1、 作 为 千 珍 制 药 有 限 公 司 的 一 名 职 员 ， 简 述 自 己 对 公 司 的 目 前 现 状 、 发 展 前 景 所 持 的 观 点 与看 法 ？7化 验 员 考 试 试 题 姓 名 _ 工 号 _ 分 数 _一 、 填 空 题 （ 40 分 ， 每 空 2 分 ）1、 化学试剂分为五个等级，其中 GR 代表 优级纯 ，AR 代表 分析纯 ，CP 代表 化学纯 。2、 1%酚 酞 的 配 置 方 法

16、 是 ： 将 1 g 酚 酞 溶 于 60ml 乙 醇 中 ， 用 水 稀 释 至 1 0 0 ml,配 置100ml 甲 基 橙 所 用 甲 基 橙 质 量 为 0 . 1g,溶 剂 为 蒸 馏 水 。3、 配 置 500ml 1： 1 的 氨 水 ， 所 用 浓 氨 水 量 为 2 5 0 ml,用 蒸 馏 水 量 为 2 5 0 ml； 500ml 1： 1 的 盐 酸 ， 所 用 浓 盐 酸 量 为 2 5 0 ml,用 蒸 馏 水 量 为 2 5 0 ml。4、 分 析 人 员 在 进 行 称 量 试 样 的 工 作 前 ， 必 须 穿 戴 好 工 作 服 和 白 细 纱 手 套 。

17、 微 量 或 痕 量 称 量 时 ， 不 宜 化 妆 。 用 电 子 天 平 称 量 时 ， 试 剂 或 待 测 样 易 受 空 气 中 水 蒸 气 的 影 响 或试 样 本 身 具 有 挥 发 性 时 ， 应 采 用 减 量 法 称 量 ； 待 测 样 品 为 非 吸 湿 或 不 一 变 质 试 样 ， 可采 取 直 接 法 称 量 ； 要 求 准 确 称 取 某 一 指 定 质 量 的 试 样 时 ， 所 采 用 的 方 法 为 指 定 质 量 称 量 法 。5、 待 测 的 样 品 必 须 有 样 品 标 识 ， 标 识 内 容 必 须 有 样 品 的 ： 编 号 （ 或 批 次 ） 、

18、 名 称 。6、 数据 2.6010-6、pH 值为 10.26、含量 99.25%有效数字分别为 3 位、 2 位和 4 位。7、我国的安全生产方针是安全第一， 预防为主 ，综合治理。8、用 25 mL 的移液管移出溶液的体积应记录为 25.00 ml；用误差为 0.1mg 的天平称取 3g 样品应记录为 3.0000 g 。9、欲使相对误差小于等于 0.01，则用万分之一分析天平称取的试样量不得小于 0.02 克，用千分之一分析天平称取的试样量不得小于 0.2 克。10、新员工上岗应掌握的“三会”知识是：1） 、会报警； 2） 、 会使用灭火器 ；3） 、会逃生自救，掌握各种逃生路线，懂得

19、自我保护。11、大多数有机溶剂具有易发挥、易流失、 易燃烧 、易爆炸、 有毒 。12、 药 典 中 使 用 乙 醇 ， 未 指 明 浓 度 时 ， 均 系 指 95 %（ V/V） 。813.恒 重 ,除 另 有 规 定 外 ， 系 指 样 品 连 续 两 次 干 燥 或 炽 灼 后 称 重 的 差 异 在 0.3mg 以 下 的 重 量 。14、 试 验 用 水 ， 除 另 有 规 定 外 ， 均 系 指 纯 化 水 。 酸 碱 度 检 查 所 用 的 水 ， 均 系 指 新 沸 并放 冷 至 室 温 的 水 。15、 薄 层 色 谱 板 ， 临 用 前 一 般 应 在 110 活 化 30

20、 分 钟 。16、 将 200 毫升 1.2000 mo1/L 的盐酸溶液稀释至 500.0 m L，稀释后盐酸溶液的浓度为 0.48 mol/L。17、高效液相色谱法中，除另有规定外，定量分析时分离度应 大于 1.5 。连续进样 5 次，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于 2.0 %。拖尾因子因在 0.951.05 之间。18、液相色谱中，ODS 是指 十八烷基硅烷键合硅胶（或 C18） 。19、高效液相色谱法进样前的溶液应澄清，除另有规定外，供试品进样前须经微孔滤膜（0.45um）滤过。20、一般标准溶液常温下保存时间不超过 2 个月 ，当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备

21、。二 、 选 择 题 （ 20 分 ， 每 小 题 1 分 ）1、 比较两组测定结果的精密度（ B ） 。甲组：0.19，0.19，0.20，0.21，0.21乙组：0.18，0.20，0.20，0.21，0.22A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别2、 EDTA 的 化 学 名 称 是 （ B ）A、 乙 二 胺 四 乙 酸 B、 乙 二 胺 四 乙 酸 二 钠 C、 二 水 合 乙 二 胺 四 乙 酸 二 钠 D、 乙 二 胺 四 乙 酸 铁 钠3、 实 验 测 得 右 灰 石 中 CaO 含 量 为 27.50%， 若 真 实 值 为 27.30 ， 则

22、（ 27.50 -27.30%） /27.30%=0.73为 ( B )A、绝对误差 B、相对误差 C、绝对偏差 D、标准偏差4、 酸碱滴定法进行滴定，消耗溶液体积结果记录应保留( A )A、小数点后 2 位 B、小数点后 4 位 C、二位有效数字 D、四位有效数字5、 数 据 2.2250 保 留 3 位 有 效 数 字 是 （ A ）A、 2.23 B、 2.33 C、 2.22 D、 2.246、 干 燥 玻 璃 器 皿 的 方 法 有 （ A B C ）A、 晾 干 B、 将 外 壁 擦 干 后 ， 用 小 火 烤 干 C、 烘 箱 烘 干 D、 用 布 或 软 纸 擦 干7、 化 验

23、 室 用 水 稀 释 硫 酸 的 正 确 方 法 是 （ C ）A、 将 水 缓 慢 加 入 硫 酸 中 ， 并 不 断 搅 拌 。B、 将 水 和 硫 酸 缓 慢 加 入 另 一 个 容 器 中 ， 并 不 断 搅 拌 。C、 将 硫 酸 倒 入 水 中 ， 搅 拌 均 匀 。9D、 将 硫 酸 沿 敞 口 容 器 壁 缓 慢 加 入 水 中 ， 并 不 断 搅 拌 。8、表示安全状态、通行的安全色是 B 。A、蓝色 B、绿色 C、红色 D、黄色9、适宜扑救液体和可熔固体及气体火灾及有机熔剂和设备初起火灾的灭火器种类为 A 。A、干粉 B、二氧化碳 C、121110、物料溅在眼部的处理办法是

24、 C 。A、用干净的布擦 B、送去就医 C、立即用清水冲洗11、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（ B ） 。A、滴定时有液溅出 B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀12、精密称取马来酸氯苯那敏对照品 12mg，应选取（ C ）的天平。A、千分之一 B、万分之一 C、十万分之一 D、百万分之一13、滴定分析的相对误差一般要求达到 0.1%，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在（ C ）A、5-10mL B、10-15mL C、20-30mL D、15-20mL14、NaHCO3 纯度的技术指标为99.0%，下列测定结果哪个不符合标准要求？（ C ） A、

25、99.05% B、99.01% C、98.94% D、98.95%15、用 15mL 的移液管移出的溶液体积应记为（ C ）A 15mL B 15.0mL C 15.00mL D 15.000mL16、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（ C ）A、化学计量点 B、理论变色点 C、滴定终点 D、以上说法都可以 17、 欲 配 制 1000 毫 升 0.10mol/L 的 NaOH 溶 液 ， 需 要 称 取 NaOH（ M（ NaOH） =40g/mol） ( B )A、40 克 B、4 克 C、0.4 克 D、0.04 克18、

26、量取甲醇 10.0ml，应选取以下哪种量器（ C ）A、量筒 B、烧杯 C、刻度吸管 D、移液管19、使用碱式滴定管正确的操作是（ B ）A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁20、配制好的 NaOH 需贮存于( D )中。A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、白色橡皮塞试剂瓶 C、白色磨口塞试剂瓶 D、塑料瓶三、判断题（每题 1 分，共计 10 分）1、由于 KMnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。 （ ）2、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。 （ ）3、分析天平的稳定性越好，灵敏度越高。 （ ）4、在记录原

27、始数据的时候，如果发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数10据。 （ ）5、从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。 （ ）6、将 7.63350 修约为四位有效数字的结果是 7.634。 （ ）7、容量瓶、滴定管和移液管不能采用加热方式进行干燥，也不能盛装热溶液。 （ ）8、配制好的 Na2S2O3应立即标定。 （ ）9、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。 （ ）10、标准溶液的配制和存放应使用容量瓶。 （ ）四 、 计 算 题 （ 分 、 每 小 题 10 分 ） 、 配 置 1mg/ml 钙 标 准 溶 液 1L， 定 容 时 过 量 1ml

28、 对 最 终 结 果 的 影 响 有 多 大 ？ 答 ： 配 置 出 的 钙 标 准 溶 液 浓 度 为 ： 1000/(1000+1)=0.999mg/ml,故 定 容 时 过 量 1ml 对最 终 结 果 的 影 响 是 配 置 的 钙 标 准 溶 液 比 实 际 少 0.001mg/ml。 、 配 置 0.1mol/L 的 盐 酸 标 准 溶 液 10L， 所 用 的 盐 酸 质 量 百 分 含 量 为 37%， 密 度1.19g/mL， 理 论 上 所 需 体 积 为 多 少 毫 升 ？ 解 ： 设 所 需 体 积 为 Vml， 利 用 盐 酸 物 质 量 守 恒 原 理 ， 有 等

29、式 ：10L0.1mol/L=Vml1.1937%36.5解 方 程 有 V=82.9ml。答 ： 理 论 上 所 需 体 积 为 82.9 毫 升 。3.配 制 10%的 硫 酸 溶 液 1000ml， 所 用 的 硫 酸 的 质 量 百 分 含 量 为 98%， 密 度 为 1.84g/ml， 所需 体 积 为 多 少 毫 升 ？解 ： V1.8498%=10%1000解 方 程 得 ： V=55.5ml答 ： 所 需 体 积 为 55.5ml4.以 下 某 片 剂 的 测 定 数 据 如 下 ：对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品 15.13mg，置 250ml 量瓶中，加甲醇使溶解并

30、稀释至刻度，摇匀，再精密量取 25ml，置 50ml 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即得。供试品溶液的制备：取本品 20 片(包衣片除去包衣） ，精密称定，重量为 4.4041g，研细，取样 1 为 0.6152g，样 2 为 0.6258g，置锥形瓶中，加 70%乙醇 30ml，超声处理（功率 250W，频率33kHz）20 分钟，放冷，滤过，滤液置 100ml 量瓶中，用少量 70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加 70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取 2ml 置 10ml 量瓶中，加 70%乙醇至刻度，摇匀，即得。测定法：分别精密吸取对照品溶液 5l 与供试品溶液 10l，注入液相色谱仪，测定，即得。对照品峰面积为：183.9675 样品 1 的峰面积为：277.296，样品 2 的峰面积为 284.534计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克？解： 对照品的浓度为：15.13 2502550=0.03026mg/ml。