染色体变异及其应用.ppt

上传人:h**** 文档编号:222303 上传时间:2018-07-22 格式:PPT 页数:32 大小:2.36MB
下载 相关 举报
染色体变异及其应用.ppt_第1页
第1页 / 共32页
染色体变异及其应用.ppt_第2页
第2页 / 共32页
染色体变异及其应用.ppt_第3页
第3页 / 共32页
染色体变异及其应用.ppt_第4页
第4页 / 共32页
染色体变异及其应用.ppt_第5页
第5页 / 共32页
点击查看更多>>
资源描述

1、病因:常染色体变异, 21号染色体比正常人多了一条。,他叫胡一舟,生于1978年。大家亲切地叫他舟舟,他是个“可爱的天才指挥家”,先天智力障碍(21三体综合征)患者。,一、染色体结构的变异二、染色体数目的变异三、染色体变异在育种上的应用,第三节 染色体变异及其应用,第三章 遗传和染色体,一、染色体结构的变异,1、原因: 染色体断裂以及断裂后片段不正常的重新连接。,2、类型: 缺失、重复、倒位、易位,生物必修2,(1)缺失,生物必修2,(2)重复,生物必修2,(3)倒位,生物必修2,(4)易位,生物必修2,(发生在非同源染色体之间),讨论:,染色体结构的改变会导致什么结果?染色体结构的改变对生物

2、的生存有什么影响?染色体结构变异的原因是什么?哪些外界因素会导致染色体结构的变异?,生物必修2,染色体结构的改变会导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。大多数染色体结构的变异对生物体是不利的,有时甚至导致生物体死亡。,3、后果:,4、特点:,频率很低,5、诱导因素:,电离辐射、病毒感染或化学物质诱导。,生物必修2,症状:两眼距离较远,耳位低下,生长发育缓慢,存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻,音调高,很像猫叫。,“猫叫综合症”人的第5号染色体部分缺失,特纳综合症,症状:身矮、颈短而宽,有颈蹼,性腺发育不良,女性第二性征不明显,病因:少了一条X染色体,非整倍性变异,整倍性变

3、异,二 染色体数目的变异:,(细胞内染色体数目发生改变,从而引起的变异),(一)非整倍性变异:个别染色体增加或减少,1、实例:,2、形成原因:,(1)减分裂后期,个别同源染色体没有分开。(2)减分裂后期,个别姐妹染色单体分开后移向细胞同一极。,21三体综合征(多1条21号染色体)性腺发育不全综合征(XO)先天性睾丸发育不全综合征( XXY)XYY综合征,比较分析单倍体、二倍体和四倍体水稻的特征和形成原因,生物必修2,(二)整倍性变异: 以染色体组的形式成倍增加或减少,可分为单倍性变异和多倍性变异,生物必修2,、X和、Y,1、染色体组:,一个染色体组中无同源染色体(互为非同源染色体),形态和功能

4、各不相同; 一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。,(1)概念:,(2)特点:,(3)染色体组数的判断:,细胞中形态和功能各不相同,但相互协调、共同控制生物的生长、发育、遗传和变异的一组非同源染色体,称为一个染色体组,例1:以下各图中,各有几个染色体组?,4个,2个,3个,5个,1个,根据染色体形态判断:细胞内形态相同的染色体有几条,则含有几个染色体组,例2:以下基因型,所代表的生物染色体组数分别是多少?(1)Aa _ (2)AaBb _(3)AAa _(4)AaaBbb _(5)AAAaBBbb _(6)ABCD _,2个,2个,3个,3个,4个,1个,根据基因型判断:在细胞内或生物

5、体的基因型中,控制同一性状的基因出现几次,则含有几个染色体组,由受精卵发育而成,体细胞中含有两个染色体组的个体。,几乎全部动物,过半数的高等植物。,2、二倍体:,概念:,存在:,(2N),3、多倍体:,概念:,由受精卵发育而成,体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。,(kN),存在:,主要是植物,动物极少见。,生物必修2,形成原因:,特点(植物) :,茎杆粗壮;叶片、果实和种子都比较大;糖类和蛋白质等营养物质的含量增加。,当植物体的内外环境发生骤变(如骤然低温)或在秋水仙素的作用下,抑制纺锤体的形成,导致已经复制的染色体不能移向细胞两极,细胞也就不能分裂成两个子细胞,从而使细胞内染色体数目

6、加倍。,生物必修2,4、单倍体:,概念:,由配子直接发育而成,无论其体细胞中含有几个染色体组,均叫单倍体。,存在,特点(植物) :,植株弱小,一般高度不育,如雄蜂,偶尔出现,(k/2N),生物必修2,方法:,用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。,实例:,三倍体无子西瓜的培育,1、多倍体育种:,三、染色体变异在育种上的应用,(原理:能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍),原理:,优点:,可培育出自然界中没有的新品种,且培育出的植物器官大,产量高,营养丰富 。,缺点:,结实率低,成熟迟(晚熟),染色体变异,2、单倍体育种:,实例:,花粉(药),正常纯合子,单倍体幼苗,优

7、点:,后代是纯合子,明显缩短了育种年限。,缺点:,技术较复杂,方法:,花药离体培养,原理:,染色体变异,矮杆抗病水稻的培育,3、育种方法小结:,先杂交,再连续自交,用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,先花药(粉)离体培养,再秋水仙素处理幼苗,基因重组,染色体变异,染色体变异,方法简便,多倍体器官大,产量高,营养丰富,后代都是纯合子,明显缩短育种年限,育种年限较长,结实率低,成熟迟(晚熟),技术较复杂,生物必修2,2N,4N,胚: 3N,秋水仙素处理,2N,2N,3N,2N,三倍体无子西瓜的培育,返回,第一年,第二年,3N,生物必修2,普通小麦 黑麦,6N,2N,F1,3N+N,(异源多倍体,不育)

8、,小黑麦,6N+2N,(异源多倍体,可育),八倍体小黑麦的培育,返回,生物必修2,花粉,单倍体,纯合体,优良品种,返回,生物必修2,例:在小麦中,高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻ddtt和纯合高杆抗病水稻DDTT两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddTT ,应该怎么做?,P DDTT ddtt,F1,DdTt,配子,DT Dt dT dt,幼苗,DT Dt dT dt,DDTT DDtt ddTT ddtt,正常植株,(单倍体),(纯合子),高杆抗病,高杆不抗病,矮杆抗病,矮杆不抗病,生物必修2,有问题下课后继续探讨!,生物必修2,21三体综合症(又称先天性愚型或唐氏综合症)病因:患者细胞内多了一条21号染色体。症状:患者眼间宽、眼角上斜、口常半张,身体发育缓慢、智力极度低下,许多在10岁前夭折。,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 重点行业资料库 > 医药卫生

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。