颅脑各病变MRI表现及诊断描述.doc

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1、颅内及脊髓各病变 MRI 表现长 T1 长 T2 信号(T1WI 呈低信号, T2WI 呈高信号)AVM(属脑血管畸形):平扫: 见毛线团状(或蜂窝状血管流空影) , (于 T1WI 呈低信号(或无信号)且于 T2WI 上呈高信号)或(长 T1 长 T2 信号) ,无明显占位征象,与血管(大脑前或中或后动脉)关系密切,边界欠清晰,形态欠规则,团块状边缘于 FLAIR 呈高信号。MRA: 见供血动脉、异常血管团、引流静脉及静脉窦。椎管内血管畸形:平扫: 双侧上颈段脊髓增粗,内部可见排列紊乱异常流空血管团。由双侧椎动脉颅内、颅外分支供血。增强扫描: 畸形血管团明显强化,清晰显示供血动脉及引流静脉。

2、星形细胞瘤、级:平扫: 见片状(于 T1WI 呈低信号(或无信号)且于 T2WI 上呈高信号)或(长 T1 长 T2 信号) , (级周边见片状稍长 T1 稍长 T2 信号、级周边见片状长 T1 长 T2 信号) , (级未见明显占位征象;级轻度占位征象,周围组织见稍受压) 。诊断要点:1)肿瘤直接造成的信号强度及占位征象。2)、级坏死囊变少,占位效应轻,强化程度低。3)、级信号多不均匀,占位效应重,强化明显。4)小脑星形细胞瘤,多位于小脑半球,囊肿有瘤,瘤中有囊,坏死囊变多见,占位效应重,强化明显。 (分级主要依据累及范围,形态,钙化、坏死程度,占位效应,主要根据 DWI 扩散程度) 。少突

3、胶质细胞瘤:平扫: 见片状异常信号灶,于 T1WI 呈低信号, T2WI 上呈高信号,边界清晰,形态规则,周边见小片状长 T1 长 T2 信号,轻度占位效应(级) 、占位征象重(级) 。增强扫描: 明显强化。诊断要点:1)多发于幕上半球。2)钙化少,水肿重,囊变,出血,强化明显。3)多见于成年人。鉴别: 星形、钙化性脑膜瘤、室管膜瘤、钙化性 AVM、海绵状血管瘤、结核球。室管膜肿瘤:第四脑室多见。平扫: 于第几.脑室(侧脑室、或脑池、或脑实质)见斑片状异常信号灶,T1WI 呈低信号(或等信)T2WI 呈高信号(为主) ,内见多个片状长T1 长 T2 信号区(囊变) 。增强扫描: 肿瘤实质部分明

4、显强化,囊变区无强化。诊断要点:1)多见于第四脑室,亦见于侧脑室、第三脑室、脑实质内(顶颞枕额相连接处) 。2)易囊变、钙化。3)多见于小儿(5Y 高峰) 、青年。髓母细胞瘤:平扫: T1WI 呈低信号, T2WI 呈高信号,与室管膜瘤相似。鉴别: 星形,钙化时与室管膜瘤鉴别难。脑转移瘤:(特点:小病灶大水肿)平扫: 见多发团块状异常信号灶,于 T1WI 呈低信号, T2WI 上呈高信号,边界欠清晰,形态欠规则,内部信号混杂呈“牛眼征” ,周边见片状长 T1长 T2 信号。强化扫描: 见多发大小不等类圆形强化灶,多呈环状(或结节状、或花环状) ,周围见片状稍低信号。鉴别: 多发结核、多中心性脑

5、胶质瘤。脑挫裂伤:早期:见片状(或点片状)长 T1 长 T2 信号。晚期:片状软化灶。诊断要点:1)外伤史。2)早期占位征象、晚期萎缩征象。弥漫性轴索损伤:脑灰质、胼胝体、脑干处神经轴索肿胀(或断裂、或点片状出血、或水肿)平扫 : 见散在、分布不均匀小片状异常信号影,T1WI 呈低信号, T2WI 呈高信号,T2FLAIR 呈高信号,其内信号欠均匀,边界欠清晰。增强扫描: 未见明显异常强化。脑外伤后遗症:(1)脑软化:T1WI 呈低信号, T2WI 呈高信号灶,邻近脑室扩大、脑沟加深。(2)脑萎缩。(3)脑穿通畸形囊肿:见状 T1WI 呈低信号, T2WI 呈高信号灶,与脑脊液信号相似。(4)

6、脑积水。腔隙性脑梗:平扫: 基底节区(或丘脑区)见点片状长 T1 长 T2 信号,边界清晰,无占位征象。脑白质疏松症:平扫: 双侧大脑皮质下、脑室周围白质区及半卵圆中心见斑片状相互融合长 T1长 T2 信号,边界清晰,无占位征象,于 FLAIR 上呈高信号。中线结构居中,脑室系统扩张,脑沟脑裂增宽,脑回变窄。脑脓肿(属颅内化脓性感染):平扫: 左额叶后部见长 T1 长 T2 信号灶,边界欠清,形态欠规则,于 T1WI 脓腔及周围水肿呈低信号,脓肿壁呈等信号;于 T2WI 脓腔及周围水肿呈高信号,脓肿壁呈等(或低)信号。整体表现呈环晕征。DWI 脓腔呈高信号。增强扫描: 脓肿壁明显环状强化,完整

7、、光滑、均匀。鉴别: 星形、转移、放射性脑坏死、脑内血肿吸收期、手术后残腔。脑囊虫病:平扫: 于脑室、脑池、脑沟见小圆形长 T1 长 T2 信号影,另于 T1WI 呈黑靶征,于 T2WI 呈白靶征。病毒性脑炎:脑内见片状单发(或多发)对称(或不规则)长 T1 长 T2 信号。平扫: 双侧额颞叶及岛叶和皮层下信号异常,呈对称性分布,于 T2WI 呈高信号,T1WI 呈低信号,FLAIR 像呈高信号,DWI 呈高信号,局部脑回增宽,脑组织肿胀。增强扫描: 病变区域轻度弥漫性强化。等 T1 长 T2 信号(T1WI 呈等信号, T2WI 呈高、稍高信号)生殖细胞瘤:平扫: 见类圆形肿块,大小约.mm

8、。边缘清晰, T1WI 呈低信号, T2WI 呈稍高信号,内部信号混杂、不均匀。矢状位可见压迫周围结构,脑室及脑实质受压,幕上可见片状稍长 T1 稍长 T2 信号(脑积水) 。病灶前部见少许略高信号影。增强扫描: 有助于鉴别其他肿瘤。诊断要点:多见于儿童及青少年。静脉畸形:平扫: 毛线团状异常信号灶, T1WI 呈等信号(或低信号) , T2WI 呈稍高信号(湍流、滞留) ,附壁见膜状短 T1 长 T2 信号(T1WI、T2WI 均呈高信号,附壁血栓信号) 。MRA: 可见扩张大脑大静脉,引流静脉瘘。海绵窦综合征:由多种病变累及传经海绵窦,动眼神经、滑车神经、展神经、三叉神经的眼支和下颌支。引

9、起痛性眼肌麻痹综合征。T1WI 呈等信号,T2WI 呈稍高信号。(1) 肿瘤性病变。(2) 颈内动脉海绵窦瘘。(3) 海绵窦血栓性静脉炎。短 T1 长 T2 信号(T1WI 呈高信号, T2WI 呈高信号)化脓性脑膜炎:平扫: 蛛网膜下腔变形且于 T1WI、T2WI 呈高信号。室管膜炎,于 T2WI 见脑室周围脑白质区带状高信号围绕。偶尔可见脑室内聚集于 T1WI 信号增高。增强扫描: 蛛网膜下腔不规则强化。颅脑先天性畸形及发育异常:(1) 脑膜膨出、脑膜脑膨出。囊状。(2) 先天性脑积水:幕上大脑半球区见脑脊液信号。余未见明显异常,大脑镰、基底节、小脑及脑干形态、信号未见明显异常。(3) 小

10、脑扁桃体下疝畸形:平扫: 小脑扁桃体变尖、下移,紧贴延髓及上颈段脊髓后方,脊髓内髓空洞异常信号影,呈长 T1 长 T2 信号改变。鉴别: 小脑扁桃体枕骨大孔疝,扁桃体呈圆锥状下移,由于颅内高压引起。(4) 先天性第四脑室中孔和侧孔闭塞:平扫: 直窦及窦汇上移达人字缝,小脑半球体积缩小,第四脑室向后扩大,形成小脑后囊肿,脑干前移,桥前池及桥小脑角池消失。并轻度脑积水,其内呈脑脊液信号。(5) 脑灰质异位:平扫: 脑白质区可见与脑灰质相等信号影。轻度占位征象。诊断要点: 好发于半卵圆中心。(6) 胼胝体发育异常:平扫: 双侧侧脑室分离,双侧侧脑室前角、后角及体部间距增宽,第三脑室抬高,可见胼胝体缺

11、如。(7) 蛛网膜囊肿:平扫: 于蛛网膜存在区,见囊状长 T1 长 T2 信号,类似脑脊液信号, (偶尔,当囊液内蛋白质、脂肪成分含量增高时,囊液信号稍高于脑脊液) 。(8*) 结节性硬化:平扫: 两侧侧脑室室管膜下及脑室周围见多发结节异常信号影,于 T1WI 呈等(或低)信号,T2WI 呈高信号。偶尔亦见结节灶周围厚薄不均一高信号环绕,轻度脑积水、脑萎缩。(9) 脑颜面血管瘤病:大脑半球顶枕区沿脑沟脑回弧状低信号(偶尔异常血管亦呈扭曲状低信号) 。脑变性疾病*(1) 阿尔茨海默病。弥漫性脑萎缩,颞叶及海马较明显。(2) 帕金森病。主要是铁沉积过多表现。好发苍白球、黑质。(3) 肝豆状核变性。

12、铜代谢障碍。皮质、脑干、小脑齿状核、黑质、白质。脱髓鞘疾病:(1)肾上腺脑白质营养不良。平扫: 双侧侧脑室三角区脑白质内呈大片状对称性长 T1 长 T2 信号,偶尔通过胼胝体相连。脑萎缩表现。增强扫描: 活动期周边环形强化,非活动期无强化。(2)多发性硬化:平扫: 双侧侧脑室三角区脑白质内呈大片状对称性长 T1 长 T2 信号,偶尔通过胼胝体相连。脑萎缩表现。增强扫描: 点状、片状、环状强化。诊断要点: 多无占位征象,好发侧脑室旁及侧脑室前后角。(3)急性播散性脑脊髓病:平扫: 于 T1WI 双侧大脑半球呈片状低信号,于 T2WI 呈弥漫性高信号。增强扫描: 多无强化。脊髓室管膜瘤(属椎管内肿

13、瘤*)平扫: 于 C2-C5 脊髓节段性增粗,内见条索状稍长 T1 稍长 T2 信号。增强扫描: 注射 Gd-DTPA 后明显强化。诊断要点: 1)范围局限,呈结节状。 2)广泛囊肿。鉴别: 星形(水肿大) 、血管网状细胞瘤。脊髓星形细胞瘤(属椎管内肿瘤)平扫: 于 C2-C5 脊髓节段性增粗,内见条索状稍长 T1 稍长 T2 信号,T2WI 病灶范围较 T1WI 大。增强扫描: 注射 Gd-DTPA 实质部分明显强化。周围水肿、囊变坏死区无强化。诊断要点: 以胸颈段常见、儿童好发。呈侵润性生长。神经鞘瘤(属椎管内肿瘤)于 T1WI 呈等信号(或略高信号) ;强化,均一或不均一强化,边界更清更

14、锐利。平扫: 于 T11-L1 椎管内可见串珠样异常占位信号影,于 T1WI 呈低信号,T2WI 呈混杂高信号,相邻椎体后缘受压,致局限性椎管增宽。增强扫描: 病灶明显强化,上下两端蛛网膜下腔增宽,横断面病灶沿椎间孔向外生长,呈哑铃形。鉴别: 1)脊膜瘤,钙化、无椎间孔侵犯。2)单发神经纤维瘤,破坏椎体、转移至肺。3)纵隔肿瘤,与胸段穿出椎间孔神经鞘瘤。脊膜瘤(属椎管内肿瘤)平扫: 蛛网膜下腔、实质性、较局限、椭圆形(或圆形) ,于 T1WI 呈等信号,于 T2WI 呈稍高信号,蛛网膜下腔阻塞、受压向健侧移位,偶可见病灶旁高信号囊变区。增强扫描: 注射 Gd-DTPA 显著强化。周围水肿、囊变

15、坏死区无强化。短 T1 短 T2 信号(T1WI 呈高信号, T2WI 呈低信号)脑棘球蚴病:平扫: 实性:于右小脑半球脑实质内见类圆形囊状类似脑脊液信号灶,边缘光滑,形态规则。囊性:于 T1WI 呈略高信号,于 T2WI 呈低信号,其内及边缘见多发小囊状高信号,病变周围见较广泛脑水肿。混杂信号海绵状血管瘤(属脑血管畸形):平扫: 于 T1WI 及 T2WI 上见(圆形或类圆形或爆米花样)混杂信号灶,边界清晰,形态规则,边缘均呈低信号,无明显占位征象。 (偶尔周围见片状出血征象) 。星形细胞瘤、级:诊断要点:1)肿瘤直接造成的信号强度及占位征象。2)、级坏死囊变少,占位效应轻,强化程度低。3)

16、、级信号多不均匀,占位效应重,强化明显。4)小脑星形细胞瘤,多位于小脑半球,囊肿有瘤,瘤中有囊,坏死囊变多见,占位效应重,强化明显。 (分级主要依据累及范围,形态,钙化、坏死程度,占位效应,主要根据 DWI 扩散程度) 。 级:平扫:见不规则团块状占位性异常信号灶,边界不清晰,于 T1WI 呈不均匀低信号,于 T2WI 上呈混杂高信号,团块周围见片状长 T1 长 T2 信号,脑裂脑沟受压变窄,中线结构向左(或右)偏移。 增强扫描:团块状边缘部分强化明显,形态呈不规则花环状(或斑片状或线条状或结节状)强化。 (偶尔坏死区或出血区不强化) 。级: 平扫: 见不规则团块状占位性异常信号灶,于 T1W

17、I 呈混杂低信号,于 T2WI上呈混杂高信号,于 T2FLAIR 上呈混杂高信号,脑裂脑沟(或侧脑室)受压变窄,中线结构向左(或右)偏移。增强扫描:团块状边缘部分强化明显,形态呈不规则花环状(或斑片状或线条状或结节状)强化。 (偶尔坏死区或出血区不强化) 。多样多变信号脑膜瘤:(T1WI 呈均匀等、或低、略低信号; T2WI 上呈高、或等、或低信号)平扫: 于可见一类圆形异常信号灶,于 T1WI 呈均匀等信号(或低、略低信号),周边可见长 T1 信号包膜;且于 T2WI 上呈高信号(或等、或低信号) ,周边呈较低信号;边界清晰,形态规则,内部信号不均匀,呈颗粒状(或斑点状、或轮辐状) (病例基础:血管、钙化、囊变、砂粒体、瘤内纤维) 。增强扫描: 明显强化,可见硬膜尾征。诊断要点:

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