1、- 1 -第二章 烷烃1、 （1）2， 3，3，4-四甲基戊烷（2 ）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（ 4）2，6-二甲基-3，6- 二乙基辛烷 （5）2，5-二甲基庚烷 （6）2- 甲基-3-乙基己烷（7）2，2， 4-三甲基戊烷 （8）2-甲基-3-乙基庚烷2、(1) (CH 3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 (3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3 （5）(CH 3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2
2、CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 (8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)34、1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3- 甲基十一烷（4 ）4- 异丙基辛烷 （5）4，4-二甲基辛烷 （6）2，2，4- 三甲基己烷5、 （3）（2）（ 5）(1) (4)H HHH H HBrBr BrBr 8、构象异构（1 ） ， （3 ） 构造异构（4） ， （5 ） 等同）2） ， （6）9、分子量为 72 的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4 (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3 (4)
3、 同(1)10、 分子量为 86 的烷烃是己烷及其异构体(1) (CH3)2CHCH(CH3)CH3 (2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、 (4)（2 ）（ 3）(1) 第三章 烯烃2、 （1）CH 2=CH （2）CH 3CH=CH （3）CH 2=CHCH2 CH2 CHCH3 MeH Hi-Pr EtMen-PrMe MeEti-Prn-Pr(4) (5) (6) (7)3、 （1）2-乙基 -1-戊烯 (2) 反-3,4- 二甲基-3-庚烯 (或(E)-3
4、,4-二甲基-3-庚烯(3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1- 碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯6、CH3CH2CHCH2CH3 CH3CH2CCHCH3CH3OHBr CH3CH2CCHCH3CH3Cl ClCH3CH2CCHCH3CH3OHOH CH3CH2CHCHCH3CH3OHCH3CH2COCH3 CH3CHO CH3CH2CHCHCH3CH3Br(1) (2)
5、(3)(4) (5)(6) (7)7、活性中间体分别为：CH 3CH2+ CH3CH+CH3 (CH3)3C+ 稳定性: CH3CH2+ CH3CH+CH3 (CH3)3C+反应速度: 异丁烯 丙烯 乙烯9、 （1）CH 3CH2CH=CH2 (2)CH3CH2C(CH3)=CHCH3 (有顺、反两种)（3） CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2 (有、反两种)用 KMnO4 氧化的产物: (1) CH3CH2COOH+CO2+H2O (2)CH3CH2COCH3+CH3COOH (3) CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH3- 2 -10、 （1）HBr，无过氧化物
6、（2）HBr ，有过氧化物 （3 ）H 2SO4 ，H 2O （4）B 2H6/NaOH-H2O2 （5 ） Cl2，500 Cl2，AlCl 3（6 ） NH 3，O 2 聚合，引发剂 （7） Cl 2，500， Cl 2，H 2O NaOH11、烯烃的结构式为：（CH 3） 2C=CHCH3 。12、CH2CH3CH3CH3CH2CH3 CH3CH2CH3CH3CH2CH313、CH2CH3HCH3CH2H HCH2CH3CH3CH2H14、(CH 3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 及 CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)2 以及它们的顺反异构体.15
7、、 Cl 2，500 Br 2，第四章 炔烃 二烯烃2、 （1）2,2-二甲基-3- 己炔 (或乙基叔丁基乙炔) (2) 3-溴丙炔 (3) 1-丁烯-3-炔 (或乙烯基乙炔)(4) 1-己烯-5-炔 (5) 2-氯-3- 己炔 (6 ) 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔 (7) (3E)-1,3,5-己三烯3、 （7） (CH3)3CCCCH 2CH3CH3CHCH2CCHCH3 CH3CHCCCHCH3(CH3)2CHCCH(CH3)2 CHCH2CH2CCHCH2=CHC(CH3)=CH2 CHCH2CH2CH=CHCH2 n(1) (2)(3) (4)(5) (6)4、(1) CH3CH2
8、COOH+CO2 (2) CH3CH2CH2CH3 (3) CH3CH2CBr2CHBr2 (4)CH3CH2CCAg (5) CH3CH2CCCu (6)CH3CH2COCH35、 （1）CH 3COOH（2 ）CH 2CH=CHCH3 , CH3CHBrCHBrCH3 , CH3CCCH 3(3) CH3CH=C(OH)CH3 , CH3CH2COCH3 (4) 不反应6、(1) H2O+H2SO4+Hg2+ (2) H2,林德拉催化剂 HBr (3) 2HBr（4) H2,林德拉催化剂 B2H6/NaOH,H2O2 (5) 制取 1-溴丙烷(H 2,林德拉催化剂;HBr,ROOH ) 制
9、取丙炔钠(加 NaNH2) CH 3CH2CH2Br+CH3CCan7、(1) (2) (3) (4)CHO CNOOO CH2CCHCH2Cl n8、(1) CH 2=CHCH=CH2+ CHCH (2) CH2=CHCH=CH2 + CH2=CHCH=CH2 (3) CH2CH=C(CH3)=CH2 + CH2=CHCN(1) CHCH CH3CH2BrHCCNaCHCHCH3CCH3 TMH2 -BrHNaNH2 H2O H2SO4HgSO4ABBA+ -9(2) 可用(1)中制取的 1-丁炔 + 2HCl (3) 可用 1-丁炔 + H2,林德拉催化剂,再加 HBr + ROOH- 3
10、 -10、(1)CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH2CH2CCH CH3CH2CH2CH2COCH3HCCH HCCNaHBr,RORH2SO4,H2OHgSO4NaNH2 HCCNaCH3CH=CH2 ClH2CH=CH2Cl250CH2Cl CH2CCH CH2COCH3CHCNaH2O,Hg2SO4, H2SO4HCCHNa+CH2CH2 CH2ClCH2 CHCNa(2)(3)CH3CH=CH2 CH2=CHCNNH3,O2CN CNClClCN+ Cl211、(1) Br 2/CCl4 银氨溶液 (2) 银氨溶液 12、(1) 通入硝酸银的氨溶液中
11、,乙炔迅速生成乙炔银沉淀而除去.(2) 用林德拉催化剂使乙炔氢化为乙烯.13、(1) 1,2-加成快,因为 1,2-加成活化能低于 1,4-加成活化能 (2) 1,4-加成产物比 1,2-加成产物的能量低,更稳定.14、可利用”动力学控制”和”热力学控制”理论解释.15、此烃为: CH 2=CHCH=CHCH=CH2 (有顺反异构体)第五章 脂环烃1、 （1）1-甲基 -3-异丙基环己烯（2）1-甲基-4-乙烯基-1，3- 环己二烯（3）1，2-二甲基 -4-乙基环戊烷（4）3，7，7- 三甲基双环4.1.0庚烷（5）1，3，5-环庚三烯 （6）5-甲基双环2.2.2-2- 辛烯 （7）螺2.
12、5-4-辛烯CH3CH3 CH3CH3CH3(1) (2) (3)(4) (5) (6) (7)24、 （1） 、 ）2） 、 （3 ）无 （4）顺、反两种（ 5）环上顺反两种，双键处顺反两种，共四种（6）全顺、反-1 、反-2、反-4 共四种5、- 4 -(1) (2) (3)(4) (5)HCH(CH3)2CH3HCH(CH3)2HHCH3CH(CH3)2HCH3HCH3H(CH3)3CC2H5H(CH3)3CH6、(1) CH3 CH3CH2CH2CH3CH3CHBrCH2CH2BrCH3CH(I)CH2CH3H2/NiBr2HI(2)H2/NiBr2CH3CH3BrCH3BrOCH3
13、OOCH3 BrO3BrH Zn/H2OCH3CO(CH2)4CHO(3)CNCOC2H5BrBrBrBrCH2=CHCN2Br2CH2=CHCOC2H5(4) Br2 BrHCH3 BrCH3+ +7、该二聚体的结构为：（反应式略） 8、CH=CH2 CH3CH3 CH3CH3CH3CH39、 CH3CH2CCH(A) (B) (C)CH3CCH3- 5 -第六章 单环芳烃3、 （1）叔丁苯 （2 ）对氯甲烷 （3）对硝基乙苯 （4 ）苄醇 （5）苯磺酰氯（6）2，4- 二硝基苯甲酸 （7）对十二烷基苯磺酸钠 （8）1-对甲基苯-1- 丙烯 4、 （1） Br 2/CCl4 加浓硫酸（或 H
14、NO3+H2SO4） （2） Ag(NH 3)2NO3 Br2/CCl4 7、 （1）A 错，应得异丙苯；B 错，应为氯取代 -H 。 （2）A 错，硝基苯部发生烷基化反应；B 错，氧化应得间硝基苯甲酸。（3）A 错，-COCH3 为间位定位基； B 错，应取代环上的氢。2(1) (2) (3) (4)(5) (6) (7)NO2NO2 NO2Br C2H5H5C2 C2H5 COHOHSO3HO2N NO2CH2ClClOHICH3NO2NO2O2N (8)(1) (2) (3) (4)Br NHCOCH3 C2H5 COH5(5) (6) (7) OCH3OCH3OHCH3COHOH CO
15、HCH3 OHCH3OHCH3COHNO2OHBr (8)(9) (10) (1) (12)6、 （1）AlCl 3 ClSO3H(2) (3) (4)COH C2H5CH3CH=CH2 Cl2, CH28、 （1）间二甲苯 对二甲苯 甲苯 苯（2）甲苯 苯 溴苯 硝基苯（3）对二甲苯 甲苯 对甲苯甲酸 对苯二甲酸（4）氯苯 对氯硝基苯 2，4-二硝基氯苯9、 （1）4-硝基 -2-溴苯甲酸： 硝化 溴代（环上） 氧化 3-硝基-4-溴苯甲酸： 溴代（环上） 氧化 硝化（2） 溴代（环上） 氧化（3） 氧化 硝化（4） 硝化 溴代（环上） （5） 硝化 氧化(6) 烷基化 氧化 氯代10、 （
16、1）以甲苯为原料： Cl 2/Fe Cl2，光（2）以苯为原料： CH 2=CH2 ，AlC 3 Cl2 ,光 苯，AlCl 3（3）以甲苯为原料： Cl 2 ,光 CH 3Cl ，AlCl 3 甲苯，AlCl 3（4）以苯为原料： CH 3CH2COCl ，AlC 3 Zn-Hg+ HCl- 6 -OOO OOOOOO HOCO HOCOClOCV2O5 HAlCl3 Zn-HgClHO2SOCl2AlCl3+(5)11、 （1）乙苯（ 2）间二甲苯 (3）对二甲苯 (4）异丙苯或正丙苯（5）间甲乙苯 （6）均三甲苯 12、两种：连三溴苯 ；三种：偏三溴苯 ；一种一元硝基化合物：均三溴苯。1
17、3、 CH3CCH COHCOHCH3C2H5 OOO CH3B C D EA第七章 立体化学1、 （1）3 （2 ）4 （3）2 （4）8 （5）0 （6）4 （7 ）0 （8）2 （9）3 3、 （1） （4） （5）为手性分子4、对映体（1 ） （5） 相同（2） （6） 非对映体（3） （4）5、OH* *CH3CH3Cl HHClCH3CH2OHOH HHOHC2H5BrCl H HClBr FCH3HNH2HDH5C2 C(CH3)2Br(1) (2) (3)(4) (5) (6)S SRS( 2R,3R ) ( 2S,3R )67、 （4）为内消旋体CH2OHCH2OHH OHH
18、 OHCH2CH2CH3 CH3HOHCH2NH2 CH2OHHOHBrHCH3 CH3C2H5CH3O H(1) (2) (3)(4) (5) (6)CH3C2H5Br OHH BrCl H8、- 7 -C2H5CH3H CH3H ClC2H5C2H5H CH2ClC2H5C2H5CH3 ClC2H5CH2CH2ClCH3 HC2H5CH2CH2ClH CH3(1) (2) (3) (4)(5) (6) C2H5CH3H CH3Cl HC2H5CH3CH3 HH ClC2H5CH3CH3 HCl H(7) (8)（1） （2） ；（5） （6 ） ；（7） （8）为对映体（ 5） （7） ；
19、（5） （8） ；（6） （7） ；（6） （8）为非对映体9、 （A ）CH 3CH2CH（ OH）CH=CH 2 （B）CH 3CH2CH（OH）CH 2CH310、 （A ）CH 2=CHCH2CH（CH 3）CH 2CH3 （B）CH 3CH=CHCH（CH 3）CH 2CH3（C）CH 3CHCH2CH（CH 3）CH 2CH311、O OBr CH2CH3BrCH3CH2 CH2CH2BrCH2 CH3BrBrCH3 CH3BrBrCH3 CH3CH3Br CH2Br CH2CH3BrH(CH3)3COK +(A) (B) (C)(D) O2Zn,H2O()(B)(CH3)3COK
20、(CH3)3COK (A) (C)(A) +2HCHO第九章 卤代烃1、 （1）1， 4-二氯丁烷（2）2-甲基-3- 氯-6-溴-1，4- 己二烯 （3） （E）-2- 氯-3-己烯（ 4）2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷 （5）对氯溴苯 （6）3-氯环己烯（7）四氟烯 （8）4- 甲基-1-溴-1-环己烯2、 （1） CH2=CHCH2Cl （3）CH 3CCCH（CH 3）CH 2Cl（6 ）Cl 2C=CH2 （7）CF 2Cl2 （8）CHCl 3 CH2CH2BrCH2Br Br(2) (4) (5)3、 （1）CH 3CHBrCH3 CH3CH（CN ）CH 3（2）CH 3CH2
21、CH2Br CH3CH2CH2OH（3）ClCH 2CH=CH2 ClCH2CH（OH ）CH 2Cl(4) (5)ClCl Br I（6）CH 3CH（CH 3）CHClCH 3 CH3CH（CH 3）CH （NH 2）CH 3（7） （CH 3） 2C=CH2 （8）PBr 3 CH3CH（ONO 2）CH 3+AgBr（9）CH 3CH2CH2CH2CCMgBr + C 2H5 （10 ）ClCH=CHCH 2OCOCH3（11）Cl 2CHCHCl2 Cl2C=CHClCH2NH2CH2CN CH2OC2H5 CH2I CH2OH(12)4、 （1）CH 3CH2CH2CH2OH （2
22、）CH 3CH2CH=CH2 （3）A：CH 3CH2CH2CH2MgBr B：CH 3CH2CH2CH3+ HCCMgBr- 8 -（4）CH 3CH2CH2CH2I + NaBr （5） CH3CH2CH2CH2NH2 （6）CH 3CH2CH2CH2CN（7 ）CH 3CH2CH2CH2ONO2 + AgBr （8）CH3CCCH 2CH2CH2CH3（9 ）CH 3（CH 2） 6CH3 （10）CH 3CH2CH2CH2N（CH 3） 25、 （1）加 AgNO3（醇） ，有白色沉淀析出，反应速度：CH 2=CHCH2Cl CH3CH2CH2Cl CH3CH=CHCl （几乎不反应）
23、（2）加 AgNO3（醇） ，有白色沉淀析出，反应速度：苄氯 氯代环己烷 氯苯（不反应） （3）加 AgNO3（醇） ，分别有白色、蛋黄色、黄色沉淀生成（4）试剂、现象同（2） ，反应速度：苄氯 1-苯基-2- 氯乙烷 氯苯（不反应）6、 （1）a：（ CH3） 3CBr CH2CH2CHBrCH3 CH3CH2CH2CH2BrCH2CH2BrCHBrCH3 CH2Brb: （2）a：CH 3CH2CH2Br （CH 3） 2CHCH2Br （CH 3） 3CCH2Br b：CH 3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHBrCH3 （CH 3） 3CBr7、 （1） （CH 3） 2CBrC
24、H2CH3 （CH 3） 2CHCHBrCH3 （CH 3） 2CHCH2CH2Br(2) CHBrCH3CH3CHBrCH3OCH3 CHBrCH3 CHBrCH3NO2 8、 （1）CH 3CH2CH2CH2Br 反应较快。因为甲基支链的空间阻碍降低了 SN2 反应速度。（2） （CH 3） 3CBr 反应较快，为 SN1 反应。 （CH 3） 2CHBr 首先进行 SN2 反应，但谁为弱的亲核试剂，故反应较慢。（3）-SH 反应快于-OH ，因为 S 的亲核性大于 O。 （4 ） （CH 3） 2CHCH2Br 快，因为 Br 比 Cl 易离去。9、 （1）S N2 （2）S N1 （3
25、 ）S N2 （4） SN1 （5） SN1 （6）S N2 （7）S N2 10、 （1） （ A）错，溴应加在第一个碳原子上。 （B）错，-OH 中活泼 H 会与格氏试剂反应。 （2 ） （A ）错，HCl 无过氧化物效应。 （B）错，叔卤烷遇-CN 易消除。 （3） （B ）错，与苯环相连的溴不活泼，不易水解。 （4）错，应消除与苯环相邻碳上的氢。11、 （1） KOH（醇） HBr 过氧化物 （2） KOH（醇） Cl2 ，500 H（3） KOH（醇） Cl2 2KOH（醇） 2HCl（ 4） KOH（醇） Cl2 ，500 Cl2（5） Cl2 ，500 HOCl Ca(OH)2,
26、100 （6 ） Cl2 ，500 Cl2 KOH（醇） KOH，H 2O KOH（醇） （7） KOH （醇） HCl （8） KOH（醇） Br 2 （9） Cl 2 H 2/Ni NaCN（10）1,1- 二氯乙烯： HCl Cl 2 KOH（醇）三氯乙烯： 2Cl 2 KOH（醇） （11） KOH（醇） Cl 2 ，500 KOH，H 2O（12） HCHO/ZnCl 2+HCl KOH，H 2O（13） KOH（醇） Br 2 2KOH（醇） Na，液氨 CH 3CH2CH2Br13、 （ 反应式略） CH3A B C14、A: CH2=CHCH(CH3)CH2CH3 B；CH 3
27、CH2CH（CH 3）CH 2CH3 （无旋光性）15、A：CH 3CH(Br)CH=CH 2 B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CH(OH)CH=CH2 D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CH(OH)CH2CH3 F:CH3CH2CH2CH2OHwsy024第十章 醇醚1、 （1）2-戊 2（2）2-甲基-2- 丙醇 3（3）3，5-二甲基-3-己醇 3（4）4-甲基-2-己醇 2（5）1-丁醇 1（6）1，3-丙二醇 1 （7）2-丙醇 2（8 ）1-苯基-1-乙醇 2（ 9） （E ）-2- 壬烯-5-醇 2（10 ）2-环己烯醇 2 （11）3-氯-1-丙
28、醇 1 2、 （2）（3）（ 1）- 9 -3、按形成氢键多少和可否形成氢键排列：（4）（2）（1）（3 ）（5）4、 （1） Br 2 AgNO 3 (醇)（2）用卢卡试剂（ZnCl+HCl） ，反应速度：3 21 （3）用卢卡试剂（ZnCl+HCl ） ，-苯乙醇反应快。5、分别生成：3- 苯基-2-丁醇 和 2-甲基戊醇6、 （1）CH 3CH=C(CH3)2 (2) (CH3)2C=CHCH2OH (3) C6H5-CH=CHCH3 (4)C6H5-CH=CHCH(CH3)2 (5)CH3CH=C(CH3)C(CH3)=CHCH37、 （1）对甲基苄醇 苄醇 对硝基苄醇（2）-苯基乙醇
29、 苄醇 -苯基乙醇8、提示：在反应过程中，形成烯丙基正离子，因而生成两种产物。10、 （1）CH 3CH2CH2MgBr + CH3CHO 或 CH3MgBr + CH3CH2CH2CHO（2）CH 3MgBr + CH 3COCH2CH3 或 CH3CH2MgBr + CH3COCH3（3）CH 3CH2MgBr + C6H5-CHO 或 C6H5-MgBr + CH3CH2CHO（4）CH 3MgBr +C6H5-COCH3 或 C6H5-MgBr + CH3COCH312.（ 1）A 错，应得异丙苯； B 错，应为氯取代 -H （2 ）A 错，硝基苯部发生烷基化反应；B 错，氧化应得间硝
30、基苯甲酸。（3）A 错，-COCH3 为间位定位基； B 错，应取代环上的氢。CH3OH HCHOCH3CH(OH)CH2CH3 CH3CHBrCH2CH3 CH3CHCH2CH3CH3CHCH2CH3CH2OMgBr CH3CHCH2CH3 MgBrCH2OHO PBr3 MgHCHO OH3+(1)1OPBr3 Mg OH3+(2)CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2MgBrCH2CH(OH)CH3 CH3COCH3CH3CH2CH2MgBrCH3CH3 CH2CH2CH3OH CH3CH3 CH2CH2CH3OMgBrHCHO OH3+CH3CH2CH2OHCH3CH2MgBr+C
31、H3CHOCH3MgBr CH3CH(OH)CH3(3) OH3+(CH3)2CHCHCH(CH3)2OMgBrOPBr3 Mg OH3+(CH3)2CHCH2OH (CH3)2CHCHOOH(CH3)2CHCHCH(CH3)2 (CH3)2CHCH=C(CH3)2(CH3)2CHOH (CH3)2CHMgBr(CH3)2CHMgBrH+-H2O(4)（5） Cl 2 ，500 H 2O，NaOH HOCl H 2O，NaOH 3HNO 3 Mg OH3+ H+-H2OCH2CH3 CH=CH2 CH2CH2BrCH2CH2MgBr CH2CH2C(OH)(CH3)2 CH2CH=C(CH3)
32、2CH3COCH3 CH3CH=CH2 AlCl3 -H2 RORCH3COCH3CH2=CH2 BrH(6)- 10 -13、 （1） PBr3 Mg/干醚 环氧乙烷 H 2O（2） CH 3CH2CH2Mg，干醚 H 3O+ H 2O/H+， 硼氢化氧化（3） C2H5Cl/AlCl3 NaOH CH3I CH3CH2CH2COCl/AlCl3 LiAlH4（4）选 1，3-丁二烯 和 3-丁烯-2-酮 双烯合成 CH3Mg H 3O+ H2/Ni14、该醇的结构式为：(CH 3)2CHCH(OH)CH315、原化合物的结构式为: CH3CH(OH)CH2CH3 或 CH3CH2CH2CH
33、2OH （反应式略）16、A ：(CH 3)2CHCHBrCH3 B： (CH3)2CHCH(OH)CH3 C：(CH 3)2C=CHCH3CH2OHCH3CH3CH3 CH3 CH2+CH3CH3 CH3 C+CH2CH3CH3CH3 CCH3CHCH3 CH3COCH3 CH3CHOH+-H2O-H+ O3Zn/H2O +1718、A ：CH 3CH2CHBrCH(CH3)2 B：CH 3CH2CH=C (CH3)2 C：CH 3CH=CHCH(CH3)2D：CH 3CH2CHO E：CH 3COCH319、 （1）CH 3OCH2CH2CH3 甲丙醚（甲氧基丙烷） C2H5OC2H5 乙
34、醚（乙氧基乙烷）CH 3OCH(CH3)2 甲异丙醚（2-甲氧基丙烷）（2）CH 3OCH2CH2CH2CH3 甲丁醚（甲氧基丁烷） CH3OCH(CH3)CH2CH3 甲仲丁醚（2-甲氧基丁烷） CH3OCH2CH(CH3)2 甲异丁醚（1-甲氧基-2-甲基丙烷） CH3OC(CH3)3 甲叔丁醚(2- 甲氧基-2- 甲基丙烷)CH3CH2OCH2CH2CH3 乙丙醚(乙氧基丙烷 ) CH3CH2OCH(CH3)2 乙异丙醚(2-乙氧基丙烷)20、 （1）加金属钠，乙醇钠在乙醚中是固体，可分离（2） 加 Ag(NH3)2NO3 ，1-戊炔有白色沉淀生成，分离，再加稀硝酸可还原为炔。 加金属钠
35、,1-甲氧基-3-戊醇可生成醇钠(固体)，分离，再加水可还原为原化合物。21、 （1）CH 3OCH2CH2CH3 + NaI （2）CH 3CH2OCH(CH3)CH2CH3 + NaBr（3）CH 3CH2C(CH3)2OCH2CH2CH3 + NaCl （4）(CH 3)2C=CH2+ CH3CH2CH2OH +NaCl + OCH2CH3 O2N OCH2CH3 NO2OHCH3I5 +622、 （1）制取乙二醇二甲醚： 乙烯 O2/Ag， 2CH3OH 制取三甘醇二甲醚： 乙烯 O2/Ag， H2O，H + 环氧乙烷 环氧乙烷 2CH3OH/H2SO4，（2） O2/Ag， NH3
36、环氧乙烷（3） O2/ Cu， 加压、 制得甲醇 H2O（4） 直接或间接水合制异丙醇 H 2O（5）从苯出发： Cl 2/Fe HNO 3+H2SO4 Na 2CO3 CH 3Br其中 CH3OH + HBr CH 3Br + H2O（6 ） 由 CH2=CH2 CH 3CH2MgBr 由 CH2=CH2 环氧乙烷 由和 CH 3CH2CH2CH2OH H2O23、因分子中含有羟基越多则形成分子间氢键越多，沸点越高。乙二醇二甲醚不能形成分子间的氢键，因而沸点是三者中最低的。24、 （1）CH 3I ，CH 3CH2CH2CH2I (2)CH 3I ，CH 3CH（I）CH 2CH2CH3（3）CH 3I ，CH 3CH2CH(CH3)CH2I25、该化合物的结构式为：CH 3CH2CH2OCH2CH2CH3 （有关反应式略）26、此化合物为：CH 3(CH2)4-O-CH2CH327、m molAgI = m mol CH 3I 化合物 C20H21O4N 相对分子质量为 339，所以 11.62mg/235mg(1mol AgI)=11.62/235(1molCH3I)m ol CH3Im ol =1.62/235=4 OCH34.24/39
