替格瑞洛片说明书.doc

1、替格瑞洛片（倍林达）替格瑞洛片，适应症为本品用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非 ST 段抬高心肌梗死或 ST 段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI ）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比，本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率，两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死，而在卒中方面无差异。 在 ACS 患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。性状本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色

2、或类白色。适应症本品用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非 ST 段抬高心肌梗死或 ST 段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比，本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率，两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死，而在卒中方面无差异。在 ACS 患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。规格90mg.用法用量口服。本品可在饭前或饭后服用。 本品起始剂量为

3、单次负荷量 180 mg（90 mg2 片），此后每次 1 片（90 mg），每日两次。 除非有明确禁忌，本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后，阿司匹林的维持剂量为每日 1 次，每次 75100mg。 已经接受过负荷剂量氯吡格雷的 ACS 患者，可以开始使用替格瑞洛。 治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂，应在预定的下次服药时间服用一片 90 mg（患者的下一个剂量）。 本品的治疗时间可长达 12 个月，除非有临床指征需要中止本品治疗（见 【药理毒理】）。超过 12 个月的用药经验目前尚有限。 急性冠脉综合征患者过早中止任何抗血小板药物（包括本品）治疗，可能会使基础病引起的心

4、血管死亡或心肌梗死的风险增加，因此，应避免过早中止治疗。特殊人群 儿童患者： 本品在 18 岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。 老年患者： 无需调整剂量。 肾功能损害患者： 肾脏损害患者无需调整剂量（见【药代动力学】）。尚无本品用于肾透析患者的相关信息。 肝功能损害患者： 轻度肝功能损害的患者无需调整剂量。尚未在中-重度肝损害患者对本品进行研究，因此，本品禁用于中-重度肝损害患者。不良反应在一项大规模 3 期研究（PLATO 研究）中，对替格瑞洛在急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛UA ，非 ST 段抬高的心肌梗死NSTEMI和 ST 段抬高的心肌梗死STEMI）患者的安全性进行了评估，对接受

5、替格瑞洛治疗的患者（本品起始剂量为 180 mg，维持剂量为 90 mg 每日 2 次）与接受氯吡格雷治疗的患者（起始剂量为 300600 mg，维持剂量为 75 mg 每日 1 次）进行了比较，两种治疗均联合使用阿司匹林（ASA）和其它标准疗法。在 10000 例患者中对替格瑞洛片的安全性进行了评价，其中包括治疗期超过 1 年的3000 多例患者。在替格瑞洛治疗的患者中，最常报告的不良反应为呼吸困难、挫伤和鼻出血，这些事件的发生率高于氯吡格雷组患者。 不良事件总结列表 在替格瑞洛的临床研究中出现以下不良反应（表 1）。 不良反应按照发生频率和系统器官分类。发生频率分组按照以下方式定义：十分常

6、见（1/10 ）、常见（ 1/100, 1/10）、偶见（1/1000, 1/100）、罕见（1/10,000, 1/1000），十分罕见（1/10,000）,未知（无法从现有数据估计）。 表 1. 按发生频率和系统器官分类(SOC)归类的不良事件表格中将多种相关的不良反应组合到一起，包括以下医学术语： a 高尿酸血症, 血尿酸升高 b 脑出血，颅内出血, 出血性卒中 c 呼吸困难，劳力性呼吸困难, 静息时呼吸困难, 夜间呼吸困难 d 胃肠道出血、直肠出血、小肠出血、黑便、潜血 e 胃肠溃疡出血、胃溃疡出血、十二指肠溃疡出血、消化性溃疡出血 f 皮下血肿、皮肤出血、皮下出血、瘀点 g 挫伤、血

7、肿、瘀斑、挫伤增加倾向、创伤性血肿 h 血尿、尿中带血、尿道出血 i 血管穿刺部位出血、血管穿刺部位血肿、注射部位出血、穿刺部位出血、导管部位出血 #PLATO 研究中替格瑞洛组(n=9235)未报告关节积血 ADR，发病频率是按点估计的95%置信区间上限计算的(基于 3/X，其中 X 代表总样本量，如 9235)。计算得该发病频率为 3/9235，这属于 罕见类发病率。 对特定不良反应的说明 出血 在 PLATO 研究中使用了以下出血定义： 主要致命/危及生命的出血：致命性或颅内出血、或伴有心包填塞的心包内出血、或由于出血所导致的低血容量休克或严重低血压需要升压药或手术、或临床显著或明显出血

8、导致的血红蛋白下降（大于 50 g/L）、或因出血而输血 4 个单位或以上（全血或浓集红细胞PRBC）等。 其它主要出血： 显著的功能丧失（如眼内出血伴永久性失明）、或临床显著或明显出血有关的血红蛋白下降（3050 g/L）、或因出血而输血 23 个单位（全血或 PRBC）等。次要出血：需要医学干预止血或治疗出血（如需要到医院进行填塞治疗的鼻出血）。 轻微出血：其它所有无需干预或治疗的出血事件（例如擦伤、牙龈出血、注射部位渗血等）。 另外，将 PLATO 中报告的出血事件与 TIMI（心肌梗死溶栓）量表进行了一一对应，以便与其它相似研究进行比较。TIMI 主要出血的定义是与血红蛋白下降 5 g

9、/dL 或颅内出血有关的临床显著出血事件；TIMI 次要事件的定义是与血红蛋白下降 3 g/dL，但 5 g/dL有关的显著出血事件。 在 PLATO 研究中出血事件的总体结果如图 1 和表 2 所示。 图 1. 至第一次出现 PLATO 定义的总体主要 出血事件时间的 Kaplan Meier 评估 PLATO 研究中出血率的总体结果如表 2。 表 2. 各治疗组出血率的 Kaplan-Meier 估计替格瑞洛和氯吡格雷治疗后 PLATO 主要致命/ 危及生命的出血、PLATO 总体主要出血、TIMI 主要出血或 TIMI 次要出血（表 2）的发生率无差异。但替格瑞洛组 PLATO 主要+次

10、要出血之和多于氯吡格雷组。PLATO 研究中发生致命出血的患者很少：替格瑞洛组有20 例(0.2%) ，氯吡格雷组有 23 例(0.3%) 。 年龄、性别、体重、种族、地理区域、伴随状况、合并用药治疗和病史（包括既往卒中或短暂性脑缺血发作）均不能预示总体或非操作性 PLATO 主要出血。因此，无特别的人群组处于这些亚类出血的风险中。 CABG 相关出血：在 PLATO 研究中，1584 例（队列的 12%）患者进行了冠状动脉旁路移植（CABG）手术，其中有 42%发生了 PLATO 主要致命/危及生命的出血，且在两个治疗组间无差异。每组中有 6 例患者发生了致命性 CABG 出血。非-CABG

11、 相关出血和非操作相关出血：替格瑞洛与氯吡格雷组的非-CABG 相关的 PLATO-定义的主要致命/危及生命的出血发生率无差异，但 PLATO 定义的总体主要出血、TIMI 主要出血和 TIMI 主要+次要出血在替格瑞洛组更为常见。同样，去掉所有的操作相关出血，替格瑞洛组发生的出血多于氯吡格雷组（表 2）。替格瑞洛组由于非操作相关出血而导致停止治疗的发生率（2.9%）高于氯吡格雷组（1.2%；p0.001）。 颅内出血： 替格瑞洛组发生的颅内非操作性出血的数量（26 例患者发生 27 例次出血，0.3%）多于氯吡格雷组 （n=14 例次出血，0.2%），其中，替格瑞洛组的 11 例出血和氯吡格

12、雷的 1 例出血是致命的。两组的总体致命性出血无差异。 呼吸困难 应用替格瑞洛治疗的患者中有呼吸困难（感觉呼吸急促）的报告。在 PLATO 研究中，替格瑞洛组和氯吡格雷组分别有 13.8%和 7.8%的患者报告了呼吸困难的不良反应（包括呼吸困难、静息时呼吸困难、劳累性呼吸困难、阵发性夜间呼吸困难和夜间呼吸困难）。研究者认为替格瑞洛组 2.2%的患者和氯吡格雷组 0.6%的患者发生的呼吸困难与接受的治疗有因果关系，其中少数为严重不良反应（替格瑞洛组 0.14%，氯吡格雷组 0.02%）。呼吸困难症状多为轻度至中度，多数在治疗开始后早期单次发作。 与氯吡格雷相比，接受替格瑞洛治疗的哮喘/COPD

13、患者发生非严重呼吸困难（替格瑞洛组 3.29%，氯吡格雷组 0.53%）和严重呼吸困难（替格瑞洛组 0.38%，氯吡格雷组 0.00%）的风险加大。在绝对值方面，该组的风险高于总体 PLATO 人群的风险。 这些呼吸困难事件中约有 30%在 7 天内消除。PLATO 中包括了基线即有充血性心力衰竭、慢性阻塞性肺病或哮喘的患者，这些患者和老年患者中报告呼吸困难者更多。替格瑞洛组 0.9%的患者因呼吸困难停用研究药物，氯吡格雷组为 0.1%。替格瑞洛组较高的呼吸困难发生率与新发或恶化的心肺疾病无关。替格瑞洛对肺功能检查无影响。 实验室检查 肌酐水平升高：在 PLATO 研究中，替格瑞洛组、氯吡格雷

14、组分别有 25.5%、21.3%的患者血清肌酐浓度显著增加30%；分别有 8.3%、6.7%的患者血清肌酐浓度显著增加50% 。肌酐升高50%的情况在 75 岁的患者（替格瑞洛 13.6%相比氯吡格雷 8.8%）、基线时即有重度肾损伤（替格瑞洛 17.8%相比氯吡格雷 12.5%）和接受 ARB 合并用药治疗的患者（替格瑞洛 11.2%相比氯吡格雷 7.1%）中更为显著。在这些亚组人群，两组中导致停用研究药物的肾相关严重不良事件和不良事件相似。替格瑞洛组报告的肾不良事件总数为4.9%，氯吡格雷组为 3.8%，但研究者认为与治疗有因果关系的事件发生比率两组相似：替格瑞洛组有 54(0.6%)，氯

15、吡格雷组有 43(0.5%)。 尿酸水平升高：在 PLATO 研究中，替格瑞洛组、氯吡格雷组分别有 22%、13% 患者的血清尿酸浓度升高超出正常上限，替格瑞洛组平均血清尿酸浓度约升高 15%，氯吡格雷组约为 7.5%，而在停止治疗后，替格瑞洛组下降至约 7%，而氯吡格雷组没有下降。替格瑞洛组报告的高尿酸血症不良事件的发生率为 0.5%，氯吡格雷组为 0.2%。在这些不良事件中，研究者认为替格瑞洛组有 0.05%与治疗有因果关系，氯吡格雷组为 0.02%。替格瑞洛组报告的痛风性关节炎不良事件为 0.2%，氯吡格雷组为 0.1%，研究者评估认为这些不良事件均与治疗无因果关系。心动过缓 ： 临床研

16、究显示，替格瑞洛可增加 Holter 检出的缓慢性心律失常（包括室性间歇）。PLATO 排除了心动过缓事件风险增加的患者（例如患有病态窦房结综合征、2 度或 3 度AV 阻滞或心动过缓所致晕厥而无起搏器保护的患者）。在 PLATO 研究中，替格瑞洛治疗的患者和氯吡格雷治疗的患者中分别有 1.7%、1.5%报告有晕厥、先兆晕厥和意识丧失。 PLATO 研究的 Holter 亚组（约 3000 位患者）中，在急性期，替格瑞洛组出现室性间歇的患者（6.0%）多于氯吡格雷组（3.5%）；1 个月后，替格瑞洛组室性间歇的发生率为2.2%，氯吡格雷组为 1.6%。 男子乳腺发育 ： PLATO 研究显示，

17、替格瑞洛组男性患者有 0.23%报告有男子乳腺发育，而氯吡格雷组为 0.05%。 PLATO 研究显示，两治疗组间其他性激素相关不良反应（包括性器官恶性肿瘤）并无差异。 上市后经验： 在本品的上市后使用过程中出现了一些不良反应的报告。由于这些反应都是自发报告，来自样本量不确定的人群，因此无法可靠估计这些不良反应的发生率。免疫系统疾病过敏反应，包括血管性水肿。禁忌对替格瑞洛或本品任何辅料成分过敏者；活动性病理性出血（如消化性溃疡或颅内出血）的患者；有颅内出血病史者；中- 重度肝脏损害患者；因联合用药可导致替格瑞洛的暴露量大幅度增加，禁止替格瑞洛片与强效 CYP3A4 抑制剂（如： 酮康唑、克拉霉

18、素、奈法唑酮、利托那韦和阿扎那韦）联合用药。注意事项出血风险 在 3 期关键性试验（PLATO【血小板抑制和患者结果】，18,624 例患者）中，关键排除标准包括过去 6 个月内发生出血风险增加、具有临床意义的血小板减少或贫血、既往颅内出血、胃肠道出血，或过去 30 天内接受了大手术。在用替格瑞洛和阿司匹林联合治疗的急性冠脉综合征患者中，非 CABG 主要出血的风险增加，需要临床关注的出血（非致死或危及生命的“主要+次要 PLATO 出血”）亦更多见。因此，应衡量替格瑞洛用药对患者带来的已知出血风险增加与预防动脉粥样硬化血栓事件获益之间的平衡。如有临床指证，以下患者应慎用替格瑞洛： 有出血倾向

19、（例如近期创伤、近期手术、凝血功能障碍、活动性或近期胃肠道出血）的患者慎用本品。有活动性病理性出血的患者、有颅内出血病史的患者、中-重度肝损害的患者禁用本品。 在服用替格瑞洛片后 24 小时内联合使用其它可能增加出血风险药品（例如：用非甾体抗炎药（NSAIDS）、口服抗凝血药和/ 或纤溶剂）的患者，慎用本品。 目前尚无有关替格瑞洛对血小板成分输血时止血作用的数据；循环中的替格瑞洛可能会抑制已输注的血小板。由于合并使用替格瑞洛和去氨加压素不会降低模板法出血时间，因此去氨加压素可能对临床出血事件没有作用。 抗纤维蛋白溶解疗法（氨基己酸或氨甲环酸）和/或重组因子a 可能会增强止血作用。在确定出血原因

20、且控制出血后，可重新使用替格瑞洛片。 手术： 应告知每一位患者，在他们将要接受任何预定的手术之前和服用任何新药之前，应告诉医师和牙医其正在使用替格瑞洛。 在 PLATO 研究中，对于进行冠状动脉旁路移植术（CABG）的患者，当在手术前一天停药时，替格瑞洛引起的出血事件多于氯吡格雷，但是，在手术前 2 天或更多天停药时，则两组的主要出血事件发生率相当。对于实施择期手术的患者，如果抗血小板药物治疗不是必须的，应在术前 7 天停止使用替格瑞洛。 处于心动过缓事件危险中的患者 由于在早期临床研究中经常观察到无症状的室性间歇，因此在评估替格瑞洛的安全性和有效性的主要研究 PLATO 中，均排除了心动过缓

21、事件风险很大的患者（例如患有病态窦房结综合征、2 度或 3 度房室传导阻滞或心动过缓相关晕厥但未装起搏器的患者）。由于在这些患者中的临床经验有限，因此需要谨慎使用替格瑞洛。此外，在替格瑞洛与已知可引起心动过缓的药物联合用药时也应该小心。但在 PLATO 试验中，在与一种或多种已知可引起心动过缓的药物（例如 96%-受体阻滞剂、33% 钙通道阻滞剂地尔硫卓和维拉帕米、以及 4%地高辛）合用后，却未观察到具有临床意义的不良事件发生。 PLATO 的 Holter 亚组研究期间，在 ACS 急性期，替格瑞洛组发生室性间歇3 秒的患者多于氯吡格雷组。在 ACS 急性期内，在替格瑞洛治疗组中，Holte

22、r 监测发现慢性心力衰竭（CHF ）患者室性间歇的增加高于总体研究人群，但是在用替格瑞洛治疗 1 个月或与氯吡格雷相比却未出现此类状况。在此患者人群中，未出现与此不平衡情况（包括晕厥和起搏器植入术）相关的不良临床结果。 呼吸困难： 替格瑞洛治疗的患者中有 13.8%报告有呼吸困难，氯吡格雷治疗的患者中有 7.8%。研究者认为有 2.2%的患者发生的呼吸困难与替格瑞洛有因果关系。通常为轻、中度呼吸困难，无需停药即可缓解。哮喘/COPD 患者在替格瑞洛治疗中发生呼吸困难的绝对风险可能加大，有哮喘和/或 COPD 病史的患者应慎用替格瑞洛。本品导致呼吸困难的机制目前仍不清楚。如果患者报告出现了新的、

23、持续的或加重的呼吸困难，那么应该对其进行仔细研究，如果无法耐受，则应停止本品治疗。在一项亚组研究中，对 PLATO 试验中的 199 例患者（无论是否报告有呼吸困难）进行了肺功能检查，结果发现两治疗组之间的 FEV1 不存在显著差异。对 1 个月或至少 6 个月的长期治疗后测得的肺功能无不良影响。 停药： 应避免中断替格瑞洛片治疗。如果必须暂时停用替格瑞洛（如治疗出血或择期外科手术），则应尽快重新开始给予治疗。停用替格瑞洛将会增加心肌梗死、支架血栓和死亡的风险。 肌酐水平升高： 在替格瑞洛治疗期间肌酐水平可能会升高，其发病机制目前仍不清楚。治疗一个月后需对肾功进行检查，以后则按照常规治疗需要而

24、进行肾功检查，需要特别关注 75 岁的患者、中度/重度肾损害患者和接受 ARB 合并治疗的患者。 血尿酸增加： 在 PLATO 研究中，替格瑞洛治疗患者的高尿酸血症发病风险高于氯吡格雷治疗患者。对于有既往高尿酸血症或痛风性关节炎的患者应慎用替格瑞洛。为谨慎起见，不建议尿酸性肾病患者使用替格瑞洛。 其它： 基于在 PLATO 试验中观察到的阿司匹林维持剂量对于替格瑞洛相较于氯吡格雷疗效的关系，不推荐替格瑞洛与维持剂量100 mg 的阿司匹林联合用药（见【临床试验】）。 应避免替格瑞洛与 CYP3A4 强抑制剂合并使用（如酮康唑、克拉霉素、萘法唑酮、利托那韦和阿扎那韦），因为合并用药可能会使替格瑞

25、洛的暴露显著增加（见【药物相互作用】）。 不建议替格瑞洛与 CYP3A4 强诱导剂（如利福平、地塞米松、苯妥英、卡马西平和苯巴比妥）联合用药，因为合并用药可能会导致替格瑞洛的暴露量和有效性下降。 不建议替格瑞洛与治疗指数窄的 CYP3A4 底物（即西沙必利和麦角生物碱类）联合用药，因为替格瑞洛可能会使这些药物的暴露量增加。 不建议替格瑞洛与大于 40 mg 的辛伐他汀或洛伐他汀联合用药。 在地高辛与替格瑞洛合并用药时，建议进行密切的临床和实验室监测。尚无替格瑞洛与强效 P-糖蛋白(P-gp)抑制剂（如维拉帕米、奎尼丁、环孢素）联合用药可能会增加替格瑞洛暴露的数据。如果无法避免联合用药，则用药时

26、应谨慎。 对驾驶和操作机器能力的影响： 目前还无替格瑞洛对驾驶和机械操作能力影响的研究。替格瑞洛对驾驶和机械操作能力无影响或只具有微小的影响。 据报道在急性冠脉综合征治疗期间会出现头晕和意识模糊症状，因此，出现这些症状的患者在驾驶或操作机械时应格外小心。孕妇及哺乳期妇女用药妊娠 尚无有关怀孕妇女使用替格瑞洛治疗的对照研究。动物研究显示，母体接受约 5 7 倍人体最大推荐用药剂量（MRHD ，根据体表面积）时，替格瑞洛会引发胎儿畸形。只有潜在获益大于对胎儿的风险时，才能在怀孕期间使用替格瑞洛。 哺乳 替格瑞洛或其活性代谢产物是否会分泌到人乳中仍是未知。替格瑞洛可通过大鼠乳汁分泌。由于许多药物可分

27、泌至人乳中，且替格瑞洛对哺乳婴儿有潜在严重不良反应可能，因此，应在考虑替格瑞洛对母亲的重要性后，在决定是停止哺乳还是中止药物。儿童用药本品对 18 岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。老年用药老年患者无需调整剂量。见【用法用量】。 在 PLATO 研究中，43%的患者65 岁，15%的患者 75 岁。各治疗组和年龄组的相对出血风险是相似的。 老年患者与年轻患者的安全性或有效性总体无差异。然而，根据临床经验并不能确定老年与年轻患者之间的药效差异是一致的，某些老年患者对药物更为敏感的情况不能排除。药物相互作用替格瑞洛主要经 CYP3A4 代谢，少部分由 CYP3A5 代谢。 其他药物对替格瑞洛的影

28、响： CYP3A 抑制剂： 合并使用酮康唑可使替格瑞洛的 Cmax 和 AUC 分别增加 2.4 倍和 7.3 倍，活性代谢产物的 Cmax 和 AUC 分别下降 89%和 56%；其它 CYP3A4 的强抑制剂也会有相似的影响。应避免本品与 CYP3A 强效抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦、沙奎那韦、奈非那韦、茚地那韦、阿扎那韦和泰利霉素等）联合使用（见【禁忌】和【药代动力学】）。 CYP3A 诱导剂： 合并使用利福平可使替格瑞洛的 Cmax 和 AUC 分别降低 73%和 86%，活性代谢产物的 Cmax 未发生改变，AUC 降低 46%。预期其它 CYP3

29、A4 诱导剂（如地塞米松、苯妥英、卡马西平和苯巴比妥）也会降低替格瑞洛的暴露。本品应避免与 CYP3A 强效诱导剂联合使用。 阿司匹林 ：与大于 100 mg 维持剂量阿司匹林合用时，会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效。其它：临床药理学相互作用研究显示，替格瑞洛与肝素、依诺肝素和阿司匹林或去氨加压素合用时，与替格瑞洛单独用药相比，对替格瑞洛或其活性代谢产物的PK、ADP 诱导的血小板聚集没有任何影响。 替格瑞洛对其它药物的影响： 替格瑞洛是 CYP3A4/5 和 P-糖蛋白转运体的抑制剂。 辛伐他汀、洛伐他汀：因为通过 CYP3A4 代谢，替格瑞洛可使其血清浓度升高。替格瑞洛使辛伐他汀的

30、 Cmax 增加 81%、AUC 增加 56%，辛伐他汀酸的 Cmax 增加64%、AUC 增加 52%，有些患者会增加至 23 倍。辛伐他汀对替格瑞洛的血浆浓度无影响。替格瑞洛可能对洛伐他汀有相似的影响。在与替格瑞洛合用时，辛伐他汀、洛伐他汀的给药剂量不得大于 40mg。 阿托伐他汀：阿托伐他汀和替格瑞洛联合用药，可使阿托伐他汀酸的 Cmax 增加23%、AUC 增加 36%。所有阿托伐他汀酸代谢产物的 AUC 和 Cmax 也会出现类似增加。考虑这些增加没有临床显著意义。 通过 CYP2C9 代谢的药物： 替格瑞洛和甲苯磺丁脲联合用药，两种药物的血浆浓度均无改变，提示替格瑞洛不是CYP2C

31、9 的抑制剂，不太可能改变 CYP2C9 介导的药物（如华法林和甲苯磺丁脲）的代谢。口服避孕药 替格瑞洛与左炔诺孕酮和炔雌醇合用时会使炔雌醇的暴露增加约 20%，但不会改变左炔诺孕酮的 PK。当替格瑞洛与左炔诺孕酮和炔雌醇合并使用时，预期不会对口服避孕药的有效性产生具有临床意义的影响。 地高辛（P-gp 底物） 替格瑞洛和地高辛联合用药可使后者的 Cmax 增加 75%和 AUC 增加 28%。因此建议替格瑞洛与治疗指数较窄的 P-gp 依赖性药物（如地高辛、环孢霉素）联合使用时，应进行适当的临床和/或实验室监测。 与其它药物联合治疗： 已知可诱导心动过缓的药物： 由于观察到无症状的室性间歇和

32、心动过缓，因此在替格瑞洛与已知可诱导心动过缓的药物联合用药时，应谨慎用药。 在 PLATO 研究中，常常将替格瑞洛与阿司匹林、质子泵抑制剂、他汀类药物、-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂联合用药用于伴随疾病的长期治疗，与肝素、低分子肝素和静脉 GpIIb/IIIa 抑制剂联合用药用于伴随疾病的短期治疗。未观察到与这些药物有关的有临床意义的不良作用出现。替格瑞洛与肝素、依诺肝素或去氨加压素联合用药对活化部分凝血酶时间(aPTT)、活化凝血时间(ACT)或 Xa 因子含量测定无影响。但是由于潜在的药效学相互作用，当替格瑞洛与已知可改变止血的药物合用时应谨慎。 由于 SSRI

33、 治疗中报告有出血异常（如帕罗西汀、舍曲林和西酞普兰），因此建议SSRI 应慎与替格瑞洛合用，合用可能会增加出血风险。药物过量目前还没有逆转替格瑞洛作用的解毒药，预计替格瑞洛不可通过透析清除（见【注意事项】）。应根据当地标准医疗实践处置用药过量。出血为可以预期的药物过量药理效应，如发生出血，应采取适当的支持性治疗措施。 替格瑞洛片单剂量给药高达 900 mg 可很好耐受。单剂量递增研究结果显示，本品的剂量限制反应为胃肠道毒性，包括恶心、呕吐、腹泻等。药物过量可能引起的具有临床意义的其它不良反应包括呼吸困难和室性停搏，应进行心电图监测。药理毒理药理作用：替格瑞洛是一种环戊三唑嘧啶(CPTP) 类

34、化合物。替格瑞洛及其主要代谢产物能可逆性地与血小板 P2Y12ADP 受体相互作用，阻断信号传导和血小板活化。替格瑞洛及其活性代谢产物的活性相当。 在一项 6 周研究中，比较替格瑞洛和氯吡格雷抑制血小板聚集(IPA)的作用，对以 20 M ADP 作为血小板聚集激动剂的急性和慢性血小板抑制效应进行了研究。负荷剂量替格瑞洛 180 mg 或氯吡格雷 600 mg 给药后，在研究第 1 天对 IPA 起始作用进行了评价。如图 4 所示，替格瑞洛所有时间点的 IPA 均较高。约在 2 小时时，达到了替格瑞洛最大 IPA作用，并持续了至少 8 小时。图 4. 单次口服安慰剂、180mg 替格瑞洛或氯吡

35、格雷 600mg 后的平均血小板聚集抑制(SE) 用药 6 周后，评价替格瑞洛每次 90mg 每日 2 次或氯吡格雷每次 75mg 每日一次给药后， IPA 消退情况，同样是对 20 M ADP 的反应。 如图 5 所示，替格瑞洛末次给药后的平均最大 IPA 为 88%，氯吡格雷的为 62%。图5 中的插图显示， 24 小时后，替格瑞洛组的 IPA(58%)与氯吡格雷组 IPA (52%)相似，这表明漏服替格瑞洛患者的 IPA 可保持与氯吡格雷治疗患者的 IPA 谷值相似。5 天后，替格瑞洛组的 IPA 与安慰剂组的 IPA 相似。对于替格瑞洛或氯吡格雷，均不了解出血风险或血栓形成风险是否与

36、IPA 有关。 图 5. 接受安慰剂、替格瑞洛 90mg bid 或氯吡格雷 75 mgqd 6 周后的平均血小板聚集抑制(IPA) 由氯吡格雷换成替格瑞洛，会使 IPA 绝对增加 26.4%，而由替格瑞洛换成氯吡格雷时，会使 IPA 绝对下降 24.5%。患者可从氯吡格雷换成替格瑞洛，抗血小板作用不会中断（见【用法用量】）。毒理研究：遗传毒性：替格瑞洛 Ames 试验、小鼠淋巴瘤试验、大鼠微核试验结果均为阴性。替格瑞洛活性 O-脱甲基代谢产物 Ames 试验与小鼠淋巴瘤试验结果均为阴性。生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠经口给予替格瑞洛剂量分别达 180 与 200 mg/kg/天（按 AUC 计

37、算，相当于 60 kg 人最大推荐人用剂量 90 mg，每日 2 次（MRHD ）时暴露量的15 倍），未见对生育力的明显影响。雌性大鼠在剂量为10 mg/kg/天（按 AUC 计算，相当于 MRHD 时暴露量的 1.5 倍）时可见动情周期异常发生率增加。妊娠大鼠胚胎胎仔发育毒性试验中，经口给予替格瑞洛 20300 mg/kg/天（按 mg/m2 计算，20 mg/kg/天相当于 MRHD）。300 mg/kg/天（按 mg/m2 计算，相当于 MRHD 的 16.5 倍）剂量组可见子代异常，包括肝叶与肋骨增多、胸骨骨化不完全、盆骨关节错位以及胸骨畸形。妊娠家兔给予替格瑞洛21 63 mg/kg/天，高剂量（按 mg/m2 计算，相当于 MRHD 的 6.8 倍）下可见胆囊发育延迟以及舌骨、耻骨与胸骨骨化不完全。